华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿司匹林对脂多糖诱导血管内皮细胞损伤的保护作用及NF-κB、COX-2表达的影响
目的 研究阿司匹林对脂多糖(LPS)诱导的人主动脉内皮细胞(HAECs)损伤的保护作用,并进一步阐明其对核因子-κB (NF-κB)及环氧合酶-2(COX-2)信号的调控.方法 用LPS复制HAECs损伤模型,用MTT法、乳酸脱氢酶(LDH)外漏率分析HAECs的损伤,Western bloting法分析NF-κB激活、COX-2蛋白的表达;RT-PCR检测细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、COX-2 mRNA表达的影响.结果 阿司匹林可显著改善LPS导致的细胞活力下降及LDH外漏率增加;抑制ICAM-1、COX-2 mRNA及蛋白表达的上调;抑制磷酸化NF-κB p65及IκB α的增加.结论 阿司匹林对LPS诱导的血管内皮细胞炎性损伤具有保护作用,其作用机制可能与稳定IκB、抑制NF-κB p65磷酸化及COX-2的表达有关.
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二十味沉香丸对垂体后叶素致大鼠心肌缺血的保护作用
目的 探讨二十味沉香丸对垂体后叶素诱导的大鼠心肌缺血的影响.方法 给予大鼠舌下静脉iv垂体后叶素后,观察大鼠心电图T波、ST段的改变,测定左心室等容期压力大变化速率、左心室舒张末压、左心室收缩压、平均动脉压和血清中乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)的活性.结果 二十味沉香丸能显著改善心肌缺血大鼠ST段和T波的变化,增加心肌收缩力,降低血清中LDH和CK的活性,且呈剂量、时间依赖性.结论 二十味沉香丸对垂体后叶素致大鼠心肌缺血损伤具保护作用.
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渴络欣胶囊对实验性脂肪肝小鼠和大鼠的治疗作用
目的 探讨渴络欣胶囊(KLX)对实验性脂肪肝模型动物的治疗作用.方法 制备小鼠急性酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.5、1.0、2.0 g·kg-1),连续10 d,检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和肝组织中谷胱甘肽(GSH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量,并观察组织病理学变化;建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,ig给予KLX(0.35、0.7、1.4 g·kg-1),连续28d,测定血清中低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、TC及肝组织中GSH、ALT的含量,并观察组织病理学变化.结果 KLX可降低小鼠血清中TG、TC及大鼠血清中LDL、TC的水平,提高肝组织中GSH的含量和降低ALT的活性,修复肝组织的病理损伤.结论 KLX对酒精性和非酒精性脂肪肝模型动物均具治疗作用.
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诺贝硝酯合成工艺的改进
目的 探索一条适合工业化生产的诺贝硝酯的合成工艺.方法 以非诺贝特酸为起始原料,经成盐、酯化及硝酸酯化3步反应,制得诺贝硝酯粗品,经重结晶得到诺贝硝酯,并用HPLC法测定其纯度.结果与结论 合成了高纯度的诺贝硝酯.所用工艺操作简便,产品纯度高,总收率23％,适合工业化生产.
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H5N1进入抑制剂马铃薯三糖吉托皂苷的合成
目的 设计并合成马铃薯三糖吉托皂苷(Ⅱ),研究先导化合物chlorogenin 3-O-β-chacotrioside(Ⅰ)苷元结构中不同C6-OH位点对目标化合物抑制H5N1假病毒活性的影响.方法 采用逐步线性合成的策略,以3α-吉托皂苷类似物为起始原料,依次经酯化、氧化、还原、糖苷化、脱保护基等反应操作制备得到化合物Ⅱ;利用建立在细胞水平的H5N1假病毒活性检测方法测试了其抑制活性.结果 目标化合物Ⅱ的总收率为20.9％,其化学结构经NMR、MS确证.结论 将化合物Ⅰ结构中的6-羟基薯蓣皂苷元替换成吉托皂苷元可致抗病毒活性下降.
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四川青川野生淫羊藿的资源调查
目的 调查青川县野生淫羊藿药材的蕴藏量,为其合理开发及可持续利用提供依据.方法 采取查阅文献与野外实地调查相结合的方法,采用样方调查法并结合青川县植被类型分布面积,统计样方内淫羊藿的株数与重量等指标,计算全县野生淫羊藿药材的蕴藏量.结果 青川县野生淫羊藿的蕴藏量为3.92×103吨,其年允量约400吨.结论 初步摸清了青川县淫羊藿的资源分布情况,为其进一步开发和利用提供了依据;淫羊藿资源总蕴藏量在不断减少,要加强其野生资源的保护.
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石斑木的生药学鉴别
目的 对石斑木进行生药学鉴别.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别的方法.结果与结论 石斑木的原植物形态、药材性状、显微特征及薄层特征明显,可为石斑木药材质量标准的制订和开发提供依据.
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高速逆流色谱法分离川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯
目的 采用高速逆流色谱法分离纯化藏药川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 以石油醚-乙醇-水(5:7:3)为两相溶剂系统,主机转速为900 r·min-,温度25℃,检测波长254 nm.结果 从100 mg川木香粗提物中一次分离得到了20.1 mg木香烃内酯、24.5mg去氢木香内酯,纯度均＞98％.结论 所用方法可简便、快捷地分离纯化川木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.
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铁包金的HPLC指纹图谱研究
目的 建立不同产地铁包金药材的HPLC指纹图谱.方法 色谱柱为Boston C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,检测波长260 nm,柱温37 ℃.结果 建立了铁包金药材的指纹图谱,确定了12个共有特征峰,标定了其中的2个峰,并对不同产地铁包金的指纹图谱进行了相似度比较.结论 所用方法可用于铁包金药材的质量评价.
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4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮的合成
目的 改进利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗琳酮(Ⅰ)的合成方法.方法 将溴苯(Ⅱ)先硝化再与乙醇胺反应后依次经氯乙酰化、还原得到2-[2-氯-N-(4-氨基苯基)乙酰胺基]乙基2-氯乙酸酯(Ⅵ);中间体Ⅵ在碱性条件下环合制得Ⅰ;或经叔丁氧羰基保护、环合,再在浓盐酸作用下脱除叔丁氧羰基保护基制得Ⅰ.结果 目标化合物的结构经1HNMR确证,上述两种方法的总收率分别为26.6％、19.0％.结论 所用方法具有反应步骤少、原料易得、条件温和、操作简便、收率较高等优点.
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大肠风与小肠风的生药学比较
目的 对大肠风与小肠风进行生药学对比研究.方法 采用原植物鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法、薄层鉴别法等.结果与结论 两者的薄层鉴别特征明显、稳定,可作为二者的鉴别依据.
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HPLC测定新型抗三阴性乳腺癌药物ZCH646的含量
目的 采用HPLC法测定新型抗三阴性乳腺癌(TNBC)药物ZCH646原料药的含量,并考察其稳定性.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为10 mmol·L-1乙酸铵缓冲盐-乙腈(45:55,三乙胺调pH9.0),检测波长272.4 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃.结果 ZCH646能与相邻杂质完全分离,1～ 100 μg· mL-1 ZCH646与峰面积的线性关系良好(r =0.9995),检测限为20 ng · mL-;低、中、高浓度的平均回收率和RSD分别为100.1％、99.7％、101.6％和0.81％、0.51％、1.24％;ZCH646在高温、高湿条件下稳定,强光照射条件下颜色略有变化.结论 所用方法简便快速、专属性强、精密度高,适用于ZCH646的含量测定和稳定性研究.
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HPLC测定不同产地新疆圆柏中的槲皮苷
目的 采用HPLC法测定不同产地新疆圆柏中的槲皮苷.方法 色谱柱为Phenomenex ODS-A (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.036 mol· L-磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长266 nm.结果 槲皮苷2.2～88.0 μg· mL-与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),加样回收率为101.38％,RSD=1.61％ (n =6);样品溶液在32 h内稳定.结论 所用方法操作简便、重复性好,可用于新疆圆柏药材的质量控制.
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二十一味寒水石丸镇痛抗炎作用的研究
目的 研究二十味寒水石丸的镇痛抗炎作用.方法 采用热板法、乙酸致痛法及甲醛致痛法研究其镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和棉球肉芽肿法考察其抗炎作用.结果 二十一味寒水石丸能明显抑制乙酸及甲醛所引起的疼痛,减轻小鼠耳廓肿胀度,并能够有效缓解棉球肉芽肿.结论 二十一味寒水石丸具较显著的抗炎、镇痛效果.
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不同时程吗啡精神依赖大鼠中脑导水管周围灰质髓鞘结构变化的研究
目的 观察不同时程吗啡精神依赖大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)髓鞘的结构变化.方法 将SD大鼠分为吗啡依赖10 d、30 d组、脱毒组及相应的对照组,于大鼠背部皮下注射吗啡,并用条件位置偏爱法观察吗啡精神依赖效应,用电镜观察大鼠的PAG髓鞘结构.结果 吗啡依赖10 d组大鼠的PAG髓鞘板层开始松解,扭曲变形,排列较紊乱,部分结构肿胀变性,板层内有空泡;吗啡依赖30 d组和脱毒组大鼠的PAG髓鞘变薄、溶解,呈现典型的脱髓鞘改变;脱毒20 d后未见脱髓鞘改变有修复.结论 PAG髓鞘的损伤呈渐进性,这种损伤可能是阿片类药物成瘾后产生吗啡精神依赖的病理学基础之一.
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苯骈呋喃类衍生物的合成及促骨形成作用
目的 设计并合成苯骈呋喃类衍生物,并研究其促骨形成作用.方法 以苯甲醚为原料,经7步反应得到目标产物,并研究目标产物的促骨形成作用.结果 目标化合物的结构经1 HNMR、MS确证.结论 目标化合物Ⅱa具有较好的促骨形成作用.
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HPLC同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷
目的 采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10 μL.结果 10批白花刺参药材中刺参苷J的含量为0.508％ ～ 1.308％,刺参苷N的含量为0.359％～0.838％.结论 所用方法简便、重复性好,可为白花刺参药材质量控制提供参考.
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HPLC测定雅解沙把中的巴马汀和小檗碱
目的 采用HPLC法测定傣药雅解沙把中巴马汀、小檗碱的含量.方法 色谱柱为TSK gel ODS-100V(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(32:68),检测波长345 nm,流速1 mL· min-1,柱温40℃.结果 巴马汀、小檗碱的线性范围分别为5.160 ～82.60、2.260 ～ 36.20 μg· mL-1,平均回收率分别为99.37％、97.15％,RSD分别为1.12％、2.51％;雅解沙把中巴马汀、小檗碱的含量分别约为1.49、0.50 mg·g-1.结论 所用方法简便、灵敏、重复性好,可用于测定雅解沙把中的两种生物碱.
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麻杏细紫汤对支气管哮喘豚鼠的治疗作用及其机制
目的 观察麻杏细紫汤对支气管哮喘豚鼠的治疗作用及其机制.方法 采用卵蛋白敏致豚鼠哮喘模型,将造模成功的豚鼠分为模型组、阳性组及麻杏细紫汤高、中、低剂量组(20、10、5 g·kg-1),另设正常组,连续给药14 d,测定豚鼠引喘潜伏期、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)并计数肺泡灌洗液(BALF)中的EOS.结果 麻杏细紫汤高、中剂量能显著延长豚鼠的引喘潜伏期、降低外周血EOS计数、降低BALF中的EOS计数.结论 麻杏细紫汤可能是通过抑制哮喘豚鼠外周血及BALF中的EOS计数来治疗支气管哮喘的.
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镇咳宁胶囊的TLC鉴别及甘草酸和盐酸麻黄碱的测定
目的 完善镇咳宁胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中的甘草和桔梗;采用HPLC法测定甘草酸和盐酸麻黄碱的含量.结果 采用薄层色谱法的专属性强,阴性对照无干扰;甘草酸铵和盐酸麻黄碱的线性范围分别为0.1739～17.386 μg(r=0.9999)、0.1003 ～ 10.0298 μg(r=0.9999);平均回收率分别为99.68％(RSD=1.29％,n=6)、103.53％(RSD=0.82％,n=6).结论 所用方法简便、重复性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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王不留行抗炎镇痛活性部位的筛选及其机制
目的 筛选王不留行抗炎镇痛的活性部位并研究其抗炎作用机制.方法 采用溶剂萃取法将生、炒王不留行的80％乙醇提取物分离为不同部位,筛选其抗炎镇痛的活性部位,检测活性部位对丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NO的影响.结果 生、炒王不留行的水、正丁醇和乙酸乙酯部位均能极显著减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地抑制小鼠棉球肉芽肿,且乙酸乙酯部位的抗炎效果优;炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地降低乙酸致小鼠扭体次数和热致小鼠舔足次数,且正丁醇部位的镇痛作用优.炒王不留行的3个萃取部位均能剂量依赖性地降低慢性炎症小鼠血清中MDA和TNF-α的产生及肝脏组织中NO、总一氧化氮合酶(TNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量.结论 炒王不留行抗急性炎症的活性大于生王不留行的;炒王不留行的乙酸乙酯部位的抗炎活性强,正丁醇部位的镇痛活性强,其抗炎作用可能与抑制MDA、TNF-α和NO的产生有关.
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抗银屑病新型药物C34凝胶剂的处方研究
目的 筛选抗银屑病新型药物C34凝胶剂的处方.方法 用5种不同配方的凝胶基质制备C34凝胶剂,考察其稳定性,并测定体外释放度,筛选优基质处方.结果 5种基质制备的凝胶剂的外观、涂展性等均无明显变化.优基质为:1％卡波姆974、10％1,2-丙二醇、2％三乙醇胺及5％甘油.结论 用优选出的处方制备的凝胶剂具有良好的体外释放度.
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鸵鸟油对大鼠深Ⅱ度烫伤创面修复的促进作用
目的 研究鸵鸟油对深Ⅱ度皮肤烫伤大鼠创面修复的促进作用.方法 制备大鼠烫伤模型,于大鼠局部涂搽药物,观察各组大鼠皮肤烫伤创面的修复情况,并取创面皮肤进行病理学检查.结果 鸵鸟油对皮肤烫伤创面的修复有明显促进作用,修复率为83.9％;病理学检查发现鸵鸟油组大鼠的皮肤烫伤创面的形态、功能基本恢复,皮下组织恢复良好.结论 鸵鸟油对大鼠深Ⅱ度皮肤烫伤创面的修复具明显促进作用.
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HPLC测定马先蒿属植物中的桃叶珊瑚苷
目的 采用HPLC法测定马先蒿属植物中桃叶珊瑚苷的含量.方法 色谱柱为Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10:90),检测波长204 nm,流速1 mL· min-1.结果 各样品中均能检测出桃叶珊瑚苷,但含量差异较大.结论 桃叶珊瑚苷普遍存在于马先蒿属植物中;所用方法简便、准确,可用于马先蒿属药材的质量控制.
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GC法同时测定复方克霉唑溶液中的3种成分
目的 采用GC法同时测定复方克霉唑溶液中薄荷脑、苯酚、二甲亚砜的含量.方法 色谱柱为HP-Innowax(PEG20M,30 m×0.32 mm, 1.0μm),FID检测器,温度为250℃,载气流速5 mL·min-1,程序升温(起始温度为120℃、维持4 min,以20℃·min-1的速度升温至200℃、维持5 min),进样口温度为200℃,进样量1μL,以萘为内标.结果 二甲亚砜、薄荷脑、苯酚的线性范围分别为0.2018 ～5.0438(r =0.9999)、0.0200 ～0.5007(r=0.9998)、0.1266～3.1638(r=0.9999) mg· mL-1;平均加样回收率分别为100.84％ 、99.83％、101.42％;RSD分别为1.03％、1.42％、0.98％(n=9).结论 所用方法简便可行,能更好地控制复方克霉唑溶液的质量.
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胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱研究
目的 建立胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱.方法 采用弹性石英毛细管色谱柱HP-Innowax(30 m×320 μm,0.25 μm),程序升温.结果 分析了13批样品,确立了15个共有峰,建立了相似度较高(均＞0.97)的胆舒胶囊和胆舒软胶囊的GC指纹图谱.结论 所用方法简便、精密度高、稳定性和重复性好,可作为胆舒胶囊和胆舒软胶囊质量的控制方法.
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野马追提取物对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用
目的 研究野马追提取物对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其机制.方法 采用气管滴注LPS法复制小鼠急性肺损伤模型,测定小鼠的肺湿/干重比、血清中补体3(C3)、肺泡灌洗液(BALF)中NO、蛋白质、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)的含量和肺组织中髓过氧化酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并观察肺部的病理组织学变化.结果 野马追提取物可减轻ALI小鼠的肺水肿和肺组织病理改变,降低BALF中NO、蛋白质、TNF-α、IL-6和IL-1β的含量,提高肺组织中SOD的活性,抑制MPO的活性,减少血清中C3的含量并改善肺组织中补体片段C3c的沉积.结论 野马追提取物对小鼠急性肺损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制炎症因子、降低C3的水平和抗氧化有关.
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GC-MS分析黄山花楸不同部位的挥发油
目的 研究黄山花楸果、叶和茎中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异.方法 采用超临界CO2萃取技术萃取黄山花楸3个不同部位的挥发油,并通过GC-MS鉴定;用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 首次从3种不同部位的挥发油中分别鉴定出61、41、35种化学成分,其成分在种类和含量上都存在一定差异.结论 黄山花楸不同部位的挥发油中均含有多种活性成分和较高的药用价值.
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蓝萼甲素及其包合物的抗肿瘤活性研究
目的 研究蓝萼甲素(GLA)及其包合物(GLA-SBE-β-CD)的抗肿瘤活性.方法 以S180实体瘤荷瘤小鼠为模型,考察GLA和GLA-SBE-β-CD对小鼠实体瘤的抑瘤率;在体外用不同浓度的GLA和GLA-SBE-β-CD处理人宫颈癌Hela细胞株、人肺腺癌A549细胞株、人肝癌HepG2细胞株、人宫颈鳞癌SiHa细胞株,用MTT法测定药物对各细胞株的抑制率,考察其细胞毒性.结果 GLA和GLA-SBE-β-CD能有效抑制荷瘤小鼠体内肿瘤的生长,且GLA-SBE-β-CD的抑瘤效果明显高于GLA的;GLA和GLA-SBE-β-CD对4种肿瘤细胞株均有较强的细胞毒性,且对肿瘤细胞的抑制作用呈时间-剂量依赖性.结论 GLA-SBE-β-CD的抗肿瘤作用明显强于GLA;两者均具较强的细胞毒性.
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贵州产滇重楼的资源调查及品质评价
目的 考察贵州省产滇重楼的资源分布情况,并评价滇重楼的药材品质.方法 通过野外实地考查,了解滇重楼的资源情况,并收集样品;采用HPLC法测定样品中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量.结果 贵州省的滇重楼资源以安顺地区西经黔西南州至水城这一条带为分布中心;绝大多数药材样品中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量可满足《中国药典》的要求,2、5、7号样品的品质好,4种皂苷的总含量均＞2％.结论 贵州省产滇重楼的品质良好、稳定,其药材对比其他产地具明显的优势.
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多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制
目的 研究多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制.方法 将68例原发性高胆固醇血症患者随机分成多廿醇组和对照组,服药4周,于第0周和第4周分别测定血脂和血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、外周血单个核细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)的含量.结果 与给药前比较,多廿醇组的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、MDA的含量明显降低,SOD、GSH-Px、LDL-R的活性明显升高;与对照组给药后比较,多廿醇组的血清TC、LDL-C、MDA的含量明显降低,SOD、LDL-R的活性明显升高.结论 多廿醇可明显降低高胆固醇患者的胆固醇,增强机体抗过氧化能力;其降低胆固醇的作用机制可能与增加LDL-R的活性有关.
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大花龙胆的生药学鉴别
目的 对大花龙胆进行生药学鉴别.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法.结果与结论 找出了其药材性状、组织构造上的主要鉴别特征,建立了薄层色谱鉴别方法,并拟订了水分、总灰分及酸不溶性灰分的限量标准,可为大花龙胆药材的鉴别及质量标准的制订提供依据.
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炒制对苍耳子中6种主要成分含量的影响
目的 研究炒制对苍耳子中6种主要成分含量的影响.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1％磷酸进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm.结果 苍耳子炒制后新绿原酸和隐绿原酸的含量明显升高;绿原酸、1,5-和4,5-二咖啡酰奎宁酸的含量明显下降.结论 酚酸类成分不稳定,苍耳子应炒至黄褐色为宜.
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尼索地平醇质体控释贴剂的体外经皮渗透特性及在大鼠体内药动学的研究
目的 研究尼索地平醇质体控释贴剂的体外经皮渗透及在大鼠体内的药动学特征.方法 采用Franz扩散池法进行体外透皮研究;采用HPLC法测定尼索地平的血药浓度,用3p87软件分析药动学参数.结果 贴剂在体外经皮渗透的规律符合零级动力学模型;与口服给药相比,贴剂给药的血药浓度平稳,达峰时间延后,持效时间延长,相对生物利用度为242.32％.结论 尼索地平控释贴剂具有显著控释特征,可较长时间维持稳定的血药浓度.
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红景天属14种药用植物的薄层鉴别
应用TLC鉴别红景天属14种药用植物中的指标性成分红景天苷、酪醇、大花红天素和没食子酸.红景天属14种药用植物中均含有没食子酸,9种含有红景天苷,4种含有酪醇,而仅有大花红景天含有大花红天素.所用方法专属性强、重复性好,可为红景天药材品种的鉴定和临床应用奠定基础.
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柴葛退热颗粒的薄层鉴别
采用薄层色谱法鉴别柴葛退热颗粒中的柴胡、葛根、白芷、羌活等四味药材.所用薄层色谱鉴别法操作简便、专属性强、分离度好,阴性对照无干扰,适用于柴葛退热颗粒的质量控制.
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静脉用药调配中心药师参与的肠外营养支持模式的探讨
分析静脉用药调配中心参与肠外营养支持治疗的必要性与适宜性.初步建立静脉用药调配中心药师全程参与的肠外营养支持的模式,并通过"肠外营养决策支持系统"的应用使该模式得以稳步推进,可提高医院肠外营养支持治疗的合理性及安全性.
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丁丙诺啡纳洛酮治疗阿片类物质依赖患者的研究进展
丁丙诺啡纳洛酮是目前既能有效治疗阿片类物质依赖,又能进一步防止其滥用的药物.结合近年的研究文献,综述了其治疗阿片类物质依赖的新研究进展.
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肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗药物的研究进展
介绍肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗药物的研究进展,旨在更好地指导临床实现个体化给药,提高药物疗效,减少不良反应.通过新的机制和作用途径,阿利吉仑、福辛普利、坎地沙坦、依普利酮及LCI699等药物可对靶器官及心血管的疾病发挥作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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