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寄生虫与医学昆虫学报

寄生虫与医学昆虫学报杂志

Acta Parasitology et Medica Entomologica Sinica 기생충여의학곤충학보

统计源期刊
  • 主管单位: 军事医学科学院
  • 主办单位: 中国动物学会、中国昆虫学会、军事医学科学院微生物流行病研究所
  • 影响因子: 0.31
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1005-0507
  • 国内刊号: 11-3158/R
  • 发行周期: 季刊
  • 邮发: 北京丰台东大街20号
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《寄生虫与医学昆虫学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赵彤言
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 巢式PCR检测日本血吸虫感染的研究

    作者:童群波;陆绍红;汪天平;陈睿;楼涤;卓敏敏

    本研究通过设计2对巢式引物扩增日本血吸虫高拷贝的Sjα1基因片段,建立检测日本血吸虫感染的巢式PCR技术,并对感染小鼠血清、全血样本以及实验和现场钉螺样本进行检测.建立的巢式PCR方法特异性扩增日本血吸虫420 bp的Sjα1片段,和曼氏血吸虫没有交叉,基因组DNA作为模板时低检测量为0.1fg.小鼠感染日本血吸虫后2周的血清样本中即能检测出特异性DNA,建立的方法能同时检测血清和全血标本.钉螺实验感染4 h后能检测到日本血吸虫DNA,现场采集钉螺的检测结果显示比传统的镜检方法敏感性高.建立的巢式PCR检测日本血吸虫感染具有较高的敏感性和特异性,为疾病诊断和媒介调查提供了新的分子生物学检测技术.

  • 进口货物与入侵性蝇类的关系

    作者:贾凤龙;梁铬球

    以2002~2008年广州、东莞各口岸从外国货轮上截获的蝇科Muscidae、厕蝇科Fanniidae、丽蝇科Calliphoridae和麻蝇科Sarcophagidae种类为材料,记录了截获的我国无分布的蝇类8种,广东省无分布的25种.2004~2008年广州口岸本底监测多次采获肥须羽麻蝇Liopygia crassipalpis(Macquart)、红头丽蝇Calliphora vicina R.D.、宽额丽蝇Calliphora latifrons Hough,推测这3种可能已经在广州定居.裸芒综蝇Synthesimyia nudiseta (Van der Wulp)可能是通过进口货物传人我国.我国医学蝇类区系与历史上的国际贸易有着密切关系.

  • 吉林口岸地区主要蜱类及蜱媒病原检测分析

    作者:浦昀;李娟;宋秀环;李宝贵;马承祯;李冰心;杨怀宁

    本研究对吉林省口岸地区主要蜱类进行监测,并采用分子生物学方法对新发蜱媒病进行检测.结果共采集蜱类1620只,分属1科3属4种,其中,集安口岸为日本血蜱Haemaphysalis japonica和嗜群血蜱Haemaphysalis concinna 2种,以嗜群血蜱H.concinna为主;延边口岸为森林革蜱Dermacentor silvarum、日本血蜱H.japonica和嗜群血蜱H.concinna 3种,以嗜群血蜱H.concinna为主;长白口岸为森林革蜱D.silvarum 和全沟硬蜱Ixodes persulcatus 2种,以全沟硬蜱I.persulcatus为主.蜱携带病原体检测结果显示,集安口岸嗜群血蜱幼蜱中检测到伽氏疏螺旋体B.garinii和Q热贝氏斯柯氏体C.burnetii 2种病原体,小感染率(MIR)为0.25%;若蜱和成蜱中检测到伽氏疏螺旋体B.garinii、艾氏疏螺旋体B.afzelii和Q热贝氏斯柯氏体C.burnetii 3种病原体,阳性感染率分别为2.08%、0.35%、0.69%.延边口岸嗜群血蜱中检测到伽氏疏螺旋体B.garinii、艾氏疏螺旋体B.afzelii和Q热贝氏斯柯氏体C.burnetii 3种病原体,阳性感染率分别为4.88%、1.63%和1.86%;日本血蜱中,检测到伽氏疏螺旋体B.garinii、Q热贝氏斯柯氏体C.burnetii 和北亚斑点热群立克次体R.sibirica 3种病原体,阳性感染率均为1.85%.长白口岸森林革蜱检测到伽氏疏螺旋体B.garinii、人单核细胞埃立克体E.chaffensis、Q热贝氏斯柯氏体C.burnetii、北亚斑点热群立克次体R.sibirica、黑龙江立克次体R.heilongjiangensis 5种病原体,阳性感染率分别为2.56%、5.13%、2.56%、20.51%、7.69%,其中从1只森林革蜱中同时检测出北亚斑点热群立克次体R.sibirica和伽氏疏螺旋体B.garinii的复合感染;在全沟硬蜱中,检测到伽氏疏螺旋体B.garinii、艾氏疏螺旋体B.afzelii、人单核细胞埃立克体E.chaffensis、嗜吞噬无形体A.phagocytophilum、微小巴贝西原虫B.microti、双芽巴贝西原虫B.divergens、斑点热群立克次体R.sibirica和黑龙江立克次体R.heilongjiangensis 8种病原体,阳性感染率依次为6.60%、2.90%、2.37%、3.69%、5.28%、1.85%、6.60%、1.58%.由此提示吉林口岸地区蜱类自然感染蜱媒病原存在的证据.

  • (鱊)头槽绦虫在食蚊鱼中的感染实验

    作者:程喆;李洪涛;王彦海

    在实验室条件下对寄生于食蚊鱼肠道中的(鱊)头槽绦虫Bothriocephalus acheilognathi Yamaguti,1934生活史进行了研究.结果表明(鱊)头槽绦虫完成生活史只需要一个中间宿主.该虫种虫卵自孕节排出,在0.85%生理盐水中于23℃~26℃条件下经过20 h形成六钩蚴;40~50 h后,在周身纤毛的作用下,钩球蚴顶开卵盖从卵壳内孵出.在培养液中可以看到游动的钩毛蚴.用自由的钩毛蚴感染广布中剑水蚤.8天后,在剑水蚤体内可见有发育完全的原尾蚴(22℃~25℃).原尾蚴在中间宿主体内可存活20天以上,此时用剑水蚤感染阴性食蚊鱼.本次实验中可以观察到在鱼体内发育57天的幼虫.

  • 18日龄日本血吸虫酵母双杂交cDNA文库的构建

    作者:李勉;金亚美;刘金明;程国锋;石耀军;张龙现;蔡幼民;林矫矫

    为揭示血吸虫生长发育机理,深入研究血吸虫与宿主、血吸虫雌雄虫之间蛋白质的相互关系,本研究选取血吸虫进入终末宿主体内18天时的虫体(发育成熟初期),采用Clontech Matchmaker技术成功构建日本血吸虫的酵母双杂交cDNA文库.该文库具有基因多样性和足够大的库容量,库容量为2.5×106 pfu/mL,插入的双链cDNA片段的长度在0.25~2.0 kb之间,文库重组比率为97.9%,具有良好的代表性.该文库的构建为筛选相互作用蛋白并进一步阐明其生理意义提供了基础.

  • 我国辽宁省赫坎按蚊种团的分子鉴别研究

    作者:马颖;马雅军;孟祥梅;张稷博;梁刚

    为更新和补充辽宁省按蚊多样性的本底资料,笔者对2008年在辽宁省5个地点采集的按蚊进行形态和PCR分子鉴别,并随机抽取已鉴别的和未获鉴别的样本,进行rDNA-ITS2序列测定和分析.本研究共鉴别了168个个体,均为赫坎按蚊种团成员种,分别是中华按蚊(n=14)、雷氏按蚊(n=4)、八代按蚊(n=113)、比伦按蚊(n=2)和克莱按蚊(n=35).

  • 中国黑龙江省蚋属一新种(双翅目:蚋科)

    作者:安继尧;严格

    本文记述黑龙江省饶河县五林洞蚋属Simulium 蚋亚属Simulium一新种,以虞以新教授的姓氏命名为虞氏蚋S.(Simulium)yui sp.nov.该蚋与S.(S.)hirtipannus Puri,1932,S.(S.)jacuticum Rubtsov,1940,S.(S.)decimatum Dorogostaisky,Rubtsov and Vlasenko,1935和S.(S.)cholodkovskii Rubtsov,1940 相似,但是,本新种蛹的呼吸丝10条,与6条呼吸丝的前两种蚋不同.该新种的生殖叉突为倒Y形,后两种蚋的生殖叉突两臂弯曲,基半部上抬,后半部斜前伸,不呈倒Y形,肛上板的形状和蛹呼吸丝的排列均有明显差异.模式标本保存于军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆.

  • 中国云南洱海周边珀氏长吻松鼠体表寄生虫的调查

    作者:董文鸽;郭宪国;门兴元;钱体军;吴滇

    为了丰富珀氏长吻松鼠的体表寄生虫研究,用U检验和秩相关分析的统计方法对2003~2004年云南洱海(中国滇西北著名的淡水湖泊)周边65只珀氏长吻松鼠体表寄生虫进行了调查.结果表明有62只珀氏长吻松鼠寄生有体表寄生虫,侵染率为95%.采集到的体表寄生虫有52种,包括31种恙螨、11种革螨、2种蚤和8种吸虱.其中7种以前已经被证明是人类疾病的重要媒介.

  • 白纹伊蚊产卵习性的实验室和现场研究

    作者:张令要;谭梁飞;艾辉;雷朝亮;袁方玉

    采用孕蚊粘捕器和诱卵器研究白纹伊蚊的产卵习性,结果显示白纹伊蚊的产卵行为具有明显的白昼性特点.室内白天的产卵量占整个产卵量的95.94%;现场白天的产卵量占全部产卵量的91.90%.白纹伊蚊的生殖营养周期平均为4.22天.吸血后第3天5.76%的蚊虫出现产卵活动,第4天46.64%的蚊虫出现产卵活动,第4天的产卵量占整个产卵量的56.41%,之后明显下降.白纹伊蚊产卵活动具有明显的分散性.每2 h观察1次,则51.92%蚊虫需要产卵2次以上才可完成1个生殖营养周期内成熟的卵粒.室内白纹伊蚊的产卵高峰期出现在18:00~20:00,高峰期产卵量占整个产卵量的56.25%;单峰型,峰型较窄.现场的产卵高峰期出现的较早,32.51%卵粒出现在12:00~15:00,24.95%卵粒出现在15:00~18:00.单峰型,峰型较宽.白纹伊蚊产卵提前1~2 h或更长的时间进入产卵地点停息或活动.64.00%孕蚊在12:00~18:00间被捕获,而在18:00~20:00期间仅9.33%孕蚊被捕获,而31.86%卵粒出现在18:00~20:00.孕卵蚊虫粘捕器捕获的孕蚊、诱卵器诱集的卵粒、人诱法采集的未吸血蚊两两间存在显著的直线相关或回归关系.

  • 应用噬菌体随机十二肽库筛选旋毛虫Ts87蛋白抗原表位

    作者:顾园;魏骏飞;李洁;崔世娟;赵夕;诸欣平

    以抗旋毛虫Ts87蛋白单克隆抗体2A2作为靶标,对噬菌体展示随机十二肽库进行筛选.通过ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取DNA进行测序分析.结果显示,经3轮生物淘洗后,目标噬菌体得到433倍富集.随机挑选20个克隆进行ELISA鉴定,其中有18个噬菌体克隆可以与单抗2A2特异性结合.测序分析发现,这18个克隆带有4种氨基酸序列,分别为:TPHPHIFYREAS、DWKAWTQMLDSY、WQIEYFrLHSLW和VSPHEYWSEL.经比对未发现这4种序列与Ts87蛋白序列有明显同源性.将这4株噬菌体克隆扩增后,经Western-blot鉴定均可被单抗2A2识别.结果表明本次筛选鉴定得到的4个噬菌体展示肽可能是旋毛虫 Ts87蛋白的模拟抗原表位.

  • 广东省佛山市褐云玛瑙螺感染广州管圆线虫的调查分析

    作者:张丽华;陈加力;董为人

    为对佛山市褐云玛瑙螺感染广州管圆线虫第Ⅲ期幼虫的情况进行调查和比较,填补佛山市广州管圆线虫病的流行病学资料,于2006年9月~2007年7月对佛山市5区(禅城区、顺德区、南海区、三水区、高明区)15个点褐云玛瑙螺进行采样收集,采用匀浆法取渣镜检广州管圆线虫Ⅲ期线虫幼虫,计算感染率并与省内深圳、江门、湛江市廉江、肇庆、罗定、阳春和茂名等市进行比较.结果显示,佛山市褐云玛瑙螺感染广州管圆线虫总的感染率为40.75%,其中禅城区、顺德区、南海区、三水区、高明区的感染率分别为25.68%、19.05%、43.48%、52.75%和48.67%.结果表明,佛山市是广州管圆线虫病疫源地,五区褐云玛瑙螺广州管圆线虫感染率中三水区高,顺德区低.广东省内佛山市褐云玛瑙螺的感染率高仅次于江门市.

  • 日本脑炎病毒血清学和分子生物学快速诊断技术研究进展

    作者:米超;周吉海;胡孔新

    日本脑炎病死率高,后遗症严重;对人类和多种动物的危害非常大,因此日本脑炎病毒的快速诊断尤为重要.本文就日本脑炎病毒的血清学和分子生物学等方面的快速诊断方法的研究进展作一综述.

  • 分子工具在寄生虫学研究中的应用

    作者:窦永喜;才学鹏

    现代分子技术对寄生虫的基础研究和应用研究都有着重要的影响,尤其是PCR相关技术有着更广泛的应用,因为PCR反应能够极其敏感的从少量的寄生虫材料中扩增到所需的DNA片段,另外高分辨率的电泳技术和基因组方法应用也越来越多.本文对核酸技术如聚合酶链式反应、突变扫描技术、指纹技术的发展和应用进行了综述,并着重强调了这些核酸技术在寄生虫方面的用途和潜力.

  • 三种去除人巨噬细胞迁移抑制因子(HuMIF)重组蛋白内毒素方法的比较

    作者:钟翔;邵丁丁;王恒

    运用3种方法(C8反相柱层析-复性法、多步层析法和本实验室改进的C8反相柱层析-非复性法)去除重组HuMIF蛋白的内毒素,比较其所得蛋白内毒素含量、酶活性以及蛋白回收率等,评价这3种去内毒素方法的优劣.结果表明,C8反相柱层析-复性法蛋白回收率很低,酶活性低但内毒素去除效果好;多步层析法蛋白回收率高,酶活性高但内毒素去除效果稍差;而本实验室改进的C8反相柱层析-非复性法蛋白回收率稍差,酶活性较好且内毒素去除效果不错.由于C8反相柱层析-非复性法内毒索去除方法简单有效,适合实验室范围内推广.

寄生虫与医学昆虫学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04
2016 01 02 03 04
2015 01 02 03 04
2014 01 02 03 04
2013 01 02 03 04
2012 01 02 03 04
2011 01 02 03 04
2010 01 02 03 04
2009 01 02 03 04
2008 01 02 03 04
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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