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以急性肾功能不全起病的Caroli综合征伴发ARPKD病1例

杨昊臻;胡瑾华;童晶晶;王慧芬;郑楠楠

摘要: Caroli病表现为肝内胆管异常扩张,可累及多支,内可有胆汁淤积及胆石形成,管壁常有不同程度的纤维化或和急慢性炎症,伴发先天性肝纤维化时称为Caroli病Ⅱ型或Caroli综合征.常染色体隐性遗传多囊肾(autosemal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)是一种以多囊肾为表型的常染色体隐性遗传病,多于婴幼儿时期发病,主要表现为双肾出现多发的液性囊泡,并进行性生长,破坏肾脏的结构和功能,终导至尿毒症[1].临床可见Caroli病合并先天性肝纤维化以及ARPKD合并肝纤维化报道,现报道一例Caroli病、先天性肝纤维化、ARPKD并发患者,并复习文献,探讨其发病机制及诊治相关问题.

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