生物医学工程研究杂志
Journal of Biomedical Engineering Research 생물의학공정구
- 主管单位: 山东省科学技术协会
- 主办单位: 山东生物医学工程学会 山东省医疗器械研究所 山东省千佛山医院
- 影响因子: 0.51
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-6278
- 国内刊号: 37-1413/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反相高效液相色谱法测定血清中的5-羟色胺
建立了一种简便、快速测定血清中5-羟色胺的反相高效液相分析方法.采用的色谱柱为Bondapak C18不锈钢柱(5μm,250mm×4.6mm i.d.),流动相为:甲醇-水-乙酸(70:30:0.1 V/V),流速:1ml/min,荧光监测器,激发波长278nm,发射波长333 nm.结果表明:该方法线性关系良好(r=0.99992),5-羟色胺测定的线性范围为0.10~2.00μg/mL,低检测限为0.02μg/mL(S/N=3).5-羟色胺在血清样品中的加标回收率为92.37%~100.12%.该测定方法结果准确,可用于临床研究.
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乳腺癌病例多频电阻抗扫描数据特征参数的初步分析
应用上海东影EIS-1000乳腺癌电阻抗检测系统,在200Hz~20kHz相对较低的频率范围内,对乳腺癌病例进行多频电阻抗扫描测量所获得的数据进行分析,通过建立基于Cole模型的简化测量模型以及模型的拟合计算方法,从等效模型中提取出乳腺组织阻抗的多频特征参数Gs进行分析.通过对比患者患侧病变部位以及对侧正常部位测量数据,发现患侧病灶及周围区域Gs参数数值普遍较对侧正常部位值高.由此说明根据多频特征参数Gs,可判别病变所在区域.
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一种新型的便携式多床位遥测心电监护仪的设计与实现
开发一种低价位、高性能的适用于广大中小医院或社区诊所的多床位遥测心电监护仪.采用高集成度的PTR 5000进行无线数据的传输以缩小体积、降低成本,利用USB接口的易扩展性实现多床位的监护,并运用了改进的基于一阶微分零领域算法,识别心电波形的特征点.结果表明:该仪器成本低、功耗低、体积小,能实现1~4床位的心电遥测监护,波形能实时显示并自动计算相关参数以及10种心律失常分析.
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两种创伤性深静脉血栓大鼠模型中炎症相关基因的表达研究
比较分析本课题组原创的急性、亚急性创伤性深静脉血栓形成大鼠模型中炎症相关基因的表达变化,探讨炎症在创伤性深静脉血栓形成中的意义.分别将急性、亚急性血栓形成模型各150只大鼠,随机分为正常组和模型组.急性血栓模型组采用直接钳夹股静脉+双后肢石膏固定,亚急性组采用定量击打双侧大腿+双后肢石膏固定的方式造模.根据深静脉血栓形成过程中不同的生物学状态,将实验动物分为正常对照、创伤即刻、血栓形成初始期、血栓形成高峰期、血栓消退、血栓不消退和血栓不形成7组.采用Genechip Rat Genome 430 2.0芯片,动态测定股静脉RNA表达情况,运用基因芯片数据分析方法(倍数变化分析),筛选出差异性表达基因.重点分析和比较2种模型中炎症相关基因的表达变化.结果表明:两种模型中共有28个(急性模型中23个,亚急性模型中24个;其中2种模型中均出现差异性的基因19个;仅出现于一种模型中的8个)炎症相关基因呈现差异性表达,但两组的基因表达水平具有统计学差异(Z=-2.513,P=0.012<0.05).说明炎症相关基因的变化与创伤性深静脉血栓形成密切相关,它可能通过影响内皮细胞的功能参与血栓形成.
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中国对虾肝胰腺蛋白质组学双向电泳技术体系的建立
建立中国对虾肝胰腺蛋白质组学双向电泳技术体系.利用双向电泳技术,以中国对虾肝胰腺为研究对象,通过离心等手段提取蛋白,双向电泳分离,硝酸银染色,进行图谱分析.结果表明:从双向电泳图谱上获得蛋白质斑点.验证了用双向电泳技术研究对虾免疫及其他生理现象的可行性.通过建立中国对虾蛋白质组学双向电泳技术体系,可极大拓宽对虾免疫生理研究的途径,从蛋白质水平探讨对虾发病机制,寻找有效药物靶点,为生物信息学分析奠定了基础,提供了理论依据.
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一种运动想象脑电分类算法的研究
为了解决脑机接口(BCI)中不同意识任务下脑电信号分类问题,针对运动想象脑电(EEG)的事件相关去同步/同步(ERD/ERS)现象,提出一种基于支持向量机(SVM)的实用分类算法.该算法首先对脑电信号进行滤波,获得对运动想象比较敏感的频段,对滤波后的脑电信号,通过去均值减小由于均值不同所造成的误差,然后,再提取基于ERD/ERS的脑电能量场强特征,对提取的特征,运用支持向量机(SVM) 进行分类,得到了满意的效果.结果表明,此方法可为脑机接口技术的应用提供有效的手段.
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羟丙基甲基纤维素(HPMC)在医用润滑液中增稠作用的研究
研究了羟丙基甲基纤维素(HPMC)对羧甲基壳聚糖(CMC)水溶液的增稠效果.保持溶液的总质量分数不变,依次改变羧甲基壳聚糖、羟丙基甲基纤维素的比例,分析溶液的动力粘度、特性粘数与溶液质量分数的关系,确定羧甲基壳聚糖和羟丙基甲基纤维素的佳配比.结果表明,保持溶液的总质量分数不变,当溶液中的羟丙基甲基纤维素用量在0.5%~0.9%范围内时,溶液的动力粘度迅速增大,羟丙基甲基纤维素的增稠效果明显.
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低分子肝素对大鼠创伤性深静脉血栓形成中促细胞分裂原活化蛋白激酶通路的影响
观察低分子肝素治疗大鼠创伤性深静脉血栓形成的效果,从基因水平探讨低分子肝素治疗创伤性深静脉血栓形成的作用机制.将150只SD大鼠采用定量击打双侧大腿+双后肢石膏固定的方式造模,再将造模后5天有血栓形成的大鼠,随机分为药物治疗组和对照组,分别用低分子肝素和生理盐水进行干预,第一次干预后3h,各组随机取10只大鼠股静脉血管及其主要属支,采用Trizol一步法提取总RNA,运用Genechip Rat Genome 430 2.0芯片测定股静脉RNA表达.倍数变化分析筛查出差异性表达基因,进一步行pathway分析.结果表明:对照组比较,药物组血栓消退率较高(x2=4.698,P<0.05);有1229个基因呈现差异性表达,该基因主要参与了MAKP、Ca2+、细胞因子及受体信号传导通路,参与MAPK通路的始动基因如IL1、TGF、FGF及其受体,末端效应基因如c-Jun、nur77、p53等均呈现上调.低分子肝素可调控促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路并影响血栓的预后.
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基于主成分分析-神经网络的非编码RNA预测
预测非编码RNA对认识其调控功能具有重要意义.选择单核苷酸和二核苷酸出现频率作为神经网络分类特征,运用主成分分析方法降低输入数据的维数,去除数据间的相关性,采用Levenberg-Marquardt算法改善网络训练速度.对数据集的测试结果表明,此方法对细菌混合ncRNA的预测精度达到81.3%,对原核生物tRNA的预测精度达到93.3%,表明该方法能有效预测原核生物ncRNA.预测结果还发现两种古细菌的ORF序列在序列特征上与其它细菌和古细菌存在差别.
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基于即时通讯技术的智能协同技术研究
探讨远程医疗中的信息协同技术,提出了一种基于即时通讯技术(IM)的医疗协同方案.采用开源的XMPP协议,能方便地实现远程医疗中各种信息的交互,实现人与人之间的协同,人与各种智能设备的协同,智能设备与智能设备之间的协同.本研究对此原型及相关技术做了描述,并展示了如何通过好友(医生和患者,医生和医生,医生和智能设备)间的消息沟通,实现各部分的协同工作.
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人体跟骨宽带超声衰减参数测量方法的研究
探讨超声测量骨钙密度的重要参数-宽带超声衰减(BUA)的测量方法,提出了用脉冲信号作为发射信号,通过数值平均法提高信噪比,采用小二乘法,提取宽带超声衰减参数.实验结果表明,该方法简单有效,可以准确地从接收的超声波信号中,提取宽带超声衰减参数.
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大鼠侧脑室注射GABA对束缚-浸水应激性胃溃疡的影响
为探索脑内γ-氨基丁酸(GABA)对应激性胃溃疡的影响及其机制,采用大鼠束缚-浸水应激性胃溃疡模型,观察了侧脑室注射γ-氨基丁酸及其A型受体的激动剂和拮抗剂对大鼠应激性胃溃疡的影响.结果表明:与侧脑室注射生理盐水组比较:(1)侧脑室注射γ-氨基丁酸,大鼠束缚-浸水应激性胃溃疡程度显著减轻(P<0.01);(2)侧脑室注射戊巴比妥钠(GABAA型受体激动剂),胃溃疡程度也显著减轻(P<0.05);(3)侧脑室注射荷包牡丹碱(GABAA型受体拮抗剂),胃溃疡程度明显加重(P<0.05).这些结果表明:外源性γ-氨基丁酸对大鼠束缚-浸水应激性胃溃疡的形成有抑制作用,这种抑制作用是通过脑内GABAA型受体介导的;在应激过程中,脑内也有内源性γ-氨基丁酸的释放并通过其A型受体的活动,减轻胃溃疡的形成.
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一种基于工作流的神经元信号处理软件包
介绍了在基于工作流的生物信息学软件平台上编写的可视化软件包(neural signal process tools),该软件包提供了比较完整的统计学算法,可实现多通道锋电位信号的并行处理,并将结果有效可视化,为在网络层次上研究神经元的功能和动力学特性提供了有力的支持.
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基于双相电流脉冲的磁刺激系统的设计
为了实现对磁刺激的优化设计,提高线圈刺激频率和充放电效率,介绍了一种基于双相电流脉冲的重复脉冲磁刺激系统的设计方法,采用了多电容组(大功率电容并联)结构的放电回路设计,同时采用单片机脉冲信号加以控制,较好地实现了双相重复脉冲.
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弱视治疗仪的研制
介绍了一种新型的半导体激光弱视治疗仪及其硬件、软件方面的设计.通过临床实验,验证了该仪器的稳定性和有效性.
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夹闭大鼠双侧颈总动脉对胃运动的影响
采用动脉夹夹闭大鼠双侧颈总动脉,胃内放置水囊记录胃运动的方法,观察了脑供血不足对胃运动的影响.结果表明:(1)夹闭30 min过程中,初2 min内的胃运动指标(收缩频率、总收缩时程、总收缩幅度、胃运动指数)较夹闭前2 min内抑制显著;夹闭第28~30 min(即松开动脉夹前2 min内)的胃运动各项指标较夹闭前2 min均无显著差异.(2)松开动脉夹30 min过程中,松开后初2 min内与松开前2 min内相比,胃运动抑制显著;但松开后第28~30 min的胃运动与松开前2 min内的胃运动相比,无显著差异.这些结果说明:夹闭双侧颈总动脉造成脑局部供血不足初期,对胃运动有抑制作用,但随着结扎时间的延长,这种抑制作用逐渐消除,可能是椎-基底动脉环起了代偿作用.
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基于快速定点独立分量分析算法的母胎心电信号分离
研究快速定点独立分量分析方法在母胎心电信号分离中的应用.采用此算法,在胎儿心电信号与母体心电信号可以视为相互独立的信号源的前提下,对来源于同一孕妇的观测信号进行独立分量分离.快速定点独立分量算法可以有效地分离出单个独立分量,得到的胎儿心电信号(FECG)较理想.采用独立分量分析方法,实现母胎心电信号分离,是一种值得尝试的信号处理方法.
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大动脉覆膜支架系统生物学安全性评价研究
对大动脉覆膜支架系统进行生物学安全性评价.按照国家标准GB/T16175-1996、GB/T16886-1997的有关规定,对大动脉覆膜支架系统进行生物学安全性评价研究.结果表明:大动脉覆膜支架系统各项生物学指标均合格.大动脉覆膜支架系统各项生物学指标均符合国家标准GB/T14233.2-1993、GB/T16175-1996、GB/T16886-1997的要求,具有良好的生物相容性.
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注射型rhBMP-2骨修复材料对兔桡骨骨缺损修复的实验研究
探讨以纤维蛋白胶(fibrin sealant,FS)为载体,复合重组BMP-2(rhBMP-2)的注射型骨修复材料,修复兔桡骨节段性骨缺损的能力,为其临床应用提供实验依据. 将实验动物分为:实验组(FS+rhBMP-2)、对照组(FS).于28只新西兰白兔右侧桡骨干处造成1.5cm缺损,然后严密缝合皮下组织及皮肤,将各组材料经正常皮肤注射骨缺损处,术后4、8、16、24周进行放射学、组织学和骨密度等方法检查,对其成骨效应进行研究.结果表明:实验组( FS+rhBMP-2)骨缺损区在成骨活跃程度、骨密度和再生髓腔结构等方面均显著优于对照组( FS),使骨缺损得到了彻底修复(P<0.01);对照组不能产生骨性愈合.由此说明以纤维蛋白胶为载体复合rhBMP-2的注射型骨修复材料具有高效的骨修复能力.
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基于图像处理的无创性食管内静脉曲张压测量系统
开发一种基于图像处理的无创性食管内曲张静脉压测量系统.采用基于PCI总线的图像采集、USB接口的压强采集、边缘检测、动态跟踪等方法.结果表明:模拟食管曲张静脉测压值重复性好,与实际压力值间均呈良好相关性.临床试验中该系统测得的压力值与传统方法测量值有较好的相关性.由此证明本系统能准确地测量食管曲张静脉压,具有良好的临床应用价值.
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现代光谱及色谱在中药复方化学研究中的展望
本研究概述了光声光谱、褶合光谱、近红外光谱、胶束色谱、高速逆流色谱等的原理、特点,及其在中药现代研究领域的应用.
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卟啉及其衍生物抗癌活性机理研究进展
综述卟啉类抗癌活性化合物在肿瘤细胞中的优先聚集机理及抗癌活性机理,为进一步研发卟啉类抗癌新药提供参考.
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振动手法的生物学效应
振动手法作为中医整复推拿的一种重要手法,在临床康复治疗中广泛应用.现就其技术特点、生物学效应及应用等方面作一概述.
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左心室辅助装置技术现状及未来展望
介绍了临床应用的左心室辅助装置的类型和结构特点,分析了基于生理机制的血泵电机参数的血泵控制策略;提出基于多生理信号约束的控制策略控制血泵输出,易满足受体的需求.结合血泵系统现状,从血泵的结构、穿皮能量传递方式和控制策略等方面探讨今后的研究目标.
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体外循环血液净化新技术在急危重症患者中的救治作用
概述了体外循环血液净化新技术在急危重症患者中的救治作用及发展前景.
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一种便携式血液透析管路冲洗固定架的研制
临床上对复用透析器及管路进行上机前预冲处理时,一般将静脉壶置于静脉空气捕捉器上,因静脉空气捕捉器位置较高,需冲洗的管路支路多,缺少一个相对集中、固定的支架,易引起冲洗液四溅.
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药物离子导入治疗设备的研究
直流电导入药物离子,可以解决口服和注射药物难以到达的组织部位以及剂量不足的问题.我们介绍了采用高频方波导入法,大幅度提高有效导入脉冲的平均电流和峰值电流,且无极化现象发生,不会引起皮肤的电化学灼伤,明显提高了离子导入的治疗效果,并探讨了反向离子导出的临床意义.
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722分光光度计光源故障维修
医疗仪器检修除了掌握基本知识和技能外,还要注意检修过程中的一些基本原则.在日常工作中,722分光光度计常出现无光源现象.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |