生物医学工程研究杂志
Journal of Biomedical Engineering Research 생물의학공정구
- 主管单位： 山东省科学技术协会
- 主办单位： 山东生物医学工程学会 山东省医疗器械研究所 山东省千佛山医院
- 影响因子： 0.51
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-6278
- 国内刊号： 37-1413/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胰岛素敏感性指数对胰岛素动力学模型参数的依赖性的数值模拟研究
研究用小模型法估计的胰岛素敏感性指数(ISI)和葡萄糖利用效能(SG)是否强烈依赖于胰岛素动力学模型参数的变化.在一定范围内随机变动胰岛素动力学模型参数,根据Bergman小模型,利用数值模拟的方法得到各时间点胰岛素和葡萄糖的浓度值,根据优化方法估计ISI和SG.结果表明:在取480个时点浓度值的情况下,ISI的相对误差大也不超过1.7%,SG的相对误差大不超过万分之0.75%;而按照Bergman小模型法的取点方法(30个时点)计算的结果是ISI的相对误差大也不超过17.8%,小为1.4%:而SG的相对误差大不超过1.4%.说明:胰岛素动力学方程的参数变化对SG和ISI的估计值影响不是很大.
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正常与病态股骨头松质骨蠕变方程的比较研究
比较正常股骨头和股骨头坏死后股骨头的蠕变性质,为临床应用提供生物力学参数.在日本岛津电子万能试验机上,对正常与病态股骨头松质骨各8个试样进行蠕变实验.结果表明:股骨头松质骨在初600 s变化较快,之后应力缓慢下降,正常组7200 S蠕变量为0.19%,病态组7200 s蠕变量为0.13%,病态组7200 s蠕变量显著低于正常组(P<0.05).说明股骨头坏死后打乱了松质骨骨小梁的正常排列,骨量丢失.从而对蠕变特性造成影响.
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基于AD9228的超声数据采集电路的设计
介绍了数字超声成像系统中数据采集电路的设计方案和功能特性.该电路以ADI公司的高速A/D转换芯片AD9228为基础,可以实现高达65MSPS的模数转换速率,并使用FPGA实现LVDS信号的电平转换,以及串并转换,后实现数字信号的并行输出.测试结果表明:该系统的12位数字化输出只在后1位有抖动,可满足实际设计要求.
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聚乙烯醇纺丝纤维编织在组织工程前交叉韧带支架材料中的应用
探讨聚乙烯醇(PVA)纺丝纤维编织用I型胶原胶(COL-I)表面修饰后,构建组织工程前交叉韧带(ACL)支架材料的可行性.用PVA纺丝编织成条束状支架材料,用NIH-3T3细胞株和人前交叉韧带(HACL)细胞分别种植到PVA和经COL-I修饰过的PVA纺丝纤维编织(PVA/COL)支架材料上,立体培养.通过扫描电子显微镜对比评价材料经I型胶原胶表面修饰前后NIH-3T3细胞株和HACL细胞在纺丝编织材料上细胞附增殖情况;在电子拉力机上测试PVA纺丝纤维编织支架材料的力学性能.结果表明:NIH-3T3细胞株和HACL细胞在PVA和PVA/COL支架材料表面和孔隙内黏附增殖并分泌细胞外基质,在PVA/COL支架材料上细胞黏附数量明显增多;COL-I可促进NIH-3T3细胞株分泌细胞外基质,但对HACL细胞作用不明显.拉力测试该编织材料柔韧性强,大负荷、极限应力和弹性模量分别为52.61 N、14.96 Mpa和202.08 Mpa.说明I型胶原可促进NIH-3T3细胞株和HACL细胞在聚乙烯醇纺丝纤维编织支架材料表面和孔隙内黏附、增殖,可促进NIH-3T3细胞株分泌细胞外基质.聚乙烯醇纺丝纤维编织材料具有一定的力学性能和细胞相容性,有望成为一种组织工程前交叉韧带支架材料.
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白蛋白固定等离子体聚烯丙胺薄膜及体外血小板粘附行为
采用脉冲射频等离子体聚合技术,在医用不锈钢表面制备了等离子体聚烯丙胺薄膜,并进一步在聚合薄膜表面固定白蛋白(BSA)分子.采用傅立叶红外光谱(FTIR)、X光电子能谱(XPS)、台阶仪、原子力显微镜和淌滴法分别表征结构成分、厚度、表面形貌和水接触角.结果表明:随着放电功率增加,聚烯丙胺薄膜中氮含量及伯胺基浓度减小,薄膜厚度和表面粗糙度增加,接触角增大.XPS分析证明白蛋白分子被固定于聚烯丙胺薄膜表面.体外血小板粘附评价表明,不锈钢表面固定白蛋白的聚烯丙胺薄膜能显著抑制血小板粘附及激活.
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构建具有神经支配的工程化心肌组织的初步研究
探索神经生长因子诱导的交感神经元样PC12细胞作为组织工程化心肌组织神经支配研究模型的可行性.用含O.04% EDTA的0.25%胰酶分离新生大鼠原代心肌细胞,然后与NGF诱导的交感神经元样PCI2细胞在液态的I型胶原中共培养,通过光学显微镜观察、常规H.E.染色、免疫组织化学染色和透射电镜观察等对其进行评价.在三维共培养模型中,NGF诱导的交感神经元样PCI2细胞长出神经突起,突起及其上的膨体能够到达跳动的心肌细胞表面,神经突起随心肌细胞-起跳动.说明采用神经元样PCI2细胞作为组织工程化心肌神经支配的模型是可行的,神经细胞与心肌细胞可能有支配关系.
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纳米细菌纤维素的制备及其超微结构镜观察
制备细菌纤维素,观察纳米细菌纤维素的超微结构特点.用红茶菌做菌种,通过茶水发酵培养制备纳米细菌纤维素,利用扫描电镜、透射电镜观察其超微结构特点.结果表明:新鲜制备的细菌纤维素膜为无色透明胶冻状膜,表面光滑;经预处理后呈乳白色半透明胶冻状;扫描电镜下可见细菌纤维素膜呈疏松的网状结构,纤维素微纤丝从茵体胞壁小孔中分泌出来;透射电镜下,经负染后,在深色的背景中间可见浅色细丝状.说明细菌纤维素具有良好的纳米纤维网络特征,在生物医学领域具有良好的、广泛的应用前景.
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基于功能连接的逻辑计算认知任务脑默认功能网络的研究
目前功能连通(functional connectivity)已经发展为功能磁共振(functional MRI)研究脑认知活动的一个重要方法.我们采用时间相关方法,选取后扣带回(posterior cingulated cortex,PCC)为感兴趣区(regions ofinterest, ROI),提取ROI所有体素的平均时间信号,并与其他脑区血氧依赖的磁共振(BOLD)信号进行相关,同时去除全局效应和头动误差,对14例志愿者的计算和静息数据进行组内分析和组间分析,研究逻辑计算任务下默认网络(default mode network)改变情况.结果表明默认网络受到抑制,各脑区信号改变不一致,可能是由于逻辑计算状态下各脑区BOLD信号变化不同,与PCC时间相关性发生改变所致.
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中药鸡血藤的镇痛实验研究
采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水缩尾法观察25%、50%和100%三种浓度的鸡血藤水煎液的镇痛作用.结果发现三种浓度的鸡血藤水煎液均可使热板所致小鼠舔足的痛阈值明显提高(P<0.05),痛阈提高率高达112.17%;可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期明显延长(P<0.01),扭体次数明显减少(P<0.01),抑制率高达64.74%;可使热水所致小鼠缩尾潜伏期明显延长(P<0.01),痛阈提高率高达81.79%.从而证实鸡血藤水煎液具有镇痛作用.
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人线粒体DNA荧光定量PCR检测方法的建立
建立SYBR Green I实时荧光PCR定量检测人线粒体DNA的方法.选取人线粒体DNA高度保守基因片段,将该基因片段与pCF-T载体连接后,转化入E.coli DH5a,提取重组质粒PCR及测序鉴定后,作为阳性模板建立SYBR-Green I荧光定量PCR标准曲线和熔解曲线.结果表明:构建的标准曲线线性关系良好(反应体系中含101～108拷贝时,扩增反应CT值与拷贝数的对数成线性关系),相关系数为0.997.批内和批间重复性测定的变异系数分别为1.23%～3.29%以及3.10%～5.21%.我们成功建立了实时荧光定量PCR检测人线粒体DNA的方法,该方法可作为进一步研究线粒体DNA的方法,在相关疾病诊断和监测中具有一定的应用前景.
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不同运动强度对骨质疏松影响的数值模拟
探讨数值模拟不同运动强度对因废用引起的骨质疏松的影响.依据骨的功能适应性和力学调控系统理论,遵循骨重建的生理过程,建立了一个带有时间历程的描述松质骨骨质疏松过程的计算模型.用C语言编制程序.得到了不同运动负荷对因废用引起的骨质疏松(孔隙率)的影响曲线.结果表明:较大的运动强度可以减缓因废用引起的骨质疏松.这对于运动防治骨质疏松有一定的参考价值.
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基于分数阶Fourier变换的线性调频超声回波信号的滤波
编码超声发射技术已在高端超声成像仪中使用,其中线性调频信号是常用的编码信号.由于通过超声系统的回波会有较大衰减,接收信号通常比较微弱,并且带有强噪声,影响成像质量.分数阶Fourier变换应用在编码超声信号处理中,可以有效提高成像质量.本研究提出-种新的成像方法,先对回波信号进行分数阶Fourier变换,再经带通滤波器滤除大部分噪声,然后通过匹配滤波器处理,后成像.该方法同时融合了信号在时域和频域的信息,并可以进一步降低发射功率.仿真结果表明,这种方法相对于传统的成像方法可以进-步增强系统的抗干扰能力,提高信噪比,从而改善超声成像质量.
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颈椎小关节切除对颈椎稳定性影响的实验研究
比较正常颈椎标本和切除颈椎C5-6小关节标本的前屈、后伸、左侧弯、右侧弯、扭转等生物力学指标.确定小关节切除是否对颈椎稳定性造成影响.在日本岛津电子万能试验机上对正常和切除小关节的标本进行前屈、后伸、左侧弯、右侧弯实验,在扭转试验机上进行扭转实验.以2 mm/min的实验速度分别对标本施加载荷,测量位移数据.以50mm/min的实验速度对标本施加扭矩,测得标本的扭转角.得出正常对照组和小关C5-6节切除标本的各项力学性能指标.小关节切除25%对各项运动范围无显著变化,小关节切除50%、75%、100%对各项运动范围显著增大.双侧小关节全切除后运动范围显著增大,较其它各组间差异显著(P<0.05).小关节切除50%以上,尤其双侧小关节切除,打乱了颈椎的平衡关系,对颈椎的稳定性造成影响.
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兔眼前房压强在体连续测量方法的研究
为了解眼睛房水压强变化规律,进一步建立闭角型青光眼模型和对疾病的治疗及视功能康复提供参考,探讨一种在体连续测量正常兔眼前房压强的方法.将正常成年新西兰白兔麻醉后,先用静脉留置针(20G)自角膜缘外行前房穿刺术,然后通过套管将Millar导管植入兔眼的前房,兔眼的前房压强信号经过Powerlab系统进行滤波、放大和模数转换后,通过Chart软件进行实时显示.结果表明:用该方法测得的正常兔眼24 h前房压强的变化范围为(1.31±0.21-2.74±0.83)KPa.前房压强的分布凌晨较低(O～5点),然后逐渐升高(5～10点),到中午或下午(11-17点)时达到高峰,晚上又逐渐下降(18～23点).结果证明本实验在体连续测量兔眼前房压强的方法是可行的.
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脉冲电磁场结合碱性成纤维细胞生长因子促进软骨修复的实验研究
研究脉冲电磁场结合碱性成纤维细胞生长因子促进关节软骨修复的作用机制.40只新西兰大白兔,随机分成4组,每组10只.在双侧股骨髁关节面制成直径为0.6 cm、深O.3 cm的软骨缺损,分别以bFGF、磁场、磁场结合bFGF治疗,另外一组为空白组未给予治疗.分别于术后4、8、12和16周取材,行大体形态观察、组织学检查和透射电镜检查,并进行统计学处理.结果表明:磁场结合bFGF组在4周时基底层的软骨样组织增生,而磁场组、bFGF组少量软骨样组织增生.8、12周结合组透明样软骨层明显增厚,免疫组化Ⅱ型胶原多.而磁场组、bFGF组软骨层增厚,细胞数量相对少,无Ⅱ型胶原.空白组偶见软骨样组织或纤维组织.16周结合组软骨层与正常软骨相似,软骨细胞成熟,bFGF、磁场组纤维软骨细胞团状增生.改良的软骨缺损修复Wakitani评分有显著性差异,结合组大.说明低能量脉冲电磁场结合碱性成纤维细胞生长因子修复软骨缺损,治疗方法简便,效果良好,可应用于临床.
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基于FPGA的编码超声发射系统的设计
介绍一种以现场可编码门阵列(FPGA)为基础的低电压编码超声发射系统.该系统采用XC3S400FPGA产生编码超声发射所对应的数字编码,该数字编码经过模数转换产生编码发射波形,再将发射波形经过放大后作用于超声换能器,通过回波信号放大电路提取回波信号,对回波信号压缩处理分析结果表明:该编码超声发射系统能满足超声成像指标要求,降低超声单脉冲发射峰值声功率,提高信噪比.
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一种改进型动态应变三维细胞培养装置的研制
介绍了一种用于组织工程研究的改进型动态应变细胞培养装置,针对原有的旧设备,分别从控制单元的硬件和软件设计、机械单元结构及细胞培养单元的结构三方面进行改进和升级,新装置使用范围广、可控精度高、操作简单.
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使用锥形束CT观察自由呼吸状态下非小细胞肺部肿瘤运动的研究
使用锥形束(CT)观察自由呼吸状态下非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤运动,个体化确定由GTV到PTV外放安全边界.应用安装在直线加速器上的CBCT对患者实施治疗前的扫描,根据CBCT图像,测量其运动范围.确定个体化的GTV至PTV的外放边界.结果表明:通过使用CBCT,考虑肿瘤运动幅度,在Z轴上差异有统计学意义(P=0.020),而在X、Y轴上差异没有统计学意义(P>0.05).说明利用CBCT图像,可以确定GTV外放边界,减少正常肺组织受照剂量,从而降低正常肺组织和脊髓的放射性损伤发生率.
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双分子荧光互补技术及其在蛋白质相互作用研究中的应用进展
双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation, BiFC)是指两个不发光的荧光蛋白互补片段在与其融合的蛋白质的相互作用驱动下重新组装形成荧光复合物,恢复荧光特性.基于双分子荧光互补原理的相关技术在多种不同类型的蛋白质相互作用研究中得到越来越广泛的应用.我们对双分子荧光互补技术的原理、特性、应用现状、面临的问题及应用前景进行了概述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
