诱导大鼠下切牙氟斑牙模型所需饮水氟浓度及时间的筛选

目的 通过观察不同浓度加氟饮水对大鼠下切牙釉质表面颜色变化及釉质发育的影响,筛选建立氟斑牙模型的合适实验时间及饮水氟浓度,为进一步研究氟斑牙的发病机理奠定实验基础.方法 105只体重为210 g左右的SD雄性大鼠被随机分为4组,对照组15只用去离子水喂养,另外3组分别用含氟25mg/L、50 mg/L及100 mg/L的氟化钠水喂养6周.分别在5、10、20、30、42 d等不同的时间点对每个大鼠下前牙唇侧面照相,然后每组分别处死一部分大鼠,分离下颌切牙、固定、脱钙并进行HE切片制作.结果 正常鼠切牙颜色为橘黄色染色.在50 mg/L和100 mg/L氟化钠组成功地建立了下颌切牙氟斑牙模型,切牙釉质颜色呈现逐渐退变过程,由橘黄色变为浅黄色,白垩色,釉质的成釉细胞成多层排列.100 mg/L氟化钠组比50 mg/L组氟斑牙出现较早且更严重.而对照组和25 mg/L氟化钠组釉质表面颜色正常,成釉细胞排列整齐.结论 50 mg/L和100 mg/L氟化钠水能成功的诱导不断生长的鼠切牙氟斑牙的产生.其釉质表面呈现白棕色条纹、白垩色等各种程度的颜色改变.25 mg/L氟化钠水喂养组在为期6周的实验中不产生明显的氟斑牙.

"劳倦过度、房室不节"肾阳虚小鼠模型的建立及评价

目的 建立并评价"劳倦过度,房室不节"肾阳虚小鼠模型.方法 用强迫小鼠游泳法造成劳倦过度;以Colldege效应诱导雄性小鼠房室不节,建立肾阳虚小鼠模型.观察动物的一般状况、体温及舌象的变化.结果 模型组较正常组比体温下降明显(P<0.01),治疗组与模型组比(P<0.05),动物畏寒表现有所减轻;模型组呈淡白舌,齿痕明显;治疗组齿痕不明显.模型组舌乳头密度、舌基底层细胞核分裂相频数较对照组明显下降(P<0.01),上皮层厚度、角质层厚度较对照组显著增加(P<0.05),治疗组较模型组乳头密度显著增加,上皮层厚度显著减小(P<0.05),舌分裂相频数增加,角质层厚度下降,但无统计学意义.结论 建立了"劳倦过度、房室不节"肾阳虚小鼠模型,它更符合中医肾阳虚证的概念.

不同月龄实验大鼠造血细胞的定量观察

目的 观察老年大鼠与青年大鼠造血功能的差别.方法 采用含有15%刺激因子(GM-CSF)的大鼠肺条件培养基进行单层软琼脂法培养大鼠骨髓造血祖细胞,进行定量观察.结果 肺条件培养基内刺激因子(GM-CSF)度为15%时活性好.2.5月龄大鼠骨髓,每4×105个有核细胞中形成细胞集落(GM-CFU)为92.5±23.8,而24月龄老年大鼠则为23.1±9.6.以2.5月龄青年大鼠GM-CFU为100%,12月龄大鼠为37%,18月龄大鼠为35.7%,24龄大鼠则为27.2%.结论 骨髓造血功能随月龄的增加逐渐减弱,老龄大鼠骨髓造血功能明显下降.

不同日龄SPF级KM小鼠血液生理生化正常指标的探讨

目的 探讨不同日龄SPF级KM小鼠血液生理生化正常值,为评价封闭群动物的遗传标准提供数据基础.方法 采用Beckman全自动生化测定仪和日本光电血球计数仪对20、30、40、50日龄及不同性别SPF级小鼠的血液生理生化值进行了测定.结果 SPF级KM小鼠血液的WBC、MCH、MCHC、PLT在不同日龄间差异显著,RBC、HGB、HCT、Glu、ALT、CHOL、TP、Alb、Glb、A/G、BUN、PO4、Na、K、CI、Ca、AG在日龄、性别间均差异极显著.结论 SPF级KM小鼠血液生理生化指标雌雄、日龄之间存在差异,研究结果可为KM小鼠建立正常检测指标提供参考.

幼龄和老龄SD大鼠肝、肾组织中生化指标变化的研究

目的 研究过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)在幼龄和老龄SD大鼠肝、肾组织中的变化,探讨此三种酶在机体衰老过程中的意义.方法 21日龄和18月龄SD大鼠各10只,4℃取鼠肝、肾组织,用硫代巴比妥酸法测定LPO的含量;化学发光法测定SOD活力;DTNB直接法测定GSH-Px 活力.结果 幼龄SD大鼠肝、肾组织中LPO含量明显低于老龄鼠(P<0.01);SOD活力显著高于老龄鼠(P<0.01);GSH-Px的活力明显低于老龄鼠(P<0.01).结论 LPO、SOD、GSH-Px在幼龄和老龄鼠中有显著的变化,对机体衰老过程的研究具有指标意义.

萍乡肉红鲫肠道粘液细胞类型及分布研究

目的 探讨萍乡肉红鲫肠道粘液细胞的类型和分布.方法 利用阿利新蓝-过碘酸雪夫氏试剂法(AB/PAS)观察萍乡肉红鲫肠道粘液细胞.结果 萍乡肉红鲫肠道粘液细胞分4种类型.Ⅰ型:呈红色;Ⅱ型:呈蓝色;Ⅲ型:呈紫红色;Ⅳ型:呈蓝紫色.肠道中粘液细胞的分布密度后肠高,其次是中肠,前肠低.结论 萍乡肉红鲫各型粘液细胞在各肠段的分布密度与各肠段功能密切相关.

SPF级SD大鼠部分生物学指标的建立

目的 建立SPF级SD大鼠的部分正常生理、生化指标.方法 分别取1、2、3、4、6、9、12月龄的SPF级SD大鼠,雌雄各半.测量动物的生长曲线、脏器系数和血液生化等指标.结果 雄性动物的体重增长趋势比雌性动物高;随年龄的增长,脏器系数逐渐减低;多数生化指标受年龄及性别因素影响.

小鼠腹腔注射卡介苗加脂多糖建立急性免疫性肝损伤的实验研究

目的 比较卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)小鼠腹腔注射和尾静脉注射建立急性免疫性肝损伤模型的优劣.方法 用不同剂量BCG和LPS腹腔注射诱导昆明小鼠建立急性免疫性肝损伤模型,与BCG0.5 mg/只和LPS 7.5μg/只联合尾静脉注射诱导昆明小鼠建立急性免疫性肝损伤模型比较;以小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平变化及肝脏病理学检查指标作为肝损伤判断标准.结果 BCG+LPS小鼠腹腔注射所造急性免疫性肝损伤模型,ALT和AST随注射剂量增加均逐步增高;第6组(BCG 0.5 mg/只+LPS7.5,μg/只)和第13组(BCG1 mg/只+LPS15 μg/只)相对较高.与空白组比较,ALT升高约3倍,AST升高1～3倍;肝组织病理损伤则随着BCG和LPS剂量增加逐渐升高.第5组大部分小鼠出现Ⅰ级或Ⅰ级以上肝细胞损害;第13组大部分小鼠出现Ⅱ级或Ⅱ级以上肝细胞损害.但与尾静脉注射造模相比,小鼠腹腔注射造模肝细胞损伤的特异性实验室指标ALT和AST表达不高,肝组织病理损伤较轻 "BCG+LPS"小鼠尾静脉注射建立急性免疫性肝损伤模型优于腹腔注射建立免疫性肝损伤模型.

60Co-γ射线辐照技术在实验动物饲料灭菌中的应用

在实验动物的管理与饲养工作中,饲料的安全卫生至关重要.有效的饲料灭菌技术是饲料卫生质量的重要保障之一.本文综述了近年来γ射线辐照技术在实验动物饲料灭菌中的应用研究,并归纳了这一灭菌技术的诸多优势.

中国实验动物产业化发展现状及方向研究

21世纪人类已步人生命科学的新世纪.随着生物技术和新医药的发展,实验动物科学逐步由医学向药学、化学、农业科学、航天航空科学、军事科学等不同领域渗透.同时,现代科学技术的飞速发展,也将实验动物科学推进到一个崭新的阶段,逐步发展成为集细胞水平、分子水平于一身的综合性独立的现代学科理论和技术,成为众多学科发展不可或缺的重要支撑.我国实验动物发展正在迅速的由过去的自产自用、自销的计划模式走向自由市场化、高科技产业化.实验动物及其支撑产业的产品、制剂的生产,实验动物的生产过程,实验项目的实施等规模化、一体化、产业化的发展,不仅促进我国实验动物资源的优化配置,减少人力、物力、财力的浪费,而且产生规模效益,达到自我发展,促进生产技术和经营管理水平的不断提高.可见实验动物发展专业化、社会化和产业化是必由之路.

利用四倍体胚胎补偿法克隆ES猪技术

胚胎干细胞(ES)是从附植前胚胎内细胞团(ICM)或胎儿原始生殖细胞(fGCs)分离而来的经过体外长期培养、具有多方向分化潜能和种系嵌合能力的全能性或多能性细胞[1],通常我们又把从原始生殖细胞分离而来的胚胎干细胞称谓胚胎生殖细胞(EG).由于胚胎干细胞具有特殊生物学特性,它们在细胞治疗与组织器官替代治疗、探讨胚胎发育的调控机理、作为疾病基因治疗的载体、利用胚胎干细胞体外定点整合外源基因来研究基因功能、药物筛选与新药开发等方面具有重要的应用价值.

转基因动物模型在ALS发病机制研究及药物疗效观察中的应用

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic:LateralSclerosis)简称为ALS,是严重危害患者身心健康的神经退行性疾病.本文简述了ALS的研究近况,着重介绍了转基因动物在该病机理研究和治疗性药物筛选方面的重要作用,转基因动物的使用和典型模型动物的商品化大大促进了该领域的研究进程.

传染性支气管炎病毒血凝抗原的制备

目的 利用磷脂酶C处理,制备传染性支气管炎病毒(IBv)血凝抗原.方法 将IBV接种9日龄SPF鸡胚,48 h后收获尿囊液,经过高速离心浓缩,利用胰酶、产气荚膜梭状芽孢杆菌培养液(含磷脂酶C)处理后,进行常规血凝和血凝抑制试验.结果 经过胰酶处理的IBV具有非常强的非特异性.而经过磷脂酶C处理的IBV,该凝集作用可被特异的IBV抗血清所抑制,而不能被ILTV、NDV、Adeno-1和Adeno-3,APIV、AIV、IBDV、HP、MS和MG等抗血清所抑制.结论 磷脂酶C处理的IBV,可以用于血凝抑制试验.

不同生活环境猕猴血清中矿物元素含量的测定与分析

目的 通过测定猕猴血清中钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、镁(Mg)、钙(Ca)、磷(P)、铁(Fe)、铜(Cu)等8种矿物元素的含量,比较分析不同生活环境下猕猴血清中矿物元素的差异,为人工繁育猕猴饲料配方的筛选和诊断防治营养代谢病提供参考数据.方法 采用全自动生化分析仪进行测定.结果 A组(人工笼养猴)和B组(猴园猴)P、Mg和Cu的含量与C组(野生猴)差异显著(P<0.01),而A组与B组差异不显著(P<0.05);A组中Ca含量与C组差异显著(P<0.05),但B组与A组和C组均无显著性差异(JP>0.05);K、Na、Cl、Fe含量在各组间均无显著性差异(P>0.05).结论 以人类血清矿物元素的正常范围为参照,猕猴血清K、Na含量高于人类参考值,血清中P含量只有人工繁殖猴超出正常范围的上限,其余的则在人的正常范围之内;此结果可为实验猕猴血清矿物元素数据库的建立提供可靠数据.

毕格犬牙齿修复术的麻醉建立

目的 探索毕格犬患牙拔除再种植手术的麻醉方法并进行麻醉效果评价.方法 以20 mg/kg体重的氯胺酮+阿托品1支+氟哌利多1支肌肉注射,3～5 min后,毕格犬处于制动状态.进行上肢静脉穿刺,接三通开关建立静脉通道,在麻醉状态下,对手术顺利进行的8条犬进行心电监护.记录麻醉状态下5～40 min时犬的心率(Heartrate)、呼吸(f~espiration)和体温(Body temperature);并进行镇痛评价(Ease Pain Evaluate)、呼吸道评价(Breath PathEvaluate)及口腔张开松弛度评价(Muscle Laxity Evaluate).结果 在麻醉时间5～40 min时心率与常态下的心率增高存在着差异(P<0.01,P<0.05);体温在手术的全过程均低王正常状态下的体温,差异显著(P<0.01);呼吸与正常状态下的呼吸相比无显著差异性(P>0.05);镇痛效果优,呼吸道分泌物少,口腔肌肉松弛度佳.结论 该麻醉方法简便、安全、效果好,能够保障毕格犬患牙拔除再修复手术实验的顺利进行.

一种麻醉方法对实验小型猪的效果观察

目的 探讨戊巴比妥钠和地西泮肌肉注射与戊巴比妥钠静脉麻醉对实验小型猪的麻醉效果.方法 对16头实验小型猪进行戊巴比妥钠诱导麻醉加地西泮肌肉注射配合戊巴比妥钠静脉滴注麻醉控制效果进行观察并分析.结果 成功麻醉16例,占100%.结论 采用戊巴比妥钠肌肉注射诱导麻醉配合静脉滴注麻醉效果好,麻醉过程平稳,肌肉松弛效果显著,生命体征稳定,手术后苏醒快.

昆明小鼠胚胎移植技术的研究

目的 研究不同时期胚胎对胚胎移植成功率的影响,以提高胚胎移植率.方法 采用经超数排卵的KM雌鼠与正常615雄鼠交配,取受精卵,分别将1-细胞胚、2-细胞胚和桑椹胚、囊胚分别移入发情的假孕KM雌鼠的输卵管和子宫中,妊娠产仔.结果 移入1-细胞胚、2-细胞胚、桑椹胚和囊胚的假孕母鼠妊娠率分别为36.36%、42.86%、10%、27.27%,产仔率分别为46.58%、38.46%、58.33%、60%.结论 2-细胞胚的移植可提高小鼠的胚胎移植成功率,子宫移植可提高小鼠的产仔率.

机动门脉动真空灭菌器及空气压缩机的使用管理

医院供应室被比作医院的"心脏"[1],灭菌器也可以比作动物中心的"心脏".高压灭菌的效果决定了清洁级和无特定病原体动物(SPF,specific:pathogenfree animals)的饲养和各种动物手术(实验)的成败.机动门脉动真空灭菌器的正常运行需要水源、电源、蒸汽源和压缩气源.我中心备有一空气压缩机(以下简称空压机)与灭菌器配套使用.下面就灭菌器和空压机的使用管理作一介绍,以期引起同行对这些设备的重视和关注.

浅谈广西实验动物资源共享平台建设

在贯彻落实<国家科技基础条件平台建设纲要(2006-2020)>、<"十一五"国家科技基础条件平台建设实施意见>及<"十一五"广西科技基础条件平台建设实施意见>(后简称"纲要"、"意见")的过程中,我们初步构建了广西实验动物资源共享平台.现将资源共享平台建设的体会总结如下.

海南省实验动物工作现状及发展对策

实验动物是指经过人工饲育,来源清楚、遗传背景明确,对其携带的微生物和寄生虫实行监控,用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定以及其他科学研究的动物,是"活的精密仪器"[1],为生命科学研究的四大支撑条件之一.多年来,我国实验动物科学飞速发展,缩短了与先进国家的距离,但由于起步较晚,发展水平还很低.到目前为止,全国实验动物生产使用单位有2100多家,工作人员近9000人,全国用于实验动物生产繁育的设施超过50万m2,其中清洁级及SPF级设施已占一半,用于动物实验的设施超过30万m2,全国年产大鼠、小鼠、地鼠、豚鼠、兔、犬、猴、猪等实验动物1300余万只[2].在实验动物的使用上,清洁级动物已经被推广应用,SPF级动物的应用也越来越多.

新书介绍

本刊更名启事

投稿须知

影响实验动物福利的因素及改善措施

当今,随着生物医学研究工作的快速发展,实验动物在科学研究中的重要性愈发突出.疾病的诊断,治疗和预防,医药品的安全评价,与人类生存环境密切相关的重大研究,都需要实验动物工作的支撑[1].动物实验目前还是生命科学和医学研究中不可或缺的手段.回顾生物医学发展的历史不难发现,许多具有里程碑式的划时代研究成果往往与动物实验密切相关.实验动物在保障人类健康和优化生存环境中的作用是无可质疑的.

GLP实验中的动物福利

1978年美国食品和药物管理局(Food and DrugAdministration,FDA)颁布了<良好实验室操作规范>(Good Laboratory Practice,GLP),随后世界各国纷纷响应,欧洲各国、日本等相继颁布了各自的GLP.1993年12月11日,由原国家科委发布了<药品非临床研究质量管理规定(试行)>(简称GLP),标志着我国GLP工作开始启动.目前我国已有近30家单位通过了国家食品药品监督管理局(SFDA)GLP的认证检查.随着GLP的迅速发展及国际间交流合作的加强,动物福利在GLP实验中的作用、地位日趋明显与重要.如何在GLP实验中做好动物福利,浅析如下.