药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 中国药科大学
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1001-5094
- 国内刊号: 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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全球抗肿瘤药物市场发展动态
抗肿瘤药物市场是仅次于心血管和中枢神经系统药物市场的全球第三大药物市场,目前正呈强劲的增长势头,2004年的市值估计为400亿美元,预计到2010年可增至600亿美元,年增长率达8%.不过,抗肿瘤药物市场即将发生重大变化,其中之一就是作为当今抗肿瘤疗法基础药物的细胞毒药物将相继专利到期.为了应对专利期满带来的挑战,不少制药公司都在开发处方或释药途径不同于原创产品的所谓"超通用名药"或"超仿制药"(supergenerics).
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葛兰素史克公司开发出新型抗癌药relacatib及支持疗法止吐药casopitant
葛兰素史克公司开发用于骨转移瘤和术后或化疗所致恶心及呕吐的新化合物可作为肿瘤支持疗法药物,与现有的标准疗法联用而不是替代.
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抗病毒药达菲致神经精神类不良反应?
抗病毒药达菲(oseltamivir,Tamiflu)是一种神经氨酸酶抑制剂,由罗氏公司(Roche)子公司Chugai在日本上市,其2005年的销售额在前9个月时间里就增加了3倍,达233亿日元(折合1.97亿美元),使日本成为该产品的全球大消费市场.然而,在过去的两三年里,至少出现2例日本十几岁青少年流感病人,在服用达菲后短时间内,因异常行为而导致死亡.此报道激起全球对该产品潜在副作用的极大关注.
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人抗RANKL单克隆抗体AMG-162
天然存在的前炎症细胞因子可通过激活化学趋化因子及其他炎症介质而增强炎症反应,并参与多种疾病的发病机制.NF-κB配体的受体激活因子(RANKL)即属于肿瘤坏死因子(TNF)家族,是破骨细胞分化及激活的关键调节因子,参与调节骨折及骨侵蚀的激活和发展等骨再造过程,因此它成为治疗溶骨性骨病(如骨质疏松症)的一个新的有效靶点.
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加替沙星的八种盐注射剂稳定性及其肝毒性比较
目的:选择适宜制备注射剂的加替沙星盐.方法:将加替沙星的8种盐冻干粉针剂配制成20g/L的注射液,对其进行初步稳定性试验及动物肝肾毒性试验,通过比较选择出适宜制备注射剂的加替沙星盐.结果:加替沙星盐酸、乳酸、酒石酸和甲磺酸盐注射液较稳定;8种加替沙星盐注射液均表现出不同程度的肝毒性,其中盐酸、枸橼酸、硫酸和谷氨酸盐的毒性较小,磷酸二氢钠、甲磺酸、乳酸和酒石酸盐的毒性较大.结论:适合制成注射剂的加替沙星盐为盐酸盐.
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HPLC-MS法评价氟康唑胶囊的人体生物等效性
目的:建立简便、快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中氟康唑浓度,评价受试和参比制剂的人体生物等效性.方法:以甲硝唑为内标,血浆样品用甲醇直接沉淀去蛋白后取上清液进行HPLC-MS分析.色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35,含40mol/L醋酸铵和0.05%甲酸),流速为0.8mL/min;质谱采用电喷雾离子化方式,选择性离子检测,检测对象为氟康唑的[M+H]+离子(m/z:307.2)和内标甲硝唑的[M+H]+离子(m/z:172.3),裂解电压为70 V.20名健康志愿者随机双交叉口服受试制剂和参比制剂150mg,定时测定人血浆中氟康唑浓度,进行药动学研究,评价生物等效性.结果:氟康唑血药浓度在30.69μgL~20.46mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),低检测限为10μg/L.各实验浓度样品检测的精密度良好,日内和日间RSDs均小于10%,提取回收率大于90%.以AUC0-120计算的受试制剂相对生物利用度为(106.4±11.8)%,受试与参比制剂生物等效.结论:该方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、准确性好,适用于氟康唑血药浓度测定及药动学研究.
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光致变色法测定丽珠得乐中枸橼酸及其盐含量
目的:建立测定丽珠得乐中枸橼酸及其盐含量的光致变色法.方法:在pH1.8~2.2的酸性介质中,枸橼酸及其盐与Fe3+生成的黄色配合物在日光照射下发生光致变色反应生成紫色配合物,光照时间为20min,冷水浴中静置25 min,检测波长为490nm.结果:枸橼酸检测的线性范围为0~200mg/L,2个加入量的平均回收率分别为95.68%和95.94%(RSD分别为0.46%和0.21%),样品测定的精密度良好(RSD=0.63%).结论:该法简便、灵敏、准确、专属性高、干扰少.
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浅谈零售药店嫁接社区医院模式
当今医药商界硝烟弥漫,各路商家都为自身生存与发展制定各种战略战术,真可谓"八仙过海各现神通".不过,据了解目前全国有1600多家医药连锁企业、22万家零售药店,而这22万家零售药店却只占医药零售市场20%的份额.实行处方药和非处方药分类管理制度后,零售药店往往因处方来源问题犯愁,生存困难.医药零售市场的竞争往往采用价格战的方式,但是持久盈利者寥寥.
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钙离子拮抗剂尼莫地平治疗过敏性紫癜的临床初探
过敏性紫癜是多发于男性少儿的血管性疾病,可累及皮肤、胃肠和肾脏,出现相应的临床症状,临床上常给予抗组胺、安络血等治疗,而对于关节型、胃肠型和肾型过敏性紫癜则给予皮质类固醇治疗,但疗效欠佳.笔者探索采用钙离子拮抗剂尼莫地平协同治疗过敏性紫癜.
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两种国产注射用头孢呋辛钠的临床疗效与安全性评价
目的:评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性.方法:以同类抗菌药伏乐新(R)为对照药,采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计,在122例自愿受试病人中,对试验药注射用头孢呋辛钠产品澳舒(R)进行临床疗效及安全性评价.结果:试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41%和72.13%,总有效率为93.44%和90.16%,总细菌清除率为96.6%和93.4%,总不良反应发生率为0%和8.20%.二药试验结果均无显著性差异(P>0.05),试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药.结论:国产注射用头孢呋辛钠产品澳舒(R)是临床安全、有效的抗菌药物.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |