药学进展杂志
Progress in Pharmaceutical Sciences 약학진전
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1001-5094
- 国内刊号： 32-1109/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腺苷一磷酸激活蛋白激酶激活剂研究进展
腺苷一磷酸激活蛋白激酶(AMPK)是调控能量代谢的重要激酶,在代谢障碍、心血管疾病及肿瘤等疾病的病理进程中部有重要的调节作用.对AMPK的结构及其生理调节作用进行介绍,并重点综述AMPK间接激活剂和直接激活剂的研究进展,旨在为AMPK激活剂的深入开发提供参考.
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Orexin受体拮抗剂:治疗失眠的新途径
Orexin受体有2种亚型,即orexin-1受体和oerxin-2受体,为下丘脑外侧神经元中的2个G蛋白偶联受体,其内源性配体分别为orexin-A和-B.研究发现,动物或人的orexin神经元损伤后会引起嗜睡症,且orexin受体在调节睡眠-觉醒周期方面发挥重要作用.因此,开发orexin受体拮抗剂,成为改善睡眠和治疗失眠的一条新途径.简介orexin及其受体,综述orexin信号通路对睡眠-觉醒的调控作用与机制以及orexin受体拮抗剂的研究与开发.
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小分子Janus激酶抑制剂的研究与开发
近年来的研究发现,Janus激酶(JAK)可通过JAK-STAT信号通路对细胞增殖、分化、凋亡以及血管生成、免疫调节等起重要作用,其抑制剂可用于骨髓纤维化、恶性肿瘤以及自身免疫性疾病的防治.简介JAK-STAT通路与JAK2V617F突变,分类综述用于治疗恶性血液病和肿瘤以及自身免疫性疾病与移植排斥反应的小分子JAK抑制剂的研究与开发.
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顶空毛细管气相色谱法测定异丙托溴铵中7种残留有机溶剂
目的:建立顶空毛细管气相色谱法,测定异丙托溴铵中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯等7种有机溶剂残留量.方法:色谱柱:DM-624(聚乙二醇PEG-20M)毛细管拄(30.0mx0.53mm,3.00μm);载气:氮气,流速为2.0mL·min-1;柱温:程序升温,初始温度为40℃,保持5min,然后以6℃.min-1升温到150℃,再以50℃·min-1升温到230℃,保持3min;检测器:氢火焰离子化检测器,温度为250℃;进样口温度:240℃;顶空进样量:1.0mL.结果:甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷和甲苯分别在15.02～900.92mg·L-1(r=0.9999)、21.03～1262.00mg·L-1(r=0.9999)、21.30～1278.16mg·L-1(r=0.9999)、7.80～468.25mg·L-1(r=0.9998)、22.22～1332.97mg·L-1(r=0.9999)、0.31～18.79mg·L-1(r=0.9992)和3.48～209.02mg·L-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1％(RSD=0.19％)、100.1％(RSD=1.08％)、101.4％(RSD=1.03％)、98.1％(RSD=0.40％)、98.1％(RSD=1.55％)、98.9％(RSD=3.08％)和101.8％(RSD=2.12％).结论:该方法简便、灵敏、重复性好,结果准确,适用于异丙托溴铵中残留有机溶剂的检测.
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氨氯地平和硝苯地平临床治疗高血压的有效性与安全性的Meta分析
目的:探讨氨氯地平和硝苯地平临床治疗高血压的有效性与安全性.方法:计算机检索中国知网、维普资讯网和万方数据库,收集1990-2013年间国内公开发表的关于氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的随机对照试验文献资料,并根据纳入和排除标准,对其进行筛选;采用Stata 12.0软件对纳入文献中临床试验数据进行Meta分析.结果:共筛选出23篇文献.纳入文献中氨氯地平和硝苯地平治疗高血压的有效性Meta分析结果显示,两药物治疗组有效性总体数据的OR为2.71(95％CI:2.07,3.55),且P＜0.01,即氨氯地平组的总有效率显著高于硝苯地平组;安全性Meta分析结果显示,两药物治疗组安全性总体数据的OR为0.36(95％CI:0.28,0.47),且P＜0.01,即氨氯地平组的总不良反应发生率显著低于硝苯地平组.结论:与硝苯地平相比,氨氯地平临床治疗高血压更有效、更安全.
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整合代谢组学和生物信息学策略在解析中药系统复杂性中的应用
中药在化学组成方面的复杂性决定了其作用方式和作用过程的复杂性.传统研究方法缺乏系统性,使得一系列制约中药现代化发展的关键问题一直未能得到很好的解决,包括中药化学物质组表征、中药作用机制、中药方剂配伍规律以及中药毒性机制等中药系统复杂性问题.代谢组学作为一门全新的组学技术,秉承了从机体全局系统出发来考量机体内源性小分子物质与外源性干预物质(如药物)的相互作用的理念,与在中医药理论指导下的中药作用原理思路一致.近年来,人们尝试将整合代谢组学技术和生物信息学策略用于解开上述中药关键问题,并已取得了一定的成果.但其在理论挖掘、策略设计、方法开发和实践拓展诸多方面都有很多具体的工作需要进一步推进.对整合代谢组学和生物信息学策略在解析中药系统复杂性中的应用进行综述.
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中药网络药理学研究中的生物信息学方法
为了更有效地治疗癌症、心血管疾病、免疫系统疾病等复杂疾病,基于分子网络的多靶点药物发现理念逐渐成为一种新的趋势,而中药整体、辨证、协同的用药观再一次引起了药物发现领域的极大兴趣.中药在治疗复杂慢性疾病方面有确切的疗效和较小的毒副作用.中药网络药理学从分子网络调控的水平上阐明中药的作用机制,为多靶点药物发现提供有益的启示和借鉴,并有可能从临床有效的中药反向开发现代多组分、多靶点新药.针对基于生物分子网络的中药药理学研究路线中的4个步骤,介绍近年来中药网络药理学研究中相关的生物信息学方法.
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蛋白质组学技术在网络药理学中的应用
蛋白质组学发展至今已日趋成熟,在生物医药相关领域研究中的应用显著增加,与之相关的样品制备技术、蛋白定量方法及先进的质谱仪器也得到了快速发展.网络药理学是近年来提出的新药发现新策略,是药理学的新兴分支学科,它从整体的角度探索药物与疾病的关联性,发现药物靶标,指导新药研发.将蛋白质组学技术应用于网络药理学研究,能使研究人员系统地预测和解释药物的作用,加速药物靶点的确认,从而设计多靶点药物或药物组合.综述了蛋白质组学技术的新近研究进展,并简单概述了其在网络药理学中的应用.
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代谢组学信息获取与数据预处理瓶颈问题探讨
经过近15年的快速发展,代谢组学已逐步成熟并渗透到生命科学和医学研究领域的各个层面.随着认识的不断深入,各种影响代谢组学研究的细节因素和技术瓶颈逐步被揭示.从生物样品采集与制备、原始数据采集、数据预处理和方法学验证等方面系统探讨了影响代谢组学研究的主要瓶颈问题,以期推动代谢组学研究的精细化和规范化发展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
