中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子： 1.11
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-376X
- 国内刊号： 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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闽南地区5869例儿童社区获得性肺炎患者病原学特点分析
目的 通过对闽南地区社区获得性肺炎(CAP)患儿病原特点进行分析,为CAP早期预警、预防和早期经验治疗提供指导和依据.方法 收集我院2015年1月至2017年5月5 869例CAP患儿静脉血、呼吸道分泌物及痰标本分别进行肺炎支原体(MP)、呼吸道病毒检测以及细菌培养和鉴定.结果 5 869例CAP患儿中明确病原体感染4 931例,其中单纯细菌感染3 054例,单纯病毒感染966例,单纯MP感染620例,混合感染291例,未检出病原体938例.细菌性病原主要以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌为主,在各季节检出率不同且男性多于女性,主要在低龄儿童中检出.病毒感染者主要分布于低龄儿童,夏季检出率高,病原以呼吸道合胞病毒(RSV)为主,占68.22％.该类患者在性别上比较差异无统计学意义.MP感染者中女性多于男性,主要分布于大龄儿童,冬季检出率高.结论 本地区CAP患儿病原检出率由高到低分别为细菌、病毒和MP.细菌和MP检出率在患儿中具有性别差异,各种病原在不同年龄段儿童及季节中检出率不同.
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常见革兰阴性菌耐药性分析与合理用药研究
目的 分析芜湖市第一人民医院革兰阴性病原菌分布情况及对常见抗菌药物的耐药程度,为临床抗菌药物的选择及其合理使用提供参考.方法 收集2015年1月至2017年12月我院临床科室送检的细菌培养标本,采用法国生物梅里埃公司生产VITEK2 compact全自动微生物分析系统及其配套试剂盒进行细菌鉴定及药敏试验,数据采用WHONET 5.6软件进行统计分析.对年度耐药株数使用R语言3.4.0软件进行分析.结果 2015-2017年我院共检出病原菌3 728株,其中革兰阳性菌1 055株,占28.3％;革兰阴性菌2 673株,占71.7％.革兰阴性菌中主要致病菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞杆菌、鲍曼不动杆菌,对青霉素类和第一代头孢菌素类抗菌药物高水平耐药.2017年这4种细菌对头孢唑林的耐药率均已达100.0％.鲍曼不动杆菌对头孢曲松的耐药率逐年上升,对头孢替坦连续3年耐药率均为100.0％,对氨苄西林/舒巴坦、氟喹诺酮类以及头孢吡肟耐药率未逐年上升,对亚胺培南耐药率变化显著,差异均有统计学意义(P＜0.05).铜绿假单胞杆菌对氨曲南耐药率逐年上升,对氨基糖苷类及头孢他啶耐药率逐年下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢吡肟耐药率逐年下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 我院住院患者病原菌以革兰阴性菌为主,不同病原菌对药物的敏感性各异,临床医生应结合患者情况和药敏结果综合分析,合理选用抗菌药物.
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益生菌对肝硬化自发性腹膜炎的预防及对肝功能的影响
目的 观察益生菌在肝硬化自发性腹膜炎患者中的预防效果及对肝功能的影响.方法 选取福建省立医院南院2015年6月至2017年6月就诊治疗的60例肝硬化失代偿期患者为研究对象,随机平均分为对照组和益生菌组,每组30例.对照组患者采用常规保肝护肝利尿补充白蛋白治疗;益生菌组在对照组基础上加用金双歧口服,2.o g/次,3次/d,疗程3个月.比较两组患者治疗后6个月血浆内毒素(ET)、肿瘤坏死因子-a (TNF-α)、白介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)的水平以及肝功能指标、自发性腹膜炎(SBP)发生率和症状缓解时间的变化.结果 治疗前两组患者ET、TNF-α、IL-6、PCT水平及肝功能指标比较差异无统计学意义(P＜0.01).治疗后益生菌组患者ET、TNF-α、IL-6、PCT水平明显低于对照组(P＜0.01),肝功能指标也明显优于对照组(P＜0.05).两组患者SBP发生率相比差异有统计学意义(P＜0.05),益生菌组患者发热缓解时间与腹部压痛缓解时间明显短于对照组(P＜0.05).结论 益生菌可以有效预防肝硬化失代偿期患者自发性腹膜炎的发生,改善患者肝功能并缩短发病时各症状的缓解时间.
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AEG-1对大肠癌进展的影响
目的 研究AEG-1在大肠癌组织和细胞中的表达,探讨AEG-1通过调控上皮间质转化和耐药参与大肠癌的进展.方法 采用qRT-PCR检测AEG-1在大肠癌组织和细胞中的表达,统计AEG-1对大肠癌患者生存率的影响,分析其在不同癌症分期患者中的表达差异,并分析AEG-1表达量与大肠癌诊断敏感性的关系.采用体外实验将si-NC、pc-DNA-NC、si-AEG-1、pc-DNA-AEG-1转染到大肠癌SW1 16和LOVO细胞中,然后通过qRT-PCR检测转染效率以及AEG-1在两细胞系中的表达情况.采用CCK-8和克隆形成实验检测AEG-1对大肠癌细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测转染后上皮间质转化和耐药情况的变化;采用Western blotting检测转染后上皮间质转化和耐药相关蛋白N-cadherin、E-cadherin、MRP的变化情况.结果 77例大肠癌患者组织中AEG-1表达水平明显高于对照组.浸润T3+ T4期的患者中AEG-1的表达水平高于浸润T1+ T2期患者.Ⅲ+Ⅳ期患者中AEG-1的表达水平高于Ⅰ+Ⅱ期.AEG-1高表达组患者OS时间明显低于低表达组.AEG-1表达量与大肠癌诊断敏感性之间呈显著正相关.在LOVO细胞系中,降低AEG-1表达后其细胞活力、侵袭力明显降低,同时间质细胞标志蛋白N-cadherin、上皮细胞标志蛋白E-cadherin、多药耐药相关蛋白MRP表达量降低.在SW116细胞系中,过表达AEG-1后上皮间质转化、耐药相关蛋白表达量显著升高.结论 AEG-1在大肠癌组织和细胞中的表达量明显上升,AEG-1通过调控上皮间质转化和耐药参与大肠癌的发生发展,为大肠癌的治疗提供了新的理论依据和新的靶点.
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多重耐药肺炎克雷伯菌肺部感染的抗感染治疗新策略
目的 尝试使用新的抗感染治疗策略治疗多重耐药肺炎克雷伯菌肺部感染.方法 选择10例转入ICU的院内获得性肺部感染患者,人选患者使用抗生素治疗效果不佳,多次痰培养结果提示多重耐药的肺炎克雷伯菌生长.患者先予以头孢美唑抗感染治疗,在48～72 h后痰培养结果均提示对亚胺培南等敏感的铜绿假单胞菌生长,然后根据患者肺部感染是否好转选择继续使用头孢美唑或调整为对铜绿假单胞菌有效的抗生素.结果 10例患者治疗7d后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、临床肺部感染评分(CPIS)均显著下降(P＜0.05),所有患者均顺利脱机拔管转出ICU.结论 根据肺部微生态特点,利用菌群之间存在的拮抗作用,可以使用抗生素来调节微生态失衡.对于合适的患者,这种新的抗感染策略可以有效治疗多重耐药肺炎克雷伯菌肺部感染,可作为临床抗感染策略之一.
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重症肺炎新生儿支气管肺泡灌洗液病原菌分布及耐药性
目的 研究重症肺炎新生儿支气管肺泡灌洗液的病原菌分布和耐药性.方法 选择2016年4月至2018年4月在本院呼吸科治疗的新生儿268例,其中符合重症肺炎诊断标准的患儿142例,归为重症肺炎组;不符合重症肺炎诊断标准的息儿126例,归为对照组.检测患儿肺泡灌洗液病原菌分布情况和耐药情况.结果 重症肺炎组患儿肺炎克雷伯菌、流感嗜血菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、金黄葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿链球菌检出率明显高于对照组.肺炎克雷伯菌对亚胺培南,美罗培南的耐药性为0.0％,大肠埃希菌对亚胺培南,美罗培南,阿米卡星的耐药性为0.0％,阴沟肠杆菌对亚胺培南,美罗培南,左氧氟沙星的耐药性为0.0％,肺炎链球菌对万古霉素的耐药性为0.0％,金黄葡萄球菌对万古霉素的耐药性为0.0％.结论 新生儿重症肺炎患者病原菌以革兰阴性菌为主,亚胺培南、美罗培南、万古霉素可以用于治疗新生儿重症肺炎,但由于其毒副作用较大,应严格把握适应症.
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四川绵阳地区肺炎链球菌流行病学特征
目的 了解四川绵阳地区肺炎链球菌的耐药情况,为临床合理用药及感染控制提供依据.方法 收集我院2015年1月至2017年12月临床分离的718株肺炎链球菌,并对其药物敏感性检测结果进行分析.结果 肺炎链球菌对红霉素和四环素的耐药率高,均在95％以上;对左氧氟沙星、莫西沙星、泰利霉素、氯霉素的敏感性较高,均在89％以上;对青霉素、美罗培南、阿莫西林和头孢类抗生素的耐药率均在30％以上;未检出万古霉素和利奈唑胺耐药株.肺炎链球菌主要耐药模式为头孢曲松+红霉素+四环素+复方新诺明+美罗培南+青霉素+阿莫西林+头孢噻肟,占19.44％.2017年肺炎链球菌青霉素敏感株和不敏感菌株对美罗培南、阿莫西林、厄他培南、头孢噻肟、头孢曲松、氧氟沙星、复方新诺明和氯霉素的不敏感率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本地区肺炎链球菌对红霉素、四环素耐药率较高,不适用于肺炎链球菌感染的治疗;对青霉素、美罗培南、阿莫西林和头孢类抗生素不敏感率较高,应慎重用于经验治疗;对万古霉素、利奈唑胺和喹诺酮类药物敏感性较高,临床可合理使用.
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肠内营养联合微生态制剂对慢性阻塞性肺疾病机械通气患者的影响
目的 探讨肠内营养联合微生态制剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气患者消化道并发症、肠黏膜屏障功能、炎症反应的影响.方法 2015年1月至2016年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气患者96例,按照随机数字表法分为对照组(肠内营养组)和试验组(肠内营养联合微生态制剂组),每组各48例.比较两组患者消化道并发症、APACHEⅡ评分、机械通气时间、14 d内撤机成功率和住院天数.酶学分光光度计法测定血清二胺氧化酶和肠型脂肪酸结合蛋白浓度.双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)试剂盒检测血清前降钙素原和C-反应蛋白浓度.结果 肠内营养实施14 d内,试验组胃潴留、腹胀、腹泻的发生率明显低于对照组(P＜0.05);与对照组比较,试验组在肠内营养后第7天肠黏膜屏障功能指标二胺氧化酶(DAO)和血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)表达降低(DAO:5.25±0.37 mg/L vs 6.93±0.58 mg/L,t=4.8950,P=0.0328;I-FABP:31.89±3.05 μg/L vs 40.62±4.63 μg/L,t=13.7481,P=0.0047);血炎症细胞数和血清炎症因子表达明显降低(WBC:11.14±0.83×109/L vs 3.78±0.94×109/L,t=8.8832,P=0.0163;中性粒细胞比例(N％):74.09±1.94％vs 78.64±2.68％,t=4.3332,P=0.0353;PCT:6.70±0.61 μg/L vs 8.80±0.93μg/L,t=6.1109,P=0.0280;CRP:111.45±12.29 mg/L vs 143.80±13.33 mg/L,t=15.3342,P=0.0014).肠内营养联合微生态制剂能有效改善COPD急性加重机械通气患者病情,在第14天APACHEⅡ评分低于对照组(12.52±1.19 vs 14.69±1.34,t=6.7432,P=0.0421).结论 对于慢性阻塞性肺疾病急性加重机械通气患者,肠内营养联合微生态制剂能够有效降低患者消化道并发症发生率,改善肠黏膜屏障功能,抑制炎症反应,进而改善患者病情,值得临床推广使用.
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老年上呼吸道微生态研究
目的 通过研究健康老年机体上呼吸道微生态菌群构成,了解老龄人群上呼吸道优势菌群种类及数量,为从微生态学角度预防呼吸道感染的发生提供参考.方法 自沈阳市选取年龄为65～70岁健康老人为研究对象,无菌咽拭法采集咽后壁粘膜表面标本,对菌群进行定量分析、定性鉴定.结果 老年人群咽后壁需氧菌群与厌氧菌群数量之比为2.65:1,检出率较高的需氧菌及厌氧菌包括唾液链球菌、口腔链球菌、缓症链球菌、微黄奈瑟菌、灰色奈瑟菌、麻疹孪生球菌等,检出率较高的菌构成比也较高.结论 健康老年人群中检出率和构成比都较高的需氧菌和厌氧菌共同构成老年人上呼吸道口咽部优势菌群,在维持呼吸系统微生态平衡中起重要作用,可作为上呼吸道微生态学研究的重要指标菌.
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延续护理对改善老年压疮高危感染患者照顾者居家护理行为的研究
目的 探讨延续护理对改善老年压疮高危感染患者照顾者居家护理行为的影响,为临床提供参考依据.方法 选择我院肿瘤科2015年7月至2018年8月收治的100例老年压疮高危患者作为研究对象,通过红篮球随机抽取的方式分成试验组(50例)和对照组(50例).试验组和对照组分别采取延续护理和常规护理,结果采取对比分析,对比两组患者的压疮感染发生率、护理满意率.结果 试验组患者的压疮感染发生率远远低于对照组(2％ vs 14％),两组患者比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组患者照顾者居家护理行为得分、护理满意率(90.32士10.92 vs 78.47士10.16,96％ vs 78％)均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);试验组患者的疾病不确定感评分为(56.76士10.98)分,远远低于对照组的(89.06±10.22)分(P＜0.05),差异有统计学意义,说明延续护理具有较好的应用价值.结论 延续护理对改善老年压疮高危感染患者照顾者居家护理行为具有积极影响,可有效提高照顾者的护理能力,减少压疮的发生,减少患者的疾病不确定感,值得在护理实践中应用和推广.
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2016-2017年辽宁省沙门菌耐药菌谱与分子分型
目的 分析2016-2017年辽宁省沙门菌分离株的耐药特性与脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型特征,为沙门菌引起的食源性疾病暴发、防控及抗生素使用提供参考数据.方法 对分离的54株沙门菌进行血清分型和药物敏感试验.根据PulseNet沙门菌标准PFGE分型技术,选取全部菌株进行PFGE分子分型分析,应用BioNumerics软件对菌株条带进行分析,确定菌株间的特征及相关性.结果 54株沙门菌血清型居首位的是肠炎沙门菌,占46.30％;其次是鼠伤寒沙门菌,占24.07％;共分为10个血清型.对13种抗生素的耐药分析显示多重耐药菌株为36株,占66.7％,其中耐3～5种的13株(24.1％),耐6～8种的13株(24.1％),耐9～11种的10株(18.5％).54株沙门菌经聚类分析获得36种带型,相似度区间为49.7％～100.0％.结论 辽宁省沙门菌分离株多重耐药状况比较严重,相同血清型其PFGE带型相似度相对较高,同时具有较显著的优势带型特点;而且发现同一PFGE型菌株的耐药谱相对比较接近.
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膜孔蛋白改变在鲍曼不动杆菌对亚胺培南耐药中的作用
目的 对鲍曼不动杆菌耐药情况进行分析,探索膜孔蛋白在亚胺培南耐药中的作用,为临床合理用药及控制医院感染提供依据.方法 收集非重复亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌63株,亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌21株,用K-B纸片法检测上述细菌对16种抗菌药物的敏感性,PCR技术检测carO和oprD膜孔蛋白基因携带情况,并采用DNASTAR软件进行序列对比,对CarO蛋白三维结构建模.结果 亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌除对替加环素(3.2％)、头孢哌酮/舒巴坦(28.6％)和米诺环素(30.2％)耐药率低外,对其他抗菌药物耐药率均较高,而亚胺培南敏感菌对多数抗生素均较敏感.PCR扩增显示所检测菌株carO和oprD基因均阳性.进一步系列比对发现亚胺培南耐药株较敏感株carO基因存在有意义突变,蛋白质分子立体结构有明显差别.结论 亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌耐药情况严峻,carO膜孔蛋白基因突变发挥重要作用.
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羊口疮024基因的表达、多抗制备及亚细胞定位
目的 克隆表达羊口疮病毒(Orf virus,()RFV) 024基因,制备多克隆抗体,检测其免疫原性,并对其进行亚细胞定位分析.方法 根据GenBank中羊口疮病毒024基因序列设计引物,进行PCR扩增.将其亚克隆至表达载体,构建原核重组质粒pGEX-6P-1-024以及真核重组质粒pEGFP-N1-024.将原核重组质粒转化Rosetta (DE3)细胞,IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定024蛋白的表达情况.纯化后的024蛋白免疫BALB/c雌鼠,获得血清并制备多克隆抗体,进行Western-blot分析.将构建的真核质粒转染MDBK细胞,24 h后通过免疫荧光观察其在细胞中的表达及亚细胞定位.结果 SDS-PAGE结果表明,羊口疮病毒024基因在Rosetta (DE3)细胞中正确表达,大小为59 kDa.Western-blot结果表明024蛋白能与制备的多抗发生特异性反应,具有良好的反应原性.荧光显微镜下结果表明024蛋白转染MDBK细胞后主要在细胞质中表达.结论 本实验为后续深入研究()RFV 024基因功能和致病机制奠定了基础.
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亚抑菌浓度姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动的影响
目的 研究姜黄素对大肠埃希菌运动能力的影响.方法 在体外应用微量法测量姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的药物敏感性,用半固体培养基法测定姜黄素对大肠埃希菌泳动和丛动能力的影响,并测定姜黄素作用下相关基因的表达变化.结果 姜黄素对大肠埃希菌ATCC 25922的MIC为100 μg/mL,MBC为200 μ上g/mL;亚抑菌浓度的姜黄素可抑制大肠埃希菌泳动和丛动,下调fimB等基因及调控sRNA GcvB的表达.结论 亚抑菌浓度姜黄素能抑制大肠埃希菌泳动和丛动能力,并抑制泳动和丛动基因及相关sRNA的表达.
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七味白术散对抗生素所致腹泻小鼠肠道乳糖酶活性的影响
目的 探讨七味白术散对抗生素所致腹泻小鼠肠道乳糖酶活性的影响,从肠道功能酶角度阐释七味白术散治疗抗生素所致腹泻的作用机制.方法 将SPF级昆明小鼠分为正常组、自愈组和治疗组.采用硫酸庆大霉素和头孢拉定混合抗生素制备腹泻小鼠模型,造模成功后,自愈组和正常组给予无菌生理盐水,治疗组灌胃七味白术散,治疗4d.无菌条件下采集治疗前后各组小鼠肠道前、中、后段黏膜,使用ONPG法测定样品中乳糖酶活性.结果 抗生素所致腹泻模型小鼠肠道黏膜乳糖酶活性降低,七味白术散治疗4d后,治疗组小鼠腹泻症状消失,肠道黏膜乳糖酶活性恢复且提高.结论 抗生素可引起小鼠腹泻及肠道乳糖酶活性下降,七味白术散可促进腹泻小鼠肠道黏膜乳糖酶活性恢复而治疗腹泻.
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益生菌对2型糖尿病的改善作用及其作用机制
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)又称非胰岛素依赖型糖尿病(non-independent diabetes mellitus,NIDDM),是一种常见的内分泌代谢性疾病,具有遗传易感性.全球范围的研究数据显示,该病发病率在各地区都呈现急剧上升的趋势.该病的成因可能涉及一系列相关因素,如遗传因素、年龄、肥胖等.近年来相关领域的研究发现,2型糖尿病的形成与发展可能和人体肠道内的微生物群落结构的改变引起的代谢紊乱有关.越来越多的研究表明,益生菌可能参与并帮助肠道维持一种更为健康的菌群状态,从而使其在2型糖尿病中具有治疗潜力.
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不同生理阶段女性阴道微生态状况分析
目的 通过对女性阴道微生态的检查,全面评估不同生理阶段的女性阴道微生态状况,为临床对女性阴道感染性疾病的诊断和治疗提供较全面客观的实验室依据.方法 选取2017年1月1日至2017年6月30日在山东省立医院妇产科门诊就诊的女性患者2311例,分别采集患者的阴道分泌物,通过相差显微镜、革兰染色和干化学检测等方法,分别对患者阴道分泌物的清洁度、菌群密集度、多样性,pH值、AV评分、Nugent评分和功能评价等进行分析.结果 (1) 2311例患者中育龄期患者组1806例,围绝经期患者组380例,老年绝经期患者组125例,其中育龄期患者组阴道优势菌为G+大杆菌(26.57％,480/1806),菌群密集度(+++/++++,76.97％,1390/1806)、菌群多样性(++/+++,27.96％,505/1806)与围绝经期患者组和老年绝经期患者组比较,差异均有统计学意义(Ps＜0.01).围绝经期患者组阴道清洁度(Ⅲ/ⅣV度,50.26％,191/380),pH值(pH≥4.6,72.89％,277/380),菌群密集度(未见,3.42％,13/380),过氧化氢(+,84.74％,322/380),唾液酸苷酶(+-,14.21％,54/380;+,27.89％,106/380),与育龄期患者组比较,差异均有统计学意义(Ps＜0.01);围绝经期患者组阴道优势菌为G-小杆菌(20.26％,77/380),革兰染色不定球杆菌(27.10％,103/380)、菌群多样性(+,78.16％,297/380)与育龄期患者组和老年绝经期患者组比较,差异均有统计学意义(Ps＜0.01).老年绝经期患者组阴道pH值(pH≥4.6,85.60％,107/125),无优势菌(25.60％,32/125)、优势菌为G+球菌(39.20％,49/125),菌群密集度(未见,20.80％,26/125;+/++,48.80％,61/125),菌群多样性(未见,20.80％,26/125)、白细胞酯酶(+,77.60％,97/125),与育龄期患者组和围绝经期患者组比较,差异均有统计学意义(Ps＜0.01).(2)老年绝经期患者组AV(中度,17.6％,22/125;重度,5.6％,7/125)、BV(中介,56％,70/125)均显著高于育龄期患者组和围绝经期患者组;育龄期患者组VVC (23.20％,419/1806)和CV (8.47％,153/1806)的发病率均显著高于围绝经期患者组和老年绝经期患者组;围绝经期患者组TV (7.10％,27/380)的发病率显著高于育龄期患者组和老年绝经期患者组.结论 通过分析2311例女性患者阴道微生态状况,发现女性不同生理阶段阴道的微生态情况和各种阴道炎的发病率有差异,因而阴道微生态评价能够为临床的诊断和及时治疗提供依据,更快速解决患者的病痛,提高患者的生活质量.
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3MTM PetrifilmTM快速菌落总数测试片法与食品中菌落总数检测国标方法(GB4789.2-2010)的比较
目的 比较3MTM PetrifilmTM快速菌落总数测试片(RAC)法与食品中菌落总数检测国标方法(GB 4789.2-2010)检测熟肉样品、人工污染熟肉样品中的菌落总数结果的一致性.方法 分别用两种方法对129份熟肉样品和166份人工污染熟肉样品进行菌落总数项目检测,并对3MTM PetrifilmTM快速菌落测试片法与国标方法的实验结果进行配对资料t检验、线性回归分析以及对数值差值绝对值(| dlog|)汇总分析.结果 第一部分:两种方法检测熟肉样品、人工污染熟肉样品的菌落总数检测结果t=1.5704、P=0.1188,差异无统计学意义;相关系数R2值分别为0.897、0.964;| dlog|≤0.500所占百分比分别为97.7％、100.0％.第二部分:两种方法检测295份样品,t=1.1336,P=0.2586;相关系数R2=0.992;| dlog|≤0.500的结果百分率为99.0％.结论 在检测熟肉样品、人工污染熟肉样品时,3MTM PetrifilmTM快速菌落总数测试片法与国标方法检测结果的一致性较好.
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甘草提取物对四种牙周常见致病菌的抑菌作用
目的 体外评价甘草提取物对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌和伴放线放线杆菌四种牙周常见致病菌的抑制效果.方法 以牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌和伴放线放线杆菌四种牙周常见致病菌作为供试菌,采用液体稀释法,考察甘草提取物对这四种细菌的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC);并采用不同浓度的甘草提取物溶液,绘制甘草提取物对四种牙周致病菌的时间—杀菌曲线.结果 甘草提取物对牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌和伴放线放线杆菌的MIC值分别为1.50、1.50、0.75和1.50 mg/mL,MBC值分别为6、3、3和3 mg/mL.当甘草提取物达到对四种细菌的MBC值时,对于牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、伴放线放线杆菌可在2h后可达到杀菌效果,对于具核梭杆菌可在4h后达到杀菌效果.结论 甘草提取物对以上四种牙周常见致病菌具有良好的抑菌及杀菌作用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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