中国药物警戒杂志
Chinese Journal of Pharmacovigilance 중국약물경계
- 主管单位： 国家食品药品监督管理总局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理总局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-8629
- 国内刊号： 11-5219/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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美国强化药品风险管理对我国药品再评价工作的启示
通过跟踪美国食品药品监督管理局新成立的"药品安全监督委员会"的工作进展,了解其近期开展工作内容和程序,以期对我国的药品风险管理体系建设和完善有所启示.
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191例抗菌药物不良反应报告回顾性分析
目的 了解和分析近年该院抗菌药物不良反应情况,为临床合理、安全用药提供依据.方法 汇总2002年～2004年收集到的抗菌药物不良反应报告,按药品不良反应因果关系判断标准进行分析、评价、分级、统计.结果 抗菌药物不良反应报告共计191例,排名前三位的分别是喹诺酮类药物(25.12%)、头孢菌素类药物(23.26%)、大环内酯类药物(13.95%).因果关系评价:肯定12例,很可能140例,可能34例,怀疑5例.结论 抗菌药物不良反应与药物性质、临床使用量、个体因素等密切相关.
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720例药品不良反应报告信息汇总分析
目的 分类分析药品不良反应的发生状况,为合理用药提供参考.方法 采用回顾性分类统计,总结不良反应的发生状况.结果 720例药品不良反应病例涉及药品301种,其中化学药品184种,抗生素50种,中成药48种.男性411例,女性309例.结论 注射方式给药,特别是静脉滴注方式混合给药药品不良反应发生率较高.
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妊娠妇女安全用药知识、态度、行为的调查
目的 了解妊娠妇女安全用药知识掌握水平、安全用药的态度、行为等情况,为探索妊娠期妇女安全用药教育模式提供有益的信息,有利于提高合理用药水平.方法 对产科诊室就诊和参加孕妇学校学习的508例孕妇进行现场问卷调查,根据答题情况评估其安全用药的认知情况,并用SPSS软件包进行统计学分析.结果 妊娠妇女安全用药知识还有所欠缺,安全用药态度较为积极,安全用药行为有待规范.知识、态度、行为之间是相互关联的.知识、态度、行为与被调查者职业、文化程度等因素有关.结论 应根据妊娠妇女不同文化程度、职业等采取不同的方式进行安全用药知识的宣教,逐步建立妊娠妇女孕期用药登记制度,为妊娠妇女安全用药提供有益信息.
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抗菌药物的心脏毒性
根据清华同方全文期刊数据库文献报道,综述了抗菌药物引起心脏毒性的临床特点、发病原因及防治原则.结论 是抗菌药物可能引起的心脏毒性,尤其是大剂量、静脉给药时,临床应给予足够重视.
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别嘌醇引起剥脱性皮炎致死亡1例分析
患者,男,39岁.因乏力、纳差、高热、畏寒、皮肤潮红伴局部剥脱,于2005年6月21日入院.体格检查:39.8℃,呼吸23次/min,血压80/50mmHg,心率110次/min,血象:白细胞计数(WBC)23.5×109/L,中性粒细胞(N)0.85,淋巴细胞(L)0.15,血红蛋白(HGB)90g/L.肾功能:肌酐(Cr)1073.2umol/L,尿素氮(BUN)36.2umol/L,尿酸(UA)618 umol/L.EsA:K+:5.59mmol/L,Na+:126.5mmol/L,二氧化碳结合力(CO2CP)14.1mmol/L.患者全身皮肤弥漫性潮红、肿胀,面部、颈前部皮肤部分剥脱,四肢远端皮肤可见花斑、紫绀,浅表淋巴结不大,呼吸音粗,心音律齐,无杂音.患者年幼患有肾炎,曾有7年吸食海洛因毒品史,于4年前戒毒,有20年吸烟史,无嗜酒,对海鲜食物过敏.
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芦荟胶囊致全结肠黑变病样改变2例
例1 患者,女,57岁.因长期排便困难、便秘,2002年3月开始自服"芦荟胶囊"(生产厂家和批号不详)每次2粒,每日3次,连续服药1年6个月.服药初期,大便正常,每日1次稀软便.1年后开始腹泻、便秘交替出现并伴轻微腹痛,遂来我院就诊.经粪便化验、钡灌肠造影检查未见异常.电子结肠镜检查示:全结肠黏膜棕褐色呈蛇皮样改变.初步考虑为长期服用芦荟胶囊所致的药品不良反应.
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复合雌-孕激素避孕药及其在绝经期治疗中的致癌性
2005年6月21日,来自8个不同国家的21位科学家在法国里昂的国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer,IARC)召开会议,对复合雌-孕激素避孕药(复合激素避孕药)和激素替代疗法的致癌性进行评估.评估结果将报道在IARC专论的第91卷上[1],并对以前关于这些药品的评估结果进行了更新[2].
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关于我国药品上市后评价技术工作的思考
目的 探讨今后药品上市后评价工作方向.方法 分析和总结以往工作体会.结果 我国药品上市后评价工作已初见成效.结论 应继续深入开展药品上市后评价工作.
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制药企业在药品不良反应监测工作中承担职责的探讨
从我国制药企业在药品不良反应监测工作中的现状出发,分析实际工作中存在的问题.结合我国实际情况和澳大利亚的经验对制药企业如何开展药品不良反应监测工作提出建议.
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我国药品不良反应监测面临的问题与改进方向
我国药品不良反应监测工作近十年来从无到有,取得成绩的同时也由于医药卫生领域机制体制有待改革而存在诸多问题.文中就目前存在的问题,如针剂和大输液、抗微生物药物、激素等的滥用;医疗经营重利轻责;药品监管执法力度不足;药监局与卫生部的协调及中药不合理用药等对我国药品不良反应监测的不利影响进行了分析,提出要遵从先进文化的发展方向,用唯物史观和以人为本的要求看待现有问题,建立并完善药品不良反应监测的规章制度,为确保广大人民群众用上安全有效的放心药而不懈努力.
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省级药品不良反应监测中心工作探讨及今后工作思路
北京市从20世纪80年代中期作为全国早开展药品不良反应监测工作的试点地区,做了大量的探索性工作,积累了一定经验.根据国家药品不良反应监测中心确定的我国药品不良反应监测技术工作的主要任务,较系统地梳理了北京市药品不良反应监测中心开展药品不良反应监测工作的脉络,旨在探讨省级药品不良反应监测中心的工作思路,目的 是与各省级中心进行经验交流与分享,为下一步开展更高层次的工作奠定基础,同时也希望能为其他地区开展药品不良反应监测工作提供借鉴.
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宣传培训是药品不良反应监测的长期基础性工作
我国药品不良反应(ADR)监测工作尚处在初级阶段,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构乃至全社会对ADR的认知度低,报告、监测人员的整体水平不高等都影响着监测工作的深入开展.从ADR监测工作的重要性和长期性来看,需要加强有效宣传与培训,广泛提高社会公众对ADR监测工作的认知度,提高ADR监测人员的理论和业务水平,提高对《药品不良反应报告和监测管理办法》的执行力度和自觉性.积极有效的宣传培训是促进药品不良反应监测持续、健康、深入发展的基础性、长期性工作.
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医院药品不良反应监测模式的探讨
药品不良反应监测是医院药学的重要组成部分.对医院药品不良反应监测工作模式进行探讨,以完善医院药品不良反应监测组织体系,推动医院药品不良反应监测工作的深入开展.
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中药不良反应再认识
随着中药应用的日益广泛,中药不良反应亦越来越引起人们的关注.现就中药不良反应的现状、发生原因、评价特殊性等一系列问题进行探讨,并对中药不良反应的深入研究提出思考与建议.
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匹莫林致肝损害情况分析及上市后监管
目的 了解国内外有关匹莫林导致肝损害的病例报道和上市后监管情况,初步提出加强匹莫林风险管理的建议.方法 回顾国内外有关匹莫林导致肝损害的文献报道和监管情况,对世界卫生组织药品不良反应数据库和国家药品不良反应监测中心数据库中有关肝损害的病例报告进行分析.结果 与结论 国外药政管理部门因匹莫林风险大于效益,对该产品采取了撤市等监管措施.我国关于匹莫林的肝损害报道较少见.建议医、患、商及国家药品安全监管部门采取相应措施,避免和减少匹莫林严重不良反应的发生.
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药疹的临床类型和诊治
药疹是临床上常见的药品不良反应类型.重点阐述了药疹主要临床类型、诊治注意事项以及药疹的预防.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 |
