中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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追风透骨丸对椎动脉型颈椎病颈性眩晕的疗效观察
颈椎病是中老年人的常见多发病,其临床症状众多,其中尤以椎动脉型其眩晕出现率高达90%以上[1],常以急症形式就诊.本文以中成药追风透骨丸治疗椎动脉型颈椎病颈性眩晕34例,取得一定疗效.
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痰喘消胶囊质量标准的研究
痰喘消胶囊是新研制的用于热结气逆痰阻所致的痰鸣喘咳的中成药,具有清热肃肺、降气涤痰、平喘止咳的功效.方中主要组成有猪胆粉、冰片、沉香、桔梗等.本实验对冰片、沉香、桔梗进行了薄层层析鉴别;采用薄层扫描法对猪胆粉中的猪去氧胆酸进行了含量测定.建立了痰喘消胶囊完整的质量标准.
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HPLC法测定当归鸡精中阿魏酸的含量
当归鸡精由当归、红参、川芎、鸡肉等九味组成,具有补益气血,活血调经之功效,用于气血两虚而致的面色苍白,头昏目眩,心悸不眠等症以及妇女血虚血滞所致的月经不调的治疗.原属保健品类,其质量标准收载在广东省药品标准上,检验方法简单,不能有效地控制成品质量,我们通过方法筛选与摸索,建立了含量测定项.
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滴林鼻炎水的质量标准研究
滴林鼻炎水是由蒲公英、黄芩、白芷、麻黄等8味中药材组成,有祛风清热,宣肺通窍的功效.用于伤风鼻塞,鼻窒、鼻鼽、鼻渊等病.为了控制该制剂的质量,采用薄层色谱法对制剂中蒲公英、黄芩、白芷、麻黄进行了鉴别;用高效液相色谱法测定了黄芩苷的含量.方法能有效地控制该制剂的质量.
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羚羊清肺胶囊提取工艺的研究
羚羊清肺胶囊是中华人民共和国药典(2000年版)第一部收载的品种"羚羊清肺丸"改变剂型研制而成.处方由黄芩、桑白皮(蜜炙)、麦冬、天冬等24味药组成,具有清肺利咽、清瘟止嗽之功效.原丸剂均以生粉入药,为提高疗效,便于临床应用,笔者按其各味药主要成分的理化性质,采用水煎煮、醇渗漉提取后入药.水煎煮部分以栀子苷含量为指标,醇渗部分以橙皮苷为指标,选用L9(34)正交设计进行试验,优选佳工艺条件.
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采用超滤技术制备伸筋草注射液的中试生产研究
伸筋草是石松科植物石松Lycopodium japonicum Thunb.和垂穗石松Palhinhaea cernua(L.)A.Franco et Vasc.等的干燥全草,有祛风散寒、除湿消肿、舒筋活血等功用[1,2]和较强的抗炎、镇痛等作用[3,4].药理实验证明,用水醇法制备的伸筋草注射液对大鼠实验性矽肺的疗效不佳,而用超滤法制备的注射液有较好的疗效[5],进一步的药理实验也证实了这一点[6].为此,我们采用两步超滤法[7,8]进行了伸筋草注射液的中试生产研究,以便能够生产出质量符合中国药典要求的注射液,满足临床治疗的需要.
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中药动态温浸工艺技术
中药浸出是中药生产的重要操作单元.其工艺的优劣将直接影响产品的质量.因此,浸出工艺的选择与条件优化至关重要.1动态温浸工艺技术分析中药浸出工艺的实质是溶质由固相传递至液相的传质过程.用扩散理论解释,就是溶质从高浓度向低浓度方向渗透过程.要达到快速、完全的浸出目的,就必须经常更新固液两相界面层,使药材组织中溶质与浸出液中的溶质,在单位时间内能保持一个较高的浓度差.
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薄层扫描法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量
目的:建立消炎利胆片含量测定的薄层色谱扫描法,并用该法测定5批样品中脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用双波长薄层色谱扫描法测定其中脱水穿心莲内酯的含量.结果:脱水穿心莲内酯0.982~4.910μg有良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD=2.14%.结论:方法简便、准确重现性好.
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治喘贴质量标准研究
目的:制订治喘贴质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别麻黄、矮地茶、丁香、芥子,用反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量.结果:定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强.结论:建立的方法可供控制质量用.
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RP-HPLC法测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷含量
目的:建立HPLC测定复方仙灵脾注射液中淫羊藿苷的含量.方法:采用色谱注:ODS柱,流动相:甲醇-水(30:70),以淫羊藿苷为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长270nm.结果:回收率为98.32%,RSD=1.48%.结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量
目的:用HPLC法测定开胸顺气胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量.方法:HPLC法,色谱柱:Nova-Pak C18,流动相:甲醇-水(78:22),检测波长294nm.结果:厚朴酚在0.08μg-0.4μg,和厚朴酚在0.052μg-0.26μg,范围内呈良好的线性关系.平均回收率100.22%,RSD为1.21%.结论:该方法准确可靠.
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HPLC法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷
目的:用HPLC法以黄芩苷为内标加校正因子法测定灯盏花素注射液的主成分野黄芩苷(scutellarin)的含量.方法:色谱条件:Waters ODS C18柱(5μm,3.9×150mm);甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相;335nm波长处检测野黄芩苷,280nm波长处检测黄芩苷;调节流动相比例,使野黄芩苷理论板数不少于1000,与黄芩苷分离度不小于5.结果:添加回收率为99.76%,RSD小于2.0%,与外标法基本一致.结论:该条件所测定的图谱可作为灯盏花素注射液的标准HPLC指纹图谱.
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熟地水煎剂及其提取物对小鼠外周血象影响的比较研究
目的:观察熟地水煎剂(RGD)、熟地多糖(RGP)、熟地非多糖(RGNP)对小鼠外周血象的影响.方法:实验各组连续灌胃9天,断尾取血测定.各组小鼠于给药第5天环磷酰胺造模后测定.各组小鼠造模后于2d、4d、6d、8d分别取血测定.结果:实验各组对正常小鼠外周血象无组间差异,对血虚模型小鼠各给药组与模型组比较,RGP与RGD有显著意义,RGNP仅对WBC有升高意义.RGP与RGNP均可对抗环磷酰胺所致小鼠WBC下降.但RGP作用优于RGNP.结论:熟地补血功能具有双向调节作用,初步认为,熟地多糖为其补血作用有效部位.
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养寿丹对阿尔茨海默病肾阳虚模型大鼠学习记忆的影响
目的:寻求防治老年性痴呆的有效措施.方法:运用Moris水迷宫评价了古方养寿丹对由D-半乳糖致亚急性衰老、醋酸氢化可的松致肾阳虚合并Meynert核损毁所致阿尔茨海默病肾阳虚模型大鼠的学习记忆能力的保护作用.结果:养寿丹能够改善模型大鼠的学习记忆成绩,包括缩短模型大鼠在Morris水迷宫中寻找世平台的逃避潜伏期(P<0.01),增加平台象限跨相应平台次数(P<0.05).结论:提示养寿丹对阿尔茨海默病肾阳模型大鼠的学习记忆能力有一定的保护作用.
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大鼠模拟经前期综合征肝气逆证血清激素与行为变化
目的:研究孕育一胎大鼠模拟PMS肝气逆证动情周期血清激素水平与外显行为变化.方法:择时以脉冲电刺激造模,以放射免疫药盒测定性激素水平.结果:造模后动情后期PRL明显升高,F2、P明显降低.结论:造模近似反映PMS肝气逆证的临床特征与病理变化,造模成功.
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黄芪总皂苷抗血栓形成作用实验研究
目的:研究黄芪总皂苷(TSA)抗血栓形成作用,探讨其作用机制.方法:观察了TSA 50,100,200mg/kg 3种剂量组对于动脉血栓形成和血小板聚集的作用,并测定了药物对血栓素A2(TXA2)前列环素(PGI2)水平和一氧化氮(NO)含量的影响.结果:TSA具有显著抗实验性血栓形成作用,并能抑制血小板聚集,提高PGI2和NO水平,降低TXA2/PGI2比例.结论:TSA具有显著抗血栓形成作用,作用机制与提高PGI2和NO水平有关.
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藿香正气口服液抗肥大细胞脱颗粒的机制探讨
目的:研究用Ⅰ型变态反应的有效拮抗药物:色甘酸钠作对照,研究藿香正气口服液在抗原(αIgE-HRP)再次刺激前、后,对肥大细胞(MC)脱颗粒的作用.方法:通过DAB加中性红双染法,观察、计数特异性脱颗粒MC的形态,以及用脱颗粒的阳性百分率来判定药物阻断Ⅰ型变态反应的有效性.结果:藿香正气口服液作用后的MC,其特异性脱颗粒倾向明显降低.结论:说明藿香正气口服液对Ⅰ型变态反应有预防和治疗作用.
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微波辅助提取青蒿素的研究
目的:运用新型分离方法微波辅助提取法(MAE)来提取黄花蒿中的青蒿素.方法:分别选用乙醇、三氯甲烷、环己烷、正己烷、30℃~60℃石油醚、60℃~90℃石油醚、120号溶剂油、6号抽提溶剂油作为萃取介质,在间歇微波辅助提取装置中,进行微波辅助提取实验.结果:从微波辐射时间、溶剂比、物料粉碎度等工艺条件对青蒿素得率的影响.评价佳溶剂是6号抽提溶剂油.结论:微波辅助提取法适合于提取黄花蒿中的青蒿素.
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通脉化栓胶囊装量差异的影响因素考察
目的:考察影响通脉化栓硬胶囊剂装量差异的各种因素.方法:通过制备不同大小及其分布、流动性、含水量的通脉化栓颗粒,分别以不同的转速填充制备胶囊.精密测定各种条件下胶囊的平均重量,并比较它们的粒重标准差.结果:颗粒大小分布均匀,流动性好,含水量低,胶囊充填机的转速慢,制备胶囊的装置差异就小.结论:为了更好地控制通脉化栓胶囊的产品质量,应该对影响其装量差异的因素是进行筛选和优化.
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蒲黄总黄酮提取方法研究
目的:研究蒲黄中总黄酮的提取工艺.方法:采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数对蒲黄总黄酮的提取有非常显著性或显著性影响.结论:佳提取工艺为蒲黄用70%乙醇提取3次,溶剂用量依次为8,6,6倍,提取时间为60,60,30min.
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不同赋形剂及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制粒的影响
目的:研究不同辅料及配方对中药喷雾干燥浸膏粉制粒的影响,寻求佳的制粒配方.方法:用制粒难易程度、颗粒得率、溶化性、吸湿性、临界相对湿度等为考察指标,评价不同辅料及配方对颗粒的影响,并筛选合适的配方.结果:辅料种类及配方能明显降低浸膏粉的吸湿性,各组间在制粒难易程度和颗粒得率、溶化性方面有明显差异,但各组间吸湿性差异不明显.结论:临界相对湿度(CRH)在65%以下时,可选择2种配方:①浸膏粉-蔗糖-微粉硅胶(500:115:25)或②浸膏粉-蔗糖-微晶纤维素-微粉硅胶(50:77.5:25:37.5).
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HPLC检测蛇胆和人工蛇胆中结合胆汁酸的含量
目的:测定人工蛇胆中牛磺胆酸和牛磺去氧胆酸的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱Spherisorb C18柱,甲醇-0.02mol/L磷酸缓冲液(60:40)为流动相,检测波长210nm.结果:牛磺胆酸和牛磺去氧胆酸分别在0.28672~2.8672mg/mL和0.26842~2.6842mg/m范围内有良好的线性关系.平均回收率分别为97.65%和95.81%,RSD分别为0.79%和3.27%.结论:本方法简便,准确.
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HPLC测定山楂精中牡荆苷、牡荆苷-2"-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁的含量
目的:测定山楂精中牡荆苷、牡荆苷-2"-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁的含量.方法:高效液相色谱法.结果:该法简单、快速、准确度高、重现性好.
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麝香保心丸的药理研究与临床评价
总结了近年来麝香保心丸的药理研究进展及临床客观评价,以冀望对临床医师合理用药提供参考.
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大孔吸附树脂在中药成分精制纯化中的应用
本文回顾了近10年来大孔吸附树脂用于中药成分精制纯化的研究进展概况,并对应用中存在的部分问题进行了探讨.
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流腮软膏的制备与临床应用
流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的呼吸道传染性疾病.儿童极易感染,根据临床需要,我院制剂室与儿科共同研制成流腮软膏,经临床应用4年来,证明其疗效显著,见效快,能明显缩短病程.
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复方红曲胶囊治疗高血脂症45例临床观察
目的:评价复方红曲胶囊降低血甘油三酯、血胆固醇的疗效及安全性.方法:采用双盲随机平行对照临床试验.治疗45例,口服复方红曲胶囊;对照组45例,口服洛伐他汀.结果:复方红曲胶囊组和洛伐他汀组均能显著降低血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL-C)水平(P<0.01),而且二者在降低胆固醇和甘油三酯两方面无明显性差异(P>0.05).复方红曲胶囊尚未见不良反应.结论:复方红曲胶囊是一种安全有效的治疗高血脂症的新药.
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不同来源桑白皮降压成分桑根酮C含量测定
目的:研究不同来源桑白皮中桑根酮C含量和测定方法.方法:用HPLC法测定,以MeOH-H2O(75:25)为流动相,280nm为检测波长.结果:桑根酮C平均回收率为96.94%,RSD为1.72%,线性范围为0.32~4.80μg.不同来源高含量0.55%,低含量0.02%.结论:HPLC方法稳定可靠,重复性好.
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丹参提取物红外指纹图谱间相似度的定量分析
目的:提出简便易行的对指纹图谱间相似程度进行量化评价的方法并开发用户友好的应用软件.方法:直接从中药指纹图谱的检测、数据出发,采用相关系数与距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较.结果:对9个丹参提取物的红外图谱的相似度分析结果与实际情况相符.结论:本文提出的方法可良好地反映红外图谱之间的相似程度,进一步完善后可用于其它类型的图谱分析.
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微波萃取技术的应用
1微波萃取机理微波萃取的机理可从两方面考虑,一方面微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质,到达物料的内部维管束和腺胞系统.由于吸收微波能,细胞内部温度迅速上升,使其细胞内部压力超过细胞壁膨胀承受能力,细胞破裂.细胞内有效成分自由流出,在较低的温度条件下萃取介质捕获并溶解.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |