中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙苑子黄酮对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对免疫功能的影响
沙苑子为豆科植物扁茎黄芪(Astragalus complanatus R.Br)干燥成熟的种子.具有温补肝肾,固精,缩尿,益肝明目的功能.药理研究表明沙苑子提取物具有改善血液流变学指标、降低血压、调节血脂、抑制血小板聚集、保肝、抗肝纤维化、增强免疫功能等作用[1-6].
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健胃理肠片中芍药苷的含量测定
近10年来,高效液相色谱法越来越多地应用到中药材及其制剂的成分分析及质量控制中.对于中成药的含量测定,因为其一般是大复方,成分复杂,所以供试液的前处理就显得很重要,但是,在很多的中成药质量标准(特别是口服液)中,吸取样品后不经任何的前处理,只是用适量的溶剂稀释就直接上高效液相色谱,这样会给色谱柱造成伤害.
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甘草酸对姜黄中姜黄素提取率的影响
甘草为豆科植物乌拉尔甘草(Glycyrrhiza Uralensis Fisch)的干燥根茎,为常用中药材.在《伤寒杂病论》和《金匮要略》中共有372个方剂中使用了甘草[1].
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气相色谱法测定银柴颗粒中薄荷脑的含量
银柴颗粒为《国家中成药标准汇编》(中成药地方标准上升国家标准部分内科肺系分册)收载的品种[1],由忍冬藤、柴胡、芦根、枇杷叶、薄荷等药组成,具有清热、解表、止咳之功效,临床上用于治疗风热感冒,发热咳嗽.
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安平颗粒的质量控制研究
安平颗粒为一新研制的医院制剂,用于治疗功能性消化不良有显著疗效,为了更好地控制产品质量,本实验通过对该制剂进行定性、定量的检测手段,科学有效地控制了该制剂的质量.
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肠泰合剂的薄层鉴别方法研究
肠泰合剂的标准为国家药品监督管理局标准WS-5140(B-0140)-2002.此方剂是由白头翁、黄柏等5味中药组成,具有迅速消除结肠及直肠充血、水肿,适用于慢性溃疡性结肠炎,直肠炎等疾病.
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纳米炉甘石分散条件的研究
炉甘石(Calamine)是一种临床常用的矿物类中药,将其煅烧后主要成分为氧化锌(ZnO).炉甘石或将其进行适当配伍后可治疗湿疹、黄水疮、漆疮、药物性皮炎、肛门骚痒症、睑缘炎、泪囊炎等多种疾病,疗效满意.
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HPLC-ELSD测定康艾扶正片中黄芪甲苷含量
康艾扶正片收载于国家药品监督管理局国家中成药标准汇编,中成药地方标准上升国家标准,是由灵芝、黄芪、淫羊藿等7味中药经加工制成的薄膜衣片,具有益气解毒、散结消肿、和胃安神的功效,用于肿瘤放化疗引起的白细胞下降,血小板减少,免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗,其中黄芪为方中的君药.
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杜仲叶乙醇提取物抗动脉粥样硬化作用的实验研究
杜仲是我国特有的名贵滋补中药材,其味甘、性温,是著名的、习用的补益类抗衰老中药,具有提高机体抗缺氧耐力、改善机体免疫功能、降低血脂、平衡调节血压等功效[1],但杜仲对动脉粥样硬化(AS)的防治效果尚未见报道.
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麦芽的药理研究及临床应用
麦芽,又称大麦芽(《本草汇言》)、原名麦蘖(《日华子本草》)、大麦蘖(《药性论》)、大麦毛(《滇南本草》),为禾本科植物大麦(Hordeum,Vulgare L.)的成熟果实经发芽干燥而成.麦芽具有行气消食、健脾开胃、益气补虚、退乳消胀之功效.
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Gravse病大鼠甲状腺细胞NIS mRNA的表达及中药穿山龙对其的影响
GD(Graves disease)的发病涉及多个环节,NIS(sodium iodide symporter,Na+/I-symporter,钠/碘转运体)是位于甲状腺细胞基底膜上的一类膜抗原,在甲状腺对碘的主动转运过程中发挥重要作用.
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大败毒胶囊质量标准研究
大败毒胶囊收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中,由大黄、蒲公英、陈皮、木鳖子、白芷、天花粉、金银花、黄柏等17味中药配制成胶囊,具有清血败毒、消肿止痛之功效,主要用于治疗脏腑毒热,血液不清引起的梅毒,血淋,白浊,尿道刺痛,大便秘结,疥疮,痛瘟疮疡,红肿疼痛.
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粉葛中总黄酮提取纯化方法研究
粉葛为豆科(Leguminosae)植物甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.的干燥根.粉葛是临床常用中药,载于《神农本草经》,性平,味甘,辛,具有解肌退热,生津止渴,透发斑疹的功效.
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复方青黛贴片的制备及药理研究
口腔溃疡是口腔黏膜病中常见疾病,中医认为,口腔溃疡属于口疮,主要有七情失调,六欲不节,五味偏嗜引起,其病有属热毒上攻者,有属脾胃失调,湿热蕴蒸者,有属气虚、阴虚者.
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RP-HPLC同时测定含当归白芍中成药中阿魏酸及芍药苷的含量
当归是伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根,具有活血补血、调经止痛润肠功能,为临床常用补血药,其主要有效成分阿魏酸具有抑制血小板聚集、抗血栓、抗心肌缺血、缺糖和缺氧以及增加冠脉流量和解除血管痉挛等药理作用[1～3].
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超临界提取与色谱技术联用制备藁本内酯及相关研究
藁本内酯(ligustilide)是当归、川芎、藁本等药材中挥发油的主要活性成分[1,2],日本当归(Japanese Danggui,JDG)、朝鲜当归(KDG)等中也含有藁本内酯[3],其结构如图1所示.
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HPLC测定胃舒宁颗粒中芍药苷的含量
胃舒宁颗粒具有补气健脾,制酸止痛的作用,用于脾胃气虚、肝胃不和所致的胃脘疼痛、喜温喜按、泛吐酸水[1].白芍为胃舒宁颗粒方中主要组成之一,具有平肝止痛等作用,用于胁痛、腹痛等症.
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离子色谱法测定乾坤胶囊中甲酸含量
近年来,蚂蚁以及相应的蚂蚁制品作为中药新资源,开始逐渐为人们所熟悉,其多采用野生拟黑多刺蚁为原料并结合其它中草药,经现代先进加工工艺制成.它在抗病毒、调节人体免疫、养肝护肝等方面有一定作用.
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槐花米中芦丁提取方法的比较研究
中药槐花,为豆科植物槐(Sophora japonica L.)的干燥花蕾或花.夏季花开放或花蕾形成时采收,及时干燥,除去枝、梗及杂质.前者习称"槐花",后者习称"槐米".
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甘草提取液与甘草酸对小鼠安替比林代谢影响的比较研究
甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza urlensis的根及茎,性味甘平.具补脾益气,润肺止咳,缓急止痛,缓和药性,泻火解毒之功,为常用中药之一.近年来的研究发现[1],甘草或甘草制剂可诱导小鼠的肝微粒体P450水平.
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不同干燥工艺对何首乌提取物中二苯乙烯苷含量的影响
何首乌系蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,始载于《神农本草经》,列为上品.临床应用有生首乌、制首乌之别.
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清热抗感冲剂对大鼠分泌型SIgA水平的影响
清热抗感冲剂主要含有僵蚕、薄荷、银花、连翘、桔梗、板蓝根、大黄等药物,具有辛凉解表、清热解毒、宣降蕴热作用.临床用以治疗上呼吸道感染,有效率达94.16%,疗效显著.课题组以往的实验已证实清热抗感冲剂具有抗病毒作用及提高血清白介素-Ⅱ(IL-2)、CD+4T细胞亚群的功能.
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胶束电动毛细管电泳法测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量
三七为五加科植物三七Panax Notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根茎,是一种名贵中药材,有活血化瘀,消肿止痛之功效[1].皂苷类成分是三七药材的主要有效成分之一,常被提取并加工成不同的产品用于临床医疗中.
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凤尾草中总黄酮的提取工艺研究
凤尾草,Pteris multifida Poir,原名井口边草,广泛分布于各地,始载于《本草拾遗》,《履巉岩本草》名小金星凤尾和铁脚鸡,《植物名实图考》以凤尾草之名列入石草类,全草含有黄酮类、甾醇、氨基酸、内酯或酯类和酚性成分[1].
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HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量
目的:建立复方银杏颗粒中总黄酮醇苷含量的测定方法,为制剂质量控制提供依据.方法:采用HPLC法,选用YWG-C18柱,甲醇-1.0%醋酸水溶液(50:50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温25℃.结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为0.057 2～0.286 0μg,0.074 0～0.370 0 μg,0.029 4～0.147 0 μg,平均加样回收率为98.39%,RSD为1.25(n=6),所测定3个批号复方银杏颗粒中总黄酬醇苷平均含量为4.358 7 mg/g.结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于复方银杏颗粒的质量控制.
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RP-HPLC同时测定银杏达莫注射液中4种成分的含量
目的:建立银杏达莫注射液中双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素4种成分的反相高效液相色谱分析方法.方法:以SCIENHOME Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45,v/v)为流动相,柱温(32±0.1)℃,于360 nm测定银杏达莫注射液中上述4种成分的含量.结果:双嘧达莫、槲皮素、山柰素和异鼠李素分别在21.7～261.0μg/mL,8.0～96.μg/mL、7.75～93.0 μg/mL及5.75～69.0μg/mL内峰面积与浓度呈良好的线性关系.精密度(RSD分别为1.16%,1.35%,1.21%和1.58%)良好.4种成分的平均回收率分别为100.3%,100.0%,99.9%.99.8%.结论:本实验建立了可同时测定双嘧达莫、槲皮素、山萘素和异鼠李素4种成分的RP-HPLC方法.该方法简便、准确,可用于银杏达莫注射液的质量控制.
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苏子油提取物质量标准的研究
目的:对紫苏子脂肪油提取物进行质量标准研究.方法:采用8%硝酸银.硅胶薄层,对α-亚麻酸、亚油酸、油酸进行鉴别;采用气相色谱法,聚乙二醇为固定相的石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.53 mm),柱温210℃,对3种脂肪酸进行含量测定.结果:该方法对系统的分离效果良好.以建立的分析方法,测定3批苏子油样品中α-亚麻酸、亚油酸、油酸的平均含量分别为51.4%、7.6%、10.9%,三者含量之和为69.9%.结论:为苏子油的质量控制提供了科学依据.
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藏药景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定
目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法.方法:Hypersil-ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25:85),检测波长:320 nm,流速:1 mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225 nm,流速:1 mL/min.结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.262 6 μg-1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48%(n=9).红景天苷在0.120 8 μg～0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9).结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景夫祛斑胶囊的质量.
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蒙成药高勒图-宝日-6中挥发油散失的动力学研究
目的:研究蒙成药高勒图-宝日-6中挥发油散失的动力学规律.方法:根据化学动力学原理,采用恒温加速实验法,以丁香酚为指标用气相色谱法对该药中挥发油散失的动力学进行了研究.结果:不同温度不同时间测定该药中丁香酚的含量,其释放机理符合一级释放动力学.结论:为该药有效期的计算,包装、贮存条件的要求,进一步稳定性研究、质量控制提供科学的依据.
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生化合剂质量标准研究
目的:建立生化合剂(由丹参、赤芍、甘草、益母草等组成)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中丹参、赤芍和屯甘草,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量.结果:TLC色谱能特异地鉴别丹参、赤芍和甘草.丹酚酸B进样量在0.269～1.076μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 99,平均回收率为100.9%,RSD为1.1%(n=6).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制生化合剂的内在质量.
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白首乌提取物对小鼠肝癌细胞H22的抑制作用
目的:研究白首乌提取物对小鼠肝癌细胞H22的抑制作用.方法:建立H22细胞移植性肿瘤模型小鼠,随机分为自首乌低剂量(50μg/mL)组、中剂量(100 μg/mL)组、高剂量(200 μg/mL)组、空白对照组、模型组、阳性对照组共6组,给药15 d后处死测量小鼠的瘤重,胸腺指数,脾指数和box、bcl-2在瘤组织中的表达程度.结果:自首乌具有明显的抗肿瘤作用.结论:自首乌对小鼠肝癌细胞H22有抑制作用,对小鼠免疫器官无明显影响,同时,能够增加肿瘤组织中凋亡细胞的数量,增加抑癌基因bax蛋白的表达,并可减少癌基因bcl-2蛋白的表达.
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和厚朴酚对U937细胞的体外作用
目的:探讨和厚朴酚对U937白血病细胞系细胞增殖及凋亡的影响.方法:将U937细胞和正常人外周血单个核细胞分别与和厚朴酚共同培养,用噻唑蓝比色法(MTT)检测和厚朴酚对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪测定细胞周期分布及凋亡;透射电镜观察和厚朴酚处理后的U937细胞的超微结构变化;并以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blotting技术检测凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达.结果:和厚朴酚对U937的体外增殖有显著的抑制作用,48 h半数抑制浓度(IC50)为11.8μg/mL,而对正常人外周血单个核细胞的IC50为40.3μg/mL;和厚朴酚使U937细胞的G0/G1期呈浓度依赖性增加,而S期和G2/M期细胞相应减少,且表现出细胞凋亡与和厚朴酚呈剂量和时间依赖关系.和厚朴酚使U937细胞内凋亡相关bax基因表达呈浓度依赖性增高,Bcl-2基因表达无明显变化,二者比值呈浓度依赖性增高.结论:和厚朴酚对U937细胞有抑制增殖和促进凋亡作用,其机制可能是通过抑制U937的细胞分裂和诱导促凋亡基因Bax表达而实现,但对正常人外周血单个核细胞的增殖抑制和促凋亡作用不明显.
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冰茶栓对星形胶质细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响
目的:应用血清药理学观察冰茶栓(BCS)对体外培养星形胶质细胞(Astrocyte AST)增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法:原代培养SD乳鼠大脑皮层AST,将纯化后的细胞经免疫细胞化学鉴定后,随机分为药物组(高、中、低剂量)和对照组,加入相应血清共培养48 h后,MTT比色法观察AST的增殖情况,流式细胞仪检测AST的凋亡率和细胞周期的变化.结果:MTT结果显示,冰茶栓高、中剂量组较空白血清组细胞数量明显减少(P＜0.01,P＜0.05),低剂量组与空白血清组比较无显著差异;流式细胞仪检测结果显示,冰茶栓组细胞凋亡比例较对照组明显增加(P＜0.01);冰茶栓组G1期细胞比例较对照组明显提高(P＜0.01),S期和G2/M期细胞比例较对照组明显降低(P＜0.01).结论:冰茶栓对体外培养的星形胶质细胞增殖具有明显的抑制作用,并可诱导其凋亡,抑制其由G1期向S期和G2/M期的转化.
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龙血竭胶囊的体外抗氧化研究
目的:研究龙血竭胶囊(血竭)的体外抗氧化作用.方法:通过一系列的体豌分析体系,包括DPPH·/O2-·/·OH自由基清除体系,还原能力分析体系,Fe2+诱导的脂质过氧化反应和β-胡萝卜素/亚油酸自氧化体系,研究龙血竭胶囊的体外抗氧化活性.结果:龙血竭胶囊能够清除DPPH·、O2-·和·OH自由基,具有一定的还原能力,并且可以有效抑制Fe2+诱导的脂质过氧化反应和β-胡萝卜素/亚油酸的自氧化.结论:龙血竭胶囊具有明显的体外抗氧化活性.
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辅料因素对含药微囊机械性质的影响
目的:以机械作用后微囊相对作用前吸湿增重增加率为指标表征微囊的机械性质,考察辅料因素对微囊机械性质的影响.方法:设计一实验方法模拟生产过程中对微囊的磨擦、剪切等物理机械作用,计算微囊机械作用后相对作用前的吸湿增重增加率.采用单因素,考察增塑剂和抗粘剂等辅料的品种和用量对微囊机械性质的影响.结果:微囊的机械性质随着囊材用量先增强后降低;增塑剂和抗黏剂对微囊机械性质分别起到正面和负面的影响.结论:微囊机械性质是微囊的一个重要的质量标准,通过评价微囊的机械性质,可作为微囊处方筛选的重要评价指标.
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微波萃取-正交优化设计沙棘黄酮提取工艺
目的:确定微波萃取法浸提沙棘黄酮与索氏浸提法优工艺条件.方法:通过单因素和正交实验法作了对比研究.结果:索氏浸提法为温度75 ℃,时间6 h,固液比1:20为佳;微波法为功率180 W,时间6 min,固液比1:10,pH值为9.1.在优条件浸提沙棘叶中的黄酮,两种方法的产率分别为:3.697 mg/g,4.536 mg/g.结论:微波萃取法黄酮产率高、省时、溶剂用量少、耗能低等优点.
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复方前列通胶囊纯化工艺的研究
目的:对复方前列通胶囊中主要组成药物牛膝、王不留行提取物的纯化工艺进行研究.方法:采用大孔树脂纯化提取物,并以牛膝皂苷元齐墩果酸的含量为指标,对大孔树脂纯化工艺参数进行优选;以主要药效、固含量、有效成分含量等指标评价纯化工艺.结果:选用D101型大孔吸附树脂纯化提取物,佳工艺为:用5倍树脂量的水洗脱除糖类等杂质成分、5倍树脂量的90%乙醇液洗脱有效成分.提取物经纯化后吸湿性小,固体得率低,而经主要药效比较,提取物纯化前后无显著性差异.结论:采用此方法能有效地去除牛膝、王不留行提取物中的糖类成分等杂质,提取物易于制剂成型,纯化工艺可行.
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挤缩-膨圆技术在制备独一味微丸中的应用
目的:利用挤缩-膨圆技术制备独一味微丸.方法:将挤缩-膨圆技术应用于独一味微丸的制备中,同时与泛制技术制备的独一味微丸在工艺参数、工艺结果、质量指标方面进行比较.结果:挤缩-膨圆技术制备微丸所用时间短,辅料用量少,成品收得率高并且具有较高的堆密度,在一定程度上降低了经济成本.结论:挤缩-膨圆技术作为一种新兴的制微丸技术有一定的推广价值,也为新型制剂的研发开辟了新的思路.
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大孔吸附树脂分离纯化唐松草总生物碱的工艺研究
目的:选择5种大孔吸附树脂(LSA20、21、30、40和Diaon HP-20)分离提取唐松草(Thalictrum Simplex var.hypoleucum)中的总生物碱.方法:考察大孔吸附树脂对唐松草总生物碱的吸附能力.结果:筛选出LSA 30的吸附效果好,静态吸附容量达259.4 mg//mL,动态吸附容量达198.7 mg/mL.结论:LSA 30大孔吸附树脂能很好地提取分离唐松草总生物碱.
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超滤膜分离地龙匀浆液中蛋白物质的操作条件优化研究
目的:重点在于摸索超滤膜分离地龙匀浆液中蛋白物质的佳操作条件.方法:以新鲜红地龙的匀浆液为分离对象,以10万膜分离过程为目标过程,以膜通量为指标,来优化压力、温度、表面转速、料液浓度等操作条件.结果:(1)佳操作条件为:0.25 MPa,30℃,200 r/min,pH=6.7,地龙浓度为33.3%(w:w),氯化钠的加入量为0.(2)红地龙匀浆液中蛋白物质分子量主要分布在5万～10万.结论:所得实验结果为中试或工业生产提供理论基础和数据支持.
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桑白皮药材中1-脱氧野尻霉素的两种含量测定方法的比较
目的:建立和比较两种测定桑白皮中1-脱氧野尻霉素(1-Deoxynojirimycin,简称DNJ)的方法.方法:方法1:采用Hypersil NH2柱,以乙腈-水(78:22)为流动相;ELSD检测器.方法2:采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液(25:75)为流动相;DAD检测器,检测波长为265 nm.结果:两种HPLC法测定结果基本一致,经t检验无显著性差异(P＞0.05).结论:两种方法的重现性好,灵敏度高,均可有效控制桑白皮中DNJ的含量.
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贵州余庆小叶苦丁茶配糖体成分的分离与鉴定
目的:研究贵州余庆小叶苦丁茶的化学成分.方法:采用溶剂萃取、柱层析和薄层层析方法分离目标化合物,并用波谱学方法完成化合物的结构分析与鉴定.结果:分离获得并鉴定了两个单萜类化合物I和Ⅱ.结论:化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从该植物中获得.
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栀子水提物的HPLC-ESI-MSn分析
目的:建立栀子水提物中栀子苷和绿原酸两种成分的分析方法,全面分析水提物的化学成分.方法:采用加热回流法获得栀子的水溶性总提物,外标法测定水提物中栀子苷和绿原酸的含量,通过离子阱多级质谱法(ESI/MSn)全面分析水提物的化学成分.结果:测得水提物中栀子苷和绿原酸的含量分别为2.52%和0.08%,试验共对13种化合物进行了结构分析,其中2种尚未见报道.结论:该方法专属性强,可作为栀子的准确定性分析方法.
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贵州产太子参挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
目的:分析贵州产太子参挥发油化学组成.方法:采用水蒸气蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析.结果:经毛细管色谱分离出43个峰,并且确认了其中27个化合物.化学成分主要为油酸(33.50%),棕榈酸(3.96%),e-柠檬醛(3.67%),z-柠檬醛(3.43%),1-芳樟醇(3.00%),1,8-桉叶素(3.28%),3-醋酸呋喃甲基酯(2.90%),2-莰醇(2.76%),上述8种化合物的含量占挥发油总量的56.5%.结论:首次采用GC-MS分析贵州产太子参挥发油的化学组分,为太子参的进一步研究开发利用提供了科学依据.
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黄芩中黄芩苷的分离与结构表征
目的:从中药黄芩中提取分离出有效成分,并对其组成和分子结构进行鉴定与表征.方法:采用醇提酸沉法提取分离出粗品,经过对粗品进行反复重结晶处理,得到淡黄色针状晶体.利用红外光谱(FTIR)、紫外.可见光谱(UV-Vis)、质谱(MS)、氢谱(1H-NMR)及碳谱(13C-NMR)等分析测试手段对该有效成分进行组成和分子结构的鉴定与表征.结果:从60 g黄芩粗粉中提取分离得亮黄色粉末粗品3.17 g,提取率5.29%;1.55 g粗品经反复重结晶处理得晶体0.36 g,提取率为23.2%,显色反应及波谱分析均显示其为黄酮化合物.结论:该有效成分鉴定为5,6-二羟基黄酮7-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸苷(黄芩苷),分子式为C21H18O11.
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HPLC测定葡萄籽提取物中原花青素B2的含量
目的:测定不同来源的葡萄籽提取物中原花青素B2的含量.方法:采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18柱,流动相为乙腈-2%冰醋酸,梯度洗脱,检测波长280 nm.结果:原花青素B2在1～30μg/mL范围内,线性关系良好.平均加样回收率为99.29%(n=5),RSD=1.64%.结论:该方法简便、准备、重复性好,可用于测定原花青素B2的含量.
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在体肠灌流模型及其在中药研究中的应用
口服用药是中医药治疗的主要手段.影响口服药物生物利用度的原因很多,如药物溶解性、胃肠道的酸碱度、胃排空的速度和胃肠蠕动等[1],还有可能是肠道菌作用、肠道屏障作用、药物外排和肠上皮细胞的代谢.
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中药复方改善2型糖尿病胰岛素抵抗的研究进展
胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是指胰岛素(Ins)作用的受体前、受体及受体后缺陷,是Ins介导下的肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖的能力下降,是糖尿病、高血压、高血脂症、冠心病、肥胖等多种疾病共同发病基础,又称胰岛素抵抗综合征.祖国医学中没有IR的记载,但根据中医辨证论治认为,痰浊与瘀血为IR的主要病理基础.痰浊、瘀血由脾失健运、胃肠燥结、肝气郁滞所产生.
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2004～2006年华东医院常用中成药的药物利用分析
随着人们生活水平的提高和生活节奏的加快,再加上缺乏适当的体力活动,心脑血管疾病的发生越来越多,虽然人们对于高血压的恐惧程度肯定没有比恶性肿瘤的恐惧程度高,然而根据世界权威医学组织统计,每年死于心脑血管疾病的人数是恶性肿瘤的4倍.
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痰热清注射液与临床常用输液的配伍
痰热清注射液是治疗风温肺热病痰热阻肺证为主的复方中药注射剂,具有清热解毒、止咳化痰、解痉等作用,现在临床广泛用于呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、内分泌系统等多种疾病的治疗[1].
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月经病寒凝血瘀证与ET、NO的关系及加减温经汤对其影响
目的:探讨月经病寒凝血瘀证与血浆及经血内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的关系及加减温经汤对其影响.方法:应用放射免疫分析法测定30例月经病寒凝血瘀证患者运用加减温经汤治疗后外周血浆及经血中ET、NO、雌二醇(E2)和孕酮(P)的变化,并设30例正常妇女对照组.结果:(1)患者组与正常组血浆相比,ET、NO、P含量变化不明显(P＞0.05);血浆E2明显降低(P＜0.05).患者组治疗后血浆ET、NO、P与治疗前无明显差异(P＞0.05);治疗后血浆E2明显升高(P＜0.05).(2)与正常组经血相比,患者组经血ET升高、NO降低、E2明显降低(P＜0.05),经血P变化不明显(P＞0.05).治疗后较治疗前经血ET降低、NO增高、E2增高(P＜0.05),治疗后经血P与治疗前无明显差异(P＞0.05).(3)患者组经血ET与E2呈负相关关系(r=-0.54,P＜0.05),NO与E2呈正相关关系(r=0.61,P＜0.05).结论:月经病寒凝血瘀证的发生与血管舒缩因子ET、NO表达失衡有密切关系.
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清肝泻心法及滋阴润燥法治疗2型糖尿病的临床研究
目的:探讨清肝泻心法、滋阴润燥法及两法合用对2型糖尿病的影响,分别评价其改善胰岛素抵抗及治疗2型糖尿病的疗效差异.方法:120例患者随机分为4组,每组各30例,第1组采用清肝泻心法及滋阴润燥法治疗,第2组为清肝泻心法组,第3组为滋阴润燥法组,第4组采用罗格列酮4 mg/d口服,均治疗1个月.用ELISA法检测并比较治疗前后4组的血清抵抗素、脂联素、瘦素、肿瘤坏死因子-α、白介素-6水平并同时检测并比较治疗前后4组的血压、血糖、血脂、胰岛素抵抗水平.结果:4组治疗后均能降低血糖(P＜0.01),但4组间差值比较无差异性(P＞0.05).第1及第4组均能降低血脂、FINS,升高了胰岛索敏感性指数,4组间差值比较第1及第4组明显优于第2及第3组(P＜0.01).第1、2、3组均能改善中医临床症状,但第1组作用好,优于其他各组(P＜0.01),第4组则无明显改善(P＞0.05).4组治疗后均能降低CRP(P＜0.01或P＜0.05).第1、2、4组瘦素、肿痛坏死因子-α、白介素-6水平下降(P＜0.01或P＜0.05),第3组上述指标则无差异性改变.第1、4组抵抗素水平明显降低、脂联素水平升高(P＜0.01或P＜0.05),而第2、3组上述指标则无差异性改变(P＞0.05).4组间上述6项指标比较均显示第1、4组差异性明显(P＜0.01),而第2组与第3组组间比较在降低C反应蛋白、瘦素、肿瘤坏死因子-α、自介素-6水平方面,第2组优于第3组有差异性(P＜0.01或P＜0.05).结论:清肝泻心滋阴润燥法能有效改善2型糖尿病的胰岛素抵抗,减轻患者临床症状,其作用机理可能与调节脂肪细胞及炎症因子的产生,抑制炎症反应有关.
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参松养心胶囊治疗Duchenne型肌营养不良症早期心肌损害疗效观察
目的:探讨参松养心胶囊治疗Duchenne型肌营养不良性早期心肌损害的疗效.方法:采用随机平行对照的方法,将100例Duchenne型肌营养不良性早期心肌损害患者分成参松养心胶囊治疗组和左旋肉碱治疗组,治疗90 d观察两组治疗前后心电图、CK-MB/CK比值变化.结果:1、CK-MB/CK比值,治疗组与对照组治疗后均有改善(P＜0.05),但两组间治疗后比较无统计学差异(P＞0.05).2、异常心律:治疗组50例中异常心律者43例,其中好转32例,占74.42%;对照组50例中异常心律44例,其中好转20例,占45.45%.好转率治疗组优于对照组(P＜0.05).3、V1导联的R波高度:治疗50例中B波增高44例,对照组50例中R波增高45例.治疗组与对照组治疗后均有改善(P＜0.05),但治疗组与对照组疗后比较无统计学差异(P＞0.05).结论:参松养心胶囊和左旋肉碱均为治疗Duchenne型肌营养不良性心肌损害的有效药物,参松养心胶囊在改善心律失常方面优于左旋肉碱.
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HPLC指纹图谱应用于炙甘草的炮制研究
目的:应用HPLC指纹图谱规范炙甘草的炮制.方法:采用反相高效液相色谱法,DENALI c18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6 mm×150 mm),以3%(v/v)HAc溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长252nm.结果:炙甘草的HPLC指纹图谱有20个共有峰.传统炒制法炮制的炙甘草样品有一部分峰的重现性RSD值＞3%;烘制法炮制的样品重现性有2个共有峰相对峰面积比的RSD＞3%;微波法炮制的样品重现性符合指纹图谱的要求,20个共有峰相对峰面积比的RSD值均小于3%.结论:烘制和微波加热的炮制方法,可控性强,样品的指纹图谱重现性高,可以作为替代传统炒制工艺的新工艺.
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不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油GC-MS分析
目的:采用气相色谱-质谱联用方法对不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油进行化学成分的定性定量分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油.用峰面积归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:从4个主产地的枳壳生品及炮制品中共鉴定出192个化合物,4个品种枳壳炮制后均有新化合物产生,除四川枳壳外,其余产地枳壳总化合物成分减少,同时有部分化合物经炮制后含量发生变化.结论:GC-Ms联用适用于枳壳挥发油的化学成分分析,为枳壳饮片质量评价提供了一定的科学依据.
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宁夏枸杞高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立宁夏枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物的高效液相色谱指纹图谱,为鉴别不同来源的宁夏枸杞提供依据.方法:以10批宁夏不同产地的枸杞主栽品种"宁杞Ⅰ号"样品建立枸杞黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱共有模式,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,对15批不同来源的枸杞样品进行分析.结果:本研究建立的方法重现性较好;不同产地、不同品种的枸杞样品黄酮类化合物和甜菜碱提取物指纹图谱存在差异.结论:所建立的枸杞黄酮类化合物、甜菜碱提取物HPLC指纹图谱,可用于鉴别不同产地、不同品种的枸杞.
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栀子HPLC数字化指纹图谱及其统一化研究
目的:建立栀子HPLC数字化指纹图谱并进行统一化研究.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm x4.6 mm,5 μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批不同产地栀子HPLE指纹图谱.以色谱指纹图谱指数,和色谱指纹图谱信息量指数Ⅰ等指标定性、定量评价不同产地栀子药材质量.用方向余弦阐明大峰对相似度的影响,建立了比率定性相似度的消除方法.结果:以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,建立了栀子HPLC数字化指纹图谱和统一化指纹图谱.结论:所建立的指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为栀子药材质量控制和真伪鉴别的依据.
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心血管科临床应用中成药存在的问题及对策探讨
中成药在我国历史悠久,不仅在中医院,而且在西医院也得到广泛应用.SFDA新资料显示,10余年间,上万种新药获得批准.其中,中成药研究和生产发展更为迅猛,品种日益增多;同时中西医结合的融通发展,使得中成药逐渐为西医所接受.资料表明,综合医院西医所开出的中成药占医疗机构全部售出中成药的84%[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
