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老年高血压患者采用氨氯地平与依那普利联合治疗的效果分析
目的:对于老年高血压采用氨氯地平与依那普利联合治疗的临床效果进行分析.方法:将96例老年高血压患者平均分为两组,对照组给予氨氯地平治疗,研究组在此基础上给予依那普利治疗,对治疗效果、生活质量评分和不良反应的发生情况进行分析.结果:临床效果和不良反应的发生情况比较,研究组与对照组存在较为明显的差异P<0.05;生活质量评分比较研究组与对照组数据对比差异明显P<0.05.结论:高血压对老年患者的身体和生活影响均较大,给予氨氯地平与依那普利联合治疗能够有效降低血压,提高生活质量,效果明显,值得临床推广.
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氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片促排卵临床观察
目的:探讨氯米芬联合胰激肽原酶肠溶片能否改善氯米芬(CC)诱导排卵的临床结局.方法:采用随机化分组,将304例WHOⅡ型无排卵患者分为A组和B组.A组152例,用CC联合胰激肽原酶肠溶片治疗;B组152例,单用CC治疗,比较两组注射HCG期间宫内膜厚度、 形态、 优势卵泡个数及临床妊娠率.结果:A组有4例治疗过程中脱落,A、B两组注射HCG期间宫内膜厚度[(10.9±2.6)VS.(7.3±1.3)],差异有统计学意义;子宫内膜形态A、B两组比较无显著差异(P>0.05);A、B两组优势卵泡个数[(1.00±0.95)VS.(2.30±1.15)],差异有统计学意义;A、B两组临床妊娠率[33.1%VS.13.8%],差异有统计学意义(P<0.05).结论:CC联合胰激肽原酶肠溶片可改善CC诱导排卵临床结局,效果优于单用CC治疗.
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观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法:选取2016年8~12月我院100例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,对照组50例进行常规治疗,观察组50例在常规治疗基础上加入舒利迭进行治疗,并对两组临床效果进行对比分析.结果:观察组临床效果、患者满意度、有效率均优于对照组,观察组有效率为100%,对照组有效率为88%,患者满意度观察组为100%,对照组为80%,两组数据组间比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论:慢性阻塞性肺疾病在常规治疗基础上联合应用舒利迭进行治疗,可显著提升临床治疗效果,缩短治疗周期、降低经济压力、提升患者满意度,具有临床推广的价值.
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复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效分析
目的:分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效.方法:选取辉县市人民医院收治的酒精性肝炎患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例,观察组34例.对照组予以复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗.观察两组肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]指标及总有效率.结果:治疗3周后,与对照组相比,观察组血清AST、ALT较低,血清PA较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁治疗酒精性肝炎,可改善肝功能,缓解症状,治疗效果优于复方甘草酸苷.
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七氟醚复合瑞芬太尼麻醉对腹腔镜子宫切除术患者应激反应的影响
目的:探讨七氟醚复合瑞芬太尼麻醉对腹腔镜子宫切除术患者应激反应的影响,为临床应用提供参考.方法:选取我院2015年1月~2017年1月所收治腹腔镜子宫切除术患者102例,随机分为研究组和对照组.研究组51例,以瑞芬太尼麻醉诱导,七氟醚维持麻醉;对照组51例,以瑞芬太尼麻醉诱导,丙泊酚维持麻醉.结果:T0时,两组各项指标无显著差异,P>0.05;T1时,研究组各项指标仅有轻微波动,较前无显著差异,P>0.5,对照组各项指标显著上升,P<0.05;T2时,研究组各项指标未见明显波动,P>0.05,对照组肾上腺素、皮质醇激素水平仍存在明显上升,P<0.05.结论:七氟醚复合瑞芬太尼应用于腹腔镜子宫切除术,有利于维持血流动力学平稳,有效抑制应激反应,值得临床推广.
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屈螺酮炔雌醇联合宫腔镜治疗子宫内膜息肉的临床疗效观察
目的:观察屈螺酮炔雌醇联合宫腔镜治疗子宫内膜息肉的临床疗效.方法:选择2015年3月~2016年2月我院收治的子宫内膜息肉患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例,对照组采用宫腔镜治疗,实验组采用屈螺酮炔雌醇联合宫腔镜治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗后6个月,实验组复发率(2.6%)低于对照组(23.7%),月经恢复正常率(97.4%)高于对照组(76.3%),不良反应发生率(5.3%)低于对照组(21.1%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜息肉,能缩短月经恢复时间,降低复发率和不良反应发生率.
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脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体感染的临床疗效观察
目的:观察脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的临床疗效.方法:以于我院就诊的96例支原体肺炎患儿为研究对象,按就诊日期(奇、偶数)分为观察组(46例,给予脾氨肽口服冻干粉)和对照组(50例,给予常规治疗),观察治疗前后免疫学指标变化情况及临床疗效.结果:观察组治疗后IgA、IgG及补体C4等免疫学指标改善效果均较对照组优,观察组临床疗效优于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:脾氨肽口服冻干粉治疗儿童肺炎支原体感染的效果显著,可明显提高免疫细胞功能,有助于治疗与康复,值得临床推广.
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左卡尼丁联合针灸对特发性少弱精子症疗效的临床观察
目的:总结分析少弱精子症采用左卡尼丁联合针灸治疗的临床效果.方法:以120例特发性少弱精子症患者为研究对象,随机分为观察组、对照组1和对照组2,各40例,观察组采用左卡尼丁联合针灸治疗,对照组1采用左卡尼丁治疗,对照组2采用针灸治疗,比较分析治疗效果.结果:在治疗总有效率方面,观察组高于对照组1、对照组2(P<0.05),差异具有统计学意义,对照组1和对照组2差异较小(P>0.05),不具有统计学意义.结论:对于特发性少弱精子症在临床治疗中采用左卡尼丁联合针灸,有一定的效果,可提高精子浓度及前向运动精子率,值得推广.
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小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效观察
目的:探讨小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的窒息后肾损害新生儿中抽取52例作为研究对象,并依据随机抽签法分组,对照组(n=26)接受常规综合疗法,治疗组(n=26)加用小剂量多巴胺治疗,对比两组临床疗效以及尿量正常率.结果:治疗组治疗总有效率96.15%,尿量正常率92.31%;对照组治疗总有效率76.92%,尿量正常率69.23%;差异显著(均P<0.05).结论:小剂量多巴胺治疗新生儿窒息后肾损害的临床疗效确切,在纠正肾功能方面有积极作用,恢复正常尿量,值得借鉴.
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糖皮质激素在儿童重症支原体肺炎治疗中的应用体会
目的:观察糖皮质激素在儿童重症支原体肺炎治疗中的应用效果.方法:选择我院既往收治的48例儿童重症支原体肺炎病例为研究对象,依照治疗方式不同分为甲乙两组各24例,甲组采用常规抗生素治疗,乙组在甲组治疗基础上加用糖皮质激素治疗,对比治疗效果.结果:乙组临床治疗总有效率高于甲组,发热时间、住院总时间及抗生素使用时间均比甲组短,差异有统计学意义.结论:在儿童重症支原体肺炎治疗中,在常规抗生素治疗基础上联合使用糖皮质激素可在一定程度上提高临床效果,缩短治疗时间,具有重要临床价值.
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健脾和胃汤治疗小儿脾胃虚弱型厌食症的临床效果及对其体内微量元素水平的影响
目的:探讨自拟健脾和胃汤治疗小儿脾胃虚弱型厌食症的临床效果及对BMI、血锌(Zn2+)、血钙(Ca2+)、中医症候积分的影响.方法:将我院收治的112例脾胃虚弱型厌食症患儿根据数字表法随机分为对照组56例和观察组56例,对照组给予健胃消食片和复合维生素B片,观察组给予我院自拟的健脾和胃汤.对比两组治疗前后BMI、血Zn2+、血Ca2+、中医证候积分,并比较两组临床疗效.结果:两组治疗后的血Zn2+和血Ca2+水平与治疗前比较明显较高(P<0.05);观察组治疗后血Zn2+和血Ca2+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的BMI与治疗前比较明显较高,中医症候积分与治疗前比较明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后BMI值升高和中医症候积分降低程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床总有效率和对照组比较明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾和胃汤能明显改善小儿脾胃虚弱型厌食症的临床症状和体征,改善体内微量元素钙、锌含量,近期临床效果确切,远期效果仍需要深入研究.
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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察
目的:探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效.方法:将61例高血压合并冠心病患者随机分为观察组和对照组,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予硝苯地平治疗.结果:观察组血压控制情况和治疗效果均优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果显著.
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康复新液联合盐酸米诺环素软膏对慢性牙周炎患者生活质量的影响
目的:探讨康复新液联合盐酸米诺环素软膏对慢性牙周炎患者生活质量的影响.方法:选取2014年10月~2015年10月漯河市第三人民医院慢性牙周炎患者99例,按照随机数字表法分组,对照组49例,观察组50例.对照组予以盐酸米诺环素软膏治疗,观察组给予康复新液与盐酸米诺环素软膏联合治疗,均治疗5周.观察两组治疗效果及生活质量.结果:治疗5周后,观察组总有效率(96.00%)高于对照组(69.39%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性牙周炎予以康复新液联合盐酸米诺环素软膏治疗能显著改善症状,提高生活质量,疗效显著.
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三联疗法治疗小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性的疗效观察
目的:探讨分析三联疗法治疗小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性的临床疗效,并与序贯疗法进行对照.方法:采用前瞻性病例对照分析方法.选取2014年10月~2016年3月收住我院的小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性患者50例为试验组,均采用标准三联疗法进行治疗:阿莫西林30mg/(kg·d),克拉霉素15mg/(kg·d),奥美拉唑0.8mg/(kg·d),口服,2次/d,共7d.同期患者50例为对照组,均采用序贯疗法治疗:阿莫西林30mg/(kg·d),奥美拉唑0.8mg/(kg·d),2次/d;5d后给予奥美拉唑0.8mg/(kg·d)、奥硝唑15mg/(kg·d)、克拉霉素15mg/(kg·d),2次/d,再服用5d.分别于治疗4周后和治疗6个月后对两组症状进行评分,并行14C-尿素呼气试验和快速尿素酶试验,比较Hp再现率.结果:试验组有效率为96.7%(58/60),治愈28例,有效30例;对照组有效率为83.3%(50/60),治愈17例,有效33例.两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后症状评分均获得明显缓解(P<0.05),但二者缓解幅度有显著差异(P<0.05).随访1年,两组Hp再现率无显著差异(P>0.05).结论:对小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性采用标准三联疗法有助于改善临床症状,提高临床疗效.
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血必净对感染性休克患者LA、PCT、CRP及血流动力学的影响研究
目的:探析血必净对感染性休克患者LA、PCT、CRP及血流动力学的影响.方法:选择80例感染性休克患者为本次研究对象,依照其入院单双次序分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组行常规治疗,观察组增加血必净治疗,对两组治疗效果进行对比.结果:两组在治疗前,LA、PCT、CRP及血流动力学指标并无显著差异,在治疗后均有显著改善,观察组在改善幅度上优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:血必净可显著改善感染性休克患者LA、PCT、CRP及血流动力学水平,可在临床推广.
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长托宁(盐酸戊乙奎醚针)治疗急性有机磷农药中毒应用体会
目的:探讨采用长托宁(盐酸戊乙奎醚针)治疗急性有机磷农药中毒的效果.方法:选取我院在2015年1月~2017年1月收治的50例急性有机磷农药中毒患者,随机分为两组,对照组的采用阿托品联合氯解磷定进行治疗,观察组采用长托宁联合氯解磷定进行治疗,然后对两组临床疗效进行对比.结果:观察组治疗有效率为96.0%,对照组治疗有效率为80.0%,观察组的治疗效果明显比对照组好(P<0.05);观察组住院时间为(3.6±1.5)d,对照组住院时间为(6.8±3.2)d,观察组住院时间明显比对照组短(P<0.05);观察组各项不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:采用长托宁(盐酸戊乙奎醚针)治疗急性有机磷农药中毒,治疗有效率高,患者住院时间短,且并发症较少,效果显著,值得推广.
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不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效评价
目的:探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效.方法:选取我院收治的71例围绝经期功能性子宫出血病例进行统计分析,根据入院顺序进行编号并利用随机数字表法分为对照组35例和观察组36例,对照组采用小剂量(1d6.25mg)米非司酮治疗,观察组予以大剂量(1d12.5mg)米非司酮治疗,观察对比两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组各项激素水平指标无明显差异(P>0.05),治疗后观察组促黄体激素、雌二醇水平均明显低于对照组(P<0.05).结论:1d口服12.5mg米非司酮的治疗方案应用于围绝经期功能性子宫出血治疗疗效显著,值得推广.
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丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉在小儿腹腔镜手术中的应用效果观察
目的:观察丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉在小儿腹腔镜手术中的应用效果.方法:选择我院80例,于2016年1月1日~12月30日入院进行腹腔镜手术的小儿患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组两组,每组40例,对照组使用丙泊酚进行麻醉干预,观察组则是使用丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉干预,对两组进行腹腔镜手术的小儿患者的手术时长、苏醒时间、不良发应发生率以及镇痛满意度等指标进行比较.结果:观察组手术时长以及苏醒时间均少于对照组,而观察组不良反应发生率7%则明显低于对照组的22%,镇痛满意度则是观察组97.5%高于对照组的82.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对进行腹腔镜手术的小儿患者进行丙泊酚复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉,有助于减少手术时间以及苏醒时间,减少不良反应,有助于手术的顺利进行和提高患者镇痛满意度.
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奥硝唑分散片对滴虫性阴道炎患者阴道免疫环境的影响及疗效
目的:探讨奥硝唑分散片对滴虫性阴道炎患者阴道免疫环境的影响及疗效.方法:选择滴虫性阴道炎患者74例,采用随机数字表法均分为对照组和观察组各37例,对照组给予甲硝唑片治疗,观察组给予奥硝唑分散片治疗,观察比较治疗前后两组免疫因子水平,并观察疗效.结果:治疗后,两组阴道灌洗液中IL-2、IL-8、IL-13水平均下降,且观察组IL-2、IL-8、IL-13水平比对照组低,差异显著(P<0.05);观察组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:奥硝唑分散片能显著降低滴虫性阴道炎患者阴道中IL-2、IL-8、IL-13水平,改善微环境,且对滴虫性阴道炎具有良好的临床疗效.
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齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用分析
目的:探讨齐拉西酮改善急性期住院精神分裂症患者认知功能的作用.方法:选取我院收治的39例急性期精神分裂症患者,采取自身对照研究方法,给予齐拉西酮治疗,治疗时间为8周,对两组治疗基线时和治疗8周后阳性量表、阴性量表和一般精神病理量表评分进行观察对比.结果:治疗8周后阴性症状量表、阳性症状量表和一般精神病理量表评分均明显低于治疗基线时,P<0.05.结论:针对急性期精神分裂症给予齐拉西酮,能够有效改善阴性症状和阳性症状,值得在临床上推广.
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聚桂醇硬化注射术加痔瘘宁栓治疗混合痔临床研究
目的:探讨聚桂醇硬化注射术加痔瘘宁栓治疗混合痔的临床疗效及并发症.方法:选择混合痔患者64例,随机分为治疗组和对照组,每组32例,治疗组采用聚桂醇硬化注射术配合痔瘘宁栓治疗,对照组采用混合痔外切内扎术加肛泰栓治疗,观察两组总疗效、手术时间、术后疼痛积分、便血积分、创面愈合时间等.结果:两组总疗效分别为100%和81%,治疗组疗效明显优于对照组.治疗组手术时间、术后疼痛积分、便血积分、创面愈合时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义.结论:聚桂醇硬化注射术配合痔瘘宁栓治疗混合痔的临床疗效好,患者术后痛苦小、恢复快,缩短平均住院日,值得临床推广.
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氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的效果观察
目的:观察氧氟沙星滴耳液用于急性化脓性中耳炎治疗的临床效果.方法:选取急性化脓性中耳炎患者82例,随机分为实验组和对照组,分别采用氧氟沙星滴耳液及氯霉素滴耳液治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组药物起效时间短于对照组,听力改善程度优于对照组,治疗总有效率(95.1%)高于对照组(73.2%),不良反应发生率(2.4%)低于对照组(17.1%),上述指标比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎,能够明显缩短药物的起效时间,改善听力状况,提高治疗效果,不良反应少.
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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床疗效观察
目的:分析富马酸比索洛尔片在急性心梗治疗中的临床效果.方法:选取所在医院2014年5月~2016年7月116例急性心肌梗死患者,随机分组,对照组(n=58)给予常规诊疗方法,实验组(n=58)给予常规治疗+富马酸比索洛尔片,对比临床治疗效果.结果:实验组冠脉再通率(79.31%)高于对照组(51.72%),再闭塞率、死亡率(3.45%、3.45%)低于对照组(13.79%、10.34%),两组差异明显(P<0.05);实验组治疗后BNP、E/A、LVEF等指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论:富马酸比索洛尔片临床效果显著,能够明显提高冠脉再通率,减少死亡,提高治疗效果,对预后具有促进作用.
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六味地黄丸对肾病综合征激素治疗者副作用的影响
目的:探讨六味地黄丸对肾病综合征激素治疗者副作用的影响.方法:从我院收治的肾病综合征患者中抽选98例作为临床研究对象.随机分组:对照组49例,采用糖皮质激素治疗;观察组49例,在采用糖皮质激素治疗的同时加用六味地黄丸.比较两组副作用发生情况.结果:观察组副作用发生率明显低于对照组,实验室检测指标明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:六味地黄丸能够有效预防肾病综合征患者因使用激素治疗出现的副作用.
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硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的疗效观察
目的:探讨硫酸镁、硝苯地平联合治疗妊高症的临床疗效.方法:抽取78例妊高症患者随机分组,对照组(n=39)单纯应用硫酸镁治疗,治疗组(n=39)应用硫酸镁联合硝苯地平治疗,对比两组用药疗效、治疗前后的24h尿蛋白定量水平.结果:①治疗前,治疗组的24h尿蛋白定量与对照组相比,无显著差异(P>0.05);治疗组治疗后的24h尿蛋白定量明显低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是94.87%,高于对照组的76.92%(P<0.05).结论:硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床疗效肯定,值得借鉴.
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甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜的疗效观察
目的:探讨甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床疗效.方法:选择肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿100例,根据给药方案的不同均分为对照组(n=50)和观察组(n=50);对照组采用阿奇霉素抗支原体感染联合抗过敏治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甲强龙治疗;观察比较两组呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间,评估临床疗效.结果:对照组总有效率为86.00%,观察组总有效率为98.00%,观察组总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜能缩短呼吸道症状与过敏性紫癜症状消失时间,有利于病情恢复,缩短病程,提高临床疗效.
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氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作效果观察
目的:探讨氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:将72例短暂性脑缺血发作患者随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗基础上,对照组给予拜阿司匹林肠溶片口服,观察组给予氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗后2个月内短暂性脑缺血发作复发情况.结果:观察组总有效率91.7%,对照组为72.3%;治疗后60d内对照组复发率约13.9%,观察组复发率约2.8%;组间比较均有显著差异(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生情况比较无显著差异(P>0.05),均无严重不良反应.结论:氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作能明显提高临床疗效,减少复发,安全性良好.
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中医药治疗老年性痴呆症的临床效果观察
目的:观察中医药治疗老年性痴呆症的临床效果.方法:选取我院2015年9月~2017年2月共122例老年性痴呆症患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各61例.对照组通过胞二磷胆碱、脑复素等进行治疗,观察组通过中医药进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组总有效率、MMSE评分、HDS评分、ADL评分均优于对照组,差异明显(P<0.05),具备统计学意义.结论:中医药治疗老年性痴呆症具有良好的临床疗效,患者生活质量明显提高,值得在临床推广.
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氯丙嗪、异丙嗪、卡肌宁联合亚低温干预在重型颅脑损伤治疗中的应用效果分析
目的:分析氯丙嗪、异丙嗪、卡肌宁联合亚低温干预在重型颅脑损伤治疗中的应用效果.方法:采用随机平行对照法将我院2014年1月~2015年2月103例重型颅脑损伤患者进行分组,对照组51例给予常规治疗,观察组52例在对照组基础上增加氯丙嗪、异丙嗪、卡肌宁联合亚低温干预,观察两组的临床疗效及并发症发生率.结果:观察组良好率63.46%高与对照组的43.14%,死亡率9.62%低于对照组的25.49%,P<0.05;并发症发生率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上,采用氯丙嗪、异丙嗪、卡肌宁联合亚低温通过改善细胞骨架的异常,降低耗氧量,减少乳酸在脑组织的堆积,治疗重型颅脑损伤效果确切,值得临床推广.
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探讨低蛋白饮食配合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效
目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)采用低蛋白饮食(LPD)联合α-酮酸片治疗的效果.方法:选取我院2015年4月~2016年4月收治的LPD患者70例进行研究,随机分成两组,对照组35例仅给予低蛋白饮食治疗,观察组在低蛋白饮食基础上联合使用α-酮酸片治疗,对比两组治疗前后血肌酐(SCr)、血浆白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、红细胞压积(HCT),对比两组治疗有效率.结果:治疗前两组各项生化治疗差异无统计学意义,治疗后观察组改善效果优于对照组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.86%,对照组为11.43%,X2=1.938,P>0.05.结论:在CRF的治疗中联合使用低蛋白饮食加α-酮酸片能够显著改善肾脏功能,安全性较高,值得推广.
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分析丁苯酞在神经系统变性病治疗中的临床应用
目的:分析丁苯酞在神经系统变性病治疗中的临床应用价值.方法:本文的研究对象从2014年8月~2015年8月我院接收的神经系统变性病患者中随机抽取,抽取例数为88例,用随机数字表法将抽取的患者进行平均分配.对照组采用常规药物进行治疗,实验组在对照组治疗基础上采用丁苯酞进行治疗,观察并比较两组治疗效果.结果:实验组治疗总有效率为93.18%;对照组治疗总有效率为75.00%,丁苯酞对神经系统变性病的治疗效果优于常规药物,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:丁苯酞在神经系统变性病治疗中的临床应用价值高,具有突出的效果,有效促进了患者日常生活活动能力的提高,帮助广大神经系统变性病患者恢复健康.
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美罗培南结合替加环素治疗新生儿重症多重耐药菌感染的疗效观察
目的:分析探讨美罗培南结合替加环素对新生儿重症多重耐药菌感染的临床疗效.方法:选取我院2015年1月~2017年1月收治的88例重症多重耐药菌感染的新生儿进行研究,将其按照随机字母表法进行随机分组,均分为对照组(n=44)和观察组(n=44).两组均入院后进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予替加环素进行治疗,观察组在常规治疗的基础上给予美罗培南联合替加环素进行治疗,对比观察两组临床治疗有效率和不良反应发生率.结果:本次研究的88例患儿经过细菌学检查结果均为阳性,革兰氏阴性菌感染54例(61.37%),革兰氏阳性菌感染21例(23.87%),真菌感染13例(14.77%).经不同方法治疗,观察组总有效率和不良反应发生率分别为81.82%(36/44)、11.36%(5/44);对照组治疗总有效率和不良反应发生率分别为52.27%(23/44),31.82%(14/44),两组相比差异显著(X2=8.69,5.44;P<0.05).结论:新生儿重症多重耐药菌感染采用美罗培南联合替加环素治疗可以提高临床治疗效率,减少不良反应,安全性更高,具有临床推广价值.
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奈达铂搭配氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中应用价值分析
目的:分析奈达铂搭配氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中应用价值.方法:选取我院2013年7月~2015年11月收治的晚期食管癌患者86例,并随机划分为治疗组和对照组,每组均43例.对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗,治疗组实施奈达铂联合氟尿嘧啶治疗.治疗2个疗程后,对两组临床疗效及不良反应发生情况进行比较.结果:治疗2个疗程后,治疗组临床疗效62.79%高于对照组的37.21%(P<0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P<0.05).结论:为晚期食管癌实施奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,临床疗效优于顺铂联合氟尿嘧啶治疗,同时可有效减少不良反应,是一种安全高效的临床疗法.
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生精胶囊联合维生素E治疗治疗男性不育症的疗效探讨
目的:探讨生精胶囊与维生素E治疗男性不育症的疗效及对患者精浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响.方法:本组共收集男性不育症患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用口服维生素E治疗,治疗组在对照组基础上加口服生精胶囊.两组均连续治疗3个月.比较两组精液质量和临床疗效.检测两组治疗前后精浆中超氧化物歧化酶SOD和MDA水平.结果:治疗后,治疗组精子计数、精子活力、正常形态精子百分比及精子活率明显高于对照组,精液液化时间明显低于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为90%,显著高于对照组的70%(P<0.05).治疗组治疗后精浆中SOD水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P<0.01).结论:生精胶囊联合维生素E治疗男性不育症的疗效显著,上调精浆中SOD水平同时降低MDA水平可能与其作用有关.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血观察
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑出血的临床效果.方法:选择102例急性脑出血患者,基于数字随机分配原则分为对照组和观察组,各51例,对照组实施常规治疗,观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组神经功能缺损评分、血肿量变化情况以及治疗总有效率.结果:治疗前,两组神经功能缺损评分、血肿量差异均不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后,指标评分对比发现,观察组均低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效提高急性脑出血治愈率,改善患者神经功能.
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痰热清注射液辅治开胸术后肺部感染的临床疗效及对血PCT、CRP的影响
目的:探讨痰热清注射液辅治开胸术后肺部感染的临床疗效及对血降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选取我院2016年5月~2017年5月92例开胸术后肺部感染患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,对照组采用盐酸氨溴索注射液治疗,观察组予以痰热清注射液辅治,对比两组肺功能改善及血PCT、CRP改变情况.结果:观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC改善均优于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);治疗后观察组CRP、PCT改善程度优于对照组,组间对比差异明显(P<0.05).结论:痰热清注射液辅治开胸术后肺部感染可明显改善肺功能,促进血PCT、CRP恢复,临床应用价值高.
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阿司匹林+氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床应用意义探究
目的:分析阿司匹林+氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床应用意义.方法:将2015年5月~2017年2月80例急性脑梗死患者作为研究对象并随机分组.单药治疗组单用阿司匹林治疗,联合治疗组用阿司匹林+氯吡格雷治疗.比较两组疗效;不良反应;干预前后超敏C反应蛋白、红细胞聚集指数、血小板聚集率、内皮素-1.结果:联合治疗组疗效高于单药治疗组;两组不良反应近;联合治疗组超敏C反应蛋白、红细胞聚集指数、血小板聚集率、内皮素-1优于单药治疗组.结论:阿司匹林+氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床应用效果确切,可改善血液流变学指标,无严重副作用,安全可靠,值得推广.
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重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果评价
目的:对重组人生长激素治疗不同年龄段矮小症的效果进行分析.方法:收集2015年1月~2016年12月,生长激素缺乏矮小症确诊患儿96例作为研究对象,按照年龄进行分组,所有患儿接受6个月的生长激素治疗,对治疗效果与年龄的关系进行分析.结果:不同年龄段治疗后身高增长情况、骨龄低于年龄数情况均存在明显差异,表现为年龄越小身高增长值越高(P<0.05),年龄越小骨龄低于年龄数差值越大(P<0.05).结论:生长激素对矮小症治疗效果理想,值得注意的是,患儿的年龄与身高增长值、骨龄低于年龄数的改善程度存在明显负相关,年龄越小,治疗效果越好,在今后的临床治疗中,应对其给予足够的重视.
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糠秕孢子菌性毛囊炎经盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗的临床效果观察
目的:分析研究52例糠秕孢子菌性毛囊炎经盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗的临床效果.方法:选取我院80例糠秕孢子菌性毛囊炎患者,平均分成两组,分别是实验组与对照组.对照组40例采取氟康唑分散片单用治疗,实验组40例采取盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片联合用药治疗.分析比较实验组与对照组治疗后的治愈率与复发率以及显效率.结果:两组经过治疗,在治愈率上比较,对照组(35.0%)低于实验组(60.0%),在复发率上比较,对照组(30.0%)高于实验组(5.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糠秕孢子菌性毛囊炎采用盐酸特比萘酚乳膏联合氟康唑分散片治疗,有显著的临床疗效,复发率低,治愈率较高.
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联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床观察
目的:观察并比较联合抗结核药与胸腺肽治疗复治涂阳肺结核的临床疗效.方法:在我院接受诊治的部分复治涂阳肺结核患者中抽取82例作为观察对象,采用奇偶数字法分为对照组(n=41例)、实验组(n=41例)两组.给予对照组常规的抗结核药进行治疗,实验组在对照组的治疗基础上联合胸腺肽进行治疗.观察两组在治疗3个月及治疗6个月后痰菌转阴的情况及治疗的总有效率并进行比较.结果:经过治疗,实验组痰菌转阴的情况明显优于对照组,实验组治疗的总有效率为92.68%,对照组为70.73%,两组数据对比,实验组的总有效率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:联合抗结核药与胸腺肽对复治涂阳肺结核进行治疗,提高了痰菌的转阴率及治疗的总有效率,疗效较为理想,值得推广.
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地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果对比分析
目的:对比分析地屈孕酮联合黄体酮在先兆流产中的临床效果.方法:选择2015年3月~2016年4月我院收治的先兆流产患者78例,随机分为实验组和对照组,对照组采用地屈孕酮治疗,实验组采用地屈孕酮联合黄体酮治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组临床症状缓解和消失时间均低于对照组(P<0.01);实验组的保胎成功率(94.9%)高于对照组(79.5%),不良反应发生率(5.1%)低于对照组(20.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产,能够缩短临床症状缓解时间、消失时间,提高保胎成功率,降低不良反应发生率.
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活血通络方足浴对0级糖尿病足疗效的影响
目的:探讨活血通络方足浴对0级糖尿病足疗效的影响.方法:从我院收治的0级糖尿病足患者中抽选84例作为临床研究对象.随机分组:对照组42例,采用常规治疗;观察组42例,在对照组的基础上采用活血通络方足浴进行治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,腓总神经运动神经传导速度、感觉神经传导速度明显快于对照组,差异显著(P<0.05).结论:活血通络方足浴治疗0级糖尿病足的疗效良好,值得推广.
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比索洛尔治疗室性早搏的疗效及其对心脏自主神经功能的影响
目的:通过对比观察常规治疗与比索洛尔治疗室性早搏的临床治疗效果,探究比索洛尔治疗室性早搏对心脏自主神经功能的影响.方法:选取2014年10月~2016年10月我院收治的180例室性早搏患者,随机分为两组,常规组85例,比索洛尔组95例,对常规组进行常规治疗,对比索洛尔组加用比索洛尔治疗.观察对比两组治疗效果和治疗后的血压及心率变化情况.结果:比索洛尔组显效率和总有效率分别为66.0%和92.4%,常规组显效率和总有效率分别为27.7%和66.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);比索洛尔组收缩压、舒张压和心率下降比常规组明显,差异均有统计学意义(P<0.05);在不同的室性早搏分级中,各频域指标SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:比索洛尔治疗室性早搏的疗效较好,而且对心脏自主神经功能的改善有显著作用.
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小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中对寒战与牵拉痛预防作用探究
目的:分析小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中对寒战与牵拉痛预防作用.方法:将2015年5月~2017年1月80例剖宫产术麻醉产妇作为研究对象并随机分组.对照组采用布比卡因麻醉,舒芬太尼组在对照组基础上给予小剂量舒芬太尼.比较两组牵拉痛、寒战等不良反应发生率;新生儿出生1min、5min阿氏评分、手术时间、踝关节恢复运动时间;干预前后心率和平均动脉压.结果:舒芬太尼组牵拉痛、寒战等不良反应发生率低于对照组,P<0.05;舒芬太尼组新生儿出生1min、5min阿氏评分、手术时间、踝关节恢复运动时间和对照组相近,P>0.05;干预前两组心率和平均动脉压相近,P>0.05;出院时舒芬太尼组心率和平均动脉压和对照组相近,P>0.05.结论:小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中对寒战与牵拉痛预防作用确切,不影响术中血流动力学和麻醉恢复,对新生儿无不良影响,但可减少寒战与牵拉痛,值得推广.
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胺碘酮和达比加群酯联合治疗非瓣膜性心房颤动临床疗效分析
目的:分析非瓣膜性心房颤动利用胺碘酮和达比加群酯联合治疗的效果.方法:随机选择2013年1月~2017年2月在本院接受治疗的非瓣膜性心房颤动患者120例,随机平均分成两组,对照组利用胺碘酮联合华法林进行治疗,观察组选择胺碘酮联合达比加群酯进行治疗,比较两组疗效.结果:观察组和对照组治疗后PT、APTT、INR、TT均优于治疗前,P<0.05,但两组治疗后指标比较组间差异不明显,P>0.05;观察组治疗后不良反应发生率为6.67%,对照组治疗后不良反应发生率为16.67%,P<0.05.结论:胺碘酮和达比加群酯联合治疗非瓣膜性心房颤动能够改善凝血功能,减少不良反应,保证治疗安全性,值得推广.
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硬膜外联合七氟烷吸入对食管癌患者术后并发症的影响分析
目的:分析探讨硬膜外联合七氟烷吸入对食管癌患者术后并发症的影响.方法:对我院2016年1月~2017年1月收治的88例择期进行食管癌手术的患者,按照随机双盲法随机分组,均分为对照组和观察组,各44例.观察组实施硬膜外联合七氟烷吸入,对照组实施静脉靶控输注丙泊酚、盐酸瑞芬太尼联合吸入七氟烷,对比观察两组术后自主呼吸恢复时间、麻醉苏醒时间、平均住院时间以及术后并发症发生率.结果:观察组术后自主呼吸恢复时间、 麻醉苏醒时间以及平均住院时间均显著低于对照组(t=15.40,14.42,7.55;P<0.05);观察组术后脓胸并呼吸障碍、肺部感染、吻合口瘘以及心律失常等并发症的发生率均显著低于对照组(X2=5.96,5.26,5.30,4.19;P<0.05).结论:食管癌患者手术过程中采用硬膜外联合七氟烷吸入可以有效减少不良反应,缩短术后恢复时间,效果显著,值得临床推广.
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右美托咪定复合罗哌卡因在椎管内麻醉中的应用效果分析
目的:分析右美托咪定复合罗哌卡因在椎管内麻醉中的应用效果,为临床手术提供参考依据.方法:选取2016年3月~2017年4月在我院行下腹部、盆腔、会阴部、下肢手术的患者120例为观察对象,根据麻醉方法分为右美托咪定(DEX)组和对照组各60例,DEX组给予0.5%罗哌卡因+1μg/mL右美托咪定混合液,分两次间隔注入硬膜外腔,对照组给予0.5%罗哌卡因,测定两组的麻醉起效时间、镇痛持续时间,采用VAS评分评价术后10、30、60、120min的镇痛效果,对比两组术后10、30、60、120min的平均动脉压(MAP)及心率(HR),对比两组6h后的不良反应发生率.结果:DXE组的麻醉起效时间为(8.1±2.5)min,镇痛持续时间为(767±74)min,均优于对照组的(10.1±2.6)min和(432±63)min.DEX组术后不同时间段的VAS评分分别为2.1±0.5、2.3±0.6、3.5±0.8、5.3±1.4,均低于对照组.DEX组术后10、30、60、120min的平均动脉压与对照组比较P>0.05,但术后10、30、60min的心率明显低于对照组.DEX组术后6h后的不良反应发生率为13.33%,优于对照组的31.66%(P<0.05).结论:右美托咪定复合罗哌卡因椎管内麻醉可显著降低起效时间,延长镇痛持续时间,减少不良反应.
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美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的:探讨美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将100例UC患者以随机综合序贯法分为两组,每组50例,研究组予以美沙拉嗪治疗,治疗组应用美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,比较两组的治疗效果.结果:治疗组的治疗有效率高于研究组,P<0.05,治疗组的C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(HGB)及白细胞计数(WBC)水平优于研究组,P<0.05.结论:应用美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗UC的效果显著,可有效改善CRP、HGB和WBC水平.
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加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻的疗效分析
目的:分析加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻的疗效.方法:选取2013年6月~2017年2月我院收治的脊柱骨折后肠梗阻患者58例,按照抽签法分为对照组(29例)和研究组(29例),对照组采用保守治疗,研究组在对照组治疗基础上联合大承气汤加减治疗,比较两组临床疗效.结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组,组间具有显著差异(P<0.05);研究组胃肠减压量、顺利通气通便、腹痛腹胀感比较,两组间差异显著(P<0.05);对照组与研究组的不良反应发生率进行比较,研究组明显少于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻可显著减轻临床症状,提高临床治疗效果,安全可靠,值得临床推广.
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右美托咪定对七氟醚诱导气管插管时血流动力学及镇静深度的影响
目的:研究右美托咪定对七氟醚诱导气管插管时血流动力学及镇静深度的影响.方法:选择全麻手术患者90例,随机分为实验组和对照组,每组45例,两组均采用七氟醚诱导气管插管,实验组在麻醉诱导前15min给予静脉泵注右美托咪定,对照组则给予泵注同等体积的生理盐水,比较两组血流动力学及镇静深度.结果:与右美托咪定应用前(T0)相比,实验组入睡时(T1)、插管前(T2)、插管后(T3)、插管后5min(T4)各时间点血流动力学指标及镇静深度均有明显变化,对照组T2时刻血压有明显降低,T3时刻血压、心率均有明显升高,T2、T3、T4各时间点镇静深度有明显变化(P<0.01);与对照组相比,实验组T1、T3、T4时刻的血压、心率较低,T2时刻收缩压高于对照组,心率低于对照组,T1、T2、T3、T4各时间点镇静深度有明显变化(P<0.01).结论:右美托咪定应用于七氟醚诱导气管插管,能够维持血流动力学稳定,加大镇静深度.
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预注右美托咪啶对妇科患者腹腔镜手术麻醉恢复期的影响
目的:分析预注右美托咪啶对妇科患者腹腔镜手术麻醉恢复期的影响.方法:对我院妇科收治的76例实施腹腔镜手术治疗的患者进行研究,随机分为对照组和观察组,各38例.对照组术前静注生理盐水,同时给予全身麻醉诱导;观察组术前静注右美托咪啶,并给予全身麻醉诱导,对比观察两组插管前(T0)、拔管即刻(T1)以及拔管后20min(T2)时的MAP和HR值;同时对比两组自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间以及恢复期躁动和不良反应发生率.结果:观察组恢复期躁动率和不良反应发生率分别为5.26%和7.89%,对照组分别为26.32%和31.58%,两组相比差异均显著(X2=6.33,6.73;P<0.05);观察组自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间均显著低于对照组,两组组间比较差异显著(P<0.05);两组在T0、T2时刻MAP和HR均无显著差异(P>0.05),T1时刻两组MAP和HR均具有显著差异(P<0.05).结论:妇科患者行腹腔镜手术时,预注给予右美托咪啶可以有效促进苏醒,减少恢复期躁动,效果显著,值得临床推广.
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胃力康颗粒联合伊托必利对反流性食管炎患者生活质量的影响
目的:探讨胃力康颗粒联合伊托必利对反流性食管炎(RE)患者生活质量的影响.方法:选取2014年1月~2016年1月我院收治的RE患者108例,按照随机数字表法分组,对照组54例予以伊托必利治疗,观察组54例在对照组基础上联合胃力康颗粒治疗,均治疗6周.观察两组生活质量评分及治疗效果.结果:治疗6周后,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.6%(50/54)高于对照组的75.93%(41/54),差异有统计学意义(P<0.05).结论:胃力康颗粒联合伊托必利治疗RE疗效显著,能显著提高生活质量.
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黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果观察
目的:探究黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果.方法:选取我院2015年2月~2017年2月收治的60例慢性肾炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组与对照组,两组均予以常规临床对症治疗,对照组(30例)予以氯沙坦钾治疗,观察组(30例)在对照组基础上联合黄芪注射液治疗,对比两组疗效、治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、药物不良反应及复发率.结果:观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的83.33%,P<0.05;治疗前两组24h尿蛋白定量、BUN、Scr相当,P>0.05,治疗后观察组各项指标均优于对照组,P<0.05;观察组药物不良反应发生率为3.33%,与对照组相当,P>0.05,观察组复发率为0.00%,低于对照组的13.33%,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果佳,不良反应少,复发率低,安全性高,可推广.
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加减瓜蒌薤白半夏汤治疗冠心病高同型半胱氨酸血症效果分析
目的:评价对冠心病高同型半胱氨酸血症行加减瓜蒌薤白半夏汤治疗的效果.方法:在2016年1月~2017年1月,我院共收治冠心病高同型半胱氨酸血症患者60例,将其按照就诊时间平均分成观察组和参照组,每组30例.两组均行常规法治疗,在此基础上,观察组加行加减瓜蒌薤白半夏汤治疗,对比两组治疗7d后血浆同型半胱氨酸水平.结果:观察组血浆同型半胱氨酸在7d后较参照组显著降低(P<0.05).结论:将加减瓜蒌薤白半夏汤应用于冠心病高同型半胱氨酸血症的治疗中,效果显著,能提高治疗效果.
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头孢克肟治疗新生儿感染性肺炎的临床分析
目的:研讨新生儿感染性肺炎运用头孢克肟治疗的临床价值.方法:从我院2014年1月~2016年1月选取54例新生儿感染性肺炎病例随机对照试验与研究,Ⅰ组27例接受阿莫西林治疗,Ⅱ组27例接受头孢克肟用药,从临床药效、药物安全性及住院时间三个方面对该两种方案做评估.结果:Ⅱ组接受治疗后的总治愈率为92.6%,与Ⅰ组总治愈率(70.4%)相比显著提高,数据满足P<0.05,统计学成立.Ⅱ组平均住院时间为(6.38±1.91)d,与Ⅰ组平均住院时间(7.12±2.03)d相比差异不大,数据满足P>0.05,统计学不成立.两组在试验期间均产生不良症状,Ⅰ、Ⅱ组总发生率各为11.1%和7.4%,数据满足P>0.05,统计学不成立.结论:对新生儿感染性肺炎运用头孢克肟治疗,药物疗效、安全性均较有保障,而且利于促进恢复,值得推荐.
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甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿的临床作用
目的:了解难治性支原体肺炎患儿专业治疗中联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法的临床可靠性.方法:选取600例患有难治性支原体肺炎2012年6月~2017年5月进入本院儿科的确诊儿童,依据两种疗法予以分组:甲组300例以阿奇霉素疗法展开治疗,乙组300例联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法,统计疗效及其症状改善水平.结果:甲组有效率88.67%(266/300),乙组有效率98.00%(294/300)(P<0.05);乙组高热现象消失时长、啰音消失时长及其咳嗽现象缓解时长均比甲组短(P<0.05).结论:儿科给予难治性支原体肺炎患儿专业治疗时,联合施以阿奇霉素疗法+甲泼尼龙疗法价值高,值得推广.
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七氟醚与丙泊酚在小儿麻醉维持中对脑氧代谢的影响
目的:分析七氟醚与丙泊酚在小儿麻醉维持中对脑氧代谢的影响.方法:随机抽取本院于2015年3月~2016年5月收治的需要行手术麻醉的104例儿童患者,将其均匀分成对照组和观察组.在麻醉诱导方式完全相同的情况下,分别为对照组、观察组行丙泊酚麻醉维持、七氟醚麻醉维持.观察两组在麻醉维持手术过程中心率、脑氧代谢的变化.结果:在A2-A4阶段,观察组心率显著低于对照组.在A2-A3阶段,观察组脑动静脉血氧含量差、脑氧摄取率均低于对照组(P<0.05)观察组颈内静脉球氧饱和度显著高于对照组(P<0.05);在A4阶段,观察组与对照组差异均无脑统计学意义(P>0.05).结论:在对儿童患者行麻醉维持手术的过程中,七氟醚和丙泊酚都能产生良好的降低脑氧代谢的效果,相比之下,七氟醚的控制效果更加显著.
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单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察
目的:观察单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:选取2015年3月~2017年1月我院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为参照组和研究组,每组40例,参照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组临床治疗效果.结果:参照组治疗总有效率为75.00%,研究组为95.00%,研究组明显高于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NBNA评分较治疗前均有所改善,组内相比存在显著差异(P<0.05),且研究组明显优于参照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:单唾液酸神经节苷脂注射液应用于新生儿缺氧缺血性脑病的治疗可显著提高治疗效果,改善神经行为功能.
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表柔比星膀胱灌注疗法预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的临床观察
目的:分析表柔比星膀胱灌注疗法预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的临床疗效.方法:选择我院2014年8月~2015年7月收治的非肌层浸润性膀胱癌患者50例,依据治疗方法均分两组.实施卡介苗膀胱灌注治疗的25例为参照组,实施表柔比星膀胱灌注治疗的25例为研究组,对两组治疗效果进行统计和总结.结果:经不同方法治疗,研究组复发率(4%)同参照组复发率(28%)进行比对明显较低,毒性反应发生率(12%)同参照组毒性反应发生率(40%)进行比对也明显较低,组间数据结果经检验P<0.05.另外,从治疗满意度来看,研究组(96%)明显高于参照组(64%),组间数据结果经检验P<0.05.结论:非肌层浸润性膀胱癌实施表柔比星膀胱灌注疗法,效果理想,同时可以对术后复发进行有效预防,安全性较高,可在临床上优先选择.
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血塞通对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者高凝状态及机械通气时间的影响
目的:观察血塞通对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者高凝状态及机械通气时间的影响.方法:将我院2013年12月~2016年9月收治的COPD合并肺动脉高压患者列为本次研究对象,按就诊顺序将其分为实验组与对照组,对照组31例给予常规COPD合并肺动脉高压治疗方案,实验组33例在此基础上给予血塞通,观察并比较两组高凝状态及机械通气时间.结果:治疗前,两组血浆纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组Fg、D-D水平均下降,且实验组以上水平略低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,治疗前,两组肺动脉压(PAP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、二氧化碳分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)对比无差异(P>0.05);治疗后,两组PAP、PaCO2下降,PaO2、SaO2上升,但对照组PAP无明显下降(P>0.05),差异无统计学意义,且行组间对比发现,实验组PAP、PaCO2显著低于对照组,PaO2、SaO2显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应总发生率为21.21%显著低于对照组的41.94%,机械通气时间也少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:血塞通应用于COPD合并肺动脉高压患者对改善血浆高凝状态、肺动脉高压症状有十分积极的作用,并能缩短机械通气时间.
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还原型谷胱甘肽应用于有机磷农药急性中毒患者对其肝功能及心功能保护研究
目的:探讨还原型谷胱甘肽应用于有机磷农药急性中毒患者对其肝功能及心功能保护效果.方法:选取2015年9月~2016年12月在成都市第三人民医院接受治疗的急性有机磷农药中毒肝损害患者60例,将患者分为两个组,对照组30例,进行一些日常的治疗.观察组30例,在日常的治疗基础上用还原型谷胱甘肽静点.心肌钙蛋白恢复时间、心肌酶谱恢复时间等指标比较,同时比较肝功能指标改善情况、心功能指标改善情况以及临床疗效.结果:治疗后,观察组症状缓解时间、胆碱酯酶活力恢复时间、心肌钙蛋白恢复时间以及心肌酶谱恢复时间(2.41±1.29d、4.41±1.83d、0.68±0.33d、15.36±5.28d)都显著短于对照组(2.87±1.45d、5.62±1.69d、1.26±0.89d、25.39±6.22d),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组ALT、AST以及γ-GGT进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALT、AST以及γ-GGT都有呈现出降低的趋势,观察组(25.12±5.4%、28.96±8.42%、55.78±3.73%)低于对照组(48.45±3.45%、45.60±12.20%、60.48±4.02%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CTnⅠ、CK-MB进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CTnⅠ和CK-MB有所下降,对照组(2.04±0.88μg/L、13.06±4.29U/L)低于观察组(2.42±0.28μg/L、30.61±9.82U/L),差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组的临床总有效率为93.33%,对照组的临床疗效总有效率为66.67%,两组进行比较差异显著(P<0.05);治疗后,观察组有2例出现胆碱酯酶,对照组有11例出现胆碱酯酶,差异不具有统计学意义.结论:还原型谷胱甘肽用于治疗AOPP所致的心肌损伤,对心脏起到有效地保护作用.
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观察头孢呋辛钠与痰热清联合治疗老年肺气肿的临床疗效
目的:观察并分析头孢呋辛钠与痰热清联合治疗老年肺气肿的临床疗效.方法:以我院收治的92例老年肺气肿的患者作为研究对象,采用随机的方法分为对照组、实验组(各46例),对照组采用头孢呋辛钠进行治疗,实验组在对照组的用药基础上加入痰热清进行治疗,将两组治疗效果进行对比.结果:采用头孢呋辛钠治疗的对照组总有效率为78.26%、联合头孢呋辛钠与痰热清进行治疗的实验组总有效率为93.48%,实验组的总有效率明显高于对照组;且与对照组相比,实验组的病情缓解时间、肺部X线恢复正常时间和体温恢复时间更为理想,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用头孢呋辛钠与痰热清联合治疗老年肺气肿,疗效显著,值得推广.
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丹红注射液联合厄贝沙坦对原发性高血压患者血压控制及血清GSH-Px水平的影响
目的:探讨丹红注射液联合厄贝沙坦对原发性高血压患者血压控制及血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响.方法:选取我院2015年4月~2016年4月原发性高血压患者108例,以随机数字表法分为观察组与对照组,各54例.对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用厄贝沙坦+丹红注射液治疗,两组均治疗20d.对比两组治疗后血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]以及血清指标[血清GSH-Px、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)].结果:观察组治疗后SBP(17.91±1.23)kPa、DBP(9.11±0.82)kPa均低于对照组SBP(18.15±1.32)kPa、DBP(12.96±0.87)kPa,差异具有统计学意义(t1=6.237,P1=0.000;t2=3.490,P2=0.000);观察组治疗后血清GSH-Px、SOD水平高于对照组,LPO水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液联合厄贝沙坦可有效控制原发性高血压患者血压水平,且可改善血清GSH-Px、SOD、LPO水平.
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间苯三酚在产程中应用的临床研究
目的:观察间苯三酚在产程中的应用效果.方法:选取2015年10月~2016年10月我院足月妊娠初产妇100例,按随机数字表法分成实验组50例、对照组50例,实验组在宫口扩张至3~4cm时肌肉注射80mg间苯三酚,对照组不行此项干预,观察两组产程情况及妊娠结局.结果:实验组第一产程时间为(185.23±21.03)min,短于对照组的(259.52±25.75)min(P<0.05);实验组宫颈水肿率为4.0%,阴道分娩率为94.0%,与对照组的18.0%、80.0%比较,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组第二、三产程时间、产后24h出血量、新生儿窒息发生率、新生儿Apgar评分,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在产程中应用间苯三酚,可缩短第一产程时间,降低宫颈水肿率,提升阴道分娩率,值得临床推广.
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左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症疗效观察
目的:观察左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症的疗效.方法:将广东省妇幼保健院收治的88例妊娠合并甲状腺功能减退症患者随机分为对照组和观察组,对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上应用左旋甲状腺素治疗.结果:治疗前,两组FT3、FT4、TSH水平均无显著差异(P>0.05),但是治疗后,观察组TT3(3.57±0.28)pmol/L、FT4(10.24±4.22)pmol/L高于对照组(1.42±0.32)pmol/L、(7.45±2.27)pmol/L,观察组TSH水平(5.98±1.34)uU/mL低于对照组(6.21±1.51)uU/mL,观察组足月顺产率61.4%高于对照组的25%,剖宫产率34.1%、早产率4.5%均明显低于对照组的40.9%、34.1%,P<0.05.结论:运用左旋甲状腺素治疗妊娠合并甲状腺功能减退症不仅能恢复甲状腺功能,还能改善妊娠结局.
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右美托咪定联合舒芬太尼用于ICU机械通气患者镇静镇痛的效果观察
目的:观察右美托咪定联合舒芬太尼用于重症监护病房(Intensive Care Unit,ICU)机械通气患者镇静镇痛的效果.方法:选择2016年1~12月于我院行ICU机械通气患者94例作为研究对象,随机分为两组,各47例.给予对照组舒芬太尼与咪达唑仑治疗,观察组则采取右美托咪定与舒芬太尼联合治疗.观察两组镇静镇痛效果.结果:观察组达到目标镇静时间以及停药后唤醒时间等评估结果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);用药后6h、拔管后观察组上肢、呼吸机顺应性以及面部表情等评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:右美托咪定与舒芬太尼联合作用于ICU机械通气患者可发挥较好的镇静镇痛效果,便于提升临床治疗效果,临床普及价值高.
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米索前列醇和卡前列素氨丁三醇注射液对产后出血的预防效果分析
目的:探讨米索前列醇和卡前列素氨丁三醇注射液对产后出血的预防效果.方法:选择我院2015年3月~2016年12月收治的80例产后出血患者,随机分为对照组与观察组各40例,所有患者运用缩宫素治疗,在此基础上对照组运用米索前列醇治疗,观察组运用卡前列素氨丁三醇注射液,分析两组治疗后产后出血量与不良反应情况.结果:在产后2h与24h的出血量上,观察组显著低于对照组,两组差异具有统计学意义,P<0.05;在用药不良反应情况上,观察组为12.5%,对照组为17.5%,两组差异不具有统计学意义,P>0.05.结论:米索前列醇和卡前列素氨丁三醇注射液对产后出血均有预防控制效果,卡前列素氨丁三醇注射液可以有更优质的控制效果,同时药物不良反应得到控制,治疗效果与安全均有保障.
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痛风性关节炎的中医治疗体会
本文对1例痛风性关节炎患者的资料进行回顾性分析,患者在明确诊断后给予中医辨证治疗效果佳.
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含氟树脂封闭剂用于预防正畸治疗釉质脱矿临床观察
目的:研究正畸治疗中使用含氟树脂封闭剂预防釉质脱矿的临床效果.方法:将我院牙科近年行正畸治疗60例均分为实验组和对照组,对照组用托槽粘结树脂粘结托槽,实验组先用含氟树脂封闭剂封闭,再用托槽粘结树脂粘结托槽,比较两组治疗1年内托槽脱落率及釉质脱矿程度.结果:实验组和对照组托槽脱落率分别为6.16%及6.39%,组间无显著差异(P>0.05),实验组正畸1年内,釉质脱矿程度评分中(分值越大,釉质脱矿程度越严重),0分及1分均明显高于对照组(P<0.05),2分及3分显著低于对照组(P<0.01).结论:正畸治疗中应用含氟树脂封闭剂封闭牙面,具有理想的预防釉质脱矿的效果,且该种操作方便简单,值得临床推广.
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新医改背景下临床药学工作深层探究
目的:通过对新医改背景下我院药学改革工作的探究,为新医改中药学方面的落实工作提供一种可供借鉴的方法.方法:为配合医疗改革工作的贯彻落实,我院全体药师通过认真学习改革策略、开展药学知识培训工作、形成以病人为中心的全面的临床药学思维.结果:经过一系列的学习,我院药学工作取得了进步,正在逐步向医改要求的方向发展.结论:我院药学工作在新的目标要求下取得了良好的进展,使病人得到了更优质的服务,具体方案值得借鉴.
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纤维支气管镜在小儿支原体肺炎合并肺不张治疗中的应用
目的:观察与探究纤维支气管镜在小儿支原体肺炎合并肺不张治疗中的应用.方法:选取2013年11月~2016年11月于本院就诊及治疗的60例支原体肺炎合并肺不张患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对对照组给予常规药物治疗,对观察组给予常规药物治疗加纤维支气管镜下的支气管肺泡灌洗术治疗,对比并分析两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)对比,差异比较明显(P<0.05),观察组患儿家长的治疗满意度(96.67%)与对照组(73.33%)对比,差异比较明显(P<0.05).结论:对支原体肺炎合并肺不张患儿给予常规药物治疗的基础上,增加纤维支气管镜下的支气管肺泡灌洗术治疗效果较好.
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浅谈药源性肝病
探讨药源性肝病的概念,分析药源性肝病成因,归纳总结涉及肝损害的药物类型,浅谈药源性肝病的诊断、预防和治疗.
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预防性应用抗生素对神经外科手术部位感染的影响
目的:探讨预防性应用抗生素对神经外科手术部位感染的影响.方法:选择2016年1~12月我院神经外科清洁类手术患者340例,其中有176例为2016年1~6月围术期预防性应用抗生素期间的手术患者,作为对照组,另有164例为2016年7~12月围术期限制预防性应用抗生素手术患者,作为观察组,统计术后手术部位感染的发生情况.结果:观察组的预防性抗生素使用率明显低于对照组,而观察组的术后手术部位感染率高于对照组,两组的差异显著,P<0.05,年龄、是否应预防性应用抗生素、是否为急性手术、手术时间、术中出血量等因素是发生术后手术部位感染的相关因素,预防性应用抗生素、年龄和手术时间是术后发生感染的独立危险因素,P<0.05.结论:在神经外科手术围术期预防性应用抗生素可降低术后感染的发生率,在临床过程中应规范抗生素的使用,以降低术后的感染率.
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丝裂霉素C联合巩膜瓣可调缝线在青光眼手术中的应用
目的:探讨丝裂霉素C联合巩膜瓣可调缝线在青光眼手术中的应用效果.方法:在医院2015年7月~2016年9月诊治的青光眼手术患者中抽取78例作为研究对象,并依据随机抽签法分组,对照组(n=39)实行常规小梁切除术治疗,研究组(n=39)则在小梁切除术基础上加用丝裂霉素C联合巩膜瓣可调缝线,就两组眼压控制率、浅前房出现率进行统计学对比.结果:研究组前浅房出现率5.13%,眼压控制率97.44%;对照组前浅房出现率23.08%,眼压控制率是82.05%;两组指标均存在显著差异(均P<0.05).结论:丝裂霉素C联合巩膜瓣可调缝线在青光眼手术中的应用效果确切,可有效降低眼压水平,并减少浅前房现象,值得借鉴.
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地佐辛注射液治疗肿瘤患者持续疼痛的系统评价
目的:观察地佐辛注射液治疗肿瘤患者持续疼痛的临床效果.方法:120例恶性肿瘤患者,平均分为两组,对照组采用注射盐酸吗啡镇痛,实验组采用注射地佐辛进行镇痛,观察效果.结果:治疗后,实验组精神状态明显优于对照组(P<0.05),实验组的镇痛总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:地佐辛在治疗肿瘤疼痛方面有着显著的效果.
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内容与形式并重,提升《中药学》教学质量
《中药学》课程教学质量的优劣,不仅关系到该科成绩的高低,而且也直接影响到《方剂学》和后续其他临床课程的学习.笔者落实以学生为中心的教学理念,提升学习兴趣,促进终生学习.在《中药学》教学过程中,抓住重点、讲授难点、理解共性、突出个性、纵横比较、方药结合、引入验案、拓展内容,借助先进的教育技术,立体化呈现信息知识.从内容到形式,多元并举,以期全面提升教学质量.
关键词： 中药学教学方法 -
不停跳冠脉搭桥手术患者局部应用巴曲亭和氨甲环酸对术后引流量及局部炎性反应的对比研究
目的;探讨不停跳冠脉搭桥手术患者局部应用巴曲亭和氨甲环酸对其术后引流量和局部炎性反应的影响.方法:所选研究对象为2016年1月~2017年1月本院收治的择期行不停跳冠脉搭桥手术的患者,共纳入66例.按照局部应用药物的不同,将其分为A组(巴曲亭,n=22)、B组(氨甲环酸,n=22)、C组(生理盐水,n=22).对比三组术后引流量和局部炎性反应发生情况.结果:A组、B组术后引流液量均少于C组(P<0.05);三组同一时间点静脉血及引流液IL-6对比,差异不显著(P>0.05).结论:氨甲环酸和巴曲亭在不停跳冠脉搭桥手术中的应用,均能减少术后引流液量,且不会影响炎性介质IL-6的释放.
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2014~2016年我院清热类中成药用药分析
目的:分析我院2014~2016年清热类中成药应用情况,为患者安全、有效、经济用药提供参考.方法:调取2014~2016年我院清热类中成药数据,分析后运用Excel进行分类、排序、统计等.结果:我院清热类中成药应用总体呈上升趋势,DDDs同步性较好.结论:我院清热类中成药临床应用较广,疗效确切,用药成本较为合理.
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临床药师对临床中草药不合理使用的干预分析
目的:了解我院中草药不合理使用情况,确保临床中草药使用的安全性和有效性.方法:随机抽取我院2015年、2016年中草药处方,对用药信息进行回顾性分析,给予合理性评价,并对不合理处方进行分析.结果:2015年不合理用药率为10.05%,2016年为2.67%,经临床药师干预,不合理用药率下降,有显著差异(P<0.05);存在处方书写、诊断、标注不规范和配伍、用量、适应症不适宜等问题.结论:中草药处方不合格率较高,建议重视中草药处方点评,临床中加强临床药师的监督作用,以促进中草药的合理使用.
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鲍氏不动杆菌下呼吸道感染的分布与耐药性监测
目的:分析我院下呼吸道感染分离出的鲍氏不动杆菌临床分布及耐药性监测.方法:选取2015年1月~2017年1月在我院住院患者的下呼吸道标本中分离出的鲍氏不动杆菌,调查临床分布,并采用药片扩散法对耐药性进行检测.结果:鲍氏不动杆菌在重症监护病房下呼吸道感染患者中检出率高,分布率高达51.7%,呼吸道疾病是常见的致病原因.鲍氏不动杆菌多重耐药十分严重,对大多数药物耐药率超过60%,仅对美罗培南、亚胺培南西司他丁以及多粘菌素E耐药率小于40%.结论:我院下呼吸道标本中分离出鲍氏不动杆菌多重耐药十分严重,应加强对其耐药性监测.
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儿科重症监护室铜绿假单胞菌培养阳性患儿临床特征及耐药性分析
目的:观察儿科重症监护室铜绿假单胞菌培养阳性患儿的临床特征,并对耐药性进行分析.方法:选择我院60例铜绿假单胞菌培养阳性患儿为研究对象,回顾性分析年龄、住院时间、培养结果及药敏试验等临床资料,分析耐药性.结果:25例经痰培养及气管插管导管培养1次为阳性,4例经血培养1次为阳性,31例经2次以上不同部位的培养阳性,平均受累的脏器为2.8个,以呼吸系统为主;PA对于头孢唑林、头孢噻肟等抗生素的耐药性达到100%,而对于哌拉西林、他唑巴坦等抗生素耐药性为44.3%.结论:婴幼儿中2岁以下者感染铜绿假单胞菌的几率比较高,患儿多有基础性疾病;对于常用抗生素药物,PA的敏感性并不高.
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临床抗生素不合理用药影响因素分析及干预措施
目的:探究临床抗生素不合理用药影响因素及干预措施.方法:随机抽取本院2016年2月~2017年2月开出的抗生素处方90例,对抗生素的临床不合理应用以及影响因素进行分析,并制定一系列干预措施.结果:90例抗生素处方中不合理处方占64.4%(58/90).主要是由于无指征用药、重复用药、药理拮抗、时间不当、不良反应相加、溶媒不当、选药不当以及用药剂量不当.结论:当前普遍存在抗生素滥用的现象,临床医师应该提高抗生素使用的科学性和有效性,提高抗生素的使用效率.
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先天性心脏病患儿下呼吸道感染的病原微生物分布及耐药性分析
目的:对先天性心脏病患儿下呼吸道感染的病原微生物分布及耐药性进行探究.方法:对我院2014年1月~2016年12月收治的270例先天性心脏病患儿下呼吸道感染的鼻咽分泌物中病原微生物检测结果与药敏试验报告回顾性分析.使用PHOENI×TM100全自动细菌分析仪进行.结果:分离出的病原菌中,革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌分别占据34.12%、61.76%、4.12%,其中占据比例高的病原菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、鲍氏不动杆菌;大肠埃希菌对左氧氟沙星与头孢哌酮具有较低的敏感性,耐药率高于50%,对阿米卡星具有0的耐药率;铜绿假单胞菌对头孢哌酮具有100%的耐药率,对庆大霉素、阿米卡星具有0的耐药率;凝固酶阴性葡萄球菌对头孢噻肟、头孢曲松、青霉素、哌拉西林、头孢唑林、左氧氟沙星、苯唑西林、克林霉素具有高于70%的耐药率,对万古霉素具有0的耐药率.结论:科学管理先天性心脏病患儿手术后呼吸道,及时监测病原微生物分布及耐药性,基于药敏试验检测结果选择有效的抗感染药物,对于患儿手术后尽快恢复意义重大.
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一例静滴紫杉醇致过敏性休克的病例分析
目的:通过对一例静滴紫杉醇引发过敏性休克的病例分析,为临床合理用药提供参考.方法:通过对静滴紫杉醇致过敏性休克患者的密切观察,分析原因.结果:静滴紫杉醇引发的过敏性休克,比较常见,临床上应引起高度警惕和重视.结论:使用紫杉醇静滴前应详细询问药物过敏史,给予预处理,禁用于对使用聚氧乙烯蓖麻油作为助溶剂的药物有过敏反应者,以确保用药安全.
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基于我院2014~2016年中药制剂不良反应报告的回顾性分析与思考
目的:通过对我院2014~2016年中药制剂不良反应报告的回顾性分析,关注中药制剂ADR,为保障我院临床医务人员安全合理使用中药制剂提供参考.方法:利用我院数字化医院信息管理系统(HIS)提供的2014~2016年用药信息;下载我院2014年1月1日~2016年12月31日向国家药品不良反应监测系统上报的药品不良反应报告,查阅资料,计算统计分析.结果:中药制剂ADR发生率较高,比例接近化学药品,且中药制剂ADR新的一般和新的严重报告发生率高于化学药品.结论:关注中药制剂的使用和ADR的监测,使我院临床使用中药制剂更加安全、合理,充分发挥中药制剂疗效.
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抗结核药物不良反应发生率及危险因素分析
目的:了解抗结核药物不良反应发生率,探讨其危险因素.方法:回顾性分析我院2014年7月~2016年7月收治的256例肺结核患者临床资料,采用单因素及多因素分析方法,探讨分析其危险因素.结果:抗结核药物总不良反应发生率为24.22%;多因素回归分析显示年龄≧60岁、有肝病史、糖尿病是抗结核药物不良反应危险因素.结论:年龄≧60岁、有肝病史、糖尿病患者抗结核药物不良反应发生率高,需要提前采取防治措施.
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静脉滴注伏立康唑致视觉障碍案例分析
伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病、足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重侵袭性感染.主要不良反应有视觉障碍、视神经炎、视乳头水肿、恶心、呕吐、头痛等,视觉障碍是其较为特殊且常见的不良反应,本文收集静脉滴注伏立康唑致视觉障碍患者2例,分析不良反应发生的原因及处理措施,为临床安全用药提供参考.
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我院尿路感染患者1201株致病菌分布及耐药分析
目的:分析我院尿路感染患者致病菌分布及耐药情况.方法:回顾性分析2015年1~12月我院泌尿外科收治的1020例尿路感染患者临床资料,分析致病菌分布及耐药情况.结果:1020例患者共检测出致病菌1201株,革兰阳性菌183株,比例为15.2%,革兰阴性菌948株,比例为78.9%,真菌70株,比例为5.9%,革兰阳性菌主要为肠球菌,革兰阴性菌主要为大肠埃希菌;革兰阳性菌对红霉素、克林霉素和头孢曲松均具有较高的耐药性,对呋喃妥因、万古霉素和利奈唑胺敏感性较高;革兰阴性菌对头孢吡肟、头孢噻肟、左氧氟沙星、氨曲南以及复方磺胺甲恶唑耐药性较高,对亚胺培南和哌拉西林他唑巴坦耐药性较低.结论:我院尿路感染以肠球菌和大肠埃希菌为主,由于细菌耐药机制较为复杂多变,所以临床医务人员应根据细菌培养结果和药敏结果选取合适抗菌药物,以便减少耐药性.
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多种西药联合应用导致不良反应的分析
目的:探讨多种西药联合应用导致不良反应的发生情况,分析其发生原因.方法:随机选取我院2015年6月~2016年9月医师开具的703张处方进行研究,根据西药使用的规定,参考相关文献和研究报道,并结合临床实际情况,分析药物不合理配伍情况及其对于不良反应发生的影响.结果:在703例西药处方当中,药物配伍不合理处方128例(18.21%),其中抗生素的不良配伍79例(61.72%),其他药物的不良配伍49例(38.28%);上述患者均出现不良反应,其中包括胃肠道症状34例(25.56%),发热25例(19.53%),皮疹11例(8.59%),头晕37例(28.72%),过敏14例(10.69%)、失眠19例(14.84%)以及其他不良反应5例(3.91%),其中有两种及两种以上不良反应17例,占比13.28%.结论:在多种西药联合用药的过程中,需要做到合理配伍,以保障临床药效,有效预防不良反应,提高药物治疗的安全性和有效性.
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我院门急诊麻醉药品使用情况分析
目的:分析我院门急诊麻醉药品的使用情况,促进临床合理使用麻醉药品.方法:统计分析我院门诊和急诊2015年5月~2016年4月的麻醉药品处方703张,以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析使用情况.结果:我院门急诊麻醉药品有7个品种、4种剂型,有1种药物盐酸吗啡缓释片DUI值大于1,其余药物的DUI值均小于等于1.结论:我院门急诊使用麻醉药品基本合理.
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甲状腺癌患者围手术期应用抗菌药物临床分析
目的:调查分析甲状腺癌患者围手术期抗菌药物的应用情况.方法:将2016年1~12月在我院进行手术治疗的甲状腺癌患者72例纳入研究,采集临床资料进行回顾性分析,记录个人资料、手术信息、抗菌药物应用情况、用药不合理情况及预后情况,分析甲状腺癌患者围手术期抗菌药物应用情况.结果:预防性应用抗菌药物72例(占比100.00%),抗菌药物8类,术前30min~2h给药65例(占比90.28%),术中追加用药2例(占比2.82%),用药不合理14例(占比19.44%),手术切口甲级愈合71例(占比98.59%),乙级愈合1例(占比1.41%),术后肺部感染2例(占比2.78%),泌尿系统感染1例(占比1.41%).结论:甲状腺癌患者围手术期,应该合理应用抗菌药物,把握好用药的种类、时机、剂量、持续给药时间,以预防术后感染.
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2011~2015年我院抗肿瘤药物不良反应分析
目的:了解我院抗肿瘤药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)发生的规律及特点,促进临床抗肿瘤药物的安全使用.方法:采用回顾性分析方法,收集我院2011年1月~2015年12月上报的抗肿瘤药物不良反应报表,分别从资料的来源,患者的性别,年龄,涉及的药品种类,不良反应的临床表现,给药途径等进行分析.结果:372例ADR中男性多于女性,50岁以上占64.25%;ADR的临床表现以消化系统反应为主,其次为骨髓抑制.结论:通过相关的分析,加强临床医生、临床药师对抗肿瘤药物ADR的重视程度,可促进临床抗肿瘤药物有效、合理的应用,预防和减少ADR的发生.
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115例阑尾炎手术患者抗菌药物预防应用调查分析
目的:调查分析115例阑尾炎手术患者抗菌药物预防应用情况.方法:选取我院于2015年1月~2016年1月收治的115例阑尾炎手术患者,调查分析抗菌药物预防应用情况,根据手术切口类型的不同分析调查抗菌药物使用情况.结果:①115例阑尾炎手术患者均预防应用抗菌药物(100.00%);头孢菌素类抗菌药物多,65例(57.39%);三代头孢菌素类药物次之,39例(33.91%);硝咪唑类抗菌药物11例(8.7%).②II类切口手术98例,感染5例(5.10%);III类切口手术17例,感染2例(11.76%);在感染率上,III类切口手术明显高于II类切口手术(P<0.05).③抗菌药物使用时间>7d的感染发生率明显要比≤2d、3~7d之间高,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).④在用药时间、感染发生率上,1种及2种抗菌药物联合组与3种及以上抗菌药物组比较,均无明显差异(P>0.05).结论:阑尾炎手术预防应用抗菌药物能够降低感染率,但需合理控制抗菌药物使用时间,科学联用抗菌药物,进一步提高抗菌药物预防应用效果.
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天麻素治疗眩晕症的效果分析
目的:探讨天麻素治疗眩晕症的效果.方法:选取本院近两年收治的眩晕症患者100例进行观察与研究,分为观察组和对照组,对照组运用常规治疗,观察组在常规治疗上添加天麻素治疗,分析两组治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组为96.00%,对照组为72.00%,两组差异显著(P<0.05);在脑血流速治疗前后改善幅度上,观察组显著高于对照组,两组差异显著(P<0.05).结论:天麻素治疗眩晕症可改善脑血流速,提升治疗效果.
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儿科不合理使用抗生素临床分析
目的:分析儿科临床不合理使用抗生素情况.方法:选取我院2016年3月~2017年3月2231例儿科患者抗生素使用情况,并进行临床分析.结果:我院儿科抗生素使用率为2120/2231(95.02%),单一抗生素使用率为1562/2120(73.68%),联合抗生素使用率为558/2120(26.32%).结论:我院儿科在抗生素使用方面存在一定的不合理现象,要分析其中的原因,并采取针对性措施进行完善,保证临床合理用药.
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比较氨磺必利与利培酮对精神分裂症疗效及不良反应的影响
目的:观察氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效及对不良反应的影响.方法:选择86例精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组各43例.对照组给予利培酮治疗;观察组给予氨磺必利治疗.结果:两组治疗后的总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组在锥体外系反应、脉率异常及血压异常等方面比较,观察组少于对照组(P<0.05).两组在体重增加、Q-T间期延长及空腹血糖上比较,观察组少于对照组(P<0.05).结论:氨磺必利和利培酮均可改善精神分裂症患者的症状,疗效相当,氨磺必利不良反应较少.
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不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果及安全性分析
目的:探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的效果及安全性分析.方法:选取2016年3月~2017年3月我院诊治的90例子宫肌瘤患者,根据患者来院诊治的先后顺序随机分为小剂量组和大剂量组,每组45例,前者给予米非司酮10mg/d进行治疗,后者给予米非司酮25mg/d进行治疗,观察并比较两组临床疗效、子宫肌瘤变化以及不良反应发生率.结果:治疗后,小剂量组总有效率(88.89%)和大剂量组总有效率(91.11%)比较差异不存在统计学意义(P>0.05);小剂量组和大剂量组子宫肌瘤体积比较,差异均不存在有统计学意义(P>0.05);小剂量组不良反应发生率显著低于大剂量组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:小剂量和大剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效相当,均能有效缩小肌瘤的体积并改善临床症状,但小剂量米非司酮治疗的安全性更高,可有效降低不良反应发生率,值得临床推广.
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苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压的疗效和安全性
目的:研究苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦钾治疗社区高血压的疗效表现及安全性.方法:随机选择某院2010年1月-2016年3月收治的70例社区高血压患者,对照组(35例)单用氯沙坦钾;观察组(35例)联合使用苯磺酸氨氯地平、氯沙坦钾,对比两组疗效和安全性.结果:观察组,疗效(32/35)91.43%,不良反应2例,疗效优于对照组,(28/35)80%,5例,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:联合用药可以优化完善社区高血压疾病治疗,科学弥补药物副作用影响.
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伊托必利对地高辛血药浓度的影响分析
目的:探讨伊托必利对地高辛血药浓度的影响.方法:长期口服地高辛且血药浓度稳定在0.8~2.0ng/mL有效治疗范围内的心力衰竭患者85例,其中45例胃肠功能紊乱患者纳入试验组(服用伊托必利),余下40例胃肠功能正常患者纳入对照组(未服用伊托必利);采用酶放大免疫法测定试验组使用伊托必利前后的地高辛血药浓度,并与对照组进行比较.结果:试验组在服用伊托必利6d后地高辛血药浓度由(1.3±0.4ng/mL)降低至(0.9±0.5ng/mL);年龄较大患者(≥55岁)地高辛血药浓度降低不明显(P<0.05).试验组地高辛血药浓度为(0.9±0.5ng/mL)低于对照组的(1.2±0.4ng/mL)(P<0.05).结论:合用伊托必利可导致地高辛血药浓度降低,但对年龄较大人群影响不明显;应做好用地高辛血药浓度监测和用药教育,确保用药安全、有效.
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活血化瘀中药药理的作用探究
目的:对活血化瘀中药药理的作用进行探究.方法:以我科2015年8月~2016年8月接收的80例心血管疾病患者为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组(40例)与对照组(40例).对照组给予常规西药进行治疗,观察组给予活血化瘀中药进行治疗.对两组临床症状缓解情况与血液指标进行比较.结果:观察组胸闷、气短和心悸症状的平均缓解时间均明显比对照组短(P<0.05).观察组在红细胞、白细胞与血红蛋白平均数量上均明显比对照组多(P<0.05);在凝血酶原时间与活化部分凝血活酶时间上均明显比对照组少(P<0.05).结论:活血化瘀中药能够缓解心血管疾病患者胸闷、气短和心悸症状,且能够增加机体红细胞、白细胞与血红蛋白,缩短凝血酶原时间与活化部分凝血活酶时间,有利于改善微循环障碍与血液流变学.
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舍曲林与氟西汀治疗老年脑梗死后抑郁的对照研究
目的:研究对比舍曲林与氟西汀对老年脑梗死后抑郁的疗效及安全性.方法:选取2012年1月~2016年10月在我院接受治疗的患者112例为研究对象,对照组给予氟西汀治疗,治疗组给予盐酸舍曲林治疗,观察比较两组治疗后的总有效率以及不良反应发生情况.结果:在有效率的比较上,治疗组为89.29%,对照组为73.21%,治疗组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率的比较上,治疗组为8.93%,对照组为25%,治疗组低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用舍曲林对脑梗死后抑郁的老年患者进行治疗可以有效改善抑郁症状,较氟西汀效果明显且不良反应少.
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浅析强的松顿服治疗儿童肾病综合征效果及安全性
目的:探讨强的松顿服治疗儿童肾病综合征的临床效果及其安全性.方法:选取2013年1月~2015年12月在我院肾病科住院的160例儿童肾病综合征患者进行研究,随机分为顿服组(80例)和足量组(80例),顿服组采取早晨顿服,足量组采取足量口服,并比较两组临床疗效、尿蛋白转阴时间以及不良反应发生率.结果:治疗1个疗程后,顿服组对激素完全效应、部分效应以及无效应率与足量组比较差异无统计学意义(P>0.05);顿服组尿蛋白转阴时间为(7.8±2.7)d,足量组尿蛋白转阴时间为(8.4±3.5),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均未见严重不良反应,顿服组不良反应发生率显著低于足量组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:顿服强的松与足量口服强的松相比具有相近的临床效果,但顿服不良反应明显减少,值得推广.
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药师参与过敏性紫癜腹痛治疗的药学实践
目的:探讨药师参与过敏性紫癜腹痛治疗的药学实践.方法:住院药师参与消化科一过敏性紫癜腹痛病例的药物治疗,结合患者病情、年龄及诊疗指南,与临床医生共同制定用药方案,尤其针对特殊人群,针对未成年人提出合理的药学建议,制订适宜的治疗方案,尽量减少药物不良反应.结果:患者痊愈出院.结论:住院药师从药物使用方法、用药选择及药物不良反应监测切入,为临床医生提供合理用药信息,保证用药的安全性及有效性.
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牙周炎应用甲硝唑与阿莫西林联合方案治疗的效果评价
目的:分析应用甲硝唑与阿莫西林联合方法治疗牙周炎的临床效果.方法:本研究病例观察时间段为2016年1~12月,收集我院口腔科收治牙周炎患者共90例作为研究对象,用随机抽签方法分组,对照A组(n=30),对照B组(n=30),观察组(n=30).对照A组应用甲硝唑治疗,对照B组应用阿莫西林治疗,观察组应用甲硝唑联合阿莫西林治疗.将临床疗效以及治疗前、后各组牙龈菌斑指数、 探诊出血指数以及牙周袋深度检出值对比作为判定治疗效果的依据.结果:对比各组临床总有效率,观察组为93.33%(28/30),显著高于对照A组与对照B组,P<0.05,差异具有统计学意义.对比各组临床各项指标,治疗前观察组牙龈菌斑指数、探诊出血指数、牙周袋深度检出值与对照A组、对照B组对比无显著差异,P>0.05,不具有统计学意义;治疗后观察组牙龈菌斑指数、探诊出血指数、牙周袋深度检出值均显著低于对照A组、对照B组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:应用甲硝唑联合阿莫西林治疗牙周炎,能够提高疗效,改善牙周炎症状,具有确切的临床效果,值得推广.
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比较度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和安全性
目的:对比精神分裂症后抑郁使用度洛西汀、文拉法辛、阿米替林治疗的效果.方法:将2015年1月~2016年10月我院收治的120例精神分裂症后抑郁的患者平均分为A、B、C三组,分别采取度洛西汀、文拉法辛、阿米替林进行治疗.对比治疗后三组抑郁情况.结果:治疗两个月后的评分结果显示,A、B两组汉密尔顿抑郁量表评分和精神分裂症抑郁量表得分均明显少于C组,P<0.05,差异存在统计学意义;A、B两组用药不良反应少于C组,差异明显(P<0.05).结论:度洛西汀和文拉法辛这两种药物治疗精神分裂症后抑郁的效果好于阿米替林,且安全性更高.
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注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性分析
目的:探讨注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法:选取我院在2016年11月~2017年4月收治的120例冠心病心绞痛患者,分为研究组和对照组各60例,两组均给予镇静、吸氧、止痛、抗凝、抗血小板聚集等常规治疗,研究组在此基础上给予注射用丹参多酚酸盐治疗.比较两组治疗后的临床总有效率、心电图总有效率及治疗过程中出现的并发症情况,对比治疗前后两组心绞痛发作次数和持续时间.结果:研究组的临床总有效率和心电图总有效率均高于对照组(P<0.05);治疗后两组心绞痛发作次数和持续时间较治疗前均显著降低,且研究组的心绞痛发作次数和持续时间低于对照组(P<0.05);两组并发症发生情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹参多酚酸盐在治疗冠心病心绞痛过程中能改善临床症状,降低心绞痛发作次数及缩短心绞痛持续时间,且不良反应发生率低,值得推广.
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万古霉素与利奈唑胺治疗肺部感染的有效性及安全性分析
目的:分析万古霉素与利奈唑胺治疗肺部感染的有效性及安全性.方法:选取我院收治的肺部感染患者65例随机分成对照组与研究组.对照组32例,给予万古霉素进行治疗;研究组33例,给予利奈唑胺进行治疗,观察并比较两组的临床效果及相关指标.结果:对照组的总有效率比研究组低,研究组的C-反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞比值、白细胞计数的改善情况优于对照组,组间比较,差异显著(P<0.05).结论:万古霉素与利奈唑胺治疗肺部感染的安全性相当,但利奈唑胺的临床效果优于万古霉素.
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分析不同他汀类药物(瑞舒伐他汀、阿托伐他汀)调脂效果及使用依从性
目的:对瑞舒伐他汀、阿托伐他汀在冠心病等调脂治疗中的有效性、依从性等展开论述.方法:从来医院进行冠心病介入治疗的患者中随机选取60例.采用瑞舒伐他汀进行治疗的30例,1次/d,20mg/次、 采用阿托伐他汀治疗的30例,1次/d,每次服用10mg,同时还服用氯吡格雷、阿司匹林、倍他乐克、络活喜等,进行调脂治疗4周后观察效果,采用成本效果分析方法进行药物学以及依从性的评价.结果:经过治疗,两组均有明显的调脂效果(P<0.05),瑞舒伐他汀比阿托伐他汀的成本低,调脂效果更加明显.治疗期间,两组无明显不良反应.结论:瑞舒伐他汀在冠心病的调脂治疗中比阿托伐他汀的效果更好,更加安全经济,值得临床推广.
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抗癫痫药托吡酯与丙戊酸钠对癫痫儿童认知功能的影响
目的:比较托吡酯与丙戊酸钠对癫痫儿童认知功能的影响,其癫痫患儿的治疗提供参考.方法:收集2011年4月~2016年8月我院儿科收治的癫痫患儿40例.根据随机数字表法将患儿分为托吡酯组和丙戊酸钠组,每组20例.托吡酯组给予托吡酯治疗.丙戊酸钠组给予丙戊酸钠治疗.比较两组治疗前后的认知功能变化情况.认知功能采用WISC-CR量表评定.结果:治疗后丙戊酸钠组的PIQ、VIQ、FIQ评分显著高于托吡酯组,差异显著(P<0.05).结论:对癫痫患儿,托吡酯治疗可降低其认知功能,可能会造成学习能力下降,而丙戊酸钠对认知功能无明显影响.
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含呋喃唑酮四联疗法对根治失败的幽门螺杆菌感染的临床研究
目的:探究含呋喃唑酮四联疗法对根治失败的幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效及不良反应.方法:将84例根治失败的Hp感染阳性患者随机抽取实验组与对照组各42例,对照组采用质子泵抑制剂+铋剂+阿莫西林+克拉霉素治疗,实验组采用质子泵抑制剂+铋剂+阿莫西林+呋喃唑酮治疗.结果:对比实验组与对照组的总有效率(95.24%比85.71%)、根除率(92.86%比76.19%)、复发率(11.90%比21.69%),实验组优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:含呋喃唑酮四联疗法对根治失败的幽门螺杆菌感染的治疗有临床推广意义.
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两种药物防治宫缩乏力性产后出血的效果及经济成本比较
目的:比较欣母沛和安列克防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效及经济成本.方法:将我院产科2015年11月~2016年11月收治的50例宫缩乏力性产后出血产妇分为A组和B组,各25例,A组采用欣母沛治疗,B组采用安列克治疗,比较两组止血效果,产后出血量、不良反应及经济成本.结果:A组止血效果总有效率显著高于B组(P<0.05),产后2h、产后24h出血量和不良反应发生率显著低于B组(P<0.05),治疗所需经济成本显著高于B组(P<0.05).结论:临床产科中应用欣母沛防治宫缩乏力性产后出血具有较好的止血效果,不良反应发生率低,疗效好,但经济成本高于安列克,临床中可二者结合使用.
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唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症致不良反应及因素分析
目的:分析唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松症的不良反应及影响因素.方法:对我院2016年1~12月确诊的50例绝经后骨质疏松症患者的临床资料进行回顾分析,观察不良反应发生情况,采用多因素Logistic回归分析不良反应的影响因素.结果:患者头痛、肌肉痛、关节痛、流感样症状、发热的发生率分别为10.0%、14.0%、16.0%、22.0%、28.0%;年龄与肌肉痛、流感样症状、发热呈负相关,应用骨吸收抑制剂与五种不良反应均呈负相关.结论:唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的不良反应较多,其发生与年龄和应用过骨吸收抑制剂呈负相关.
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原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果评析
目的:分析原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果.方法:将2016年3月~2017年1月84例原发性高血压患者随机分为两组.对照组应用厄贝沙坦,联合治疗组应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗.比较两组疗效;不良反应;干预前后DBP、SBP、QOL评分.结果:联合治疗组疗效高于对照组,P<0.05;两组不良反应轻微,仅个别头晕、面色潮红和失眠,P>0.05;干预前两组DBP、SBP、QOL评分相近,P>0.05;出院时联合治疗组DBP、SBP、QOL评分优于对照组,P<0.05.结论:原发性高血压应用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗的效果确切,可有效降压,改善生活质量,无严重不良反应,安全有效,优于单药治疗.
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5%咪喹莫特乳膏治疗宫颈尖锐湿疣的安全性及临床疗效
目的:探讨对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏进行临床治疗的安全性及临床疗效.方法:选取我院2012年5月~2016年5月接诊的宫颈尖锐湿疣患者84例,随机分组,观察组和对照组各42例.对照组采用电灼治疗,观察组采用咪喹莫特乳膏治疗.对比两组的治疗安全性以及治疗有效率.结果:观察组出现疼痛、红肿、糜烂和瘙痒的比例分别为11.90%、4.76%、9.52%和23.81%,均低于对照组的30.95%、19.05%、26.19%、45.24%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的安全性.观察组治愈率达54.76%,有效率为38.10%,总有效率达92.86%,对照组治愈率为40.48%,有效率为35.71%,总有效率为76.19%,差异显著(P<0.05),咪喹莫特乳膏治疗具有较好的疗效.结论:对宫颈尖锐湿疣采用5%咪喹莫特乳膏治疗,治愈率高,治疗有效率好;且不良反应发生率低,具有较好的安全性,对有效治疗CA,改善患者生活具有重要意义.
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甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病的临床作用
目的:分析甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病的临床作用.方法:从我院2012年1月~2016年1月接收治疗的728例2型糖尿病患者中,随机抽取120例作为本次研究的对象,分作A组与B组,每组60例.A组单纯运用二甲双胍进行治疗,B组在A组治疗的同时配合甘精胰岛素治疗,比较两组临床效果.结果:①A组治疗有效率76.67%,明显低于B组的91.67%,两组对比差异具有统计学意义,P<0.05;②B组血糖水平、餐后2h的血糖水平、空腹时的胰岛素水平均低于A组,糖化血红蛋白高于A组,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05;③A组低血糖的发生率33.33%,明显高于B组的8.33%,两组对比差异具有统计学意义,P<0.05.结论:对2型糖尿病积极采取甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,能够有效控制血糖水平,提升治疗效果,降低低血糖的发生率,值得在临床推广.
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临床药师对临床不合理用药的药学干预分析
目的:探究分析临床药师对临床不合理用药的药学干预效果,从而提高临床用药的合理性.方法:针对150例不同科室临床用药患者进行常规护理方法用药干预,并归为对照组,针对另外150例在对照组常规用药的基础上进行药师药学干预,归为观察组;对两组不合理用药情况进行观察,并观察不良反应发生率以及服药的依从性,比较分析.结果:在临床不合理用药、不良反应发生率以及服药依从性方面,观察组明显优于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:临床用药过程中采取药师药学干预方法,可减少临床不合理用药情况,提高用药安全性,降低患者不良反应发生率,保证服药的依从性,达到药品资源的合理使用,改变临床不合理用药的现状.
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依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效及安全性评价
目的:观察依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能的影响.方法:80例2型糖尿病肾病患者随机分成两组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加服依帕司他片,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAEA)等肾功能指标及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平,并评价临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组Scr、BUN、24h-UAER等改善效果明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后IL-6、TNF-α和CRP水平下降幅度明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率90.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05).结论:基础治疗联合依帕司他片治疗糖尿病肾病,能显著改善肾功能指标,降低血清炎症介质水平,减缓病情,且毒副作用小,值得临床推广.
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我院复方三角草片辅助用于肝癌疼痛的临床效果分析
目的:针对肝癌患者在西药的基础上应用复方三角草片进行辅助治疗,探究对疼痛程度的影响.方法:选择60例患者作为本次研究对象,均为2016年1月~2017年6月在本院进行治疗的肝癌患者,将其以投掷法随机分成两组,应用常规西药治疗的30例作为对照组,辅助复方三角草片进行治疗的30例作为观察组,观察两组给药前后的疼痛程度,应用视觉模拟疼痛评分法,进行对比分析.结果:给药前对照组(7.85±1.56)分与观察组(7.93±1.12)分疼痛情况无明显差别,具有可比性(P>0.05);给药后观察组疼痛情况(2.58±0.63)分明显优于对照组的(4.13±0.95)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:肝癌患者在西药治疗的基础上辅助应用复方三角草片可有效缓解疼痛,建议广泛应用.
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帕罗西汀短程治疗抑郁症的药物不良反应监测
目的:探究帕罗西汀短程治疗抑郁症的药物不良反应情况.方法:选取90例在2016年1月~2017年1月来我院治疗的抑郁症患者,所有患者进行帕罗西汀短程治疗.并根据自愿的原则分为20mg/d组、30mg/d组及40mg/d组,每组30例.结果:不良反应发生率为82.2%,轻度、中度及重度不良反应发生率分别为33.8%、45.9%及20.3%.20mg/d组、30mg/d组及40mg/d组药物不良反应发生率分别为76.7%、80.0%及86.7%,40mg/d组均比20mg/d组和30mg/d组高(P<0.05).结论:帕罗西汀短程治疗抑郁症的药物不良反应情况复杂,且不同的用药剂量影响药物不良反应的发生.
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盐酸贝那普利片溶出度方法比较
目的:以紫外可见分光光度法与高效液相色谱法分别测定盐酸贝那普利片溶出度.方法:紫外可见分光光度法在240nm、320nm处分别测定吸收度并计算结果.高效液相色谱法:色谱柱Eclipse XDB-C18柱5μm 4.6mm×250mm,流动相为氯化钾缓冲液:水:甲醇(17:25:58),流速0.7mL/min,检测波长240nm.结果:高效液相色谱法测定方法简单且准确度与精密度高.
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高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸含量的方法.方法:采用UltimateTM C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1.检测波长为302nm.结果:欧前胡素、异欧前胡素、阿魏酸分别在0.20~20.40、0.05~11.60、0.16~16.20μg·mL-1内有良好的线性关系;平均回收率分别为99.37%±0.77%、101.40%±1.21%、98.63%±0.87%.结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于测定清眩片中3种成分的含量.
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克霉唑乳膏成分检测及稳定性分析
目的:探讨克霉唑乳膏不同贮存条件下主成分的稳定性.方法:通过HPLC法检测克霉唑乳膏不同贮存条件下存放不同时间段主成分克霉唑的含量,并对结果进行分析比较.结果:克霉唑乳膏的贮存温度超出标准温度越高,含量下降越快,贮存时间越长,下降越多.结论:贮存条件会对克霉唑乳膏的稳定性产生影响,存放温度越高,主成分分解下降速度越快.
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HPLC法测定参梅养胃颗粒中丹酚酸B的含量
目的:建立HPLC法测定参梅养胃颗粒中丹酚酸B的含量.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长286nm,柱温30℃.结果:丹酚酸B的浓度在0.0082~0.0409mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992,n=5),平均加样回收率为101.0%,RSD%为1.8%(n=6).结论:该方法测定结果稳定,重复性好,灵敏度高,操作简便,可以作为测定丹酚酸B含量的方法.
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医院药房管理与药学服务质量的相关性研究
目的:探讨医院药房管理与药学服务质量的相关性.方法:选取2016年3月~2017年5月我院药房工作情况,针对药房管理和药学服务质量开展调查和分析,比较药房药学服务质量管理工作前后患者服务满意度.结果:开展药房服务质量管理工作前患者服务满意度明显低于开展药房服务质量管理工作后,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在医院药房管理过程中开展药学服务质量管理工作能够有效提高患者服务满意度,减少药学服务出现的差错,同时降低药物应用不良反应发生率.
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医院病区药房退药原因分析及其应对措施
目的:调查分析医院病区药房退药情况并提出应对措施.方法:收取我院2015年1~12月各科退药处方情况,并进行统计分析,同时对退药原因进行分析总结,并制定干预对策.结果:2015年退药总金额162.83万元,占同期消耗药品金额的4.09%,平均每月退药金额13.57万元.病区药房退药共6987例次,退药原因以更改医嘱为主,占29.48%,其次为病区录入错误与患者临时出院、转科,分别占26.62%、20.61%.结论:病区药房退药是医院各科室均较为常见的现象,医院应重视退药情况,不断完善各项管理制度及管理规范,同时不断提高医护人员技能及专业素养,尽可能减少退药现象.
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片剂拆零分包机在门诊药房应用及体会
目的:实现门诊药房拆零药品调配管理自动化,提升药学服务水平.方法:介绍片剂拆零分包机的主要结构、工作流程等,与全自动单剂量片剂分包机对比优点与不足.结果:片剂拆零分包机具有方便、快捷、准确等优点,同时还具有机器价格便宜、维护成本及耗材成本少的优势.结论:片剂拆零分包机较适合用于门诊药房拆零药品的调配管理,提高门诊药房药学服务水平.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
