实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位: 上海科学院
- 主办单位: 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子: 0.24
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1674-5817
- 国内刊号: 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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摄食控制对小鼠腹水型移植瘤的抑制作用
目的 探讨不同摄食控制方法对荷瘤小鼠生存期的影响.方法 摄食控制组分别为每日限食2.0g(DR)、隔1日断食限食4.0 g(IF)、隔2日断食限食60g(SF)和隔1日断食不限食(IF1)4种方法,正常摄食为空白对照组(AL).观察各组小鼠的体重变化和平均存活天数.结果 DR组和IF组平均存活天数分别为19.52±5.24d和17.96土4.49d,比对照AL组15.75±1.83d明显延长(P<0.001和P<0.01).结论 摄食控制恰当,可明显抑制肿瘤细胞的生长、延长荷瘤小鼠的生存期并提高生存质量.
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黄酒对大鼠血压及行为的作用
目的 初步研究黄酒对大鼠的降血压及行为的作用.方法 给雄性SD大鼠灌胃不同剂量的黄酒,观察黄酒对大鼠的体重、血压、智力和耐力的影响.结果 黄酒对减轻体重、增加智力和耐力等,有较显著的作用,而对血压无明显影响.结论 适量饮用黄酒,具有一定保健功能.
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改良慢性马兜铃酸肾病大鼠模型的建立
目的 建立慢性马兜铃酸肾病(AAN)大鼠模型.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,对照组灌服生理盐水,模型组每天灌服马兜铃酸单体5mg/kg,建立慢性AAN动物模型.各组分别在第2、4、6、8周留取24h尿液,在第4、8周取血,分离血清,检测肾功能指标,第8周留取肾组织,观察病理变化.结果 随着饲养时间的延长,马兜铃酸模型组尿β2-MG、尿NAG水平明显升高,肾小管间质病理损害明显.结论 改良方法建立的慢性AAN动物模型,对于药物改善由于马兜铃酸引起的慢性肾小管间质病变提供了新的实验对象.
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猪心脏房间隔解剖参数测定
目的 应用新测量方法为心导管术堵闭房间隔缺损(ASD)动物模型建立提供形态学数据.方法 20例新鲜家猪心脏,常规测量方法和低熔点石蜡灌注测量方法,分别测量房间隔周围结构数据.结果 在各数值中低熔点石蜡灌注测量方法均较常规测量方法大(P<0.01).结论 在测量房间隔周围结构中,低熔点石蜡灌注测量值更接近生理实际情况.
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肾阳虚证大鼠模型的建立
目的 建立肾阳虚证大鼠模型.方法 试验组SD大鼠分别每天注射皮质酮0.375、1.5、6mg/kg造模,正常组注射同体积橄榄油,连续36d,于实验0、4、8、12、16、20、24、28、32、36d称体重,第36天氯胺酮麻醉,股动脉采血,分离血清,测血清中皮质醇平均含量;取肾上腺及胸腺,计算脏器指数.无菌取脾脏制备细胞悬液,离心、培养后用台酚兰染色计数活细胞数.结果 高剂量模型组大鼠体重及增重高于对照组(P<0.05);胸腺、肾上腺指数模型组显著低于对照组(P<0.01);淋巴细胞转化率模型组也显著低于对照组(P<0.05).结论 皮质酮注射法建立的肾阳虚证大鼠模型,效果确实可靠,是构建肾阳虚证模型的理想方法.
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大鼠松果体N-乙酰基转移酶基因的内源性昼夜表达规律
目的 探讨大鼠松果体N-乙酰基转移酶(NAT)基因的内源性昼夜节律表达.方法 SD大鼠在持续黑暗(DD)光制下饲养8周后,在一昼夜内每隔4h采集一组松果体组织,提取总RNA,进行竞争性定量RT-PCR,测定不同昼夜时点(CT)样品中NAT基因mRNA的相对表达量,用余弦函数软件获取节律参数,并经振幅F检验分析是否存在昼夜节律.结果 松果体NAT基因mRNA的表达呈现明显的内源性节律振荡(P<0.05),峰值(mRNA水平为1.42±0.11)和谷值(mRNA水平为0.56±0.18)分别位于CT17和CT5,峰值相位-260.85±9.45,振幅0.44±0.09,中值0.99±0.12.结论 大鼠松果体NAT基因存在明显的内源性昼夜节律表达,其转录水平在主观黑夜高于主观白天.
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加味四妙方有效部位群抗实验性痛风作用的研究
目的 观察加味四妙方有效部位群(简称A组合)不同剂量的抗炎、镇痛及降尿酸作用.方法 采用化学刺激致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠急性高尿酸血症模型,观察加味四妙方及其有效部位群不同剂量的镇痛、抗炎和降尿酸作用.结果 全方在3h处对高尿酸小鼠有一定降尿酸作用(P<0.05);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的镇痛作用(P<0.01).A组合大剂量组能明显降低小鼠高尿酸水平(P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体均表现出明显抗炎和镇痛作用(P<0.01).A组合中剂量组在1、3h能降低小鼠高尿酸水平(P<0.05,P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体反应均有明显的抑制作用(P<0.01).小剂量组能抑制小鼠血尿酸的升高(P<0.05);对二甲苯所致耳肿胀有明显抗炎作用(P<0.01),但未表现出镇痛作用.结论 加味四妙方有效部位群代表了全方药效的物质基础,各剂量组在镇痛降尿酸和抗炎方面有一定量效关系.
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猪心室颤动模型的建立
目的 研究以手术方法建立猪室颤模型.方法 动物麻醉后监测心电、动静脉压,右颈静脉插入心导管至右心室,以5mA诱发1~2s.结果 动脉压曲线近似为一直线,心电图出现典型的室颤波.结论 本手术方法建立室颤模型稳定且可靠.
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胰岛素对小鼠胚胎发育及其组织中IGF-1表达的影响
目的 观察胰岛素对小鼠早期胚胎发育以及胚胎组织中IGF-1表达的影响.方法 将ICR小鼠2-细胞胚胎在体外通过KSOM培养液培养36h,并在培养液中添加O.25μg/ml胰岛素.将添加和没有添加胰岛素体外培养到囊胚的胚胎分别转入受体母鼠继续发育,等F1代小鼠出生后比较两组间的体重差异,并对出生F1代小鼠三种组织(肝、肌、脑)中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的mRNA表达量进行半定量RT-PCR检测.结果 添加胰岛素培养的小鼠胚胎其囊胚发育率平均比对照组高9.7%(P<0.01).而且实验组F1代小鼠出生体重平均较对照组高17.8%(P<0.01).半定量检测发现F1代的出生小鼠肌肉中,IGF-1表达水平高于对照组.而肝脏和脑中表达没有差异.结论 适量的胰岛素环境具有加快胚胎发育和刺激出生小鼠肌肉中IGF-1表达的作用.
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60Co伽马射线辐照对猕猴白细胞与血小板的影响
目的 了解60Co伽马射线照射引发的猕猴白细胞和血小板变化情况.方法 用60Co伽马射线机对12只猕猴(雌雄各半)分别进行全身中I心位440 CGy、40 CGy/min辐照,正面和背面各一半剂量.辐照后观察40d,并测定第2、5、8天、第10~27天、以及第30、33、36、40天的白细胞、白细胞分类值与血小板的数据.结果 辐照后第2天白细胞数反弹性增高以后急剧下降,在第5~24天,白细胞数都维持在较低水平(P<0.01),25d后恢复至基础水平;血小板计数在第10天出现反弹性的增高,而第11~24天,猕猴的血小板数低于辐照前基础水平值(P<0.01),第25天以后逐渐恢复至辐照前基础水平值.结论 60Co伽马射线照射猕猴可制作在短时间内白细胞数量急剧减少的动物模型.
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全龟酶解液抗疲劳的初步研究
目的 初步探索全龟水解液的耐疲劳作用.方法 利用酶降解全龟酸抽提物,采用DABSC1柱前衍生HPLC法,测定全龟酶水解液的游离氨基酸组份,以Folin-酚试剂法测定全龟抽提液的蛋白质与部分微量元素的含量,并观察了服用了全龟酶解液的小鼠耐疲劳效果.结果 全龟酸抽提液含较高的蛋白质和钙,酶降解液含丰富的二十种氨基酸.结论 全龟酶解液富含丰富的氨基酸,具有明显的抗疲劳作用.
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转绿色荧光蛋白基因小鼠子宫内膜异位症模型的建立和评价
目的 建立小鼠子宫内膜异位症种植模型,探讨荧光检测异位子宫内膜的方法.方法 将转绿色荧光蛋白(GFP)基因小鼠的子宫内膜剪碎后,注射入C57BL/6小鼠的腹腔,喂养含17-β-雌二醇的无菌水,3周后剖检小鼠,在活体荧光成像系统下观察腹腔的绿色荧光,并做免疫组化染色.结果 在移植转GFP基因小鼠子宫内膜的C57/BLC57BL/6小鼠的腹腔内存在绿色荧光,且免疫组化证实该异位内膜组织中表达GFP,而对照组均阴性.结论 转GFP基因小鼠子宫内膜模型可清晰地显示异位内膜病灶,具有良好的应用前景.
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雄性F344大鼠自发性Leydig 细胞瘤的比较医学研究
目的 初步探讨雄性F344大鼠自发性Leydig细胞瘤与血清性激素含量及Leydig细胞AR、LH、ER表达之间的关系.方法 26月龄雄性F344大鼠5只(L组),4、7、10、13月龄雄性F344、SD、Wistar大鼠各10只(分别记为A1、A2、A3、A4组,B1、B2、B3、B4组,C1、C2、C3、C4组).各组睾丸组织切片HE染色,L组睾丸组织电镜观察,各组(除L组外)睾丸组织切片Leydig细胞雄激素受体、黄体生成素、雌激素受体免疫组化染色,放射免疫测定各组血清睾酮、黄体生成素、雌二醇、催乳素、卵泡刺激素、孕酮含量.结果 1.A3组部分Leydig细胞轻度增生:A4组部分Leydig细胞中度增生,形成增生灶;L组5只大鼠双侧睾丸均发生Leydig细胞瘤.2.A4组Leydig细胞AR表达强于C3组、B4组和C4组(P<0.05).A3组和A4组Leydig细胞LH表达均强于B3组、B4组、C4组(P<0.05).A4组Leydig细胞ER表达弱于B1组、B4组、C4组(P<0.05).3.血清睾酮含量A3组和A4组均显著高于B3、B4、C3、C4组(P<0.01);而L组极低,除了与C4组无统计学差异外,显著低于其它组(P<0.05或P<0.01).血清LH含量A4组、L组与B4组、C4组之间无统计学差异(P≥0.05).血清Ez含量L组除了与B1、B2组无差异(P≥0.05)外,明显高于其它组(P<0.05或P<0.01).血清PRL含量L组明显高于A4组(P<0.05),且此二组均显著高于其它组(P<0.05或P<0.01).血清FSH含量三种品系大鼠相同月龄组之间无统计学差异(P≥0.05),A4组、B4组、C4组、L组基本相同.血清孕酮含量L组成倍高于其它组(P<0.01).结论 雄性F344大鼠Leydig细胞瘤绝大多数为良性,其应该是由Leydig细胞增生并形成增生灶到瘤变逐渐演变而成的.Leydig细胞LH、AR表达较强与大龄雄性F344大鼠Leydig细胞增生并形成增生灶有关.26月龄雄性F344大鼠Leydig细胞瘤可能与其血清T含量极低、血清E2和孕酮含量相对较高有关,而与其血清LH和FSH含量变化关系不紧密;血清PRL含量相对较高应该与其Leydig细胞增生和肿瘤发生过程有关.
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双歧蜜乳对小鼠肠胃道功能的影响
目的 探讨双岐蜜乳改善肠胃道功能的作用.方法 雄性BALB/c小鼠经口给予不同剂量双岐蜜乳一段时间后,测定其对抗复方地芬诺酯所致肠胃道功能障碍的情况,及其粪便中五种肠道菌的数量变化.结果 与模型对照组比较,中剂量组小肠推进率升高(P<0.01),排便时间提早(P<0.01),排便数量和重量均增加(P<0.05);与空白对照组及实验前自身比较,各剂量组双歧杆菌数均增加(高剂量组和中剂量组P<0.01,低剂量组P<0.05),高剂量组和中剂量组乳杆菌数也增加(P<0.05),高剂量组的肠杆菌、肠球菌、产气荚膜梭茵和中剂量组的肠杆菌均减少(P<0.05).结论 双岐蜜乳可对抗复方地芬诺酯所致小鼠小肠运动性减退及便秘,并能调节正常小鼠的肠道微生态,从而改善其肠胃道功能.
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鼠诺沃克病毒特征及其检测技术
鼠诺沃克病毒-1(MNV-1)是一个新认知的鼠病原体,可引起固有免疫系统应答组分缺陷鼠的致死性感染,是目前唯一一个能够在细胞以及小动物体中复制的诺沃克病毒.通过病毒分离、免疫组化、RT-PCR技术,均可检测鼠诺沃克病毒-1.
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糖尿病性记忆障碍的临床及动物模型研究现状
糖尿病因慢性高血糖而导致认知障碍的严重性已为医学界广为关注,糖尿病引起的学习记忆障碍是糖尿病重要的并发症之一.随着抗糖尿病药物的深入研究,动物模型有很好发展和应用.本文综述了链脲霉素腹腔注射或脑室内注射所致大鼠糖尿病记忆障碍模型和临床糖尿病患者引起认知障碍的研究进展.
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动物超数排卵技术研究进展
基于哺乳动物超数排卵技术在畜牧生产、濒危动物物种保存和生物工程研究中的重要作用以及其对人类辅助生殖技术的特殊贡献,本文概述了国内外超数排卵技术中各种超排激素的用途和特点,介绍了超排技术在不同种属哺乳动物中的应用,以及此项技术新的研究进展.
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研究生实验动物学实验课的教学体会
实验动物学吸纳了生物学、医学、兽医学、遗传学等诸多学科的知识,是一门具有很强的综合性和交叉性的学科.人们普遍认为实验动物是生物医学乃至整个生命科学研究的重要支撑条件之一,在新技术革命蓬勃发展的当今世界中占有重要地位,因而也受到了各个医学院校的高度重视,成为许多学校本科生的选修课和研究生的必修课.
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云南省实验动物产业化的发展模式探讨
实验动物作为生命科学研究的基础和支撑条件已被各国政府与科学家所重视,随着我国社会经济的发展,广大科技工作者为保证科学研究数据的准确性,在科学实验中要求使用高品质实验动物,以使其结果 得到认可.本文在大量调查研究分析的基础上,结合云南的实际,借鉴国内外经验,对实验动物产业化的发展模式作了初步探讨.
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医院开展实验动物科普培训的实践和效果
实验动物作为生物医学乃至整个生命科学发展重要的基础和支撑条件,对医学发展具有重要的作用,其发展水平是一个单位是否具有竞争力和可持续发展的重要体现[1~2],而实验动物科学发展水平不仅体现在单位实验动物学科发展层次和从事实验动物工作科技人员的水平,对于从事临床医疗工作的医院而言,更重要的是体现在广大医学科技人员对实验动物科学重要性的认识和态度,体现在动物实验素养和技能上,而这一切均离不开实验动物科普培训[1~2].
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高校在实验动物产业化中的角色思考
通过对高校实验动物机构职能演变的概述,对高校从传统实验动物产业向现代实验动物产业转化进程中的角色转换进行了思考,分析了我国实验动物产业化的现状,认为重构我国实验动物产业化发展模式势在必行.高校作为产、学、研联合体的重要环节,在实验动物产业化的进程中应当承担学术的"召集人"、企业的"金手指"、行业的"协调者"、平台的"设计师"等角色.
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促进动物实验规范化管理的探索与尝试
河南省在实验动物许可证制度实施前,各单位的软件建设和管理水平明显滞后,普遍存在,重硬件轻软件,重条件轻管理,重宏观轻过程的情况,冈此,加强动物实验软件建设和动物实验规范化管理成为我省实验动物标准化的工作重点.
年 | 期数 |
2018 | 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
1997 | 04 |