实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位： 上海科学院
- 主办单位： 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5817
- 国内刊号： 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红外线耳温计与水银体温计测量猕猴体温的比较
目的 对红外线耳温计与水银体温计测量猕猴体温差异性进行比较,为临床、动物实验等开展体温测量提供一种简单、快速、损伤小的方法.方法 选人工繁育3～4岁猕猴共80只,分为麻醉组和非麻醉组,同时采用两种测量仪对猕猴进行体温测量,比较二者之间的差异.结果 麻醉组:在性别上两种测量仪器所测量的结果都无差异(P＞0.05),耳温比直肠温低1.49±0.55℃,耳温与直肠温均存在极显著差异(P＜0.01);非麻醉组:在性别上两种测量仪器所测量的结果都无差异(P＞0.05),耳温比直肠温低2.19±0.53℃,耳温与直肠温均存在极显著差异(P＜0.01);麻醉组与非麻醉组比较,耳温不存在差异(P＞0.05),直肠温存在极显著性差异(P＜0.01).结论 红外线耳温计所测量的温度明显低于水银体温计测量的直肠温度,在麻醉状态下实际温度应为所测耳温加1.49℃,而在非麻醉状态下加2.19℃.
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高原地区多脏器功能障碍综合症绵羊模型的建立
目的 建立简单有效的高原实地多脏器功能障碍综合征(MODS)绵羊模型.方法 绵羊随机分为对照组、实验Ⅰ组和实验Ⅱ组,全麻后,3mg/kg和6 mg/kg内毒素(LPS)分别于30 min和60 min内静脉泵入实验Ⅰ组和实验Ⅱ组绵羊,对照组以相同方法泵入生理盐水.以不同时点测定血气、白细胞数目和血清生化的变化.结果 实验Ⅰ组和Ⅱ组绵羊的死亡率分别为50％和70％;3h内氧合指数明显降低(P＜0.05或P＜0.01);不同时点肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)和肌酐(CRE)明显升高(P＜0.05或P＜0.01),而CK和CK-MB在48 h～72 h时则明显低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);白细胞(WBC)数目在3h明显降低,之后又明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论 两种剂量的LPS均能成功地建立高原实地绵羊MODS模型.
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喜马拉雅旱獭实验笼具的设计与应用
目的 通过开展喜马拉雅旱獭动物实验,探讨建立适宜的喜马拉雅旱獭饲养和动物实验用笼具.方法 在旱獭饲养和进行动物实验的工作中,不断探索、改进,设计了不锈钢旱獭专用饲养和动物实验笼具.结果 设计了较为科学的适合喜马拉雅旱獭饲养和动物实验用的笼具,解决了实验用旱獭的饲养管理和动物实验问题,为旱獭动物模型建立和动物实验工作提供了动物实验笼具.结论 设计的喜马拉雅旱獭实验笼具已经得到有效应用.
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用LA-PCR方法克隆东方田鼠部分Y染色体序列
目的 克隆东方田鼠长江亚种(Microtus fortis calamorum)和宁夏指名亚种(Microtus fortis fortis)Y染色体的部分序列,并挖掘这两个亚种间的单核苷酸多态性位点(SNPs).方法 本研究利用依据Y染色体保守性靶标位点(YCATS)设计的引物,测得Y染色体上的8个内含子短片段序列,进而设计长片段PCR(LA-PCR)引物来获得相距几kb的两个内含子之间的长片段序列.结果 获得东方田鼠长江亚种和宁夏指名亚种Y染色体上的7300 bp序列,比对这两个亚种的序列后发现4个SNPs位点.结论 获得了田鼠Y染色体上的7 300 bp序列和4个SNPs位点.
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5-HTR1A 基因在经前期综合征肝气郁证模型大鼠下丘脑区的表达
目的 通过研究5-羟色胺受体1A (5-HTR1A)基因在经前期综合征(PMS)肝气郁证模型大鼠下丘脑区的表达,探讨该证的发病机制及药物作用靶点.方法 束缚法制备PMS肝气郁证模型大鼠,经前舒颗粒干预,获得正常组、造模组、给药组;运用RT-PCR和Western Blotting方法检测大鼠下丘脑区5-HTR1A mRNA及其蛋白表达;应用软件SPSS 16.0,通过单因素方差分析及LSD法统计数据.结果 PMS肝气郁证模型组大鼠与正常组相比,下丘脑5-HTR1A mRNA及蛋白表达均显著降低;经前舒颗粒给药后与造模组相比,表达均显著升高;给药组与正常组相比,表达均无显著差异.结论 肝气郁证模型大鼠与正常大鼠相比,下丘脑5-HTR1A基因表达下降,通过经前舒颗粒干预后,恢复正常;说明5-HTR1A基因可能与PMS肝气郁证相关,并且可以作为经前舒颗粒治疗该证的作用靶点.
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白血病相关的激活突变 SHP-2对小鼠体内血管新生能力的影响
目的 研究激活突变SHP-2对小鼠体内血管新生的影响,以进一步研究其在肿瘤发展过程中的作用.方法 利用SHP-2 D61G激活突变敲入(knock in)模型及WT(wild type)小鼠,局部皮下注射合成纤维细胞生长因子(FGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的基质胶)(MatrigelTM Basement Membrane Matirx),诱导血管新生,用比色法检测基质胶内血红蛋白(HB)的含量代表血管密度,用血细胞计数仪检测相应小鼠外周血HB浓度用以标准化基质胶内HB含量;并用免疫病理学方法检测基质胶(Matrigel)内血管内皮细胞密度(CD31阳性);用Transwell方法检测小鼠胚胎成纤维细胞(mouse embryonic fibroblasts,MEFs)迁移能力.结果 SHP-2 D61G杂合突变的小鼠(SHP-2 D61G/+)体内注射的基质胶栓内HB含量明显高于WT组(P＜0.01),CD31阳性细胞也明显增多,SHP-2 D61G突变小鼠MEFs迁移能力明显增强(P＜0.01).结论 SHP-2 D61G激活突变可能促进小鼠体内血管新生,这种促进作用可能与细胞迁移能力增强有关.
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诸氏鲻虾虎鱼的形态与生长特性分析
目的 研究室内人工繁育诸氏鲻虾虎鱼的形态与生长特性,为其开发应用积累生物学资料.方法 室内恒温(24℃～ 26℃)培育诸氏鲻虾虎鱼,采用SPSS软件分析其形态、生长特征参数.结果 雌雄诸氏鲻虾虎鱼体长/头长、头长/眼径、头长/尾柄长、头长/尾柄高4项比例性状差异显著;全长、体长、体质量与日龄的关系式分别为LT=5.2×10-7t3-0.0007t2+0.2583t+0.5666(R2=0.995)、LB=4.6×10- 7t3-0.0006t2+0.2239t+0.477(R2=0.993)、WB =-8.0×10-7t3-0.0002t2+1.7226t-63.732(R2=0.997);体长与体质量的关系式为W=0.0136LB3.1103(R2=0.977); Bertalanffy模型也可较好拟合诸氏鲻虾虎鱼的全长、体质量与日龄关系,拟合曲线分别为:LT=37.5×(1-0.6e-0012t)3;WT=775.7×(1-1.68e-008t)3;诸氏鲻虾虎鱼的肥满度随个体生长而逐渐升高;雄鱼生长较快.结论 诸氏鲻虾虎鱼全长、体长和体质量的日增长率呈下降趋势;全长、体长的日均增长量在仔、稚鱼期逐渐增加,其后增速减慢;体质量的日均增长量从幼鱼期至成鱼期逐渐增加,250日龄后则呈下降趋势;个体生长差异较小.
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牛血清白蛋白诱导免疫性心肌炎小鼠模型的建立
目的 探讨异种动物蛋白致小鼠免疫性心肌炎的可能性,为研究自身免疫性心肌炎提供新的动物模型.方法 实验组和对照组小鼠分别于0、3、5、10d经腹腔皮下注射0.5 ml的10％牛血清白蛋白和生理盐水.分别于第14日和第28日进行检测.结果 所有实验组小鼠在初次免疫后第14日出现不同程度的心肌炎病理改变,光镜下主要表现为心肌间质淋巴细胞浸润,局灶性心肌坏死和局灶性出血,并同时存在心内膜炎和心外膜炎.电镜下见心肌细胞及线粒体肿胀、肌丝溶解和淋巴细胞浸润.免疫鼠脾脏淋巴细胞升高,心肌酶值升高.在初次免疫后第28日上述炎症及心肌坏死减轻,脾脏淋巴细胞较前下降,血清心肌酶值较前无明显变化.结论 用牛血清白蛋白能够诱导小鼠产生自身免疫性心肌炎,该动物模型病理改变典型.
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针对 MAG,OMgp,NogoA 基因的 scFv (OMgp)-9R-siRNA 复合物的制备和鉴定
目的 运用抗体靶向技术联合siRNA形成双特异性复合物scFv-9R-siRNA的高效递送系统,该系统通过抗OMgp的scFv把MAG,OMgp和Nogo A的特异性siRNA特异性运输至受损神经细胞,从而抑制这三种轴突抑制物的表达,改善脊髓损伤后的局部微环境,阻断这些髓磷脂相关抑制物对轴突再生的抑制作用,为后续的大鼠模型试验奠定基础.方法 (1)根据基因重组技术,利用制备好的高效抗OMgp单克隆抗体构建单链抗体scFv(OMgp),并在此基础上非共价合成针对MAG,OMgp,NogoA基因的scFv (OMgp)-9R-siRNA复合物;(2)体外鉴定scFv (OMgp)-9R-siRNA复合物效果:鉴定MAG,OMgp,NogoA三种抑制物的mRNA和蛋白表达水平,同时与非神经细胞对比,研究引入scFv后所产生的靶细胞特异性.结果 (1)成功制备抗大鼠OMgp单克隆抗体E811,并通过ELISA和Western blot对已制备的抗大鼠OMgp单克隆抗体E811进行了特异性和敏感性鉴定,在此基础上成功获得scFv (OMgp)-9R-siRNA复合物;(2)体外实验证实:scFv (OMgp)-9R-siRNA复合物同时特异性下调MAG,OMgp和Nogo A基因表达.结论 单链抗体技术(scFv)解决了siRNA的特异性导入受损神经元问题,为体内应用siRNA技术治疗脊髓损伤奠定了基础.
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中心静脉导管血液相容性评价和热原检查
目的 评价中心静脉导管的血液相容性,为医疗产品的临床安全应用提供依据.方法 测定中心静脉导管样品的凝血功能(TT,PT,APTT,Fg)、血小板功能(TXB2,Platet Count)和溶血率,并进行热源检查.结果 健康人全血流过中心静脉导管盒前后凝血及血小板功能指标未受影响(P＞0.05),溶血率为1.38％(小于5％),符合医疗产品溶血试验的要求.结论 受试中心静脉导管样品血液相容性良好.
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GnRH类似物对子宫腺肌病小鼠种植窗HOXA10和整合素b3的影响
目的 评估GnRH激动剂与拮抗剂对他莫昔芬诱导的子宫腺肌病模型小鼠种植窗期内膜容受性的影响.方法 使用他莫昔芬诱导子宫腺肌病模型小鼠,模型形成后分成三组分别给予生理盐水、GnRH激动剂、GnRH拮抗剂;另有两组正常小鼠注射GnRH激动剂和生理盐水作为对照.停止注射后与雄鼠合笼,每组小鼠分为两部分,一部分10只在种植窗期取子宫,检测内膜容受性指标整合素b3和HOXA10的蛋白表达以及转录水平;另一部分5只于交配后13.5 d处死并计算胚胎种植数.结果 子宫腺肌病模型小鼠内膜容受性指标(整合素b3和HOXA10)下降而且没有胚胎种植,注射拮抗剂后,该种情况并没有改善;但经过GnRHa处理后内膜容受性升高,共有23个胚胎种植.但GnRHa未能够改善正常小鼠子宫内膜容受性以及胚胎着床数.结论 激动剂可提高子宫腺肌病模型小鼠种植窗期内膜容受性,不能提高正常小鼠内膜容受性,拮抗剂不能提高子宫腺肌病模型小鼠内膜容受性.
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小剂量异丙肾上腺素致大鼠心衰伴甲状腺功能紊乱动物模型
目的 探索采用小剂量异丙肾上腺素(ISO)制备心衰伴低T3综合征的大鼠模型.方法 根据ISO给药剂量及给药方式将大鼠随机分为6组,另设对照组注射2 ml生理盐水.于给药前和给药后10d各行心脏超声心动图检查,检测血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、肌酸激酶、乳酸脱氢酶(FT3、FT4、CK、LDH)浓度.给药后11d处死动物取心脏做氯化三苯基四氮唑(TTC)染色.结果 (1)各组动物存活率,3 mg·kg-1·d-1组全部存活,5mg·kg-1·d-1×3d组、10mg·kg-1 ·d-1 × 3d组、6 mg·kg-1·d-1×7d组存活率分别为50％、60％、80％;(2)与对照组相比,各组左室短轴缩短率(FS)均明显降低(P＜0.01),且6组较其他组下降明显(P＜0.05);(3)CK、LDH较给药前显著升高(P＜0.05),6 mg·kg-1·d-1×7 d组血清FT3浓度明显低10 mg·kg-1·d-1×3d组(P＜0.05);(4)与对照组相比,实验组心梗面积明显(P＜0.05),6 mg·kg-1·d-1×7d组心肌梗死重量百分比明显高于10 mg·kg-1·d-1 ×3d组(P=0.02).结论 (6mg·kg-1·d-1)ISO分2次腹腔注射,给药间隔1h,连续给药7d,可成功制备心衰伴甲状腺功能紊乱动物模型,该方法操作简便,重复性、可控性、稳定性好,死亡率低、成功率高.
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IL-12对小鼠受 X 射线辐射所致造血系统损伤的影响
目的 研究白细胞介素-12(IL-12)对X射线照射所致造血系统损伤的影响.方法 选用BALB/c小鼠,使用不同剂量的重组鼠白细胞介素-12(rmIL-12)于X射线4.0 Gy辐照前24 h和辐照后2h分别给药一次,采血检测辐照前后的血象变化.结果 各组小鼠白细胞在照射后第4日均下降至低值后开始回升,在照射后第8日,rmIL-12(200 ng/只)剂量组的白细胞数量明显高于照射后生理盐水组、rmIL-12(50 ng/只)剂量组和rhG-CSF(2.5 mg/只)组(P＜0.001);各组小鼠照射后红细胞开始持续下降,直至第12日达低水平,继而各组红细胞数量开始恢复.在第12日(200 ng/只)剂量组的红细胞数量明显高于照射后生理盐水组(P＜0.001);各组小鼠血小板在照射后前8d均呈下降趋势,给药对下降趋势影响不明显,在第12日,各组血小板开始恢复,但各组之间恢复情况差异不明显.结论 IL-12能明显促进X射线辐射损伤后的造血系统的提前修复,为IL-12在临床上治疗造血系统损伤提供了实验依据.
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利用微卫星标记对五指山小型猪近交群的遗传分析
目的 分析五指山小型猪近交群的遗传变异及近交程度.方法 利用26个微卫星基因座对五指山小型猪近交群进行了遗传多样性检测,统计了各位点等位基因组成,并计算它们的平均基因纯合率、平均多态信息含量和平均杂合度.结果 近交群26个基因座的共检测到180个等位基因,平均等位基因数为6.92,平均基因纯合率为56.57％,平均多态信息含量为0.6042,平均杂合度为0.4478.结论 五指山小型猪近交群具有较高的纯合度,保持了一定的遗传稳定性.
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SPF 鸡饲养管理制度的建立
目的 生产优质的SPF鸡和SPF蛋,为畜禽疫苗研制和生产提供高质量的原材料.方法 对SPF鸡和SPF蛋的生产、销售和售后服务的全过程建立一套严格的质量管理体系,将各个环节的活动以文件的形式制定成标准操作规程.结果 1985年以来,山东省农科院家禽研究所以不断修订的质量管理体系指导生产,生产出质量稳定的SPF鸡和SPF蛋.结论 要生产出高品质的SPF鸡和SPF蛋必须建立一套严格、规范的饲养制度和质量管理体系.
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锌对甲基汞染毒大鼠氧化应激损伤的抑制作用
目的 探讨锌对甲基汞急性染毒大鼠组织及血液各氧化指标的变化.方法 大鼠随机分为锌+甲基汞组、甲基汞组和对照组,锌+甲基汞组大鼠每日腹腔注射不同剂量硫酸锌,剂量分别为2.86、5.72、8.58、11.44 mg/kg,第6日甲基汞急性染毒,第7日处死,取大鼠肝、脑、肾及血液分别测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 随着锌剂量的增加,大鼠组织和血液中GSH-Px活性降低,GSH-Px活性与锌剂量呈显著负相关;随着锌剂量的增加,大鼠组织和血液中SOD活性增强,锌+MeHg实验组中SOD活性与锌剂量呈显著正相关关系.结论 锌能有效预防甲基汞染毒大鼠的机体损伤.
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利用家蚕丝腺表达人干扰素 -w 的研究
目的 建立家蚕丝腺生物反应器表达外源蛋白的平台,并评估家蚕中表达的外源蛋白的实用性.方法 将人干扰素-w基因(huIFN-w),构建到来源于鳞翅目昆虫粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)的piggyBac转座子基础载体中,以家蚕中部丝腺特异表达基因Ser1为启动子,眼睛和神经特异表达的增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为报告基因,构建家蚕中部丝腺特异表达载体pBac[ser1-huIFN-w,3xp3-EGFP].经显微注射入产后1-3h的大造(蚕种系大造P50)早期胚胎,筛选阳性个体.并对阳性个体进行分子和蛋白水平检测.结果 获得了家蚕转基因阳性个体,huIFN-w基因在家蚕中部丝腺高量转录表达,重组蛋白huIFN-w具有一定的抗细胞增殖活性.结论 利用家蚕丝腺生物反应器表达的huIFN-w蛋白正确并具有生物活性,表明可将家蚕丝腺作为“生物工厂”,大量和高效生产高附加值外源蛋白,同时也为生物制品的大量推广和应用奠定理论基础.
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顺铂致小鼠急性肾功能损伤模型的建立
目的 建立顺铂致小鼠急性肾功能损伤动物模型.方法 腹腔注射顺铂10 mg/kg,以造成小鼠急性肾损伤模型,空白对照组给予等量生理盐水.给药后第8日,戊巴比妥钠麻醉小鼠,取血,检测血清中肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)水平,并对各组动物的肾脏组织进行病理学检查.结果 模型组动物血清CRE、BNU显著升高,肾系数降低,肝脏系数增加,体重增长及免疫器官重量均受到抑制.肾脏病理结果显示,模型组动物肾小管上皮细胞浑浊肿胀,结构不清,有轻度纤维增生,肾间质有炎性细胞浸润灶.结论 7～8周龄成年小鼠一次性腹腔注射给予顺铂10 mg/kg可成功建立急性肾损伤动物模型.
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猴免疫缺陷病毒感染猕猴淋巴结和脾脏的病理学观察
目的 观察SIVmac251病毒感染猕猴后其脾脏和淋巴结组织的病理学变化,探索猴艾滋病毒感染及猴艾滋病的发病机理.方法 采用SIVmac251病毒感染猕猴,取感染过程中死亡猴以及实验结束存活猴的脾脏和淋巴结进行光镜与电镜观察.结果 光镜观察,见三种淋巴结的病理变化,包括增生型,退化型和耗竭型;电镜观察,淋巴细胞胞质、胞核及静脉内皮细胞胞质内见病毒颗粒和晶格状排列的病毒;脾脏和淋巴结超微损伤以线粒体为主,表现为线粒体增生,肿胀和形态改变(长形巨大线粒体).结论 SIV感染猕猴淋巴结病理改变与人HIV淋巴结病理改变相近,是适于研究艾滋病免疫机理的理想动物模型.首次发现晶格状排列的SIV病毒.
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人工饲养食蟹猴血液常规和生化指标测定
目的 提供人工饲养条件下健康食蟹猴的血液学、血液生化值,为该动物的质量监控和实际应用提供参考依据.方法 应用全自动血液细胞分析仪和全自动血液生化分析仪,测定及分析192只非麻醉状态下健康食蟹猴血液学和血液生化值,并分析不同性别、不同年龄阶段(青幼年组:18 ～ 36月龄;成年组:37 ～ 54月龄)食蟹猴的血液学、血液生化值的差异.结果 在青幼年动物中,雄猴UREA、RBC较雌猴偏高(P＜0.05).在成年动物中,雄猴CK、BASO％、PDW％较雌猴偏低,而WBC偏高(P＜0.01或P＜0.05).青幼年雄猴TC值较成年同性别动物高(P＜0.05);成年猴的TBIL普遍较青幼年猴高(P＜0.01或P＜0.05).结论 食蟹猴UREA,CK,RBC,WBC等与性别有密切关系,而TC,TBIL易受年龄因素的影响,而其他血液生化、血液学指标则无性别,年龄的差异,故在实际应用中应综合考虑食蟹猴血液中各参数的特异性.
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大鼠胫骨移植癌细胞疼痛模型评价方法的探讨
目的 借助影像学方法,通过骨密度(BMD)指标对大鼠骨癌痛模型进行评价,探索该评估方法的可行性.方法 选择雌性SD大鼠36只,随机分为假手术-生理盐水组(PN)、癌细胞(模型)-生理盐水组(WN)及癌细胞(模型)-伊班膦酸钠组(WP),各12只.大鼠经胫骨注射Walker 256大鼠乳腺癌细胞,制备胫骨癌痛模型.对各组进行自发痛评分、机械刺激痛觉超敏检测、X射线成像、骨密度测量及病理组织学观察.结果 骨密度检测可以区分各模型组的差异,且检测结果与行为学、组织学等检测方法相符.结论 骨密度指标可以用于评价大鼠胫骨癌痛模型.
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三种慢性胰腺炎大鼠模型的观察与比较
目的 观察与比较雨蛙素注射、胰胆管结扎及精氨酸注射三种慢性胰腺炎造模方法.方法 将大鼠随机分入雨蛙素注射(Cerulein)组,胰胆管结扎(Ligation)组,精氨酸注射组(Arginine).采取相应方法制作慢性胰腺炎动物模型,在造模后3d、7d、14d三个时间点检测血淀粉酶、丙氨酸氨基转氨酶、血糖水平,ELISA法检测血清TNF-a,IL-1b水平,获取胰腺组织标本,对胰腺水肿、炎症、出血、腺泡坏死进行病理评分,应用Van Gieson染色法对胰腺胶原纤维染色.RT-PCR法检测TGF-b表达.结果 造模后各时间点,各组丙氨酸氨基转氨酶、血糖、TNF-a、IL-1b水平无明显差异,注射后3d,Cerulein组胰腺病理评分明显低于Ligation组和Arginine组.三组均可见胰腺组织胶原染色.Cerulein组3d时TGF-b表达低于Ligation组.结论 三种造模方法各有优劣,但精氨酸注射法简便易行.
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食蟹猴在医学研究中的应用进展
食蟹猴作为灵长类动物,在组织结构、免疫、生理和代谢等方面与人类高度近似,是极其珍贵的实验动物,是生物医学研究中理想的高级实验动物.本文就近年来食蟹猴在神经系统、生殖系统、干细胞、恶性传染病、糖尿病、安全性评价等医学研究领域中的应用作一简要的介绍.
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鱼类实验动物研究概况及标准化研究过程面临的主要问题
随着当代生命科学的快速发展,鱼类作为实验动物的研究越来越多,然而鱼类实验动物尚未实现实验动物的标准化.本文综述了国内外鱼类实验动物的种类、研究方向、模型开发等几方面的现状与发展趋势,并对鱼类作为实验动物在标准化研究过程面临的主要问题做了初步探讨,以期为鱼类实验动物的标准化研究和推广提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 04 |
