实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位： 上海科学院
- 主办单位： 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5817
- 国内刊号： 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丝裂霉素抑制兔泪道激光成形术后纤维组织增生的观察
目的 探讨抗代谢药物丝裂霉素对于抑制泪道激光成形术(KTP)后纤维组织增生的作用.方法 制作成年兔泪道狭窄动物模型后,双眼行KTP激光术后将其随机分成两组,分别注入丝裂霉素和生理盐水,观察泪道阻塞情况,比较各组对于抑制泪道激光成形术后纤维组织增生的作用.结果 丝裂霉素组较生理盐水组泪道冲洗狭窄出现时间晚,纤维组织增生及胶原化时间延长程度轻.结论 丝裂霉素能减轻泪道激光成形术后的纤维组织增生,并可提高难治性泪道激光成形术的成功率.
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食蟹猴水痘带状疱疹病毒相关抗体研究初探
目的 初步了解食蟹猴猴水痘带状疱疹病毒感染情况.方法 用水痘带状疱疹病毒IgG ELISA试剂盒对经B病毒抗体检测为阴性的中国3个猴场的3岁左右食蟹猴,进行猴水痘带状疱疹病毒(SVV)抗体检测.结果 3个猴场SVV抗体阳性率分别是14.55％,30.95％,27.66％.在血清学测试期间,所有血清阳性的猴没有出现皮疹.结论 猴感染水痘带状疱疹病毒后,会潜伏在神经节,激活后产生带状疱疹症状,这是一种潜在风险,应引起重视.
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喜马拉雅旱獭作为药物线粒体毒性替代模型的可行性分析
目的 为了探讨我国青藏高原喜马拉雅旱獭是否可以作为核苷类药物线粒体毒性评价替代模型,本研究从旱獭的系统进化关系对喜马拉雅旱獭在旱獭属中的系统分类地位进行了比较分析.方法 以线粒体细胞色素b(Cytb)基因作为遗传进化分析的分子标记,对我国青藏高原喜马拉雅旱獭的Cytb进行了序列测定,并结合已有的旱獭Cytb基因序列对所有旱獭属的种群进行了系统进化分析.结果 喜马拉雅旱獭Cytb基因长1 140bp,碱基A、T、C、G的平均含量分别为33.2％、25.4％、28.8％、12.6％.Cytb基因表现出很强的碱基组成偏向性,即在A、T、G、C四种碱基中,G的含量明显低于其他三种碱基的含量.旱獭的Cytb基因的氨基酸使用频率具有一定的偏向性,亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(Ile)的使用频率高,分别为15.69％和11.87％,而半胱氨酸(Cys)使用频率低为1.08％.与其它旱獭相比,喜马拉雅异亮氨酸(Ile)和半胱氨酸(Cys)的使用频率分别为1.32％和11.87％.系统进化分析结果表明我国喜马拉雅旱獭(M.himalyana)、蒙古旱獭(M.sibirica)、灰旱獭(M.caudata)和红旱獭(M.bobak)与北美旱獭(Woodchuck)属于同一进化组群(置信度为100).结论 喜马拉雅旱獭与美洲旱獭具有较近的亲缘进化关系,属同一组群进化而来,这为寻找新型的核苷类药物线粒体毒性评价替代实验动物模型提供了理论依据.
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抗树鼩、灰仓鼠和长爪沙鼠IgG抗体的制备及标记
目的 制备抗树鼩、长爪沙鼠和灰仓鼠IgG抗体,并分别用异硫氰酸荧光素和辣根过氧化物酶进行标记.方法 采用Protein G分别提纯树鼩、长爪沙鼠和灰仓鼠血清中的IgG,纯化后免疫家兔,制备兔抗三种动物IgG抗体；采用亲和层析纯化兔抗三种动物IgG抗体,并分别进行FITC和HRP标记.结果 分别获得抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠IgG抗体,浓度分别为:2.2 mg/ml、2.3 mg/ml和2.3 mg/ml; FITC标记的兔抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠IgG含量分别为:1.19 mg/ml,1.36 mg/ml和1.55 mg/ml; HRP标记的兔抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠IgG含量分别为:0.84 mg/ml、1.09 mg/ml和1.31 mg/ml.结论 得到了适合检测用的FITC和HRP标记二抗,为建立这三种动物致病微生物和寄生虫检测方法提供了试剂.
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番茄红素对糖尿病大鼠肾组织血管紧张素转换酶2表达的影响
目的 通过观察糖尿病大鼠肾组织血管紧张素转换酶2(ACE2)的表达变化,探讨番茄红素的肾保护作用机制.方法 实验设5组:正常对照组(NC组)、糖尿病模型对照组(DM组)、番茄红素高剂量组(20 mg· mg-1.d-1)、中剂量组(10 mg·mg-1.d-1)和低剂量组(5mg·mg-1 ·d-1).8周后,测定大鼠血液和尿液相关指标,免疫组织化学和Western blotting法检测肾组织ACE2蛋白的表达.结果 DM组和番茄红素治疗组的血糖、胰岛素、血肌酐、尿素氮、血管紧张素Ⅱ及24h尿蛋白均显著高于NC组(P＜0.05)；经番茄红素治疗后,血肌酐、尿素氮、血管紧张素Ⅱ和24 h尿蛋白均显著改善(P＜0.05)；与NC组相比,DM组的ACE2阳性表达和蛋白表达水平均显著降低(P＜0.01),而番茄红素高、中剂量组的ACE2阳性表达和蛋白表达水平则均显著高于DM组(P＜0.05),其中高剂量效果更为显著(P＜0.01).结论 番茄红素能降低糖尿病肾病(DN)大鼠尿蛋白、改善肾功能及提高肾组织ACE2蛋白的表达.
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神经细胞缺氧实验装置的研制及其评价
目的 研制一种性能良好、简便易用的神经细胞缺氧实验装置,以便从细胞水平模拟神经细胞的缺氧缺血过程,探讨新生儿脑损伤的发病机理和防治方法.方法 设计研制一套细胞缺氧实验装置.应用这套装置,分别建立了缺氧30 min、45 min、60 min、2h及3h的氧糖剥夺(OGD)神经细胞模型.应用WST-8方法和Hoechst 33342/PI荧光双染方法,分别评估不同OGD时间对神经细胞成活率的影响.结果 所研制的细胞缺氧实验装置包括细胞缺氧舱、市售缺氧气源、出气水封瓶以及市售二氧化碳培养箱.其中研制的细胞缺氧舱外形精巧透明,便于携带,开启方便,封闭性能好.对用这套装置所建立的不同OGD时间神经细胞成活情况的评估结果,显示随着OGD时间的延长,凋亡和坏死细胞逐渐增多,细胞成活率由OGD 30 min时的85％渐降至OGD3h时的22％,其中OGD 45～60 min可造成40％～55％的神经细胞死亡.结论 所研制的这套细胞缺氧实验装置性能良好、简便易用,缺氧时间精准,可确保OGD神经细胞模型的成功建立.
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山西省实验动物科技机构从业人员现状初步调查与工作改进对策
实验动物是医药与生命科学研究重要支撑条件[1].实验动物从业人员是指从事实验动物科技T作,即实验动物饲养管理、动物实验相关机构工作的人员[2].《实验动物许可证管理办法》规定,申请实验动物许可证,应"具有保证正常生产和保证动物质量的专业技术人员、熟练技术工人及检测人员"、"有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员".北京、江苏、湖北等地还相继出台了《北京市实验动物从业人员健康体检管理办法》、《江苏省实验动物从业人员上岗管理暂行办法》、《湖北省实验动物从业人员岗位培训管理办法》等.可见,实验动物从业人员良好的专业素养、健康的身心状况,是实验动物科技工作顺利开展的重要保证.
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慢性束缚应激对雌性ICR小鼠繁殖性能的影响
目的 研究束缚应激对ICR雌鼠生理及繁殖性能的影响.方法 将40只6周龄ICR雌鼠分为2组,A组雌鼠采用慢性束缚应激(6 h/d,28 d)处理,B组为对照组,记录两组的ICR雌鼠生理指标(体质量,性周期)及繁殖性能(妊娠期、产仔数,仔鼠初生重体质量,仔鼠离乳体质量,离乳率)等数据.结果 A组ICR雌鼠的妊娠期、仔鼠离乳率、仔鼠离乳体质量与B组相比无显著性差异(P＞0.05),但是A组ICR雌鼠体质量、雌鼠性周期、产仔数,仔鼠初生重与B组差异有极显著意义(P＜0.01).结论 慢性束缚应激显著影响ICR雌鼠体质量的增加、产仔数、仔鼠初生重及破坏雌鼠性周期,但不影响ICR雌鼠的妊娠期、仔鼠离乳率、仔鼠离乳体质量.随着束缚应激实验的进行,小鼠体质量及性周期有恢复现象.
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SHR大鼠血液生理生化指标的测定
目的 测定4到12周龄清洁级自发性高血压大鼠(SHR)的体质量、血压和血液生理生化指标,为进行繁育和科研工作提供参考数据.方法 选取4、6、8、10、12周龄SHR大鼠各20只,雌雄各10只.检测血压、血液生理生化指标,统计分析变化趋势及雌雄个体间的差异.结果 随着周龄的增加,雌雄大鼠体质量、血压逐渐增高；血液生理指标WBC、HGB、PLT、PCT呈上升趋势,MCHC呈下降趋势；血液生化指标GLU呈上升趋势,CHO、LDL呈下降趋势；相同周龄个别生理生化指标存在雌雄个体之间的差异,大多数指标不受性别的影响.结论 为本中心4到12周龄快速生长期的SHR高血压大鼠体质量和血压建立了标准,统计分析了生理生化指标的变化规律,为进一步研究提供了参考依据.
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GLP体系下实验动物的兽医护理
随着我国GLP工作的快速发展,实验动物在GLP试验中得到广泛应用.实验动物饲养管理和使用在动物试验中尤为重要,实验动物的饲养管理工作是保证动物实验的每个原始数据都真实可靠,保证安评质量的一个重要方面.在整个实验动物饲养管理和使用计划中,兽医护理又是一个必不可少的重要组成部分.本文旨在介绍GLP体系下实验动物饲养管理和使用计划中的兽医护理这个组成部分,从实验动物兽医的资质、职责等几个方面,并基于GLP中心实验动物兽医的实践阐述实验动物兽医护理的主要内容.
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替米沙坦对慢性间断性缺氧小鼠血压的影响
目的 通过探索睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)引起的慢性间断性缺氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)对肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system,RAS)影响及血管紧张素受体阻滞剂(Angiotensin Receptors Blocker,ARB)的保护作用.方法 将32只清洁级雄性C57BL/6J小鼠随机分为CIH组、ARB替米沙坦干预组、空气模拟对照组和空白对照组,进行12周的模型试验.检测实验小鼠血压及鼠尾血流.结果 (1)小鼠收缩压:CIH组小鼠收缩压高于ARB干预组、空气模拟对照组、空白对照组.ARB干预组收缩压则低于其余三组.(2)小鼠舒张压:ARB干预组小鼠舒张压低于其余三组.(3)鼠尾组织血流:CIH组小鼠组织血流量明显高于其他三组.结论 慢性间断性缺氧可引起收缩压升高,ARB有良好的降压作用.慢性间断性缺氧可引起小鼠鼠尾组织血流量增多,ARB可逆转这种改变.
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实验性肿瘤细胞转移动物模型的活体成像观察
目的 利用小动物活体成像系统观察肿瘤细胞在动物体内的转移情况.方法 分别将不同浓度的绿色荧光蛋白(GPF)和荧光素酶(luciferase,Luc)双标的SMMC-7721细胞接种入裸小鼠尾静脉和脾,建立实验性转移动物模型,采用活体成像技术监测不同浓度的细胞在小鼠体内的转移情况,动态观察同一细胞于不同时间点在小鼠体内的转移情况.结果 成功建立了尾静脉接种肺转移及脾内接种肝转移的实验性转移动物模型,经小动物活体成像系统检测发现,随着接种细胞浓度的增加,荧光素的表达面积和强度逐渐增加,二者呈正比关系;随着接种时间的延长,荧光素的表达面积和强度逐渐减弱,二者呈成反比关系.结论 活体荧光成像系统可较好地观测肿瘤在动物体内深部脏器的转移情况,它将为肿瘤转移机制、抗转移治疗等研究提供有益的帮助.
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慢性心肌缺血小型猪的氧化应激反应指标观测
目的 观测慢性心肌缺血小型猪的氧化应激反应指标.方法 15只巴马小型猪随机分成3组,即正常对照(Ctr)组,高脂(HF)组和慢性心肌缺血(CMI)组,每组5只.采用维生素D3和异丙肾上腺素复合高脂饮食建立慢性心肌缺血模型,连续24周.造模24周后,观察各组血清CK-MB、血小板聚集率及心肌组织中SOD、MDA、GSH-Px、NO、LD和ATP酶含量的变化.结果 与Ctr组比,CMI组血清CK-MB活性、PAR、心肌组织中MDA和LD含量均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),心肌组织中SOD、SOD/MDA比值、GSH-Px、NO、Na+-K+-ATP、Ca++-ATP和Mg++-ATP酶活性均明显降低(P0.05,P＜0.01),而HAR组PAR和心肌组织中SOD/MDA比值、MDA含量均升高显著(P＜0.05,P＜0.01),心肌组织中SOD、GSH-Px、Na+-K+-ATP、Mg++-ATP酶活性均降低显著(P＜0.05)；与HF组比,CMI组血清CK-MB活性明显高于HF组(P＜0.01),心肌组织中Na+-K+-ATP酶和Ca++-ATP活性显著低于HF组(P＜0.05,P＜0.01)；相关分析显示,CMI组CK-MB活性与PAR和MDA含量呈显著正相关(P＜0.05,P＜0.01),与SOD、SOD/MDA、GSH-Px、NO呈显著负相关(P＜0.05,P＜0.01)；血小板聚集率与CK-MB和MDA呈显著正相关(P＜0.05),与SOD、SOD/MDA和Na+-K+-ATP酶活性呈显著负相关(P＜0.05,P＜0.01)；心肌组织中LD含量与MDA呈显著正相关(P＜0.05),与SOD/MDA、Na+-K+-ATP、Ca++-ATP和Mg++-ATP呈显著负相关(P＜0.05)；心肌组织中NO水平与SOD、SOD/MDA、GSH-Px呈显著正相关(P＜0.05,P＜0.01),与CK-MB和MDA呈显著负相关(P＜0.05).结论 氧化应激反应参与了慢性心肌缺血的形成过程.
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STR和SNP对3个小鼠1号染色体替换系筛选结果的比较
目的 比较STR和SNP对3个1号染色体替换系的分型结果,并为每个替换系选择合适的基因分型方法.方法 采用20个SNP和10个STR位点分别对3个1号染色体替换系N2代各40个样本进行分型.结果 采用20个SNP位点,从C3H/He替换系中筛选到6个样本,从FVB/N替换系中筛选到9个样本,从AKR替换系中筛选到4个样本.采用10个STR位点,从C3H/He替换系中筛选到6个样本,从FVB/N替换系中筛选到10个样本,从AKR替换系中筛选到6个样本.结论 根据每个品系基因组背景不同,可选择三组多重STR方案作为C3H/He替换系的基因分型方法,三组多重SNP方案作为FVB/N和AKR替换系的基因分型方法.
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B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4突变候选基因克隆及测序
目的 对B6-Co小鼠Ankrd55和Ddx4基因进行克隆测序分析,寻找是否存在突变位点.方法 以小鼠Ankrd55和Ddx4基因的mRNA序列设计引物,以mRNA为模板,采用RT-PCR和PCR技术分段进行目的基因扩增,将目的片段连接在T载体上,转化至感受态细胞,筛选阳性克隆,提取质粒DNA分子,电泳检测,EooR(E)酶切释放目的片段,测序、分析、比对.结果 Ddx4基因位于小鼠13号染色体第113412349的碱基由C转换成A,导致编码氨基酸的密码子改变,产物脯氨酸(P)变成谷氨酰胺(Q).结论 Ddx4基因发生单碱基突变,表明该突变可能与B6-Co小鼠的EOB表型相关,但是有待于进一步研究.
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莱阳沙参茎叶不同提取物对环磷酰胺损伤小鼠的免疫调节作用
目的 研究莱阳沙参茎叶不同提取物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 以环磷酰胺(Cy)制备小鼠免疫抑制模型,小鼠灌胃给予莱阳沙参茎叶不同提取物(水提物A、水提后醇提物B、醇提物C、醇提后水提物D),观察小鼠外周血白细胞数,免疫器官指数,单核巨噬细胞吞噬功能.结果 与模型对照组比较,莱阳沙参茎叶提取物可明显提高Cy所致免疫功能低下模型小鼠外周血白细胞数、提高免疫器官重量,明显增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,其作用强度的排序为B＞A＞D＞C.结论 莱阳沙参茎叶提取物能明显减轻环磷酰胺致的小鼠免疫功能低下.
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斑马鱼肝脏三维结构虚拟系统的建立
目的 建立斑马鱼肝脏三维结构虚拟系统,为斑马鱼作为模式生物的应用研究奠定形态学基础.方法 通过制作大量的组织切片,采用光镜及电镜方法观察成年斑马鱼肝脏的组织构造,并收集斑马鱼肝脏形态结构图像,然后运用计算机图像处理软件对斑马鱼肝脏的外形进行三维重建.结果 建立了斑马鱼肝脏三维结构虚拟系统软件.结论 初步实现斑马鱼肝脏三维结构的重建.
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邻苯二甲酸二丁酯对亲代和子代斑马鱼生殖毒性的比较研究
目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对亲代(F0)、子代(F1)斑马鱼的生殖毒性.方法 将48对成年斑马鱼随机分为4组:空白对照组、溶剂对照组、625 mg/L DBP低剂量组和1 250 mg/LDBP高剂量组.连续染毒DBP 30 d后,将各组F0代斑马鱼交配,记录产卵数、受精率以及72 h孵化率.将F0和F1代斑马鱼在清水中饲养180d,进行F1代斑马鱼交配试验,且将F1代DBP高剂量组与对照组斑马鱼进行置换交配,记录产卵数、受精率及孵化率.进行F0代和F1代斑马鱼性腺组织病理学检查,并测定卵黄蛋白原(VTG) mRNA的表达水平.结果 与对照组和DBP低剂量组相比,DBP高剂量组F0代和F1代斑马鱼的生殖能力显著下降；置换交配实验显示DBP对雄性斑马鱼的生殖能力影响更为显著.组织病理学检查显示F0代雄鱼精巢中精子数量减少,间质细胞稍有增多,精母细胞增多.而F1代雄鱼精巢发育受到明显抑制,出现生精小管畸形,精子数量明显减少,以及间质细胞增生.RT-PCR结果显示DBP各剂量组F0代和F1代雄性斑马鱼VTG基因无明显表达,提示DBP对斑马鱼无雌激素样效应.结论 DBP高剂量组染毒可影响F0代和F1代斑马鱼的正常发育,使产卵量减少,受精率显著下降.F0代和F1代雄性斑马鱼生精小管畸形、精巢中精子数量减少与间质细胞增生同时存在.
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小鼠胚胎单侧与双侧输卵管移植的结果比较
目的 比较小鼠胚胎移植入单侧与双侧输卵管的差异,探索佳的胚胎移植方法.方法 选用C57BL/6J小鼠作为供体小鼠,取1.5 d胚胎即2-细胞期胚胎分别采用单侧和双侧输卵管移植入ICR假孕雌鼠,统计仔鼠出生率.结果经单侧输卵管移植和双侧输卵管移植后假孕雌鼠的妊娠率均为100％,产仔率分别为32.5％和34.7％.结论 小鼠2-细胞期胚胎经输卵管双侧移植较单侧移植的产仔率略高,但无显著差异.
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江西省实验动物科技现状与发展思考
"十二五"时期,是深入贯彻落实科学发展观、加快转变经济发展方式,实现抢抓机遇赶超进位,建设创新型江西的关键时刻,在认真总结我省现有实验动物科技工作的基础上,按照国家《规划纲要》的指导思想"自主创新,重点跨越,支撑发展,引领未来"为目标,充分发挥我省实验动物科技工作者的自主创新能力、建设创新型江西,起到引领我省生命科学研究和生物医药产业发展的重要支撑作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 04 |
