实用药物与临床杂志
Practical Pharmacy and Clinical Remedies 실용약물여림상
- 主管单位： 辽宁省卫生厅
- 主办单位： 辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
- 影响因子： 1.63
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-0070
- 国内刊号： 21-1516/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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芬太尼和低浓度罗哌卡因应用于腰-硬联合阻滞分娩镇痛的研究
目的 观察小剂量芬太尼腰麻后,低浓度罗哌卡因混合芬太尼硬膜外自控镇痛用于缓解分娩疼痛的效果及其对母婴的影响.方法 根据随机分组原则,选择自愿分娩镇痛的足月初产妇280例(镇痛组),在宫口开大至2～4 cm 时, 选择右侧卧位下取L2～3间隙行腰硬穿刺.硬膜外穿刺成功后,通过穿刺针置入25 G腰穿针行腰穿,见有脑脊液流出时注入芬太尼20 μg,向硬膜外腔置入硬膜外导管3～5cm 并固定.通过硬膜外导管连接PCA泵行PCEA方式镇痛,输注0.15% 罗哌卡因和1.5μg/mL的芬太尼混合液.此外,随机抽取同期自然分娩的不做镇痛的足月初产妇280例作为对照组.观察两组的镇痛效果、运动能力、产程时间、新生儿Apgar评分、分娩方式和生命体征.结果 镇痛组的镇痛效果确切而且生命体征平稳.两组运动能力影响比较无显著性差异(P>0.05).与对照组比较.镇痛组活跃期时间缩短(P<0.05),剖宫产牟降低(P<0.01);两组借助器械分娩率和新生儿Apgar评分比较无显著性差异(P>0.05).结论 小剂量芬太尼和低浓度0.15%罗哌卡因用于腰.硬联合阻滞分娩镇痛安全、有效、可行.且无明显副作用.
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局部皮下注射神经妥乐平治疗神经源性疼痛的临床观察
目的 通过临床观察评价神经妥乐平局部皮下注射治疗神经源性疼痛的疗效与安全性.方法 21例神经源性疼痛患者皮下注射神经妥乐平3.6 U/次,1周2次,连续3周为1个疗程,采用疼痛视觉模拟评分法(VAS法)评定疗效并进行统计学分析.结果 治疗后患者疼痛强度显著性降低(P<0.05),未出现明显不良反应.结论 神经妥乐平皮下注射治疗神经源性疼痛,有效、安全、简便.
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国产与进口门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的对比研究
目的 观察国产、进口门冬氨酸钾镁片治疗心律失常的临床疗效与药效性价比.方法 将151例心律失常患者随机分为2组,国产门冬氨酸钾镁片(脉安定)组76例,进口门冬氨酸钾镁片(潘南金)组75例,两组在性别、年龄及病因、病情等方面无显著性差异(P>0.05).分别给予脉安定与潘南金口服治疗,14 d为1个疗程.结果 两组心律失常、临床症状改善的总有效率无显著性差异(P>0.05).脉安定组的费用仅为潘南金组的50%.结论 门冬氨酸钾镁是治疗各种心律失常,尤其是室性心律失常的安全、有效的药物.国产门冬氮酸钾镁片与进口片疗效相近,且其价格低廉,经济实用,性价比高,值得在基层医疗单位推广使用.
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卡维地洛与培哚普利配伍治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
目的 观察卡维地洛与培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法 将76例轻、中度慢性CHF患者随机分为2组,每组各38例,治疗组应用卡维地洛配伍培哚普利;对照组单用培哚普 利.在心力衰竭标准用药的基础上,卡维地洛、培哚普利均由小剂量开始,逐渐递增至目标剂量.在12个月内检查超声心动图3次,以评价左室功能和容积.结果 治疗后两组的左室射血分数(LVEF)均有增加,左室收缩末期容积(LVESV)和左室舒张末期容积(LVEDV)均减少,治疗组与对照组比较,有显著性差异(P<0.05).治疗组有27例(71%)耐受目标剂量,其常见不良反应为头晕、咳嗽,两组不良反应情况无显著性差异(P>0.05).两组均未发现肝肾功能损害或电解质、糖代谢变化.结论 卡维地洛配伍培哚普利在心力衰竭标准用药的基础上治疗轻中度CHF患者安全、有效.可显著改善左室重塑.
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玻璃体腔注入C3F8气体在视网膜脱离术后再脱离手术治疗中的应用
目的 探讨玻璃体腔注入C3F8气体在视网膜脱离术后再脱离手术治疗中的应用.方法 选取30例孔源性视网膜脱离行视网膜脱离复位术后1周内视网膜不复位患者,二次行玻璃体腔注入C3F8气体治疗,分析术后视网膜复位率.结果 总复位率53%,其中,由于加压不"实"和裂孔后缘后翻导致视网膜不复位者,手术成功率高.分别达到100%和83%;而加压方式不正确及加压块位置偏前导致的手术失败病例中,本手术方式无一例成功;其余原因者.成功率都在50%以下.结论 玻璃体腔注气术在正确选择适应证的前提下,在网脱术后再脱离患者的治疗中,具有良好的治疗效果.
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甘草泻心汤治疗复发性阿弗他溃疡的T淋巴细胞亚群变化
目的 观察中药甘草泻心汤对复发性阿弗他溃疡患者T淋巴细胞亚群的影响.方法 检测31例患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化,并与30例健康对照者进行比较.结果 中药治疗后.CD3+ 细胞数量、CD+4细胞数量、CD+4/CD+8比值均升高,CD+8细胞数量下降,与治疗前相比有显著性差异,与健康对照组比较无明显差异.结论 中药甘草泻心汤能改善RAU患者外周血T淋巴细胞亚群失衡.
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卡托普利与洛伐他汀联用对阿霉素肾病大鼠血清IL-6的影响
目的 探讨卡托普利与洛伐他汀联用对阿霉素肾病大鼠血清白介素-6(IL-6)的影响.以及两药联用保护肾脏的可能机制.方法 雄性SD大鼠150只,适应性喂养2周后,随机抽取18只为正常对照组(A组),另外132只制作阿霉素肾病模型.2周末,造模成功的120只随机分为4组:B组为模型对照组(n=30);C组为卡托普利治疗组(n=30);D组为洛伐他汀治疗组(n=30);E组为两药联用组(n=30).分别于2、4、6周末,遵循随机化原则,按n=6, 分层抽取各组样本.收集实验前24 h尿液及实验时的腹动脉血,所取样本置入-20℃冰箱中保存待测.结果 卡托譬利与洛伐他汀联用,可进一步降低血清白介素.6及胆固醇、甘油三酯浓度,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白浓度.其疗效优干C组、D组.结论 卡托普利与洛伐他汀联用可更有效地保护阿霉素大鼠肾脏功能.
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丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效分析
目的 探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病的疗效.方法 将41例患儿随机分为2组,IVIG组(22例)和对照组(19例),对照组给予白蛋白、茵栀黄静点、光疗、肝酶诱导剂等常规治疗,IVIG组在上述治疗的基础上给予静脉注射用丙种球蛋白400 mg/(kg·d),连用3 d,总量1 200 mg/kg.观察血清总胆红素及间接胆红素的动态变化.以及黄痘消退时间、血红蛋白、网织红细胞、红细胞的变化.结果 3 d后,IVIG组在血清总胆红素降低及皮肤黄痘消退时间方面与对照组比较.有显著性差异(P<0.01);两组的光疗时间比较无显著性差异(P>0.05);对照组的毛细血管RBC、Hb和HCT显著低于治疗前(P<0.01),而IVIG组此3项指标治疗前后无显著性差异(P>0.05).结论 IVIG对降低新生儿AB0溶血病患儿的血清胆红素有显著疗效.可有效防止或减轻溶血和高胆红素血症.
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阿魏酸钠治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
目的 观察内皮素受体拮抗剂阿魏酸钠对椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将60例椎基底动脉供血不足患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.治疗组:阿魏酸钠注射剂300 mg加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组:复方丹参20 mL加入5%葡萄糖或生理盐水250 mL中静脉滴注,两组均每日1次,14 d为1个疗程.对两组患者治疗前、后临床症状改善情况进行对比分析.结果 阿魏酸钠治疗组临床总有效率为96.7%,对照组的总有效率为76.7%,两组比较,有显著差异(P<0.05);两组脑椎基底动脉平均血流速度的改善情况治疗组明显好于对照组(P<0.05).结论 阿魏酸钠治疗椎基底动脉供血不足临床疗效肯定.
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复方甘草酸苷(美能)注射液治疗过敏性紫癜临床观察
目的 观察复方甘草酸苷(美能)在过敏性紫癜治疗中的疗效.方法 采用常规治疗组20例及美能治疗组20例.分别以2周为1疗程观察疗效.结果 美能组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当.结论 美能在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值.
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痰热清注射液治疗儿童手足口病36例疗效观察
目的 观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将68例手足口病患儿随机分为2组,治疗组36例.对照组32例.治疗组给予痰热清注射液(10 mL/支)0.5 mL/(kg·d)加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,辅助维生素C或B族维生素口服,根据情况纠正水、电解质紊乱;对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖溶液静脉滴注,辅助维生素C或B族维生素口服.如合并感染,两组均给予青霉素20 mg/(kg·d)静点,其他对症治疗相同.结果 治疗组有效率与对照组相比,有显著性差异(P<0.05).结论 痰热清注射液治疗儿童手足口病疗效确切,无明显毒副作用.
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沐舒坦静脉联合雾化吸入对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎的疗效观察
目的 观察沐舒坦静脉联合雾化吸入对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎的疗效.方法 将符合标准的86例患者按脊髓损伤截瘫平面分为A组、B组,两组又分别随机分为2个亚组,即普通雾化吸入组(a组):采用庆大霉素8×104 U、糜蛋白酶4 000U、地塞米松5 mg加入生理盐水30 mL中雾化吸入,每日2次,每次15～20 min;联合应用沐舒坦组(b组):静脉注射(沭舒坦90 mg/d)+超声雾化吸入(沐舒坦30 mg+生理盐水30 mL),每日2次,每次15～20 min.两组均于术后6～8 h开始应用,连续7 d.结果 A组中两个亚组的有效率分别为80.00%、92.86%,B组中两个亚组的有效率分别为85.19%、100%,经统计学分析,P值均小于0.01,沐舒坦静脉联合雾化吸入的疗效优于普通雾化吸入.结论 沐舒坦静脉联合雾化对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎临床疗效较为满意.
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欣母沛用于难治性产后出血30例临床观察
目的 观察欣母沛治疗难治性产后出血的疗效.方法 选择产后出血患者30例,均经阴道分娩及剖宫产后因宫缩乏力在胎儿娩出至产后2 h出血量≥500 mL.在用常规方法治疗无效后,采用欣母沛宫体或臀部深部肌内注射,重复使用可间隔15 min.结果 30例患者中28例效果显著,显效率达93.33%,与用药前比较有显著性差异(P<0.01).结论 欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血效果显著,有效防止产后出血的加重.
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维生素B6注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响
目的 考察维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头抱地嗪钠穗定性的影响.方法 观察配伍液的外观及pH值的变化,采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量.结果 室温时,配伍液在6 h内无明显的外观、pH值、含量的变化.结论 室温时,维生素B6注射液在6 h内对头孢地嗪钠的稳定性无影响.
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用HPLC法测定心通片中葛根素的含量
目的 建立心通片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定.结果 本品中葛根素含量测定线性范围为0.167 4～0.725 4 μg,平均回收率为97.7%,RSD=1.46%.结论 本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为心通片的质量标准.
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HPLC法测定止泻灵颗粒中橙皮苷的含量
目的 建立止泻灵颗粒中橙皮苷含量的HPLC 测定法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.2% 磷酸溶液(21:79),流速:1.0 mL/min, 检测波长:284 nm.结果 线性范围:10.0～50.0 μg/mL(r=0.999 7),精密度:0.29%(n=6),平均回收率为97.9%.结论 试验表明, 该方法简便、快速,结果准确,重现性好.
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HPLC法测定行瘀丸中丹皮酚的含量
目的 建立HPLC法测定行瘀丸中丹皮酚含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(72:28),流速为1.0 mL/min,检测波长为274帆.结果 丹皮酚在0.050 6～0.506 0 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.62%.RSD=0.48%.结论 本法简便、准确,重现性好,可用于该药品成分的含量测定.
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白斑膏微生物限度检查的方法学验证
目的 建立白斑膏的微生物限度检验方法.方法 采用中国药典2005年版二部附录微生物限度检查方法项下方法的验证.结果 确定了白斑膏微生物限度检查的操作方法.试验组及稀释剂对照组的菌数回收率均大于70%, 符合制剂质量控制要求.结论 本研究为白斑膏的微生物限度检查提供了依据,对药品质量控制有实际作用.
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维生素K1注射液对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响
目的 考察维生素K1注射液在5%葡萄糖注射液中对注射用头孢地嗪钠稳定性的影响.方法 观察配伍液的外观、pH值变化,采用HPLC法测定头孢地嗪含量.结果 室温时配伍液在6 h内无明显外观、pH值、含量的变化.结论 室温时维生素K1注射液在6 h内对注射用头孢地嗪钠稳定性无影响.
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温郁金的化学成分及其研究近况
笔者收集相关文献对温郁金的化学成分及研究方法进行了汇总分析,结果表明,温郁金含有多种化学成分,活性成分主要为挥发油、姜黄素、微量元素等.挥发油类目前已分离得到40多个倍半萜类化合物,并在其地上部分茎叶中发现了与其块根中相近的部分活性成分,说明其茎叶具有一定的应用价值.姜黄素类已分离鉴定出20种化合物.温郁金化学成分的研究方法也在迅速发展,为其有效成分的研究开发提供了良好的技术基础.
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药物基因组学及生物芯片应用
药物基因组学(Pharmacogenomics)主要阐明药物代谢、药物转运和药物靶分子的基因多态性与药物作用.包括疗效和毒副作用之间的关系.药物基因组学将在药学研究中,特别是药物作用机制、药物代谢、提高药物疗效及新药研发等方面发挥重要作用,并将从根本上改变药物临床治疗模式和新药开发方式.笔者通过对药物基因组学的研究内容的分析、阐明,讨论生物芯片与药物基因组学之间的关系,以及药物基因组学的发展前景.
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白内障术后感染性眼内炎药物治疗进展
白内障术后感染性眼内炎是一种极具破坏性的并发症,对于可疑眼内炎或诊断明确的患者都应给予及时的治疗,包括药物治疗和手术治疗.药物治疗在眼内炎的治疗中起到了相当重要的作用.笔者对白内障术后感染性眼内炎的发病率、发病因素及致病菌进行分析,详细阐述了该疾病的药物治疗的进展,包括抗菌药物(抗生素及抗真菌药物)、激素及散瞳药物等的应用和给药途径的选择.
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呼吸道病毒诱发的微小病变型肾病综合征发病机制的研究进展
微小病变型肾病综合征(Minimal changed nephrotic syndrome,MCNS)是肾病综合征常见的病理组织类型,儿童发病率高,其发病机制尚未完全明确.近年发现,MCNS的发病具有遗传基础,T淋巴细胞异常参与本病的发病.笔者主要从病毒诱发具有遗传易感素质的机体后引起本病的发病机制进行综述.
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石杉碱甲的临床应用研究进展
石杉碱甲(HupA)是一种选择性作用于脑部的可逆性胆碱酯酶抑制剂.近年来,大量研究证明,它在治疗阿尔茨海默病、早老性痴呆、血管性痴呆以及改善学生的学习与记忆能力、脑外伤性记忆功能和认知功能损害等方面有一定的作用.笔者检索相关文献,旨在分析、总结石杉碱甲的临床疗效.
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氨茶碱口服的医嘱执行时间对稳态理论血药浓度的影响
目的 探讨氨茶碱口服给药时间对茶碱稳态理论血药浓度的影响.方法 以3次/d口服给药的氨茶碱给药医嘱为例,分别采用等间隔和非等间隔两种方式执行该用药医嘱,A方式为非等间隔给药(L1=4 h、L2=6 h、L3=14 h),B方式为等间隔给药(t=8 h),剂量(d)=3 mg/kg(体重).采用Excel表格程序,分析t1/2=2～30 h的范围内稳态峰、谷血药浓度(Cas-max、Cas-min)、稳态平均血药浓度(Cas-sw)及波动度(DF)与t1/2的关系,以及A、B医嘱执行方式对稳态血药浓度的影响程度.结果 经线性回归发现,Cas-max、Cas-min、Cax-rv与t1/2(2～30 h)存在良好的线性关系.医嘱执行方式对Cse-av无影响,但对DF有不同的影响,t1/2越大,DF越小,在t1/2:2～30 h范围内,DF(A)=1.798 9～0.232 7,DF(B)=1.263 5～0.097 6,可见A方式的血药浓度波动较大.但t1/2较大时,DF的增大可以忽略.当t1/2=10～20 h时,A、B两种给药方式的Cas-min～Cse-max 分别为5.065～18.753、6.755～17.303 mg/L.对于t1/2>20 h或<10 h的患者,通过调整给药剂量.也可按A方式执行tid给药医嘱.结论 无论患者的氨茶碱t1/2是否为10～20 h,均可直接或经调整剂量后,采用依从性较好的A方式执行氨茶碱的tid用药医嘱. ,
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人血白蛋白的临床应用分析
目的 了解人血白蛋白的临床应用情况,评判其使用的合理性.方法 采用回顾性的调查方法,对我院2007年1-6月所有使用白蛋白的住院患者进行回顾性调查,通过收集相关数据,进行统计分析.结果 6 个月内共有314例患者使用3 877瓶白蛋白,白蛋白用药金额达57.23万元人民币,约7万美元,占所有住院患者药费的4.34%.与美国的适应证标准相比,我院符合标准的比例为43.11%.结论 我院应严格掌握白蛋白使用适应证,在临床常规治疗中,应重视循证医学,重视经济效益,节约资源,谨慎用药.
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呼吸科专业临床药师下临床的体会
临床药师开展临床药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要,也是医院临床药师自身发展的需要.临床药师在参与临床工作过程中,应注意自身的角色定位,发挥药学特长,为临床提供与用药相关的服务.为此,笔者对两年来在呼吸科下临床的工作体会进行了总结.
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急性上呼吸道感染患者的用药调查分析
目的 对急性上呼吸道感染患者的用药情况进行调查分析,促进临床合理用药.方法 随机抽取我院2007年5月份门诊处方38 760张,将其中诊断为急性上呼吸道感染的处方3 844张(9.92%)逐张统计抗病毒药、抗菌药物、糖皮质激素类药以及注射剂的用药数据,采用用药频度分析方法和合理用药国际指标进行调查分析.结果 抗病毒药、抗菌药物、糖皮质激素和注射剂使用率分别为73.10%、69.35%、12.36%、49.82%:使用频次排列前3位的抗病毒药依次是利巴韦林、穿琥宁、莪术油;常用抗病毒药物的DUI<1.结论 急性上呼吸道感染患者的用药符合治疗原则,药品选择及使用在合理范围之内,但抗菌药物、糖皮质激素存在无指征用药,抗菌药物、注射剂使用率偏高,应加以控制.
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门诊抗菌药物使用情况调查与分析
目的 了解我院门诊抗菌药物的使用情况,促进抗菌药物的合理应用.方法 对门诊抗菌药物的使用率、联合用药率、抗菌药物的消费金额、使用频度(DDDs)、限定日费用(DDDDc)等进行综合统计与分析.结果 我院门诊抗菌药物消费金额占门诊药品消费总金额的35.87%,抗菌药物使用率为48.76%,其中,单联用药率为67.26%,二联用药率为29.39%.三联用药率为3.24%.四联用药率为0.11%.金额排序前10位抗菌药物消费金额占抗菌药物消费金额的66.41%.结论 我院门诊抗菌药物使用选择起点高,合理性有待改进;相关部门应进一步加强抗菌药物的使用管理.
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我院2007年度97份药品不良反应报表回顾性分析
目的 通过对药品不良反应报告的分析,了解不良反应发生的规律,增强安全意识.减少不良反应的发生.方法 对我院2007年度收集到的97份药品不良反应报表进行回顾性分析.结果 不良反应的发生以老人和儿童居多,抗菌药物和中药注射剂的不良反应多见,常累及皮肤系统,静脉用药引起的不良反应多.结论 应加强ADR监测,提高安全用药意识,确保用药安全.
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应用微粒子酶免疫法测定肝移植他可莫司的血药浓度评价
目的 为临床肝移植患者抗移植排斥反应药物的合理应用提供参考.方法 采用微粒子酶免疫法(MEIA)对肝移植患者进行他可莫司(普乐可复,FK506)血药浓度测定,并对结果进行分析.结果 为28例肝移植患者检测他可莫司血药浓度378次,质控结果均在有效范围内.FK506在三联免疫抑制疗法中的理想治疗窗浓度范围:FK506浓度个体差异明显,以10～20 ng/mL作为有效血药浓度范围.FK506浓度分别早期维持在11.6～25.4 ng/mL,2～3个月时维持在8.6～12.4 ng/mL,6～12个月时维持在5.6～8.4 ng/mL,1年以后维持在2.2～6.1 ng/mL.结论 MEIA法具有快速、准确、操作简便等优点.适于枇量测定.
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多西他赛致过敏性休克一例
多西他赛为天然来源抗肿瘤药物.临床用于先期化疗失败的晚期或转移性乳腺癌的治疗,还适用于以顺铂为主的化疗失败的晚期或转移性非小细胞癌的治疗.我院在应用多西他赛治疗晚期乳腺癌时,引起过敏性休克1例.现报道如下.
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兰索拉唑临床应用的安全性评价
笔者检索、分析兰索拉唑在临床应用中的安全性考察的相关文献资料,发现该药的不良反应发生率、症状随地区的差异而有所不同,提示临床在广泛应用兰索拉唑的同时,能够对其安全性进行更深入地研究,做出系统的临床评价,提高第二代质子泵抑制剂类药物的临床应用水平.
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头孢呋辛与氧氟沙星治疗下尿路感染的成本-效果分析
目的 对头孢呋辛和氧氟沙星治疗下尿路惑染进行成本-效果分析,为临床提供佳用药方案.方法 回顾性调查103例下尿路感染患者,运用药物经济学成本-效果分析方法,对头孢呋辛和氧氟沙星治疗方案的临床疗效及成本进行分析比较.结果 头孢呋辛和氧氟沙星治疗下尿路感染总有效率分别为78.43%和82.69%,两者效果无显著性差异(P>0.05);治疗成本分别为1 208.6元和890.8元,有显著性差异(P<0.05).结论 氧氟沙星的成本-效果比头孢呋辛好,能减少患者的药物费用,氧氟沙星是治疗下尿路感染的有效、安全、经济的方案.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
