中国高原医学与生物学杂志
Chinese high altitude medicine and biology 해의학원학보
- 主管单位:
- 主办单位: 青海大学
- 影响因子: 0.26
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-8252
- 国内刊号: 63-1081/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肺泡Ⅱ型细胞凋亡在急进高原大鼠早期肺损伤中的作用
目的 观察、探讨肺泡Ⅱ型细胞凋亡在急进高原大鼠肺损伤中的作用与意义.方法 60只wistar大鼠急进高原后,随机分高原1、3、7d组,经处理,观察大鼠肺组织大体形态变化;H-E染色,显微镜观察肺组织学变化,电镜观察肺组织超微结构的变化.结果 光镜下,大鼠肺组织出现了明显的炎症反应,肺泡壁毛细血管充血水肿,肺泡腔内有大量炎细胞;电镜下,肺泡上皮细胞凋亡明显.实验组形态学损伤重于对照组,且细胞凋亡率高于对照组,两者存在统计学差异(P<0.05).结论 急进高原大鼠Ⅱ型细胞凋亡可能是引起高原急性肺损伤的原因之一,推测凋亡可能导致肺水转运障碍、钠水潴留而引发肺损伤.但其肺水转运障碍引发肺损伤的作用机制还有待于进一步研究.
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内源性一氧化氮对麻醉大鼠肺循环阻力的影响
目的 研究内源性一氧化氮(NO)对麻醉SD大鼠肺循环阻力的影响.方法 麻醉大鼠应用非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME),分别实时监测系统动脉压(Psa)、肺动脉压(Ppa)、左心房压(Pla)、主动脉血流量(ABF)和气道压力(Paw),观察大鼠肺循环阻力(PVR)的变化.结果 麻醉大鼠应用L-NAME (10mg/kg)后,Psa迅速升高,ABF随Psa升高而降低,而Ppa、Pla和Paw没有出现明显变化,PVR受ABF降低的影响逐渐升高,给L-NAME 10 min后,PVR从基础值的(0.34±0.05) mmHg·min/mL升高到了(0.52±0.05) mm-Hg·min/mL,差异有显著性(P<0.05).结论 内源性产生的NO没有参与肺动脉血管舒张度的调节.
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高原肺水肿患者EPAS1基因外显子测序研究
目的 探讨EPAS1基因与高原肺水肿(HAPE)易感性的相关关系.方法 选取HAPE患者和健康对照各40例,设计引物钓取EPAS1基因16个外显子并测序.对有差异的多态性位点扩大样本量进行分型.结果 两组间EPAS1基因16个外显子序列无差异;位于外显子5和外显子6之间的多态性位点Chr2:46441523(hg18)的等位基因频率在HAPE组和对照组之间存在差异(P <0.001).结论 EPAS1基因Chr2:46441523(hg18)多态性位点可能与HAPE发病相关.
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低氧促进人脐带血间充质干细胞向神经细胞分化
目的 探讨低氧环境对脐带血间充质干细胞诱导分化成神经细胞的促进作用.方法 收集4例志愿者脐带血,分离获得间充干细胞,体外扩增培养.研究分为常氧组、常氧诱导组、低氧组、低氧诱导组.研究低氧诱导培养的脐带血间充质干细胞组与对照组比较在细胞生物学特征、诱导分化能力等方面的差异.结果 在5%含氧量条件下细胞的增生能力不同程度的提高;在诱导成神经细胞的过程中,低氧诱导的间充质干细胞向神经细胞的分化能力增强.神经细胞表面标记Nestin、NF-M表达阳性.与常氧诱导的脐带血间充质干细胞组比具有显著性差异(P<0.05).结论 低氧条件可以提高脐带血间充质干细胞向神经细胞分化的产率.
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中分子羟乙基淀粉对高海拔中重度卵巢过度刺激综合征预防作用研究
目的 探讨中分子羟乙基淀粉(6%,130/0.4)对高海拔卵巢过度刺激综合征(OHSS)中重度OHSS高危患者发病的预防作用.方法 将2012年1月~2012年11月在高海拔地区行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗85个周期的OHSS高危患者(HCG日血清雌二醇≥4000 pg/mL或获卵数≥15个)随机分成两组:A组为研究组自取卵后给予中分子羟乙基淀粉;B组为对照组自取卵后行常规抗茵治疗.对两组临床及实验室资料进行统计学分析.结果 研究组共42个周期,妊娠率为39.47%,周期取消率9.52%,无中重度OHSS的发生;对照组共43个周期,妊娠率为37.84%,周期取消率13.95%,中重度OHSS的发病率为4.65%;两组间比较各项指标及妊娠率、周期取消率、中重度OHSS的发病率间均无统计学差异(P>0.05),但对照组的中重度OHSS发病率及周期取消率均高于研究组.结论 中分子羟乙基淀粉对高海拔中重度卵巢过度刺激综合征具有一定预防作用.
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雌、孕激素受体和基质金属蛋白酶-2在子宫腺肌症中的表达及意义
目的 探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在子宫腺肌病(UAM)中的表达和意义.方法 应用免疫组化二步法检测35例UAM患者的异位内膜、在位内膜及38例非UAM患者正常内膜中ER、PR和MMP-2的表达情况,通过统计学方法行对照研究.结果 (1) UAM异位内膜组织中ER、PR的表达较对照正常内膜低(P<0.05);(2)UAM异位内膜中MMP-2表达水平显著高于正常内膜组(P<0.01);(3) MMP-2蛋白在UAM异位内膜中表达有周期性变化,增生期高于分泌期(P<0.05),而在在位内膜及对照内膜中表达无明显周期性变化.结论 ER表达并非子宫腺肌病的主要致病因素;MMP-2在异位内膜的高表达可能使异位内膜具有更高的侵袭性,并且在增生期表达活跃.
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不同水平红景天甙对梗阻性黄疸大鼠氧化应激损伤的影响
目的 探讨红景天甙对梗阻性黄疸大鼠氧化应激损伤的影响.方法 大鼠随机分为四组:假手术组、梗阻性黄疸组、梗阻性黄疸低剂量治疗组、梗阻性黄疸高剂量治疗组.在两个时间点检测各组血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙二醛(MDA)值及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 术后第7天,A、D组AST、ALT、TBIL、DBIL与B、C组相比有显著性差异(P <0.001).术后第14天,A、C、D组中AST、ALT、TBIL、DBIL与B组相比有显著性差异(P <0.001).术后第14天与第7天相比,B组AST、ALT、TBIL、DBIL有显著性差异(P <0.001),C、D组有显著性差异(P <0.001).术后第7天,A、D组中的MDA、SOD较B、C组有显著性差异(P <0.001).术后第14天,A、C、D组的MDA、SOD较B组有显著性差异(P <0.001),术后14天与第7天相比,B组SOD有显著性差异(P <0.001).D组MDA、SOD有显著性差异(P <0.001).结论 红景天甙对肝脏损伤有较好的保护作用,具有很好的抗氧化应激损伤作用.
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Bcl-2和NOD1基因多态性与青海回族胃癌易感相关性
目的 探讨Bcl-2(-938C>A)和NOD1 (796G> A)的基因多态性与青海回族胃癌易感性关系.方法 采集62例青海回族患者胃癌组织和51例正常胃粘膜组织DNA,应用PCR-RFLP技术方法,分析青海回族胃癌患者Bcl-2(-938C>A)三种基因型CC、AC、AA和NOD1 (796G> A)三种基因型GG、GA、AA多态性特点.结果 Bcl-2(-938C >A)CC、CA、AA基因型在对照组中分别是29.4%、25.0%和11.0%,而在胃癌组中分别是48.4%、41.9%和9.7%.CC基因型和CA+ AA基因型在对照组和胃癌组中相比具有差异(P=0.04).NOD1 (796G> A)基因型GG、GA、AA在对照组中分别是37.3%、45.1%和17.6%,而在胃癌组中分别是32.3%、45.2%和22.3%,各基因型在对照组及胃癌组中相比没有明显差异(P>0.05).结论 Bcl-2(-938C >A)基因型CC与青海回族胃癌易感性相关,而NOD1 (796G> A)基因多态性与青海回族胃癌易感性无关.
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脉搏波传播速度与代谢综合征患者心血管重构改变
目的 探讨脉搏波传播速度与代谢综合征患者心血管重构改变的相关性.方法 通过对照研究,寻找脉搏波传播速度与代谢综合征患者心血管再构改变之间的关系,从而明确脉搏波传播速度与代谢综合征患者心血管重构改变的内在关系.结果 代谢组脉搏波传播速度显著高于对照组(P<0.01).结论 脉搏波传播速度与代谢综合征患者心血管重构相关,提示其可作为反映代谢综合征患者心血管重构的早期预测指标.
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裸鼠近红外肿瘤体内转移模型的建立
目的 建立以近红外探针FA-OCC-QDs介导的裸鼠近红外体内肿瘤转移模型.方法 通过化学修饰壳聚糖并包裹量子点制备具有近红外光学活性的肿瘤靶向探针FA-OCC-QDs,并结合荧光倒置显微镜、MTT法考察FA-OCC-QDs的体外肿瘤靶向性及细胞毒性,继而结合近红外成像裸鼠肿瘤转移模型、病理切片等技术研究该探针肿瘤体内靶向性.结果 FA-OCC-QDs无明显的细胞毒性(IC50=0.1368),并且具有很好的肿瘤靶向性.本研究所建FA-OCC-QDs近红外检测技术可以准确检测到体内微小的肿瘤转移灶.结论 FA-OCC-QDs可以准确诊断肿瘤转移的发生并且FA-OCC-QDs近红外成像模型的灵敏度显著高于病理切片,本研究建立了一种简单、快速、准确、实时的裸鼠活体诊断肿瘤转移的模型,该模型可能为肿瘤转移的机制研究及抗肿瘤转移药物的研发提供有利的工具.
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不同海拔地区腹腔镜胆囊手术全麻患者丙泊酚麻醉诱导时的靶控输注研究
目的 确定不同海拔地区腹腔镜胆囊手术全麻患者丙泊酚靶控输注下意识消失界点相对应的效应室浓度、血浆浓度及相应剂量的EC05、EC50、EC95及AAI参数.方法 将ASA Ⅰ ~ Ⅱ级LC手术病人根据海拔不同分为A组(海拔约2200m)、B组(海拔约3000m)、C组(海拔约4000m),监测听觉诱发电位AAI值.用靶浓度控制输注法输注丙泊酚,以预期效应室浓度1.2 μg·mL-1为起点,每次丙泊酚的效应室浓度和血浆浓度达到一致后增加0.3μg·mL-1,直至患者意识消失.采用概率单位回归分析计算意识消失时丙泊酚的效应室浓度、血浆浓度和相对应剂量的EC05、EC50、EC95以及AAI值.结果 不同海拔地区患者TCI丙泊酚意识消失时效应室浓度EC05、EC50、EC95值:A组,1.81、3.01、4.16 μg·mL-1;B组,1.98、3.01、4.11 μg·mL-1;C组,1.87、3.04、4.21μg·mL-1.血浆浓度EC05、EC50、EC95值:A组,2.26、3.43、4.58 μg·mL-1;B组,2.41、3.46、4.54μg·mL-1;C组,2.29、3.55、4.81 μg·mL-1,相应剂量EC05、EC50、EC95值:A组,0.70、1.64、2.56 mg/kg;B组,0.83、1.65、2.49 mg/kg;C组,0.73、1.63、2.53 mg/kg.三组间效应室浓度、血浆浓度、剂量的EC05EC50、EC95比较均无明显差异性(P>0.05).AAI值均小于30.结论 不同海拔地区腹腔镜胆囊手术全麻患者TCI丙泊酚意识消失时效应室浓度、血浆浓度、相应剂量的EC05、EC50、EC95及AAI值等临床参数无明显差异,但低于白种人和国人其他研究报道.
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青海部分牧区牦牛传统乳制品中优势乳酸菌的鉴定
目的 本文旨在从青海牧区传统乳制品中分离牦牛乳优势乳酸菌,获得青海地区传统乳制品乳酸菌物种资源,构建青海地区乳酸菌种群系统发育树,鉴定其优势菌种属.方法 从青海省玉树州、果洛州、黄南州等牧区采集传统乳制品,富聚培养、筛选分离乳酸菌,通过形态学特征和生理生化实验,并结合16S rRNA基因序列测定,进行系统进化分析.结果 从12份样品中分离到乳酸菌纯菌种9株,发现来源于三种不同属菌株:嗜热乳酸链球菌属(5株)、粪肠球菌属(3株)、侧孢短芽孢杆菌属(1株).结论 玉树州、果洛州、黄南州等地区牦牛传统乳制品中嗜热乳酸链球菌(55.6%)为优势菌种,粪肠球菌属(33.3%)以及侧孢短芽孢杆菌属(11.1%)为次级菌种.
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青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件设定
目的 通过对青海地区五脉绿绒蒿总黄酮含量测定参数及测定条件的比较研究,确立适用于高海拔试验条件下绿绒蒿属药材中总黄酮含量的测定参数.方法 采用单因素考察法对样品提取溶剂、水解酸液的浓度、时间进行了考察,对HPLC法测定五脉绿绒蒿药材中槲皮素、山奈素、异鼠李素的总含量的色谱系统进行了比较研究.结果 70%甲醇为提取溶剂提取率较高,盐酸-70%甲醇(5:25)水解1h时酸水解率高.槲皮素、山奈素、异鼠李素3种成分进样量分别在0.026~0.26 μg、0.0177 ~0.177 μg、0.0053~0.053μg范围内呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999.平均加样回收率(n=9)分别为97.61%、97.37%、97.34%.测得青海产5批五脉绿绒蒿总黄酮含量在0.513~1.271mg.g-1之间.结论 本研究确定的总黄酮的含量测定参数及测定条件能够准确测定绿绒蒿属药材中总黄酮含量,与原标准相比能够更好地反映高原地区绿绒蒿药材的整体质量.
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八味沉香散对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后Bcl-2、Bax表达的影响
目的 探讨八味沉香散对大鼠心肌缺血/再灌注损伤后心肌细胞凋亡相关基因表达的影响.方法 采用左冠状动脉穿线结扎法制备心肌缺血/再灌注模型.SD大鼠40只随机分成4组:假手术组(A组,n=10),缺血/再灌注损伤模型组(B组,n=10),缺血/再灌注损伤模型+生 理盐水对照组(C组,n=10),八味沉香散组(D组,n=10).心电图记录肢体Ⅱ导联ST段的变化.利用RT-qPCR检测心肌Bcl-2、Bax基因的mRNA表达情况.结果 缺血/再灌注损伤模型组与假手术组比较,Bcl-2下降,Bax增高,Bcl-2/Bax下降(P<0.05);缺血/再灌注损伤模型+生理盐水对照组各项指标与缺血/再灌注损伤模型组比较均无显著性差异;八味沉香散组的各项指标较缺血/再灌注损伤模型组明显改善,Bcl-2升高,Bax下降,Bcl-2/Bax升高.结论 八味沉香散可能通过上调Bcl-2、下调Bax来抑制缺血/再灌注后心肌细胞凋亡,从而对缺血/再灌注心肌损伤发挥保护作用.
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试论医学类个案报道写作的学术意义及正确认识
个案报道(Case Report)作为一种学术论文文体越来越被轻视,在学术风气日渐浮气的当下尤甚,这是一种不良倾向.对个案报道类医学文献存在的认识误区已干扰到我们对它的开发和利用.我们应该如何正确认识个案报道这种文体,撰写高质量个案报道的写作要件有哪些,是本文拟要探讨的一个问题.
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2018 | 01 02 03 04 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |