中国美容整形外科杂志
Chinese Journal of Aesthetic and Plastic Surgery 중국미용정형외과잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医师协会 辽宁省人民医院 沈阳军区总医院
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-7040
- 国内刊号: 21-1542/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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48例鼻缺损修复
目的 总结各种鼻缺损修复的临床效果,提供临床应用经验.方法 对自2008至2014年就诊于中国医科大学附属口腔医院的48例鼻部缺损的患者,分别采用全厚皮片、耳郭复合组织瓣、眉间旋转皮瓣、鼻唇沟瓣、额部皮瓣、前臂挠侧游离组织皮瓣修复,并分析其缺损原因、缺损部位、缺损大小、修复方式及愈后情况.结果随访6~24个月,其中5例皮瓣臃肿,2例术后瘢痕明显,1例感染,3例部分皮瓣坏死,2例外形不对称.其余患者术后愈合情况较好,对美观及功能恢复满意.结论对于不同部位、不同大小的缺损应采取不同的修复方式,根据患者的缺损情况制定相对恰当的治疗方案,能较好恢复患者鼻部的功能及美观.
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Meige综合征8例及文献复习
目的探讨A型肉毒毒素及其他临床治疗手段在Meige综合征中的应用价值.方法回顾分析自2008年3月至2014年10月,唐山二十二冶医院医疗美容科收治的8例Meige综合征患者,对其相关既往史、临床表现、辅助检查、治疗过程、康复状况分别进行总结、归纳.结果经过综合系统化治疗,8例患者在治疗5~7d,其临床症状均有不同程度的缓解,2周左右明显改善,治疗3个月后受累肌肉痉挛次数明显减少,1例患者接受治疗后至2016年1月尚未发作.结论A型肉毒毒素在治疗Meige综合征方面具有精准性、高效性、低耐药性不良反应少等优势,在各种治疗手段中凸显了其不可或缺的位置.
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红唇轴型复合组织瓣Ⅰ期修复对位红唇缺损
目的探讨红唇轴型复合组织瓣Ⅰ期修复口裂对应部位红唇缺损畸形的临床效果.方法根据患者红唇缺损量及双唇厚度差,设计正常上、下唇厚唇修薄的手术切口,切取蒂位于口角内侧、含有唇动脉的红唇复合组织瓣,转位修复红唇缺损.结果本组共9例患者,所有轴型复合组织瓣完全成活;再造红唇丰满,对称性良好,形态自然,口角结构无破坏,供区瘢痕不明显.结论该方法简便,治疗周期短,不影响口角形态,有效地规避了传统交叉唇瓣转移后给患者带来的不便和痛苦.
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Sturge-Weber综合征特点及诊断治疗研究进展
Sturge-Weber综合征(sturge-weber syndrome,SWS)又称脑三叉神经血管瘤综合征,是一种累及颜面部皮肤、中枢神经系统及眼部的神经皮肤综合征,继神经纤维瘤病及结节性硬化病之后在神经皮肤综合征中位列第三[1].其以颜面部血管畸形、软脑膜血管畸形及眼脉络膜血管畸形为基本病理改变,以沿面部三叉神经区分布的毛细血管畸形、癫痫、对侧偏瘫、智力减退及伴发青光眼等为主要临床表现,伴或不伴骨和/或软组织的过多生长.
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p-STAT3蛋白在增生性瘢痕中的表达及意义
目的 检测JAK2/STAT3信号通路中STAT3蛋白在人增生性瘢痕中的表达,探讨其在增生性瘢痕中的作用及意义.方法采用免疫组织化学方法和Western blot检测方法分别检测32例增生性瘢痕和22例正常皮肤组织中p-STAT3的表达情况.结果(1)免疫组织化学检测显示,p-STAT3蛋白在增生性瘢痕及正常皮肤组织中均有表达,染色阳性物质主要位于细胞质,少部分位于细胞核,在表皮和真皮层均有表达,在增生性瘢痕组织中表达量均高于正常皮肤组织,差异具有统计学意义(P=0);(2)Western blot检测结果显示,增生性瘢痕中p-STAT3蛋白的表达均较正常皮肤高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论增生性瘢痕中p-STAT3呈现高表达,提示JAK2/STAT3信号通路异常激活可能在增生性瘢痕发生过程中起重要作用.
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富血小板凝胶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌性研究
目的 探究人体富血小板凝胶(PRG)对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用;对比观察不同浓度富血小板凝胶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌作用.方法分别取20例健康志愿者外周静脉血30 ml,制备不同浓度富血小板凝胶,血小板浓度依次为1.8×1012/L(PRG1组)、1.2×1012/L(PRG2组)、0.6×1012/L(PRG3组).通过体外抗菌实验观察不同浓度PRG在甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)溶液中孵育1、2、4、8、12、24h后的抗菌效果.结果在孵育开始后,各浓度PRG菌落计数明显少于PBS对照组,PRG对MRSA和MSSA均有明显的抗菌作用(P<0.05),各浓度PRG抗菌作用均在孵育2h后明显,随后逐渐下降;同一时间PRG1、PRG2和PRG3的抑菌率依次下降,与其含血小板浓度呈正相关关系,各组间菌落计数差异均有统计学意义(P<0.05).在孵育12h后,细菌生长进入稳定期,各组抑菌率明显下降,各组菌落计数差异无统计学意义(P>0.05).结论在一定时间内,PRG对MSSA和MRSA均有明显的抑制作用,PRG的抗菌作用与血小板浓度呈正相关关系.
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联合用药对金黄色葡萄球菌生物膜作用的体外研究
目的观察连花清瘟胶囊水溶解物与头孢替唑钠联合用药对金黄色葡萄球菌生物膜的体外破坏作用.方法药物分为头孢替唑钠组、连花清瘟组、联合用药组和空白对照组;微量肉汤稀释法分别测定连花清瘟胶囊水溶解物和头孢替唑钠对金黄色葡萄球菌的小抑菌浓度;用酶标仪检测金黄色葡萄球菌生物膜内活菌数变化;用扫描电镜观察金黄色葡萄球菌生物膜内细菌受药物作用后的形态和大小.结果连花清瘟组活菌数较空白对照组低(P<0.05);头孢替唑钠组与空白对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组活菌数低于单独用药组(P<0.05).扫描电镜显示头孢替唑钠组生物膜中,大量细菌密集在一起,但密度较空白对照组稀疏,细菌形态基本正常,大小基本一致;连花清瘟组生物膜中形态不规则,大小不一致;而联合用药组形态更加不规则,大小更加不一致.结论连花清瘟胶囊水溶解物对金黄色葡萄球菌生物膜具有显著破坏作用,与头孢替唑钠联合应用可起到协同增效的作用.
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人羊膜脱细胞基质填充材料的生物相容性及动物有效性研究
目的探讨人羊膜脱细胞基质填充材料的生物相容性及动物有效性.方法通过生物学评价实验对羊膜脱细胞基质填充材料的刺激性、致敏性、细胞毒性等进行检测,并通过大鼠皮内植入实验检测材料的动物有效性(以上市产品双美胶原蛋白作为对照).结果羊膜脱细胞基质填充材料无致敏性、无刺激性,且细胞毒性不大于1级;大鼠皮内植入有效性实验显示,羊膜脱细胞基质填充材料于植入后20周依然有肉眼可观察到的材料保留.双美胶原植入剂降解完全,肉眼和HE染色均未见材料.且两种材料在体内降解期间的炎症反应和免疫排斥反应均为轻度反应.结论人羊膜脱细胞基质填充材料具有良好的生物相容性,无明显炎症及免疫排斥反应.其在大鼠皮内耐降解性强,保留时间较长,可作为一种安全有效的填充注射产品应用于临床.
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数字化3D打印技术在巴马小型猪下颌角截骨模型中的应用
目的 建立小型巴马猪的下颌角3D打印模型,为模拟临床复杂下颌角截骨术的新型治疗方法提供全面的预手术设计方案.方法选择12个月龄巴马小型猪3只,采用螺旋CT在术前、术后扫描巴马小型猪的头部骨骼形态,应用Mimics 10.01、Geomagic stodio 2013等软件进行下颌骨的三维重建并进行3D打印,设计改良的下颌骨截骨导板,在导板引导下,完成下颌角截骨术.结果经术中验证,巴马小型猪下颌骨3D打印模型能够精确模拟下颌角形态,术前设计的截骨导板能够在术中辅助进行精确截骨.结论数字化3D打印技术对于模拟下颌角形态,辅助术前手术方案设计,进行精确下颌角截骨,有较大的临床应用价值.
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体外纯化方法对脂肪颗粒细胞活性的影响
目的 探讨纯化方法对自体脂肪移植存活率的影响.方法抽取10例腹部吸脂患者的脂肪颗粒,按不同离心速度和时间分组纯化,通过组织形态学观察、葡萄糖转移实验等对比脂肪颗粒细胞活性的体外差异,并通过动物实验观察植入后脂肪组织体积、质量的变化.结果在离体情况下,离心对脂肪细胞的活性有影响;而实验动物各组在移植物残留体积和质量上的差异并无统计学意义.结论离心纯化方法在降低纯化脂肪的时间、提高纯化效率方面优于静置纯化方法,且对体内存活率无明显影响,临床上值得推广.
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腮腺婴幼儿血管瘤的治疗策略
婴幼儿血管瘤是婴幼儿常见的良性肿瘤之一,发病率为1.0%~10.0%,且存在明显性别差异,女性多于男性,比例为3∶1 ~5∶1.由于种族不同,其发病率也稍有差异.高加索人种的发病率高达5.0%~10.0%;而在非洲裔的婴幼儿中,发病率约为2.8%[1].在早产儿中,低体质量出生是婴幼儿血管瘤发病的危险因素,体质量每减少500 g,患血管瘤的风险可增加40.0%[2].婴幼儿血管瘤具有独特的生命周期,基本分为两个阶段,包括增殖期和消退期.出生后2~4周被患儿家长发现,4周至6个月内快速生长,6~8个月开始消退,80.0%患儿在7 ~12岁时就基本或完全消退.血管瘤的病因、病理、生长机制和生物学特性迄今尚不完全清楚.特殊部位和特殊类型的血管瘤一直是临床治疗的难题.婴幼儿血管瘤好发于颌面颈部,笔者在前期临床观察数据统计时发现,约57.0%的婴幼儿血管瘤发生于颌面颈部,而唾液腺也是经常受累的器官.Batsakis[3]曾报道,累及唾液腺的婴幼儿血管瘤中,超过90.0%的病例瘤体起源于腮腺组织,腮腺婴幼儿血管瘤具有其独特的生物学特性,临床治疗往往相当棘手.
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血管瘤和脉管畸形的新分类及诊疗进展(2015-2016年)
经过20年的广泛临床应用,国际血管瘤和脉管畸形研究学会(the International Society for the Studyof Vascular Anomalies,ISSVA)有关血管瘤和脉管畸形的分类已得到国内外的公认,其在1996年制订的一套较为完善的分类系统(表1,见插页),成为国际上各学科交流的共同分类基础.2014年4月,澳大利亚墨尔本召开的第20届ISSVA大会提出了对ISSVA分类的全面修订草案,并于2015年发表(表2~8,见插页).
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普萘洛尔联合脉冲染料激光序列治疗婴幼儿血管瘤
目的 探讨普萘洛尔治疗血管瘤停药后,再应用脉冲染料激光(PDL)治疗的疗效.方法对27例血管瘤患儿行口服普萘洛尔治疗,停药后局部仍有瘤体残留的患儿再行PDL治疗.结果本组27例患儿疗效良好,口服普萘洛尔停药后,局部遗留的瘤体均有明显消退.结论对口服普萘洛尔停药后仍有瘤体残留的血管瘤患儿,采用PDL治疗可以取得良好的治疗效果.
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手术治疗肌间血管瘤
目的探讨肌间血管瘤的手术方法和临床疗效.方法对7例肌间血管瘤患者,术前行CT、CT血管造影、MRI检查确定血管瘤侵及范围及血供特点,其中3例行手术前介入血管栓塞,1例行颈外动脉临时阻断.结果本组7例患者的疼痛、肿胀症状明显好转,肢体和躯干功能恢复良好.6例经Ⅰ期完整切除后无复发,1例切除后复发经Ⅱ期手术切除.结论早期手术彻底切除瘤体,防止病情快速进展是治疗肌间血管瘤的有效方法,围手术期对手术难度和并发症要有充分准备;对于瘤体巨大或邻近重要器官的患者,可术前行介入治疗或术中阻断主要供血动脉以控制术中致死性出血的发生.
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体表巨大静脉畸形治疗方案的优化选择
目的探讨体表巨大静脉畸形的优化治疗方案.方法颜面部静脉畸形患者主要接受平阳霉素瘤内注射或无水乙醇瘤内注射治疗;躯干、四肢静脉畸形患者以瘤内铜针埋置、置铜针术前或(和)术后平阳霉素瘤内注射、术后单发或小范围病灶手术切除、穿戴弹力衣等手段联合治疗.结果本组共57例患者.颜面部静脉畸形27例,24例接受3~5次平阳霉素瘤内注射后均有效;3例接受2、3次无水乙醇注射治疗后有效.躯干、四肢静脉畸形30例,5例行平阳霉素+手术切除治疗,4例治愈,1例显效;25例行铜针治疗+平阳霉素治疗,13例治愈,8例显效,4例有效.结论体表巨大静脉畸形的治疗方案应以硬化剂注射、铜针、手术等多种手段并用,针对不同患者选择个体化的组合方案,方能取得满意的疗效.
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手术联合无水乙醇硬化剂治疗成人肌内血管瘤
目的 探讨手术联合无水乙醇注射在成人肌间血管瘤治疗中的效果.方法 回顾性分析173例经影像学检查及术后病理明确诊断的成人肌内血管瘤患者,根据手术方式分为2组,一组为单纯手术治疗组(96例),另一组为手术联合无水乙醇治疗组(77例),因累及范围较大无法完全切除,手术切除主要受累肌肉组织,少量残留血管瘤瘤巢内行无水乙醇注射硬化治疗.结果术后随访2~5年,MRI检查显示单纯手术治疗组手术区域复发13例,手术联合无水乙醇治疗组手术区域复发12例,其余患者均无复发.结论手术联合无水乙醇硬化剂残灶内注射治疗肌内血管瘤是一种有效可行的治疗策略.
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自噬相关蛋白Atg5和LC3在婴幼儿血管瘤中的表达
目的研究自噬相关蛋白在婴幼儿血管瘤中的表达,初探自噬在婴幼儿血管瘤发生发展中的作用.方法根据患儿临床表现判断其瘤体处于增殖期还是消退期;将石蜡包埋的婴幼儿血管瘤(IH)标本经HE染色后,于光学显微镜下观察不同时期IH内血管内皮细胞的增生程度、形态;切片经TUNEL法染色后,根据标记凋亡细胞计数比较不同时期IH凋亡率差异;免疫组化染色观察不同时期IH中Atg5的表达水平差异;免疫荧光标记法分析不同时期IH中LC3-Ⅱ的表达水平变化.结果Tunel凋亡检测显示,消退期IH细胞凋亡率明显高于增殖期IH(P<0.01);免疫组化结果显示,增殖期IH中Atg5的表达水平高于消退期IH(P<0.01);免疫荧光显示增殖期IH中的LC3-Ⅱ阳性细胞多于消退期IH.结论消退期IH凋亡细胞比增殖期明显增多;增殖期自噬活性较强,消退期自噬下调;自噬的下调有可能促进增殖期IH向消退期转化.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |