中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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温郁金指纹图谱共有模式的建立
目的 根据温郁金所含化学成分的特性,建立气相色谱指纹图谱共有模式,为控制浙八味之一的温郁金药材质量提供一种新的思路.方法 HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm× 0.25 μm);FID检测器;柱温采取程序升温,进样量1 μL.结果 6批温郁金药材得到的指纹图谱共有22个共有峰,与对照品比较,其中S峰为莪术醇.结论 温郁金药材指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制温郁金药材质量,确保产品的均一性.
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藏药脑血康对血瘀大鼠血流变及大鼠体外血栓形成的影响
目的 观察脑血康对急性"血瘀"模型大鼠血流变的改善作用以及对大鼠体外血栓形成和影响.方法 采用肾上腺素和冰水浴制造大鼠"血瘀"模型,测定血液流变学各项指标,同时还采用实验性动-静脉血栓形成法观察其体外抗血栓形成作用.结果 脑血康0.5 g·kg-1组能明显降低高、中、低切变率下的全血黏度(ηb)和全血还原黏度(ηr)、红细胞压积(HCT)以及红细胞聚集指数(AI),而对血浆黏度(ηp)未见明显影响;脑血康还可明显抑制大鼠实验性体外血栓形成,但对出血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原无影响.结论 提示脑血康可降低"血瘀"大鼠血液黏稠度,并能明显抑制体外血栓的形成,具有一定的活血化瘀和抗血栓形成作用.
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胆舒通片对胆道系统作用的实验研究
目的 观察胆舒通片的利胆、镇痛、抗炎作用.方法 用BL-410生物实验系统测定家兔胆囊运动,胆汁流量、Oddi括约肌紧张性和胆道末端内压,并采用相应的药理学模型研究胆舒通片的抗炎、镇痛作用.结果 胆舒通片能增加胆囊收缩曲线下面积,显著增加家兔胆囊收缩的频率和收缩幅度,表明胆舒通片有增强胆囊收缩的作用.胆舒通片能促进胆汁分泌,可降低胆道末端内压,具有松弛Oddi括约肌的作用.可提高小鼠的热刺激痛阈,减少醋酸引起的扭体次数;对蛋清性足跖肿胀及对二甲苯引起的耳廓肿胀均有抑制作用,降低毛细血管通透性.结论 胆舒通片具有利胆、抗炎、镇痛作用.
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3,5-双三氟甲基苯乙醇的手性毛细管电泳拆分
目的 建立用毛细管电泳对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体的手性拆分方法.方法 采用环糊精及其衍生物作为手性选择剂,用毛细管电泳技术对3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体进行分离,考察了环糊精种类、环糊精浓度、缓冲溶液pH值、缓冲溶液浓度、分离电压、温度等因素对分离的影响,并对分离条件进行了优化和重复性考察.结果 在pH=8.0的磷酸缓冲溶液(0.05 mol·L-1)中,以0.01 mol·L-1的磺丁基-β-环糊精为手性选择剂,15 kV为分离电压,在15℃下可使3,5-双三氟甲基苯乙醇对映体达到基线分离,分离度为1.54.分离度RSD小于2%,迁移时间RSD小于5%.结论 该方法简单快速,灵敏度高,重复性好.
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苏金抗纤饮对平阳霉素诱发大鼠肺间质纤维化干预作用的实验研究
目的 探讨苏金抗纤饮治疗肺间质纤维化的作用和机制.方法 以平阳霉素(PYMA5)复制大鼠肺间质纤维化模型,对其进行肺组织形态学观察、肺组织羟脯氨酸(Hyp)及血浆TXB2/6-Keto-PGF 1α测定.结果 苏金抗纤饮组治疗后肺泡炎及肺纤维化明显减轻,Hyp含量明显低于模型组(P《0.05),TXB2/6-Keto-PGF 1α明显低于模型组 (P《0.05),其中高剂量组TXB2/6-Keto-PGF 1α还明显低于泼尼松组 (P《0.05).结论 苏金抗纤饮有明显减缓肺泡炎、增强抗损伤的作用,对肺间质纤维化有防治作用,有剂量依赖关系.
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三七总皂苷对大鼠左心室构型重建的影响
目的 探讨三七总皂苷(total saponins of Panax notoginseng,PNS)对大鼠左室重构中一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP)含量的影响及其相关机制.方法 异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)5 mg·kg-1·d-1,sc,连续7 d,建立大鼠心肌肥厚模型.造模第二天开始大鼠腹腔注射PNS 25和50 mg· kg-1· d-1,连续14 d,测定心脏重量参数;分光光度法检测左心室心肌组织中NO含量和一氧化氮合酶(NOS)活力;放免分析法检测左心室心肌组织中环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷(cAMP)含量.结果 ISO模型组大鼠心脏重量参数明显增大;左心室诱生型NOS(iNOS)活力和cAMP含量显著升高;NO、cGMP含量和结构型NOS(cNOS)活力显著降低.PNS能明显提高心肌组织NO水平、cNOS活力和cGMP的含量;降低iNOS活力和cAMP含量;减轻心脏重量;抑制左室重构.结论 PNS改善大鼠左心室构型重建的作用与其提高NO和 cGMP含量有关.
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应用大孔树脂吸附分离技术制备地锦草总黄酮的研究
目的 研究大孔树脂DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件和参数.方法 以总黄酮含量为指标,采用正交试验设计,考察DA201和D101富集地锦草总黄酮的工艺条件.用分光光度法测定总黄酮含量.结果 DA201精制的佳工艺为:90 mL浓度约0.65 mg·mL-1的溶液( pH 7 )上柱,吸附流速2 BV·h-1,洗脱剂为40%乙醇( pH 7 ),洗脱流速2 BV·h-1.D101精制的佳工艺为:100 mL浓度约0.65 mg·mL-1溶液( pH 7 )上柱,吸附流速4 BV·h-1,洗脱剂为40%乙醇( pH 9 ),洗脱流速2 BV·h-1.通过DA201和D101精制工艺,平均吸附率分别为83.38%和88.57%,平均洗脱率分别为89.28%和87.21%,洗脱液干燥后的总固物中总黄酮平均含量分别为14.48%和20.18%,分别高于原上样液总固物黄酮含量(8.49%和8.71%).结论 DA201和D101对地锦草总黄酮都有良好吸附分离性能,而D101综合性能更好.
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雷公藤甲素脂质体制备及体内抗肿瘤实验研究
目的 注入法制备雷公藤甲素脂质体,观察其形态特征和包封率,并对其体内抗H22疗效进行初步研究.方法 用注入法制备雷公藤甲素脂质体,通过普通光学显微镜和动态光散色粒度分析仪测定其形态、粒径,用HPLC测定其包封率;并建立H22荷瘤模型观察其抗肿瘤活性.结果 该法所得脂质体形态规则、粒度均匀,平均直径约为45.6 nm,但包封率不是很高约为46.7%;体内抗肿瘤实验结果表明,雷公藤甲素脂质体具有较强的抗H22活性,且与浓度呈正相关,而且相对"游离"雷公藤甲素毒性较小.结论 雷公藤甲素脂质体具有较强的抗肿瘤活性,且不良反应较小.
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强骨饮对去势大鼠股骨颈骨形态计量学影响的实验研究
目的 观察自拟强骨饮对去势SD大鼠股骨颈骨形态计量学指标的影响.方法 随机将SD大鼠造模成功后分成强骨饮组和福善美组,每组各20只.应用自拟强骨饮与福善美治疗,分别在治疗过程中1.5,3,4.5,6个月处死大鼠,取股骨颈标本,进行骨形态计量学检测,分别对治疗前后骨形态计量学指标变化及有效率进行观察和统计学分析.结果 1.5个月和3个月福善美组指标改善情况好于强骨饮组,4.5个月两组数据已比较接近,6个月数据比较,强骨饮组数据均好于福善美组.结论 强骨饮能有效的提高骨形态计量学指标,且中远期疗效尤为突出,可能是因为其能有效地刺激成骨作用,有效地抑制破骨细胞活性作用来实现的.
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高效液相色谱法测定辛萸贴片中吴茱萸次碱的含量
目的 建立辛萸贴片中吴茱萸次碱的HPLC测定方法.方法 采用ZORBAX SB- C18柱 (4.6 mm×250 mm, 5 μm)甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为343 nm.结果 吴茱萸次碱线性范围为 10.66～106.0 μg·mL-1 (r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD为1.50%).结论 本方法简便、快速、准确,适用于用辛萸贴片的质量控制.
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反相高效液相色谱法检测盐酸帕洛诺司琼及其有关物质
目的 建立反相高效液相色谱法分离盐酸帕洛诺司琼及其有关物质的方法.方法 采用Agilent ZORBAX Ecilipse C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-25 mmol·L-1磷酸二氢钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调pH值至4.0)(25∶75)为流动相,检测波长为210 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果 帕洛诺司琼能与杂质及降解产物分离.结论 本方法准确、简便,适用于盐酸帕洛诺司琼和有关杂质及降解产物的检查.
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高效液相色谱法测定头孢泊肟酯含量的方法学研究
目的 对头孢泊肟酯及其制剂含量的高效液相色谱检测法进行改进,并与紫外分光光度法作比较.方法 以ODS- C18为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.5 mL·min-1,柱温为40 ℃,检测波长235 nm.结果 头孢泊肟酯的浓度在25～150 μg·mL-1内线性关系良好,回归方程为:A=7.457C-1.1287,r=0.999 9(n=7),测定头孢泊肟酯胶囊含量重复性良好,RSD为1%(n=9).头孢泊肟酯胶囊的平均回收率为98.56%,平均含量为101.54%.结论 本法简便、快速、准确、灵敏,可用于头孢泊肟酯及其制剂的含量测定.
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LC-MS法测定人血浆中雷米普利及其活性代谢产物雷米普利拉的浓度
目的 建立LC-MS-MS法测定人血浆中雷米普利及其活性代谢产物雷米普利拉的浓度.方法 以依那普利为内标,采用甲醇-0.1%甲酸溶液(75∶25)为流动相,以Waters Atlantis C18色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以选择离子反应监测(SRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 417.3→234.3(雷米普利)、m/z 389.3→206.2(雷米普利拉)和m/z 377.3→234.2(依那普利).结果 雷米普利和雷米普利拉分别在0.103～102.7 ng·mL-1和0.106～106.4 ng·mL-1浓度范围内线性良好.低检测限分别为0.05 ng·mL-1和0.10 ng·mL-1(S/N=5).雷米普利和雷米普利拉的日内、日间精密度(RSD)均小于9%,低、中、高3个浓度的方法回收率均大于90%.结论 本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于雷米普利临床药物动力学研究.
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反相高效液相色谱法测定血浆中沙奎那韦浓度
目的 建立血浆中沙奎那韦浓度的RP-HPLC测定法.方法 以C18色谱柱为固定相、乙腈-0.01 mol·L-1 Na2HPO4(pH=7.5)=62∶38为流动相,紫外检测波长为240 nm,以盐酸维拉帕米为内标.结果 沙奎那韦在0.6～12.5 μg·mL-1的范围线形良好(Y=0.0547X-0.0236,r=0.999).0.625,3.125,12.50 μg·mL-1沙奎那韦的回收率分别为110.3%,95.8%,100.8%.三个浓度的日内RSD分别为3.3%,1.9%,1.4%,日间RSD分别为4.4%,3.1%,1.8%.结论 可用本法快速、简便、准确地测定血浆中沙奎那韦浓度.
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离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠的含量
目的 建立离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量的方法.方法 采用C18柱,缓冲盐溶液(内含0.01 mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵和0.01 mol·L-1磷酸二氢钾)(用氢氧化钾试液调节pH值为6.5)-乙腈(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 氨苄西林和氯唑西林的线性范围分别为0.06～1.67 mg·mL-1和0.06～1.54 mg·mL-1,r均为0.999 9;平均回收率分别为99.9%和99.8%.结论 本法简便、快速、准确,可用于注射用氨苄西林钠氯唑西林钠的含量测定.
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银锌乳膏含量测定方法研究
目的 提出银锌乳膏中磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶的含量测定方法.方法 用永停滴定法测定磺胺嘧啶,富尔哈特法测定磺胺嘧啶银,计算法或配位滴定法测定磺胺嘧啶锌含量,并按药典规定从精密度、加样回收率和专属性方面对测定方法进行了验证.结果 高、中、低三种浓度中磺胺嘧啶测定值的RSD＜0.49%;磺胺嘧啶银测定值的RSD＜0.79%;磺胺嘧啶锌计算值的RSD＜1.2%,实际测定5份中浓度,RSD为0.66%.加样回收率试验测定结果,磺胺嘧啶为100.18%、磺胺嘧啶银为98.68%、磺胺嘧啶锌为98.70%.结论 试验结果表明,拟订的方法用于本乳膏的测定,操作简单,结果可靠.
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风痛安胶囊质量标准的研究
目的 建立风痛安胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法对处方中的木瓜、连翘进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.结果 在TLC色谱中可检出木瓜、连翘;盐酸小檗碱进样量在0.0312～0.6236 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD为1.8%.结论 方法简便,准确,重复性好,可用于控制风痛安胶囊的质量.
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HPLC-ELSD测定黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法对黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量进行测定.结果 黄芪甲苷在1.00～30.06 μg呈良好线形关系,r=0.999 7,平均回收率为97.56%,RSD为2.44%(n=9).结论 该方法简便、可靠、重复性好,可用于黄莪通闭胶囊中黄芪甲苷的含量测定.
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快速柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度
目的 建立一种简便可行的快速柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定丙戊酸血药浓度.方法 患者血清经正己烷提取后在C18柱上分析,流动相为甲醇-水(75∶25),柱温30 ℃,检测波长254 nm,流速1 mL·min-1.结果 丙戊酸在12.5～400 μg·mL-1范围内线性关系良好,日内和日间RSD均小于10%(n=5).结论 本法简便、稳定,用于丙戊酸的血药浓度监测,效果良好.
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加替沙星滴眼液的制备与质量控制
目的 探讨加替沙星滴眼液的处方、制备工艺和含量测定方法.方法 以乳酸为增溶剂、氢氧化钠为pH值调节剂、氯化钠调等渗、苯扎溴铵为防腐剂,制备加替沙星滴眼液;用HPLC法测定含量.结果 制备的加替沙星滴眼液在冷藏(2～4℃)、高温(60℃)、光照(4500lx)下及配制过程中含量稳定.结论 处方合理,工艺可行,制备的滴眼液性质稳定,含量测定方法准确可靠.
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盐酸米多君片预防透析性低血压的临床观察
目的 观察盐酸米多君片对透析过程中出现的低血压现象的预防效果,及对相关症状的缓解作用.方法 对37例血液透析患者(1665人次),在透析前、透析1 h、透析2 h(餐前0.5 h)分别给予盐酸米多君片7.5,5,2.5 mg;观察透析前血压、透析中低血压和透析后血压及临床症状的变化.结果 经盐酸米多君片治疗后,低血压临床症状明显好转,典型症状、一般症状、轻微症状的人次与用药前比较均明显减少,差异均有显著性 (P《0.01).且透析前血压、透析中低血压和透析后血压与用药前比较均有显著性差异(P《0.01),低血压得到控制,效果显著.结论 盐酸米多君片对透析性低血压的预防及改善临床症状有显著疗效.
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奥沙利铂联合化疗方案与顺铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比研究
目的 对比奥沙利铂(L-OHP)加吉西他滨(GEM)方案与顺铂(DDP)加吉西他滨(GEM)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应和生存质量.方法 对78例老年晚期NSCLC患者随机分组,实验组(45例)接受L-OHP加GEM方案治疗,对照组(33例)接受DDP加GEM方案治疗,观察并比较其疗效、不良反应和生存质量.结果 近期疗效:实验组的有效率为(CR+PR)37.8%,肿瘤控制率(临床受益率CR+PR+SD)为77.8%.对照组的有效率为39.4%,肿瘤控制率为69.7%.不良反应:血液学毒性实验组与对照组相似.周围神经毒性实验组比对照组发生率高,但无较严重运动神经损害且为可逆转.消化道反应实验组较对照组发生率有明显下降.生存质量:实验组比对照组有明显改善.结论 对老年晚期NSCLC患者,L-OHP加GEM方案与DDP加GEM方案疗效相仿,但具有较为满意的疾病控制率,较低的消化道反应,生存质量有明显改善,是老年晚期NSCLC患者较为合适的一线治疗方案.
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3家不同厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度的比较
目的 比较3个厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度.方法 采用药典溶出度测定法[1]测定苯磺酸氨氯地平片的体外溶出度(转速分别为100和50 r·min-1),采用HPLC法测定溶出量,检测波长为236 nm[2],计算累积溶出百分率,并进行溶出参数(m,td,t50)分析.结果 转速为100 r·min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出95%以上;转速为50 r·min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出85%以上.结论 3个厂家生产的苯磺酸氨氯地平片均符合质量标准,但统计学分析表明厂家之间有差异.
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丙泊酚靶控输注用于儿童鼾症鼻内镜手术
目的 评价丙泊酚靶控输注在儿童鼻内镜手术中对血压、心率、术野出血及术后苏醒过程的影响.方法 86例因腺样体肥大拟行手术患儿, ASA为Ⅰ-Ⅱ级, 随机分成二组,每组43例,B组行丙泊酚靶控输注麻醉,I组行异氟醚吸入麻醉.分别观察手术开始后10,25,45 min血压、心率变化及术野质量评分,记录术毕患儿自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间,观察术后恶心、呕吐、躁动的发生率.结果 ①两组收缩压、舒张压和术野质量评分无显著差异;②B组患儿术后自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间显著短于I组;③I组并发症高于B组.结论 丙泊酚靶控输注用于儿童鼻内镜手术,血压、心率、术野质量评分佳,术毕麻醉恢复更为迅速、优良.
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小剂量苯溴马隆与别嘌醇治疗高尿酸血症60例疗效观察
目的 观察小剂量苯溴马隆(立加利仙)及别嘌醇对高尿酸血症的疗效.方法 60例患者,随机分为两组,分别口服小剂量立加利仙25 mg,(每日1次)及别嘌醇100 mg(每日1次)进行治疗2个月.结果 临床疗效观察及血尿酸测定表明,立加利仙治疗组优于别嘌醇治疗组.结论 小剂量立加利仙治疗高尿酸血症疗效可靠.
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加替沙星在老年社区获得性肺炎患者体内的临床药动学研究
目的 研究加替沙星在老年社区获得性肺炎患者(community-acquired pneumonia,CAP)体内的药动学特征.据此拟订其用于老年CAP患者的给药方案.方法 以HPLC测定患者口服加替沙星片(400 mg)后体内的血药浓度.结果 受试者单剂口服400 mg加替沙星片后,体内血液分布符合二室开放模型,血药峰浓度cmax (2.83±1.13)mg·L-1、CL值(10.47±7.60)L·h-1低于健康人群,而达峰时间tmax(3.30±0.93)h、消除半衰期t1/2β(10.1±4.47)h、AUC(6.9±19.5)mg·h·L-1均较健康人群长,个体间参数差异较大.结论 在给老年CAP患者使用加替沙星片时应注意给药剂量和给药间隔,慎重给药.
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7种临床用口服益生菌制剂的活菌数量测定与分析
目的 比较7种临床用口服益生菌产品的活菌数量与产品标签是否一致.方法 用平皿菌落计数法检测产品的活菌数量.结果 考察的7种产品共7批的活菌数含量有2个产品的活菌数量与标签不符.结论 考察的7种产品中,5种产品的活菌数量与标签标注基本一致.
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润咽合剂的制备及临床应用
目的 制备润咽合剂并通过临床证实其疗效.方法 采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效.结果 临床观察治疗组总有效率97.1% ,对照组总有效率 89.0%.有显著差异(P《0.01).结论 煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切.
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抗肿瘤天然药物的研究概况
目的 介绍近年来一些抗肿瘤天然药物的研究概况.方法 综合新国内外文献报道,总结抗肿瘤天然药物的研究近况.结果 一些抗肿瘤天然药物及其衍生物的研究取得很大进展.结论 从天然活性产物中寻找开发抗肿瘤新药具有重要意义.
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多酸药物化学研究进展
目的 介绍近年来多酸药物化学的研究进展.方法 查阅国内外文献进行归纳和总结.结果和结论 多酸具有抗艾滋病、抗肿瘤、抗病毒以及抗糖尿病的作用,具有很大的研究开发潜力和良好的应用前景.
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药物致心律失常及其评价模型研究进展
目的 综述药物致心律失常的可能机制,对模型做一简要回顾评价,为找出合适的临床前评价模型提供帮助.方法 检索近几年的文献资料进行分析归纳.结果与讨论只有对药物致心律失常的机制充分掌握,才能建立合适的模型预防心律失常.
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氯氮平口腔崩解片的研制
目的 以氯氮平为模型药物制备口腔崩解片.方法 以沉降容积比及崩解时间为指标,单因素法筛选片剂的处方组成及工艺,并优化制备工艺.结果 氯氮平口腔崩解片以甘露醇、明胶、阿司帕坦与薄荷香精为辅料,经冷冻干燥法制备,口感良好,崩解时间为5s,体外溶出度3 min达94%.结论 氯氮平口腔崩解片可迅速崩解于口腔内,制备工艺可行.
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莪术超微颗粒制备的正交实验研究
目的 用自制的机械纳米球磨机对莪术粗粉进行超细化加工,以期得到得到莪术超细干粉体和超细溶液.方法 通过正交实验设计,考察了加入乙醇介质、球料比、磨料时间3个因素对莪术超细粉体制备的影响.结果 得到了平均粒径为242 nm的均匀颗粒.结论 选用球料比为30∶1,湿法加工4 h的超微细化效果好.
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枸橼酸芬太尼(多瑞吉)透皮贴致不良反应1例
患者,男,66岁.因患肺癌疼痛使用枸橼酸芬太尼透皮贴(商品名:多瑞吉:比利时杨森制药公司,批号4DBIDOO)使用后出现呼吸急促,迷糊嗜睡,遵医嘱停药,停药后数小时,患者恢复正常.两天后再次使用多瑞吉贴,上述症状再次出现,确认为是药物的不良反应,即刻停药.
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白及多糖提取工艺的研究
目的 对从白及块茎中提取多糖的工艺进行改进,为白及多糖的开发提供理论依据.方法 采用煎煮前浸泡24 h及加入一定量ZTC1+1(Ⅱ)型天然澄清剂等新工艺,运用苯酚-硫酸法测定多糖含量及转移率.结果 在提取液中,加入澄清剂4% 的B组分、2% 的A组分,且B∶A=2∶1,共澄清4 h,白及多糖含量及转移率均明显提高,且提取效果好.结论 白及多糖提取新工艺值得推广.
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进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究
目的 研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱.为血竭药材质量控制提供有效的方法.方法 利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别.结果 测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显.结论 建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据.
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抗精神病药阿立哌唑的合成工艺改进
目的 改进抗精神病药阿立哌唑的合成工艺.方法 以间氨基苯甲醚为原料,经酰胺化、傅-克烃化、醚化、N-烷基化四步反应合成阿立哌唑.结果 通过优化条件合成了阿立哌唑,总收率40%,目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱、红外光谱确证.结论 改进后的工艺操作简便,易于控制,且节省了反应时间,降低了生产成本,更有利于工业化生产.
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阿嗪米特的合成及质量控制
目的 合成阿嗪米特并对其质量进行控制.方法 以3,6-二氯哒嗪(2)为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[(6-氯-3-哒嗪基)硫代]-N,N-二乙基乙酰胺.结果 反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上.结论 本法路线简单,适宜放大生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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