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探讨MTHFR基因多态性与新疆地区人群唇腭裂发病的关系

刘奕杉;凌彬;刘涛;杨利;别力克孜·卡德尔;龚忠诚

摘要: 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C多态性与新疆地区部分人群非综合征性唇腭裂( NSCL/P)发病的关系。方法采用病例对照设计,试验组为新疆地区NSCL/P患儿44例(维吾尔族12例,汉族32例);对照组为非唇腭裂患儿62例(维吾尔族26例,汉族36例)。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法( PCR-RFLP)对MTHFR基因C677T和A1298C进行多态性检测。结果新疆地区汉族NSCL/P的MTHFR C677T和A1298C位点基因型及等位基因频数与对照组差异无统计学意义(χ2=0.07,P>0.05;χ2=0.30,P>0.05);维吾尔族NSCL/P的MTHFR C677 T位点基因型及等位基因频数与对照组差异无统计学意义(χ2=0.12,P>0.05),而MTHFR A1298 C位点基因型及等位基因频数与对照组比较其差异有统计学意义(χ2=8.90, P <0.01)。结论新疆地区汉族 MTHFR 基因 C677 T 和A1298 C位点多态性可能与NSCL/P的发生无关;维吾尔族MTHFR基因C677 T位点多态性与NSCL/P的发生可能无关,而A1298 C位点多态性与NSCL/P的发生相关,可能是NSCL/P发病的易感因素。

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