天津医科大学学报杂志
Journal of Tianjin Medical University 천진의과대학학보
- 主管单位： 天津市教育委员会
- 主办单位： 天津医科大学
- 影响因子： 0.88
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8147
- 国内刊号： 12-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一种可用于肿瘤实验模型的半无壳鸡胚培养技术
目的:建立一种可以用于肿瘤体内研究的大样本模型.方法:将瘤细胞接种于10 d龄的鸡胚尿囊膜上,重新封闭后7 d取材.结果:90.9%的尿囊膜上出现明显的肿瘤.结论:该方法可用于肿瘤体内实验的大样本研究,为肿瘤及其微循环研究提供了简便、经济的模型.
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SUR1基因多态性与2型糖尿病的相关性研究
目的:探讨2型糖尿病(T2DM)与磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性的关系.方法:随机提取正常人136例(正常组)及2型DM患者173例(T2DM组)外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增SUR1基因24号内含子多态性位点的区域,用限制性酶切片段长度多态性分析其基因型,并用测序证实不同酶切图形基因型的准确性.结果:T2DM组和正常组SUR1基因第24号内含子基因型及等位基因分布差别有统计学意义(P＜0.05).结论:SUR1基因可能是中国天津地区2型糖尿病发生的易感基因.
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髓内钉治疗胫骨干骨折的问题分析与处理
目的:分析带锁髓内钉的治疗效果,减少术中术后的并发症.方法:作者自2000年10月～2004年10月共随访176位患者,用带锁髓内钉治疗的179例胫骨干骨折.男性138例,女性41例,左侧95例,右侧84例,平均年龄41岁(19～75岁),随访8～17个月.结果:术中出现骨折端的劈裂5例;大隐静脉损伤9例.术后出现膝部疼痛16例,主钉折断1例,锁钉退出折断6例,术后感染7例,骨折延迟愈合16例.结论:髓内钉是治疗胫骨干骨折较好的治疗方法,分析产生合并症的原因后采取各种防治措施可明显降低并发症的发生率.
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上皮钙粘蛋白与胃癌浸润转移的关系
目的:通过研究胃癌组织中上皮钙粘蛋白(E-CD)表达水平,揭示胃癌浸润、转移过程中的分子水平变化和作用机制.方法:应用免疫组织化学检测41例胃癌手术标本及同一病例正常胃粘膜组织中E-CD表达水平.结果:胃癌E-CD表达阳性率显著低于正常胃粘膜,E-CD表达与胃癌的分型、细胞分化程度、胃壁浸润深度、淋巴结转移、TNM分期具有明显相关性.结论:E-CD表达情况水平可作为较早期预测胃癌浸润、转移程度,评价预后的有效指标.
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射频热凝损伤基础实验研究
目的:研究在射频热凝过程中毁损参数变化对毁损直径的影响,同时初步探讨凋亡在脑损伤过程中的作用.方法:家兔随机分组,在不同温度和时间条件下进行射频热凝毁损,术后14 d取材,测量毁损直径.应用SPSS 11.5软件对资料进行统计处理.另外随机选取两组动物,进行射频毁损,毁损温度为80℃持续60s,术后24 h处死动物,取材处理后观察病理变化.结果:(1)当毁损时间恒定时,毁损直径(Y)随毁损温度(X)的增加而明显增大,呈现直线上升趋势.Y=-10.482+0.260X,R2=0.982.(2)当毁损温度恒定时,毁损直径(y)与毁损时间(x)之间为对数曲线关系:Y=-45.435 5+13.368 7lnx,r=0.956 9.(3)24 h处死的兔脑组织均表现出由中心向外周的坏死、凋亡、正常的梯度变化.结论:根据温度和时间可以调控射频损伤的范围.在射频毁损的过程中.凋亡参与了细胞损害.
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人载脂蛋白CⅡ成熟肽编码基因的克隆
目的:克隆人载脂蛋白CⅡ(ApoCⅡ)成熟肽编码基因.方法:以人基因组DNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)分别扩增ApoCⅡ成熟肽的编码基因外显子3和外显子4,继而采用外显子拼接法,以两种扩增产物为模板再次进行PCR,得到246bp的人ApoCⅡ基因编码片段.将ApoCⅡ基因编码片段重组入载体pUC18,并进行序列测定.结果:PCR扩增得到ApoCⅡ基因编码片段,经测序证实重组入载体pUC18中的ApoCⅡ编码片段的序列与Genbank中所检索到的编码序列完全一致.结论:利用外显子拼接法完成人ApoCⅡ成熟肽基因编码片段的克隆,为基因工程研制有生物活性蛋白提供了可行的技术手段.
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3～15岁儿童角膜曲率调查与分析
目的:探讨3～15岁儿童正视化过程中角膜曲率半径变化规律及其正常值以及不同性别、不同年龄段角膜曲率差异.方法:用日本进口NIDEKARK-30全自动验光仪进行屈光状态和角膜曲率测定,对262名儿童按男女、不同年龄段分组进行数据统计分析.结果:(1)3～15岁儿童角膜正常曲率半径K值为7.79 mm,较成人正常值7.77 mm长0.02mm.(2)3～15岁儿童角膜正常曲率半径K值女孩较男孩平均短0.1655 mm.(3)男女均随年龄增长,角膜曲率半径呈递减趋势.结论:本文所统计角膜曲率数据较成人正常值长0.02mm,符合儿童生长发育特点,并且存在着年龄和性别差异.
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275株革兰氏阳性菌菌型分布及耐药性分析
目的:了解医院临床分离致病菌菌群的分布及耐药性,为临床治疗提供实验依据.方法:按常规方法将患者痰、尿、便、血液、分泌物等标本进行细菌培养,细菌鉴定和药敏试验采用法国Bio-Merieux公司的VITEK AMS-60全自动微生物系统GPI细菌鉴定卡和GPS-107药敏卡片,部分抗生素采用kirby-Bauer法药敏试验.结果:共分离275株革兰氏阳性细菌,其中葡萄球菌179株占65.09%,肠球菌96株占34.91%,分离率较高的细菌是金黄色葡萄球菌(27.27%)、表皮葡萄球菌(18.18%)、粪肠球菌(17.45%)等.药敏试验显示:未发现耐万古霉素的葡萄球菌和肠球菌.结论:本院感染致病革兰氏阳性菌以葡萄球菌占多数,肠球菌较少,其中MRSA 68%;MRCNS88%;这些致病菌对不同抗生素有一定程度的耐药性,临床医生在治疗感染性疾病时应参考药敏试验,合理应用抗生素.
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PTEN在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义
目的:检测第10染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase andtension homology delete chromosometen,PTEN)在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达.方法:采用免疫组化检测不同类型子宫内膜组织中PTEN的表达.结果:(1)PTEN的表达在增生期和分泌期子宫内膜无差异(P＞0.05).(2)不典型增生与单纯性增生、不典型增生与复杂性增生相比,PTEN表达均有显著性差异(P＜0.01),而单纯性增生与复杂性增生之间无显著差异(P＞0.05).(3)子宫内膜样腺癌中:尽管PTEN表达在＜50岁年龄组大于≥50岁组,≤1/2肌层浸润深度组大于＞1/2组,但其间均无显著性差异(皆P＞0.05).随着癌细胞分化程度的降低和分期的升高,PTEN表达有逐渐降低的趋势,但不同分化程度的癌组织之间和Ⅰ期、Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期之间均无显著差异(P＞0.05).结论:PTEN表达降低促使了癌前病变的发生,可能是引起内膜细胞癌变的机制之一,PTEN表达与临床病理学特征关系不大.
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丹参素及其衍生物的合成
目的:探讨丹参素的合成方法,并以苯基乳酸为先导化合物,通过设计、合成衍生物,对其进行结构修饰.方法:使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰.结果:使用硼氢化钾将羰基还原成羟基,合成了丹参素及其衍生物的乙酰化产物,经1H-NMR证实其结构.结论:使用硼氢化钾还原羰基,产物单一,条件温和,易于控制.
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核仁组织区嗜银染色在甲状腺癌中的应用研究
目的:探讨核仁组织区嗜银染色(AgNOR)技术在甲状腺癌病理诊断及预后中的应用.方法:采用银染技术对50例石蜡包埋甲状腺组织块,其中甲状腺癌40例,结节性甲状腺肿10例,结甲周围正常组织作为对照,观察Ag-NOR颗粒的数量、形态及分布.结果:在甲状腺癌中,在甲状腺正常组织中AgNOR均数为(1.14±0.41),结节性甲状腺肿(2.27±0.32),乳头状癌(3.15±1.03),滤泡状癌(4.09±1.17),髓样癌(4.51±1.31),未分化癌(4.83±1.29),甲状腺癌与结节性甲状腺肿,不同病理类型的甲状腺癌之间AgNOR计数均有统计学差异.结论:AgNOR定量分析可作为判定甲状腺肿瘤良、恶性及分化程度的指标,估计预后,指导临床治疗.
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子宫内膜雌孕激素受体在黄体功能不足患者中的表达
目的:探讨黄体功能不足患者治疗前后子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达,为临床内分泌治疗和预后判断提供理论依据.方法:对月经周期分泌早期行子宫内膜诊刮经病理证实为黄体功能不足的45例受试患者,按服药前后分为治疗前组与治疗后组,采用免疫组化方法检测子宫内膜ER、PR水平.结果:治疗前组的子宫内膜PR水平明显低于治疗后组,(P＜0.05);而治疗前组的子宫内膜ER水平无显著性差别(P＞0.05).结论:黄体功能性不足与子宫内膜局部PR含量不足有关,补充外源性孕激素可使子宫内膜PR水平升高,能达到治疗的作用.(2)子宫内膜的PR可能做为黄体功能性不育的检测指标.
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缺铁性贫血患者网织红细胞及分群检测的临床应用
目的:探讨网织红细胞及分群的检测对缺铁性贫血患者铁剂治疗后疗效观察的临床应用.方法:用血液分析仪检测40例正常对照组及78例缺铁性贫血患者网织红细胞及分群参数.结果:缺铁性贫血患者铁剂治疗前网织红细胞及分群与对照组无显著性差异(P＞0.05),经铁剂治疗后Ret、Ret#、IRF、MFR、HMR高于治疗前(P＜0.01),LFR低于治疗前(P＜0.01).结论:网织红细胞及分群的检测,可用于缺铁性贫血铁剂治疗后的疗效观察及与慢性病贫血的鉴别诊断.
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实时定量RT-PCR方法检测豚鼠TSHR免疫BALB/c小鼠甲状腺TSHR的表达
目的:建立外标准法SYBR GREEN I实时定量(real-time)RT-PCR方法,以检测豚鼠TSHR分子免疫对BALB/c小鼠甲状腺TSHR mRNA的表达的影响.方法:取正常BALB/c小鼠甲状腺提取甲状腺总RNA,逆转录后进行PCR,得到333 bp扩增产物.经回收纯化后作为real-timePCR的标准品,稀释为106、105、104、103、102、101拷贝,制作标准曲线;并同时进行普通PCR,比较其灵敏度.优化反应条件使溶解曲线有特异扩增.检测豚鼠TSHR分子免疫的BALB/c小鼠甲状腺TSHR mRNA的表达.结果:建立的外标准法SYBR GREEN I实时定量RT-PCR方法可以灵敏的检测到10 copy的核酸,灵敏度为普通PCR的104倍;溶解曲线只有特异峰,溶解温度为82.9℃.没有明显的引物二聚体和非特异峰出现.不同标准点批间变异系数范围为5.8%～14.3%(n=6).与对照组比较,TSHR大分子免疫的BALB/c小鼠甲状腺组织TSHR mRNA水平显著升高(P＜0.05).结论:外标准法SYBR GREEN I实时定量RT-PCR具有灵敏度高,特异性强,重复性好的特点,比普通PCR更精确地检测出小鼠甲状腺组织TSHR mRNA的水平.
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131Ⅰ治疗Graves病后甲状腺缩小程度及相关因素分析
目的:对131Ⅰ治疗Graves甲亢患者甲状腺体积缩小程度及相关因素进行综合性分析.方法:对首次接受131Ⅰ治疗的190例Graves甲亢患者,随访观察3个月,详细记录其治疗前后3个月临床及相关检查资料.采用X2检验、方差分析及多因素回归分析等方法对其进行统计学分析.结果:(1)单因素统计学分析结果显示:甲状腺高吸131Ⅰ率(P=0.033)、131Ⅰ治疗前甲状腺重量、服用131Ⅰ剂量及患者服用抗甲状腺药物情况、血清甲状腺激素水平等因素与131Ⅰ治疗后甲状腺体积缩小程度有关(P＜0.05).(2)多因素统计学分析结果显示:未服抗甲状腺药的患者比服用药物的患者、血清甲状腺激素水平高于正常3倍者较其余血清甲状腺激素水平患者的甲状腺体积缩小较为明显.结论:131Ⅰ治疗后甲状腺体积缩小程度与患者服用抗甲状腺药物情况、血清甲状腺激素水平以及甲状腺高吸131Ⅰ率、131Ⅰ治疗前甲状腺重量以及服用131Ⅰ剂量等因素有关.
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天津市总医院常见革兰氏阴性菌构成及耐药性分析
目的:了解天津医大总医院感染患者临床分离革兰氏阴性菌菌群分布及耐药性,为临床治疗提供试验依据.方法:按常规方法将患者血液、尿、粪便、分泌物等标本进行细菌培养和鉴定,部分抗生素采用kirby-Bauer法药敏试验.结果:共分离1 727株细菌,G-杆菌1 510株(87.43%),G+球菌217株(12.57%),分离率较高的细菌是铜绿假单胞菌(15.34%)、大肠埃希氏菌(13.49%)、肺炎克雷伯菌(12.50%)、鲍曼不动杆菌(10.02%)等.药敏试验显示:革兰氏阴性杆菌(除嗜麦芽窄食单胞菌外)对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、丁胺卡那等抗菌药物敏感.结论:该院感染致病菌以G-杆菌占多数,G球菌居次.
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肩胛骨骨折的手术治疗
目的:探讨肩胛骨骨折切开复位内固定的适应症及疗效.方法:回顾性分析自2000年1月～2004年6月手术治疗肩胛骨骨折12例临床资料,通过前方入路,后方入路分别对不同类型的肩胛骨骨折使用重建钢板、拉力螺钉及可吸收螺钉内固定.结果:12例患者全部得到随访,随访时间12～30月,平均22月.疗效:优7例;良好3例;可2例.结论:(1)三维CT有助于诊断及选择适宜治疗方法.(2)肩胛骨骨折切开复位内固定可获得较好的肩关节功能.
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甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及原核表达载体的构建
目的:扩增甲状腺球蛋白抗原决定簇基因,构建可转化入大肠杆菌的重组表达载体.方法:用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pET102/D-TOPO载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定.结果:甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组表达载体经鉴定准确无误.结论:成功构建了带有目的基因的原核表达载体.
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女性原发浸润性乳腺癌预后指数的研究
目的:评价乳腺癌患者预后状况,单一预后相关因素解释常常会产生矛盾.多个预后相关的临床、病理因素建立乳腺癌综合预后指标即预后指数,能更准确地评价患者的预后,为个体化治疗提供帮助.方法:回顾性分析1989年1月～1994年6月间,天津医科大学肿瘤医院外科治疗、病理证实、资料完整可供研究且随访10年的病例共1 496例.采用COX模型对预后相关因素进行单因素、多因素分析,建立10年预后生存、健在指数公式,并给予验证.结果:预后指数公式分别为:1.生存预后指数公式=0.40×年龄+0.51×皮肤改变+0.11×肿块大小+0.06×淋巴结转移数+0.34×病理分类;健在预后指数公式=0.54×年龄+0.58×皮肤改变+0.12×肿块大小+0.06×淋巴结转移数-0.49×病理分类+0.45×软组织阳性.2.预后指数的预测符合率分别为:10年生存、健在预测符合率为77.41%、73.99%.结论:用天津医科大学肿瘤医院资料建立预后指数公式,经验证明预后公式能较好地判断患者预后状况,对临床治疗方案的制定具有一定指导意义.
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2型糖尿病简易胰岛素抵抗测定方法的比较研究
目的:探讨几种简易胰岛素抵抗(IR)测定方法的准确性,为临床评价IR提供客观指标.方法:用基础状态法中4种不同表达方法以及口服葡萄糖耐量试验对90例2型糖尿病患者体内IR程度进行检测,计算胰岛素敏感指数(ISI).以定量胰岛素敏感性检测指数(QUICKI)作为标准,其余方法得出的ISI与之进行相关分析.结果:1/FINS×FBG法、HOMA法和OGTT法的ISI与QUICKI相关系数分别为0.98、0.92、0.61(P＜0.05),FBG/FIns的ISI相关系数为0.42(P＞0.05).结论:基础状态法中1/FINS×FBG法和自我平衡模型分析(HOMA)法与QUICKI法相关性较好,是两种简单、能较准确地评价IR的方法;OGTT法也能够粗略地评价体内IR程度;而由FBG/FINS计算出的ISI相关性较差,是一种不可靠的检测IR方法.
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不同洁牙方法对牙体表面影响的扫描电镜评价
目的:评价几种临床常用洁牙方法对牙体组织造成的损害程度.方法:应用超声波洁牙机、手工洁治器、龈下刮治器、喷沙等洁牙方法对离体牙进行洁治,然后对其表面做扫描电镜观察,抛光后,再观察其损伤恢复的程度.结果:喷沙对牙体组织的损伤小,手工洁治器、牙下刮治器对牙骨质有一定的损害,超声波洁牙机损害大;经抛光后牙体组织变得较光滑.结论:经喷沙后的牙齿不需抛光,用其他3种方法洁治后,牙齿需进行抛光处理.
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2型糖尿病合并冠心病患者血浆超敏 C反应蛋白的测定及分析
目的:比较2型糖尿病是否合并冠心病的患者血浆超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的水平.方法:根据是否患糖尿病和冠心病分组,A组:糖尿病无冠心病组[DM(+),CHD(-)];B组:无糖尿病有冠心病组[DM(-),CHD(+)];C组:糖尿病合并冠心病[DM(+),CHD(+)];D组:健康对照组[DM(-),CHD(-)],均测定血浆hs-CRP、血浆胰岛素(INS)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(Cho)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Cho)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Cho)、甘油三脂(TG)、糖化血红蛋白(GHbA1C)和HOMA-IR指数.结果:A组和B组hs-CRP水平无统计学差异;冠心病患者无论有无糖尿病平均h8-CRP均较对照组高.[C组为(4.01±1.89)mg/dl,D组为(0.18±0.12)mg/dl,均P＜0.01;C组平均hs-CRP水平高于第B组P＜0.01].在糖尿病患者,无论有无冠心病,血浆hs-CRP与糖化血红蛋白(HbA1C),空腹血浆胰岛素(INS)、HOMA-IR指数之间存在正相关.结论:2型糖尿病无冠心病的患者与冠心病无糖尿病的患者具有相似的hs-CRP水平,而同时合并有糖尿病和冠心病的患者较冠心病无糖尿病者有较高的hs-CRP水平.由于血浆hs-CRP,空腹胰岛素和HOMA-IR之间存在正相关,因此,炎症、胰岛素抵抗和高血糖同时增加2型糖尿病患者心血管疾病的危险.
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胃癌相关基因EST片段的筛选与gcI基因克隆
目的:结合生物信息学手段和实验途径研究mRNA差异显示方法得到的胃癌相关差异表达基因片段的特性.方法:mRNA差异显示技术筛选出的9条胃癌相关基因EST片段,通过国际互联网基因组数据库资源,分别使用BLAST软件将所得到的序列与EST数据库和基因组数据库进行比对分析,获得胃癌表达基因片段的特征信息.应用5'RACE方法延伸序列I,BioEdit软件对延伸的序列进行ORF分析,Northern印迹检测其在各种胃组织中的表达.结果:3条序列与已知基因序列同源,1条序列与CD98A的外显子同源,1条与SPTAN1同源,1条与RPS24同源;显示有3条序列与非编码区长散布核元件LINE区域匹配;3条为新的EST序列,其中1条获得cDNA全长序列,具有完整的读码框,编码120个氨基酸,命名为gcI,定位于染色体10q21-22.Northern验证gcI在胃癌组织中表达上调.结论:利用生物信息学方法对胃癌差异显示序列进行筛选,筛选出3条序列与已知基因同源;3条序列为新EST.对其中1条克隆全长序列,它可能参与了胃癌的发病过程.
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异种移植转基因用含杂合增强子UI的人衰变加速因子重组基因的构建
目的:构建含杂合增强子UI的人衰变加速因子(DAF)重组基因的表达载体,应用于转基因动物克服异种器官移植排斥反应的研究.方法:ClaI/EcoRI双酶切质粒pXMT2得到UI增强子插入片段(03 Kb),将其插入pBluescriptⅡ SK+克隆载体的相应酶切位点之间;XbaⅠ/BamHⅠ双酶切质粒pGEM-7zf-DAF,得到含人ICAM-2启动子及DAF cDNA序列的插入片段(3.7 Kb),将其也插入到pBluescript Ⅱ SK+克隆载体的相应酶切位点之间.随后转化细菌,阳性转化菌落质粒抽提及酶切鉴定.设计引物行PCR特异扩增检验.结果:特异性3组酶切重组载体均产生了符合要求的相应条带;PCR扩增出特异的330 bp及321 bp的片断,符合设计要求.结论:含杂合增强子UI的人衰变加速因子(DAF)重组基因的表达载体构建成功.
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含TKglyES融合基因重组质粒的构建
目的:构建携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase,TK)及内皮抑素(Endostatin,ES)融合基因的重组质粒.方法:以pAdE1CMV-TK为模板,经聚合酶链反应(PCR)扩增TK片段,将其插入腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV,再以PET-19b-ES质粒为模板经PCR扩增glyES片段,将其插入TK片段的下游,构建成pAdTrackCMV-TKglyES.结果:酶切、PCR及DNA测序鉴定表明成功构建了携带胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase)及内皮抑素(Endostatin)融合基因的重组质粒.结论:为进一步构建病毒载体用于肿瘤基因治疗打下基础.
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32例小肠间质瘤的诊治体会
目的:分析总结小肠间质瘤,提高诊断及处理水平.方法:回顾性分析我院近10年经手术及病理证实的32例小肠间质瘤的临床病理特点.结果:小肠间质瘤良、恶性之比1:5.4.恶性间质瘤的直径大于良性间质瘤.隐性失血、隐匿消瘦、脐周隐痛、腹部肿物是小肠间质瘤的常见表现.术前确诊为小肠肿瘤59.4%.27例恶性间质瘤中66.7%(18/27)行小肠肿瘤根治术,25.9%(7/27)行小肠肿瘤切除的减瘤荷手术,7.4%(2/27)行姑息手术.27例恶性间质瘤切除标本中6例发生淋巴转移,4例出现远处转移.结论:小肠间质瘤是较少见消化道肿瘤,多种检查方法合理应用可提高术前确诊率、术中对判断性质困难者应行根治性切除术.
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芬太尼透皮贴剂与硫酸吗啡控释片治疗中重度慢性癌痛疗效及不良反应临床观察
目的:比较芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)与硫酸吗啡控释片(商品名:美施康定)治疗中重度慢性癌痛的疗效及不良反应.方法:将67例中、重度慢性癌痛患者随机分为两组,分别应用芬太尼透皮贴剂(34例)和硫酸吗啡控释片(33例)进行治疗.所有病例均观察至少15 d,评价指标为两组的疼痛强度、疼痛缓解率及不良反应发生率.结果:芬太尼透皮贴剂的3度以上疼痛缓解率为82.35%,硫酸吗啡控释片为78.79%,两组间无显著性差异.前者恶心、呕吐、便秘的发生率低于后者,有统计学差异.结论:芬太尼透皮贴剂和硫酸吗啡控释片均可以有效地控制中重度慢性癌痛,但前者恶心、呕吐、便秘的发生率更低,它们各有优缺点,应根据患者个体情况合理选用.
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长托宁用于腹部外科术前准备的临床观察
目的:观察选择性M-受体拮抗剂长托宁用于腹部外科术前准备的临床效果.方法:选取腹部外科择期手术69例,随机分为3组(每组23例):对照组(Ⅰ组),不应用术前药;阿托品组(Ⅱ组)和长托宁组(Ⅲ组),分别于麻醉诱导前30 min肌肉注射阿托品或长托宁0.01 mg/kg,记录用药后诱导前患者口腔干燥程度,气管插管后5 min至术毕拔管时气道分泌物量及心率.结果:用药后Ⅱ组患者的心率明显高于Ⅲ组和Ⅰ组,差异有统计学意义(P＜0.05).诱导前至气管插管后2 h,Ⅱ组和Ⅲ组患者的气道分泌物明显少于Ⅰ组(P＜0.05).术毕拔管时,Ⅱ组患者的气道分泌物则多于Ⅲ组(P＜0.05).结论:选择性新型M-受体拮抗剂长托宁用于腹部外科手术术前用药临床效果优于阿托品.
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口服补液治疗小儿急性腹泻的临床观察
目的:比较口服补液盐与米汁在小儿急性腹泻的临床疗效.方法:60名急性腹泻患儿随机分为2组,在两组均予抗病毒及思密达治疗的同时,A组加服口服补液盐(ORS),B组予米汁.结果:24 h后A组93.3%的患儿纠正了脱水,B组为73.3%;72 h后疗效比较B组大便次数减少优于A组,差异均有统计学意义.结论:ORS对小儿急性腹泻轻、中度脱水的治疗优于传统的米汁,而米汁较ORS更能有效的减少大便次数.
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复方黄芩凝胶剂的研制及临床观察
目的:制备复方黄芩凝胶剂,建立凝胶剂中黄芩苷含量的测定方法,并考查其临床疗效.方法:采用一阶导数分光光度法测定黄芩苷含量作为定量指标,并采用双盲法进行临床疗效验证.结果:黄芩苷含量测定回收率为99.01%,RSD=0.80%;临床对于慢性皮炎的总有效率为100%.结论:采用本标准,可以有效地控制黄芩苷的质量,其临床疗效是可信的,且无不良反应发生.
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乳腺癌线粒体DNA拷贝数改变的研究及意义
目的:用实时定量PCR对乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数进行检测,探讨线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌的关系.方法:对30例乳腺癌患者组织及其相应外周全血、30例健康献血员外周全血标本的线粒体DNA D-loop区克隆并制备标准品:用实时定量PCR检测标本线粒体DNA的拷贝数.结果:乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数平均值为7.75×1013 copy/μg DNA,高于其相应外周血的平均值3.22×1011copy/μg DNA(P＜0.05)和对照的平均值6.55×1010 copy/μg DNA(P＜O.05).结论:线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌发生有关.
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预存自体血输血技术在神经外科手术的应用
目前我国血源紧张,除加大无偿献血的力度外,预存自体血输血技术的临床应用无疑在缓解血源紧张方面起重要作用,本研究旨在观察预存自体血输血技术在择期神经外科手术中应用的临床效果.
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肿胀技术和邻位皮瓣治疗头皮脂腺痣21例
我科2003年1月～2004年11月应用肿胀技术和邻位转移皮瓣术治疗头皮皮脂腺痣21例,取得了较好的治疗效果,现介绍如下.
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缺血性脑血管病血清t-PA和PAI检测及意义
缺血性脑血管病包括短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)和脑血栓形成,其与机体血浆纤溶系统活性状况有关.人机体凝血-纤溶功能平衡是维持正常血液流通的基础,任何一方面的功能紊乱都可能与血栓性疾病有关[1].本研究对TIA和急性脑梗死患者进行了组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的检测.报告如下.
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激光切除部分趾甲治疗足趾嵌甲性甲沟炎
足趾嵌甲性甲沟炎是指趾甲周组织的慢性炎症,处理不当易反复发作.自1996年以来,我院应用激光切割技术,条形切除部分趾甲治疗因嵌甲而形成或加重的甲沟炎,取得良好效果.
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颈动脉斑块与血清C反应蛋白的关系
颈动脉双功能超声检测是研究全身动脉粥样硬化的窗口.越来越多的证据表明动脉粥样硬化是一个慢性炎症过程,急性期血清蛋白水平可以反应脑卒中的危险性,并对预测高危患者脑梗死及死亡的危险性起到一定作用.故探讨颈动脉斑块厚度与白清C反应蛋白(CRP)水平之间的关系,具有一定的临床意义.
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青春期子宫内膜异位症24例临床分析
子宫内膜异位症在育龄期妇女主要引起渐进性加重的痛经与不孕,也是发生盆腔疼痛和痛经的青少年常见的病因,但其发病机制尚不完全明确,对其早期诊断也存在一定的难度.本文通过对1995年3月～2005年6月间,在我院经腹腔镜检查或开腹手术并由病理检查确诊的24例青春期子宫内膜异位症患者的年龄分布、诊断、治疗进行分析,以期能为青春期子宫内膜异位症的早期诊断和治疗提供资料.
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新生儿窒息后肾功能损伤的监测
新生儿窒息是一种常见病,它是指胎儿因缺氧发生宫内窘迫及娩出过程中引起的呼吸循环障碍.新生儿窒息在我国围产医学保健工作中占有十分重要的位置.
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3种葡萄糖检测方法的可比性研究
血清葡萄糖(GLU)检测是临床上常用的生化指标之一.根据卫生部全国质评资料分析,现阶段我国临床实验室开展的葡萄糖测定主要为葡萄糖氧化酶(GOD)法、葡萄糖己糖激酶(HK)法和氧电极速率法.我们对这3种方法的精密度和准确度进行了初步评价,并依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的<用患者样本进行方法学比对及偏差评估EP9-A指南文件>[1],对上述3种实验方法进行对比实验和偏差评估.
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小儿尿道综合征15例临床分析
小儿尿道综合征是指患儿有尿频、尿急、尿痛等症状(尤以尿频明显),而尿常规正常,清洁中断尿细菌定量培养阴性.大多数可能是焦虑性神经官能症的部分症状,但其中有部分患者为外阴部真菌感染刺激尿道引起.现将15例小儿以尿道综合征为主要表现的外阴部真菌感染分析如下.
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慢性丙型肝炎与高胰岛素血症的关系
研究表明,慢性丙型肝炎与2型糖尿病关系密切[1],慢性丙肝患者合并糖尿病的概率为21%～50%[2～4],远高于其他肝病患者.丙型肝炎后肝硬化合并糖尿病患者其空腹胰岛素水平因胰岛素抵抗而明显增高.本文旨在观察慢性丙型肝炎在未发展至肝硬化之前,是否存在高胰岛素血症及胰岛素抵抗.
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颅脑疾病并发应激性溃疡出血的内镜诊断
应激性溃疡出血是颅脑疾病的并发症之一,临床上很常见.由于原发病病情较危重,一旦发生上消化道出血、甚至大出血,临床病死率很高.消化内镜的应用,对明确出血的病因和保证积极有效的治疗都起到重要意义.本文对我院自1996年7月～2003年2月共31例颅脑疾病并发应激性溃疡出血的内镜资料进行分析.
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星状神经节阻滞加曲安奈德定喘穴注射治疗过敏性哮喘的临床观察
支气管哮喘是一种常见的呼吸系统过敏性疾病,由嗜酸粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道炎症反应.其特征是支气管抗原性物质刺激引起广泛的气道狭窄、粘膜水肿、气管内粘稠痰栓积聚引起气道堵塞致严重通气不足.其临床特点为发作性咳嗽、胸闷,大多数带有哮鸣音的呼气性呼吸困难[1].
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胰腺损伤的诊断与治疗
胰腺因其解剖位置特殊,损伤机会较少.占腹部损伤的1%～3%,一旦发生胰腺损伤,常合并其他脏器损伤,病情重,并发症多,病死率高达20%[1,2].延误诊断和处理不当可导致严重并发症的发生.我院自1990年7月～2004年7月,共收治胰腺损伤19例,现报告如下.
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Microlab 300半自动生化分析仪性能测试研究
我国实验室自动化的进程迅猛发展,临床化学自动生化分析仪种类繁多.引进一台比较理想的自动生化分析仪,适宜于本实验室的条件和性能/价格比是面临的一个课题.对仪器性能进行检测和评价是分析前质控的一个重要环节.
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Frialit-2种植系统在后牙游离端缺失修复中的临床应用
游离端缺失修复临床常用的是可摘局部义齿,义齿的远中游离,易出现下沉、翘动和摆动等不稳定现象,对基牙造成损伤并且影响美观及发音.针对上述问题,我科自2001年将Frialit-2种植系统应用于修复后牙游离端缺失,取得了良好的修复效果.
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黄芪及其有效成分黄芪苷Ⅳ在心血管药理作用的研究进展
中药黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge和蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.Var.mongholicus (Bge.) Hsiao[1]的干燥根.黄芪始载于<神农本草经>.味甘、性温,有补气升阳、固表止汗、托毒排脓、利水消肿等功效.
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促黑细胞素的研究进展
促黑细胞素(melanocyte stimulating hormone,MSH)是垂体中间部产生的-种多肽,控制皮肤、毛发色素的产生和分布.近年来人们发现MSH对能量代谢、胰岛素分泌及血糖水平起到调控作用,并认识到它可能是糖尿病发病中的一个危险因子.本文谨对MSH的研究现状作一综述.
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一种新的糖尿病易感基因--Calpain-10
大量研究表明,2型糖尿病是一种异质性、多基因遗传病.其基因致病因素并不仅仅与一些主要的基因缺陷相关,而与多个小的基因突变积累有关.近有研究报道,钙蛋白(Calpain)家族成员之一的Calpain-10基因(CAPN10)可能是新的糖尿病易感基因.
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儿童幽门螺杆菌感染的诊断进展
幽门螺杆菌(Hp)感染在儿童胃及十二指肠等上消化道疾病的发生、发展中起着重要作用.成人的Hp感染不少在儿童期获得.由此,研究儿童Hp的感染已成为儿科医师现阶段一项非常重要的工作,现就儿童感染Hp后诊断进展综述如下.
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胚胎干细胞的研究新进展
随着干细胞生物学研究热潮的掀起,胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)的研究也取得了巨大进步.ES细胞是指胚泡期的内细胞团中分离出的尚未分化的、能在体外培养、具有发育全能性的早期胚胎细胞.ES细胞具有胚胎细胞和体细胞的某些特性,既可进行体外培养、扩增、转化和制作基因突变模型等遗传操作,又保留了分化成包括生殖细胞在内的各种组织细胞的能力.因此,具有无限增殖、自我更新和多向分化的潜能[1].ES细胞在临床移植医学、细胞治疗、组织工程、药理学及发育生物学基础等研究领域具有重要的科学意义和巨大的应用前景,对于有效地治疗人类多种疾病,维护和促进人类健康具有巨大的潜在价值.
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叶酸、维生素B12、B6与神经退行性疾病
神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)是一类慢性、进行性神经疾病.虽然这类疾病的病变部位及病因各不相同,但神经细胞退行性病变(neurode generation)是它们的共同点.流行病学和实验研究都发现叶酸、维生素B12、B6缺乏,以及同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平升高与一些神经退行性疾病有关系,包括阿尔茨海默病、中风、帕金森病等.叶酸、维生素B12、B6是Hcy在体内代谢的重要辅酶,对叶酸、维生素B12、B6和Hcy在神经系统生理活动中作用的了解将有助于神经退行性疾病的预防和治疗.
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卵巢肿瘤的超声诊断
卵巢肿瘤是妇科的常见肿瘤,由于早期无症状又缺乏较好的早期诊断和鉴别诊断的方法,一旦发现为恶性肿瘤时往往已属晚期病变.近年来虽然在诊断及治疗方面有很大的进展,但卵巢恶性肿瘤的5年生存率并无明显提高.因此,卵巢癌的早期诊断越来越受到重视.一般认为超声检查是目前诊断卵巢肿瘤的首选方法之一.
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Rh阳性患者中发现抗c抗体1例
在Rh阳性患者的交叉配血中发现抗c抗体1例,应重视不完全抗体的检测.
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关于在津白2系小鼠中发现无毛小鼠的报道
津白2系(Tientsin Albinao 2 strain,TA2)小鼠是我校实验肿瘤研究室从1962年始将昆明种小鼠按兄妹交配进行培育,至1969年培育成功的高乳腺癌品系小鼠.其特性为高乳癌发生率、体质强壮、产子数多,经产雌鼠自发乳癌发生率为81%,见瘤鼠龄平均为381 d,未经产雌鼠自发乳癌为41%,见瘤鼠龄平均为435d[1].其在1985年成为我国被国际权威机构-国际小鼠遗传标准命名委员会承认的3个小鼠品系之一.也是我国自行培育的唯一高乳癌品系小鼠.在全国实验肿瘤研究中应用非常广泛.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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