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甘草锌佐治急性腹泻临床疗效
目的:观察甘草锌颗粒治疗婴幼儿腹泻临床疗效.方法:门诊治疗患儿100例,随机分为治疗组50例,其中男23例,女27例,平均年龄为11.5月；对照组50例,其中男29例,女21例,平均年龄为11.3月.两组均给予口服思密达保护肠黏膜,补液纠正脱水、电解质紊乱等常规对症治疗.治疗组在此基础上加用甘草锌口服:6个月以内患儿,1.5g/次,2次/d,6个月以上,1.5g/次,3次/d,疗程5.结果:治疗组显效40例,有效8例,无效2例,总有效率为96％；对照组显效29例,有效7例,无效14例,总有效率为72％,两组有效率差异有显著性.结论:甘草锌颗粒佐治婴幼儿急性腹泻,治疗方法简单,临床效果好,经济实用,安全性高.
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那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病效果和安全性的Meta分析
目的:评价那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法:应用Meta分析对6篇研究那格列奈和瑞格列奈治疗糖尿病有效性、安全性的文献进行同质性检验及合并效应量估计.结果:6篇随机对照试验,共纳入811名患者.Meta分析结果显示,那格列奈和瑞格列奈比较,疗效和安全性无统计性意义.结论:那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性无差异,还需进行更多、更严格的多中心随机双盲对照试验.
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2009年-2011年我院住院患者抗菌药物应用情况分析
目的:了解本院住院患者2009年-2011年抗菌药物使用的变化情况,全面掌握本院抗菌药物近年的使用情况,进一步加强抗菌药的使用管理,更好地为临床合理抗菌素提供参考.方法:对本院2009年-2011年期间抗菌药物的使用情况进行统计分析,并每年随机抽取100份病历,统计联合用药及药敏试验情况.结果:3年间抗生素类药的销售金额占全年药品销售总金额的比例呈逐年下降趋势.但抗菌药物使用率和联合用药率均较高.药敏试验率逐年上升.结论:本院抗生素的使用中存在许多问题,还需进一步加强对抗生素合理使用的监督、检查及规范化管理.
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替米沙坦联合强化改善生活方式对血压及糖脂代谢的影响
目的:探讨口服替米沙坦联合强化改善生活方式对高血压患者血压及糖脂代谢的影响.方法:选择高血压患者80例,分成治疗组和对照组各40例,均给予替米沙坦40 ～80 mg,1次/d口服.治疗组联合强化改善生活方式,6个月后复查,分析比较治疗前后及两组之间指标改善情况.结果:两组患者血压、血糖、血脂治疗前后对比有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),两组之间比较,差异也具显著性(P＜0.05).治疗组体质指数、胆固醇治疗前后对比有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后肌酐、血尿酸均有改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:替米沙坦除了具有强效降压的作用外,还具有改善糖脂代谢的作用,强化改善生活方式能够提高降压达标率.
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中药治疗老年人功能性消化不良的临床观察
目的:观察四磨汤口服液联合补中益气丸治疗老年人功能性消化不良的临床疗效.方法:治疗组48例,应用四磨汤口服液和补中益气丸；对照组48例,应用马来酸曲美布汀.疗程均为4周,观察两组的临床疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组为91.67％,对照组为77.08％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:四磨汤口服液联合补中益气丸治疗老年人功能性消化不良疗效肯定,未见不良反应.
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我院2008-2010年肝炎药物应用分析
目的:了解本院肝炎药物的基本用药状况和发展趋势,客观评估临床合理用药.方法:采用金额构成比、用药频度、日治疗费用及序号比分析的方法,对本院2008-2010年肝炎药物(不包括中成药和中药中的抗病毒药物)做统计分析.结果:2008-2010年肝炎药物的用药金额呈逐年增长趋势；消耗金额构成比前两位是注射用聚乙二醇干扰素(PEG -IFN)和注射用胸腺肽a1；DDDs排前两位是口服药双环醇和拉米夫定.结论:本院肝炎药物应用随着药品的研发而有所变化,符合安全、有效、经济用药原则.
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溶栓胶囊治疗稳定期脑梗死疗效观察
目的:比较溶栓胶囊与银杏达莫注射液两种溶栓剂对稳定期脑梗死的疗效和安全性.方法:87例第一次脑梗死发作,发病时间在72 h后,病情稳定的患者随机分组,治疗组44例,对照组43例.两组均采用常规综合治疗,治疗组加用溶栓胶囊,照组静脉注射银杏达莫,疗程均为28 d.比较溶栓胶囊与银杏达莫注射液对稳定期脑梗死的疗效和安全性.结果:治疗组总有效率为93.2％,对照组总有效率为79.1％,两组比较差异有显著性(P＜0.05),未发现明显不良反应.结论:口服溶栓胶囊治疗稳定期脑梗死疗效较佳,安全,给药方便.
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天津市城镇职工医保住院患者药品使用分析
目的:掌握天津市城镇职工基本医疗保险住院患者药品使用状况及特点,为有效控制医保住院患者药品费用提供政策建议.方法:随机抽取2003-2007年天津市城镇职工参保住院患者10％的样本,用STATA软件对药品使用情况进行定量分析,从金额排名前100位和前10位药品的品种特征、剂型、数量和费用等方面对住院患者的药品使用情况进行深入分析.结果:2003-2007年,药品费用总额排名前100位的药品均占到当年药品费用总额的70％以上.2007年费用总额排名前100个药品中98个为注射用药,其中医保甲类药个数比例为61％,乙类药为39％.高额药品有在三级医院集中使用和少数大医院集中使用的趋势.结论:药品费用总额排名前100位的药品应该成为医疗保险药品费用控制的重点,注射剂滥用和乙类药使用比例过高可能是药品费用上涨的重要推动因素.应加强医保监督及合理控制注射剂和医保乙类药品的使用,重点关注三级医院药品的使用.
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黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效
目的:探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁症(PSD)患者的临床疗效.方法:选择脑卒中后抑郁症患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,对照组仅予脑卒中常规治疗,实验组在此基础上加用黛力新口服,治疗4周,观察两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床神经功能缺损程度(NIHSS)评分及经颅多普勒脑血流情况.结果:实验组与对照组比较,抑郁症状明显改善(汉密尔顿抑郁量表评分有显著差异)、神经功能恢复良好(临床神经功能缺损程度评分有显著差异)及经颅多普勒脑血流情况明显改善,且无明显副作用.结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效佳,可同时改善脑卒中患者的精神及身体状态,无明显副作用,适于临床应用.
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伊曲康唑口服联合中药泡洗治疗手足癣疗效观察
目的:观察伊曲康唑口服联合外用中药泡洗治疗手足癣的临床药效.方法:将108例临床和镜检确诊为手足癣患者随机分为两组.治疗组58例,晚餐后口服伊曲康唑胶囊联合中药浸泡外洗治疗；对照组52例,单独采用伊曲康唑,1周为1疗程.结果:停药2周后,治疗组痊愈94.64％,总有效率为96.55％,真菌清除率98.21％；对照组痊愈65.38％,总有效率为82.69％,真菌清除率86.52％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑口服联合中药外用治疗手足癣疗程短、疗效高,既经济又无明显不良反应,值得临床选用.
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我院门诊处方点评及不合理用药分析
目的:调查门诊处方的质量及不合理用药情况,为临床合理用药提供依据.方法:对2011年1-12月本院门诊处方按照规定的抽样方法进行点评,并分析不合理用药情况.结果:在点评的27 654张门诊处方中,不合格处方274张,占抽取处方的1.0％.不合格处方中不规范处方3张,占1.1％；用药不适宜处方267张,占97.4％；超常处方4张,占1.4％.结论:门诊处方不合理用药现象仍然存在,临床医师、药师应加强药学知识的学习,提高合理用药水平,保证患者用药安全.
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磷酸肌酸钠与二磷酸果糖治疗手足口病心肌损伤的疗效对比
目的:对比磷酸肌酸钠与二磷酸果糖治疗手足口病心肌损害的效果.方法:2008年1月-2011年12月间心肌酶异常的手足口病患儿病历中,抽取分别使用磷酸肌酸钠、1,6-二磷酸果糖、普通治疗患儿各20例,分别为观察组、对照组、空白组,以CK、CK-MB、α-HBDH为参考数据进行统计学分析.结果:观察组与对照组患儿治疗后心肌酶水平与空白组比对,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组与对照组比较,CK-MB、α-HBDH的水平差异有统计学意义(P＜0.05).结论:磷酸肌酸钠治疗手足口病心肌损害具有良好疗效.
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泛发性跖疣4种治疗方法疗效比较
目的:观察比较泛发性跖疣4种治疗方法的临床疗效及复发率.方法:将158例患者按门诊就诊顺序及皮损数目随机分为A、B、C、D组,分别采用冷冻、C02激光、皮损内注射平阳霉素、卡介菌多糖核酸注射液肌注联合皮损内注射平阳霉素等方法治疗.结果:4组总有效率分别是48.78％、55.27％、81.08％和88.10％；复发率分别是43.90％、39.47％、24.32％和2.38％,D组疗效高、复发率低,优于A、B、C组(P＜0.05)；不良反应4组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:卡介菌多糖核酸注射液肌注联合皮损内注射平阳霉素治疗跖疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用.
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消风散及其变方在皮肤病中的应用
查阅近几年消风散及其变方的文献资料并进行整理.消风散及其变方在治疗银屑病、玫瑰糠疹、慢性荨麻疹、马拉色菌毛囊炎、皮肤瘙痒症、激素依赖性皮炎和多形性日光疹等皮肤病疗效显著,复发率低,副作用小.
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2型糖尿病治疗新药——利拉鲁肽
利拉鲁肽(Liraglutide)是新一代的人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)高度同源长效类似物,具有葡萄糖浓度依赖性的降糖效应及β细胞保护作用,每日只需皮下注射1次,就可持续发挥作用而起到良好的降糖效果,单独使用很少引起低血糖,同时还具备多种降糖外效应:如减轻患者体重量,调节血压、血脂等心血管危险因素.上述效应不仅提高利拉鲁肽在糖尿病治疗中控制血糖的作用,同时还有降糖药物不具备的优势,这将大大促进2型糖尿病(T2DM)治疗水平的提高.GLP类似物作为新型的T2DM治疗药物,也有着弊端和不足.对于1型糖尿病患者、儿童、孕妇及哺乳期妇女不宜使用.利拉鲁肽在临床研究中还报道了可能与免疫原性有关的不良事件,包括荨麻疹、血管水肿以及注射部位皮疹、红斑的发生.有些人还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应.尽管如此,利拉鲁肽还是性价比较高、能为广大患者接受的2型糖尿病治疗药物.
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美金刚的临床应用现状及进展
盐酸美金刚临床主要用于治疗中、重度阿尔茨海默病和血管性痴呆,可改善临床症状,延缓疾病进展,提高病人的生活质量.随着更多深入的临床试验研究,目前有很多美金刚应用于其他方面治疗的报道.无论长期还是短期应用,美金刚都是安全和相对经济的一种选择.
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抗真菌药物临床应用现状
近年来真菌感染在临床日益多见,随着免疫缺陷、器官移植的病人增多,以及大量抗生素的使用,深部真菌病的发病率呈持续上升趋势.目前适于全身抗真菌感染治疗的药物按其作用机制分为多烯类(两性霉素B及其脂质体)、唑类(酮康唑、伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑)、氟嘧啶类(5-氟胞嘧啶)和棘白菌素类(卡泊芬净).另外一些植物中也含有抗真菌成分.有关抗真菌的治疗药物已有多个广谱、低毒、高效的新化合物进入临床研究,为治疗深部真菌感染提供有力的保证,但同时耐药菌株也逐渐增多,临床医生需提高对真菌感染的警觉性以及对真菌感染的认识能力和诊断水平.本文主要就抗真菌药的临床应用与新研究进展进行阐述.
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复发性口腔溃疡药物治疗现状
复发性口腔溃疡病因不明,临床表现复杂多变,目前尚无特异性治疗方法.药物治疗是目前治疗该病的主要手段,局部治疗为第一线治疗方法,必要时也可辅以全身治疗,现就该病的临床治疗情况做一总结归纳.
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黄芩苷药理作用研究进展
根据近年来已发表的有关黄芩苷的文献,介绍黄芩苷药理作用研究进展.其主要有抗肿瘤,抗病原体,对肝、脑损伤的修复保护,对糖尿病肾病的改善和抗过敏等作用.
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血管性痴呆中医药治疗进展
血管性痴呆系指在缺血性、出血性及急慢性缺血缺氧性脑血管疾病引起的脑组织损害基础上产生的以高级神经认知功能障碍为主的一组临床综合征.血管性痴呆是导致老年性痴呆的第2位原因,随着社会老龄化,血管性痴呆发病率和病死率逐年上升.血管性痴呆预后较好,治疗前景广阔,在一定程度可以预防.通过广泛检索近几年的文献,对文献中所记载的治疗血管性痴呆的中医临床研究进行归纳、整理和分析.结果显示中医通过中药和针灸治疗血管性痴呆,在改善智力水平和社会适应能力等方面有独特的疗效,现将近年来血管性痴呆中医治疗进行综述.
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丹酚酸B药理作用研究进展
丹酚酸B已广泛用于心脑血管疾病的治疗,其药理作用机制研究比较充分.近年研究发现,丹酚酸B除具有抗氧化清除自由基、保护心脑血管缺血-再灌注损伤及抗动脉粥样硬化作用外,还具有抑制神经细胞凋亡、抗纤维化、抗衰老及促进神经干细胞增殖分化等作用.
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达原滴丸质量标准研究
目的:建立达原滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中的白芍、知母、槟榔、厚朴及甘草:采用高效液相色谱法测定处方中芍药苷的含量.色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-磷酸盐缓冲液[0.067 mol/L磷酸氢二钠-0.067 mol/L磷酸二氢钾(5∶1)配制成pH 7.4缓冲液](15∶85)为流动相；检测波长为230nm.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好.芍药苷在0.0211～0.2108μg范围内峰面积与其进样量线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为102.05％(n =6),RSD为1.5％.结论:该方法操作简便、快捷、准确、专属性及重复性好,能够更加确切地反应制剂质量的真实情况,可作为该制剂的质量控制方法.
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吉林省不同产地西洋参中人参总皂苷含量的测定
目的:建立西洋参中人参总皂苷的测定方法,并对吉林省6个产地西洋参中人参总皂苷含量进行了测定.方法:采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长544 nm.结果:紫外-可见分光光度法测定的线性范围为20 ～200μg (r =0.9994)；平均加样回收率99.9％,RSD为0.82％(n=5).6个产地中,临江西洋参中人参总皂苷含量高,敦化较之略低.结论:香草醛-硫酸法比色测定西洋参中人参总皂苷,操作简便,实验的精密度、重现性和稳定性均较好,吉林省6个产地的西洋参中所含人参总皂苷均大于6％.
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气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松的残留溶剂
目的:建立丁酸丙酸氢化可的松中有机残留溶剂的测定方法.方法:采用气相色谱法对丁酸丙酸氢化可的松中乙酸乙酯、氯仿的残留量进行测定.色谱柱:DB-624石英毛细管柱(6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷,30 mm ×0.32 mm,1.8μm)；柱温:程序升温,40℃保持3 min,以2℃/nin的速度升至75 ℃,再以80 ℃/min的速度升至230℃,保持10 min；气化室:200℃；检测器:FID,250℃；载气∶氮气；分流比:10∶1；流速:0.6 ml/min；进样量:1μl.结果:乙酸乙酯、氯仿均能得到有效分离,平均回收率分别为101.6％和102.2％,RSD分别为1.1％和1.5％.结论:本法简便、准确、可靠,适用于丁酸丙酸氢化可的松有机溶剂残留量的测定.
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RP-HPLC法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质
目的:建立反相高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质.方法:采用色谱柱Shimadzu Rp,C18柱(150 mm ×4.6mm,5μm)；流动相为甲醇-含0.002 mol/L磷酸二氢铵和0.0018 mol/L四丁基氢氧化铵的水溶液(30∶70),进行变流速梯度洗脱；检测波长为220 nm.结果:硝酸毛果芸香碱主成分峰与杂质峰的分离度均符合要求,硝酸毛果芸香碱的检出限为4ng.结论:该方法简便、准确、灵敏度高,适用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的有关物质分析.
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愈美干混悬剂在健康志愿者体内的生物等效性研究
目的:建立高效液相色谱-荧光法(HPLC-FD)测定血浆中氧去甲右美沙芬1和愈创木酚甘油醚2的血药浓度,并研究愈美干混悬剂的相对生物利用度及生物等效性.方法:20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服单剂量愈美干混悬剂(受试制剂)和愈美片(参比制剂),HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数及生物等效性评价.结果:受试制剂与参比制剂血浆中氧去甲右美沙芬的T1/2:(4.13±0.87)h和(3.48±1.18)h；Cmax:(1136.79±242.38)ng/ml和(1069.79±237.26)ng/ml；Tmax:(1.65±0.33)h和(2.08 +0.44)h;AUC0-t:(5893.07±938.43)ng· h/ml和(5601.46±873.04)ng· h/ml；愈创木酚甘油醚的T1/2:(0.88±0.10)h和(0.86±0.23)h；Cmax:(1495.27±319.32)ng/ml和(1432.73±296.47)ng/ml；Tmax:(0.61±0.13)h和(0.71±0.12)h;AUC0-t:(2 091.43±413.87)ng·h/ml和(2056.16±424.27)ng·h/ml.愈美干混悬剂的相对生物利用度氧去甲右美沙芬为(105.60±9.90)％,愈创木酚甘油醚为(102.10±6.80)％.结论:两制剂生物等效.
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促性腺激素及IL-6对卵巢癌细胞株增殖作用的影响
目的:探讨促性腺激素和细胞因子在上皮性卵巢癌发生发展中的作用.方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验观察卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH),人重组白介素-6(hrIL-6)对卵巢癌细胞株增殖的影响.结果:卵泡刺激素、黄体生成素及人重组白介素-6对卵巢癌细胞株人卵巢低分化乳头状腺癌细胞株(OVCAR-3)、人上皮性卵巢癌细胞株(Caov-3)具有促增殖作用并呈剂量依赖性,与对照组相比差异有显著意义.在卵巢癌细胞培养液中加入50μg/ml抗白介素-6(IL-6)中和性抗体,两种卵巢癌细胞的生长均有所减慢.结论:肌体内促性腺激素水平异常与上皮性卵巢肿瘤形成密切相关,激素与细胞因子影响其发展和转归.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
