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循证医学杂志
The Journal of Evidence-Based Medicine 순증의학
- 主管单位： 广东省卫生厅
- 主办单位： 广东省循证医学科研中心,广东省人民医院,中山大学附属第三医院
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-5144
- 国内刊号： 44-1548/R
- 发行周期： 双月刊
- 邮发： 46-326
- 曾用名：
- 创刊时间： 2001
- 语言： 英文
- 编辑单位： 《循证医学》杂志社
- 出版地区： 广东
- 主编： 吴一龙
- 类 别： 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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MAGE-A3免疫治疗对非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的疗效研究
1 文献来源Vansteenkiste JF,Cho BC,Vanakesa T,et al.Efficacy of the MAGE-A3 cancer immunotherapeutic as adjuvant therapy in patients with resected MAGE-A3-positive non-small-cell lung cancer(MAGRIT):A randomised,double-blind,placebo-controlled, phase 3 trial[J]. Lancet Oncol,2016,17(6):822-835.
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ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌患者厄洛替尼对比安慰剂辅助治疗的疗效比较
1 文献来源Kelly K, Altorki NK, Eberhardt WE, et al.Adjuvant Erlotinib versus placebo in patients with stage Ⅰ B - Ⅲ A non - small - cell lung cancer (RADIANT):A randomized ,double-blind ,phaseⅢ trial[J]. J Clin Oncol,2015,33(34):4007-4014.
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吉非替尼在伴有EGFR敏感突变Ⅱ～ⅢA期 非小细胞肺癌术后辅助治疗的应用
1 文献来源Zhong WZ,Wang Q,Mao WM,et al. Gefitinib versus Vinorelbine plus Cisplatin as adjuvant treatment for stage Ⅱ-ⅢA (N1-N2) EGFR-mutant NSCLC(ADJUVANT/CTONG1104):A randomised, open-label,phase 3 study[J]. Lancet Oncol,2018, 19(1):139-148.
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贝伐珠单抗在可手术非小细胞肺癌术后 辅助治疗中的作用
1 文献来源Wakelee HA,Dahlberg SE,Keller SM, et al. Adjuvant chemotherapy with or without Bevacizumab in patients with resected non - small - cell lung cancer(E1505):An open-label,multicentre,randomised, phase 3 trial[J]. Lancet Oncol,2017,18(12):1610-1623.
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GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死 相关性的系统评价
目的 采用Meta分析的方法评价血小板糖蛋白Ⅲa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死的相关性.方法 检索PubMed、EMBASE、Web of Science、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库及世界卫生组织临床注册平台,查找2017年7月以前关于GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死相关性的病例对照研究.应用RevMan5.2软件完成Meta分析.结果 共纳入29篇病例对照研究,包括7036例脑梗死病例和8484例对照者.分析数据得出以下结论:①GPⅢa基因PIA1/A2多态性与急性脑梗死发病风险相关性无统计学意义[比值比=1.09,95％可信区间(0.91,1.30),P=0.36].②GPⅢa基因PIA1/PIA2多态性与不同人种及地区的脑梗死发病风险相关性无统计学意义:欧洲人群的比值比=0.96,95％可信区间(0.79,1.15),P=0.64;亚洲人群的比值比=1.64,95％可信区间(0.86,3.12),P=0.13;美洲人群的比值比=0.98,95％可信区间(0.76,1.26),P=0.85;整体分析结果的比值比=1.03,95％可信区间(0.88,1.22),P=0.69.③GPⅢa基因PIA1/A2多态性与脑梗死病因的相关性无统计学意义:大动脉粥样硬化型的比值比=1.97,95％可信区间(0.82,4.76),P=0.13;小动脉闭塞型的比值比=1.10,95％可信区间(0.78,1.55),P=0.59;心源性栓塞型的比值比=0.85,95％可信区间(0.64,1.14),P=0.27;整体分析结果的比值比=1.21,95％可信区间(0.84,1.75),P=0.31.④GPⅢa基因PIA1/A2多态性与≤45岁脑梗死患者的发病风险相关性无统计学意义[比值比=0.96,95％可信区间(0.72,1.27),P=0.78].结论 GPⅢa基因PIA1/A2多态性并不增加急性脑梗死的发病风险,且与人种、地区及年龄均无关,同时与引起脑梗死的不同病因无直接相关性.
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原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤36例临床分析
目的 分析原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征和治疗方法,探讨患者的疗效和主要预后影响因素.方法 对广东省人民医院淋巴瘤科2006年3月至2014年12月收治的36例原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床特点、治疗方案、疗效及预后进行回顾性分析.结果 36例原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤患者中,一线治疗方案均为阿霉素为主的化疗方案±利妥昔单抗,5例患者未接受挽救治疗,二线治疗方案有DICE、GDP、DHAP、CEPP、来那度胺以及GA101,接受治疗患者的中位无进展生存时间(距首次复发)为1.7个月,2年无进展生存率为5.0％,中位总生存时间(距首次复发)为7.9个月,2年总生存率为25.9％.单因素分析显示复发时国际预后指数高、大病灶、B症状对患者生存率有影响,差异有统计学意义.仅有3名患者获得>30个月的长期生存,2名患者均使用新的靶向药物.结论 原发耐药弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后差,难以从常规挽救化疗中得到获益.
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非小细胞肺癌术后辅助治疗之攻略
进入二十一世纪以来,精准医疗的发展趋势尤为迅猛,日新月异.针对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的各项治疗策略更是层出不穷,络绎不绝.而以手术治疗为主的早期NSCLC临床治疗策略,其前期的完成情况并未尽如人愿.为进一步探究NSCLC术后复发、转移之机制,延长患者的生存期,降低辅助治疗带来的毒副反应,提高生存质量,科研人员通过不懈努力,推陈出新,尝试了多种术后辅助治疗方法.本文将对近年来具有影响力的术后辅助治疗临床试验作一评述.
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2018中国肺癌高峰论坛访谈录
为了进一步推动中国肺癌临床研究的进展,中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会于2018年3月8-9日在广州举行了第十五届中国肺癌高峰论坛.此次会议的主题是"聚焦中枢神经系统转移:精确诊断,精准治疗",来自全国各地从事肺癌和相关学科研究的500多位专家和学术带头人参加了此次会议.
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肺癌脑(膜)转移诊断治疗共识
2018年3月8-9日,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)和中国抗癌协会肺癌专业委员会联合主办了第15届“中国肺癌高峰论坛”.本次论坛的主题为“聚焦中枢神经系统转移:精确诊断,精准治疗”.
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鼻咽癌合并顽固的"肝转移"
1 病历摘要患者男性,52岁,因"鼻塞、涕血3个月"入院.患者于2017年5月无明显诱因出现鼻塞,伴有涕血、头痛,右耳听力下降,无视物模糊、重影,无面麻等不适.2017-07-07在我院就诊,鼻咽纤维镜检查示:鼻咽顶后壁肿物,病理活检:非角化性未分化型癌.随后患者至中山大学附属肿瘤医院完善检查(具体见以下辅助检查).
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总统神话能否续写——免疫药物治疗 黑色素瘤脑转移
早在2015年底,美国前总统卡特为广大黑色素瘤患者带来了治疗的好消息,他对外宣布通过PD-1单抗联合放疗,他的脑转移、肝转移病灶得以消失.这一喜讯对广大的黑色素瘤患者如同一针强心剂,尤其是对于脑转移患者.在过去,脑转移的诊断如同死刑的宣判书,而有了免疫药物之后,脑转移的治疗是否能得以改善呢?卡特总统的案例似乎预示着免疫药物治疗在脑转移治疗中的美好前景,因此,针对脑转移的临床研究便应运而生.
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意料之外情理之中:激酶区复制的故事
2017年11月Gay等[1]在ESMO年会上发表了对不同类型的肿瘤激酶区复制(kinase domain duplication,KDD)的大规模临床测序研究,该研究共纳入114200名晚期肿瘤患者,采用CGP检测184～406个肿瘤相关的基因,其中KDD具有598例(0.62％),其中BRAF-KDD占21.23％(127/598), EGFR-KDD占19.23％(115/598),FGFR3-KDD占15.72％(94/598),FGFR1-KDD占6.67％(40/598), RET-KDD 占 6.19％(37/598),ERBB2-KDD 和PDGFRA-KDD各占5.85％(35/598),FGFR2-KDD占4.68％(28/598),MET-KDD占3.18％(19/598),ROS1-KDD占2.34％(14/598),ALK-KDD占2.17％(13/598),KIT-KDD和NTRK1-KDD各占1.34％(8/598), FLT3-KDD、FGFR4-KDD、ERBB4-KDD、PDGFRB-KDD、NTRK2-KDD分别占3.34％(20/598).
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肺癌患病率在美国年轻女性群体超过男性
在过去对肺癌罹患率的认识中,由于吸烟行为的性别差异,男性的发病率高于女性似乎已被广泛认可.但是随着近年来研究的开展,基于美国人群的研究已表明,女性群体,尤其是年轻群体,肺癌的发病率已高于年轻男性.但是,这种差异改变,是否为伴随着吸烟行为的转变而产生的呢?新英格兰医学杂志在2018-05-24发表的一项研究,尝试回答这个问题,并重新根据种族、年龄分层、性别等因素,依据来自NAACCR 1995-2014年间诊断的患者信息,尝试重新分析肺癌发生率在美国人群中的分布特点.
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小概率大意义:MET融合基因融合谱的故事
2016年,《Nat Med》上发表了一篇内容为"复现的MET融合基因代表小儿胶质母细胞瘤中的一类药物靶标"的文章,MET融合基因因此得到了广泛关注.该作者对53例小儿胶质母细胞瘤患者的肿瘤及血液DNA和5例小儿胶质母细胞瘤细胞系进行了全基因组测序,确认了约10％小儿胶质母细胞瘤的病例中涉及先前未确定的MET融合基因.包括1例TFG-MET融合基因,1例CLIP2-MET融合基因和首次发现的2例PTPRZ1-MET融合基因.这些MET融合基因激活促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导,诱导侵袭性胶质细胞肿瘤.在PTPRZ1-MET融合基因中,MET的表达由高活性的PTPRZ1启动子驱动并导致MET过度表达.在没有RNA-seq数据的另外两个肿瘤中,通过PCR也确认了该融合亚型.使用MET抑制剂克唑替尼治疗MET融合的小儿胶质母细胞瘤患者,导致肿瘤缩小和症状缓解.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 |
