中国药物化学杂志
Chinese Journal of Medicinal Chemistry 중국약물화학잡지
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学,中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-0108
- 国内刊号： 21-1313/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
红霉素化学修饰研究的新进展
近期的红霉素化学修饰研究导致了新型酮基内酯类抗生素和新的动能内酯类消化道动力药物的发现,前者具有抗大环内酯耐药菌活性,而后者放大了红霉素的消化道运动促进作用.本文针对酮基内酯和动能内酯研究的新进展做一简单综述.
-
3β-O-叔丁基二苯基硅基-26-乙酰氧基胆甾-5(6)-烯-16,22-二酮的合成研究
3β-O-叔丁基二苯基硅基-26-乙酰氧基胆甾-5(6)-烯-16,22-二酮是合成呋甾皂苷的关键中间体.参照文献方法,以价廉易得的薯蓣皂素为起始原料,经3步反应得到目标化合物,总收率为52%.
-
5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮合成方法改进
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,经硝化、还原、溴代等步骤,合成5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮,总收率为40%(以邻苯二甲酰亚胺计),纯度达99.6%.
-
盐酸头孢吡肟的合成
以7-ACA为原料,经"一勺得到关键中间体7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(Ⅶ),Ⅶ与苯并噻唑硫醇活性酯(Ⅷ)缩合得到第四代头孢菌素类抗生素盐酸头孢吡肟,总收率为24.7%.
-
正交设计法优化氟康唑关键中间体的合成工艺
本文用正交设计法优化了抗真菌药物合成关键中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑甲烷磺酸盐的合成工艺,收率达62.34%.整个工艺不仅大大提高了收率,并且具有原料价廉易得、反应条件温和、后处理操作简便等优点.
-
盐酸瑞芬太尼的合成
以1-苄基-4-哌啶酮为起始原料,经Strecker反应、水解、酯化、丙酰化、脱苄基、Micheal加成及成盐反应合成了新型麻醉性镇痛药盐酸瑞芬太尼,总收率7.5%.
-
一种改进的氮杂噢哢合成法
为了考察噢类化合物的构效关系.用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢(口弄)类化合物.以嘧啶环替换噢(口弄)中的A环,合成了一系列氮杂噢(口弄)类化合物.所得产物的结构经MS,UV,1H-NMR及元素分析确证与目标物相符.
-
溴化铜对芳基烷基酮的选择性溴化反应研究
研究溴化铜对苯丙酮、间-氯苯丙酮、6-甲氧基-2-丙酰基萘、6-甲氧基-2-乙酰基萘、对-甲氧基苯乙酮和苯乙酮等芳基烷基酮的α-溴化反应.在乙醇或乙酸乙酯-氯仿混合溶剂中,溴化铜对芳基丙酮(苯丙酮、间-氯苯丙酮和6-甲氧基-2-丙酰基萘)溴化,高收率、高选择性地得到α-溴化产物.芳基乙酮(6-甲氧基-2-乙酰基萘、对-甲氧基苯乙酮和苯乙酮)的溴化铜溴化,在乙醇中反应,选择性得到α-溴化产物.
-
咪唑羧酸合成路线的改进及乙哌羧酸的合成
本文报道了咪唑羧酸合成工艺的改进,咪唑和氯代羧酸酯在碱(K2CO3)、催化剂(KI)的作用下,以丙酮作溶剂进行反应,生成咪唑羧酸酯,然后水解得咪唑羧酸.采用改进后的方法,后处理简单,产率得到提高,易工业化生产.用该方法合成了5个化合物,其中2个为新化合物,其结构均经质谱、核磁确证.
-
金属卟啉介导抗癌药物研究
目的提高现有抗癌药物的靶向性,降低其不良反应.方法 采用对于增殖异常的组织具有一定亲和力的卟啉类物质作为先导化合物,对甲氨蝶呤进行修饰,合成四-对羟基苯卟啉(ZnⅡ)甲氨蝶呤衍生物,并使用红外、紫外、核磁和元素分析等手段对该化合物进行表征.结果 发现该化合物在细胞水平上抗EAC的IC50值为0.99 mg/L.对小鼠体内的抗EAC实验表明在与甲氨蝶呤对照组折合相同剂量的前提下,动物死亡率下降了50%,但抑瘤率仍可保持在60%以上.结论 可能是由于金属锌卟啉中,锌有空的价电子轨道,在特定条件下,可以接受细胞膜上配体的孤电子对或成键π电子,形成轴向配位化学建,使得卟啉环易于吸附并穿过细胞膜,在卟啉的介导下,锌卟啉甲氨蝶啉衍生物产生靶向性分布,从而减少了它的不良反应,并保留其抗癌活性.
-
新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成
目的设计合成三氮唑丙醇类含氮化合物,以寻找较好的抗真菌药物.方法以间二氟苯为原料,经4步反应制得目标化合物.结果 共合成11个化合物,经IR和1H-NMR确证其结构.结论所合成的11个化合物中,10个化合物均有不同程度的抗真菌活性.
-
2,4-二芳基-1,3-二氧戊环化合物的合成和iNOS/PAF双重抑制活性
目的合成既拮抗PAF受体又抑制iNOS活性的化合物,期望能获得治疗败血性休克及有关炎症疾病的新型药物.方法 以PAF受体拮抗剂2,4-二芳基-1,3-二硫戊环为先导物,合成其生物电子等排体二氧戊环化合物,并在其2位芳环上引入有iNOS抑制活性的基团,测定所得化合物的iNOS抑制活性和PAF受体拮抗活性.结果与结论 共制备了22个未见文献报道的目标化合物,对其中15个进行iNOS抑制活性测试,发现有3个活性与正在Ⅲ期临床研究的氨基胍相当,另有3个活性强于氨基胍.对上述6个化合物进行PAF受体抑制活性测定,发现2个活性较强,其IC50分别为2.29×10-6 mol/L和2.57×10-6 mol/L.
-
二氢吡咯并(口恶)嗪酮衍生物的合成和抗炎镇痛作用
目的研究(1H)-3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4](口恶)嗪-1-酮(Ⅲ)类化合物抗炎镇痛作用的构效关系.方法 通过2-吡咯甲酸甲酯与1,2-二溴乙烷N-烃基化反应,制得1-(2-溴乙基)吡咯-2-甲酸甲酯(Ⅳ),经过氧化银处理,得到Ⅲ;通过Friedel-Crafts酰基化反应,合成Ⅲ的6-酰基衍生物Ⅴ1～Ⅴ8;用小鼠测试了所合成的化合物的抗炎镇痛活性.结果与结论 合成了8个目标化合物;药理实验表明,所合成的一些化合物具有明显的抗炎和/或镇痛活性,其中Ⅴ5活性强.
-
"一珠一化合物"组合化学方法筛选抗万古霉素耐药菌活性化合物
目的寻找新的抗万古霉素耐药菌活性化合物.方法 首次采用固相法合成了分别用生物素(Biotin)和125I标记的D-Ala-D-Lactate和D-Ala-D-Ala探针化合物以及18个结构限定性的多肽和多肽衍生物化学库,并建立了"一珠一化合物"组合正交筛选实验方法.结果 发现了一个新的体外抑制低水平万古霉素耐药菌的化合物(Enterococcus faecalis,ATCC 51299,MIC值为17.5 mg/L).该化合物对万古霉素敏感菌菌株的抑制活性为MIC 6.25 mg/L(Staphylococcus aurreus,ATCC 25923).结论 "一珠一化合物"组合正交筛选方法可以用于研究小分子间的相互作用.
-
多组分缩合反应合成肽核酸类化合物.Ⅰ.肽核酸单体的合成
目的对新型反义核酸类化合物肽核酸(PNA)进行结构改造.探索并利用多组分缩合反应(Ugi反应)进行PNA类似物单体的合成.方法 改变了一般合成PNA的思路,采用Ugi反应进行PNA的合成.结果设计并合成了Ugi反应中的关键组分:异腈,PNA单体.结论 所得产物经MS,IR,1H-NMR及元素分析确证与目标化合物相符.该反应具有步骤简单,基团变换灵活的优点.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
