国际病毒学杂志
International Journal of Virology 국제병독학잡지
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聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效研究
目的 观察聚乙二醇干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎初治与复发患者的疗效,并分析可能影响疗效的因素.方法 对64例慢性丙型肝炎的初治和复发患者应用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗.对上述病例进行回顾性研究,分析两组患者的快速病毒学应答、完全早期病毒学应答、治疗结束时病毒学应答及持续病毒学应答,并探讨影响病毒学应答的相关因素.结果 初治组患者获得快速病毒学应答、完全早期病毒学应答、治疗结束应答、持续应答的概率明显高于复发组,差异具有统计学意义(P<0.05);初治组与复发组复发率不具有统计学意义(P>0.05),但复发组慢性丙型肝炎患者治疗结束后复发率明显高于初治组(33.33%与6.38%).发生持续应答患者的快速病毒学应答、完全早期病毒学应答率明显高于未发生持续应答患者,且差异有统计学意义(P<0.05).结论 初治CHC患者较复发患者可获得较高病毒学应答率,复发率较低,获得快速病毒学应答和完全早期病毒学应答是疗效的阳性预测指标.
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北京市2012年手足口病病原学监测重症病例危险因素分析
目的 分析北京市2012年手足口病病原学监测数据,了解北京市手足口病重症病例分布特征及危险因素,为调整防制策略提供依据.方法 对北京市18个区县疾控中心上报的手足口病病原学数据进行统计,采用现况研究的方法,利用EXCEL录入数据库,将所有病原学监测阳性病例分为重症病例组和轻症病例组,运用SPSS17.0软件分析患儿进展为重症病例的影响因素及因素间交互作用.结果 单因素分析中,年龄、居住地、是否为托幼儿童及EV71阳性对病例是否进展为重症病例有影响.多因素分析显示,年龄≤3岁(OR =4.58,95%CI 2.90 ~ 7.09)、散居儿童(OR =2.7,95%CI 1.72 ~4.26)、流行季病例(OR=2.46,95%CI 1.40 ~4.34)、居住地为郊区病例(OR=5.84,95% CI 2.33~14.63)及EV71阳性(OR=2.77,95%CI 1.94 ~3.98)为手足口病例进展为重症病例的危险因素.交互作用分析显示居住地与年龄和看护类型、看护类型与性别、EV71与年龄和看护类型对于是否重症存在协同作用.结论 年龄≤3岁、居住在郊区、EV71阳性为手足口病例进展为重症病例的危险因素.
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254例急性呼吸道感染病例病原学调查分析
目的 分析急性呼吸道感染病例的病毒病原构成,掌握主要病原体活动水平及变化规律,了解丰台地区急性呼吸道感染病原谱.方法 以2010-2012年成人急性呼吸道感染病例为研究对象,收集病例基础信息,采集鼻咽拭子标本,使用多重PCR及RT-PCR对流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒、偏肺病毒、冠状病毒、鼻病毒、博卡病毒和肺炎支原体等9种病原进行检测,数据分析使用SPSS 17.0软件.结果 254例标本中154例检测阳性,阳性率为60.63%,男女阳性检出率无统计学差异.冬春季致病病原体以流感病毒、副流感病毒及支原体为主,夏季仅检出副流感和支原体.流感样病例的主要病原体为流感病毒及副流感病毒;肺炎病例致病病原体主要为肺炎支原体.2010-2011年流感流行季甲型流感病毒为优势病原,2011-2012年流感流行季乙型流感病毒为优势病原.结论 2010-2012年间,北京丰台地区引起成人急性呼吸道感染的主要病原为流感病毒、支原体和副流感病毒.不同季节的优势病原不同.
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长效干扰素治疗慢性乙型肝炎e抗原阴性患者疗效研究
目的 观察长效干扰素对慢性乙型肝炎HBeAg阴性患者的临床疗效.方法 将46例HBeAg阴性慢性乙肝患者随机分为两组,其中长效干扰素组:派罗欣180μg,一周一次,皮下注射,疗程48周;普通干扰素组:赛诺金500MU,肌肉注射,隔日一次,疗程48周.治疗结束后随访24周.结果 长效干扰素组和普通干扰素组的ALT水平复常率在治疗结束和随访结束比较,差异有统计学意义(x2 =9.106,P<0.05;x2=9.832,P<0.05).长效干扰素组和普通干扰素组的HBV-DNA阴转率在治疗结束和随访结束比较,差异有统计学意义(x2 =4.312,P<0.05;x2=6.158,P<0.05).但两组在HBV-DNA下降程度上无明显差别(P>0.05).结论 长效干扰素治疗慢性乙型肝炎e抗原阴性患者可以明显提高疗效.
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HPV和HSV-2混合感染在宫颈癌中的作用
宫颈癌发病率居女性癌症第三位,约有六分之一的患癌女性因宫颈癌而死[1-3].作为一种与性传播紧密相关的疾病,宫颈癌的主要危险因素除了包括过早性交、多性伴、性滥交以外[3],病毒感染在其发病中扮演的角色引起科研工作者们的重视,1972年Zur Hausen首次提出宫颈癌可能由HPV感染引起并进行了相关实验研究[4-6].宫颈癌的发生与HPV感染密切相关,特别是高危型HPV,HPV16和HPV18在所有HPV阳性的宫颈癌中检出率占70% [7-13].但仅HPV感染并不足以导致宫颈癌的发生[14],可能存在的其它性传播病原体在宫颈癌发生中也起着十分重要的作用,早在二十世纪六十年代,有研究认为HSV-2是宫颈癌的致病因子[15],随着大量流行病调查资料的出现及研究范围的不断扩大,有关HSV-2在宫颈癌中的作用出现了较大的争议,目前热点集中在HSV-2是否能协同HPV导致宫颈癌的发生.
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水痘-带状疱疹病毒减毒机制的研究进展
水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)属人类疱疹病毒α亚科,亦称人类疱疹病毒3型(human herpesvirus 3,HHV-3),是水痘和带状疱疹的病原体.VZV经呼吸道粘膜进入人体后形成原发感染,临床表现为水痘.水痘好发于儿童,传染性强,患儿常有皮肤水疱和发热症状,可伴肺炎、脑膜脑炎等严重并发症.水痘痊愈后,病毒潜伏于脊髓后根神经节.当机体抵抗力降低时,潜伏在体内的病毒被激活、复制,并沿外周神经扩散,临床表现为神经支配区的带状疱疹,患者疼痛明显,老年患者还可伴带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)等并发症,严重影响患者生活质量[1].接种水痘或带状疱疹减毒活疫苗是预防儿童水痘、老年带状疱疹和PHN的重要措施之一[2].
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HCV直接抗病毒药物(DAAs)临床研究进展
丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是引起输血后肝炎和散发性非甲非乙型肝炎的主要病原[1].据估计,全世界约有1.85亿人感染了丙肝病毒[2].丙肝感染多无症状且容易慢性化,慢性丙肝病毒感染增加了肝纤维化、肝硬化、肝衰竭、肝癌及死亡的风险,据估计到2020年,这些并发症将增加两倍[3].慢性丙型肝炎的经典的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素联合利巴韦林(PR),对于基因型为2、3型的慢性丙型肝炎病毒感染联合治疗24周持续病毒学应答率(SVR)为80%以上,但对于基因型为1、4、5、6型慢性丙型肝炎病毒感染联合治疗48周持续病毒学应答率(SVR)只有40% ~ 50%[4],且干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型肝炎有严格的适应症、众多的禁忌症及严重的副反应、特定的给药途径,限制了其应用.针对上述情况,治疗丙肝病毒的小分子药物蛋白酶抑制剂应运而生.
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MicroRNAs在卡波西肉瘤发病机制中的研究进展
MicroRNA是一类内生的、长度约20~24个核苷酸的非编码小分子RNA,广泛存在于真核生物中,其在动物和植物细胞内具有多种重要的基因调控作用,并与其配对的蛋白编码基因来指导转录后表达.每个microRNA可以有多个靶基因,而几个microRNAs也可以调节同一个基因,这种复杂的调控网络既可以通过一个microRNA来调控多个基因的表达,也可以通过几个microRNAs的组合来精细调控某个基因的表达.研究发现microRNA几乎参与了细胞的所有生物学过程,比如细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等.MicroRNA与肿瘤的相关性备受关注,约有50%人类microRNA基因定位于与肿瘤相关的染色体区域.研究表明microRNA在不同的肿瘤中呈现不同的表达谱,并能调控很多重要的癌基因或抑癌基因而起到促进肿瘤发生发展的作用.国内多个学者已经对microRNA相关实验技术、microRNA与病毒感染以及巨细胞病毒microRNA的相关研究进行了总结[1-3],但对microRNA在卡波西肉瘤发病机制的研究还总结的不够全面.
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SARS病原学和流行病学研究进展——“非典”疫情10年回顾
急性重症呼吸道综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)疫情是21世纪第一次遇到的新发传染病重大疫情,对全世界产生了巨大影响.疫情期间,在世界卫生组织的协调下各国合作完成了病原体鉴定、检测试剂开发、流行病学控制以及临床治疗药物和疫苗研发工作,对SARS的病原学、流行病学、临床医学特征有了更加深入的了解,各国共同采取有效措施推动了SARS疫情防控工作,2003年7月5日世界卫生组织宣布全球范围内的SARS疫情结束.此后出现的SARS散发病例、实验室感染病例以及新型冠状病毒引起的中东呼吸综合征(middle east respiratory syndrome,MERS)警示人们新发传染病的威胁并未随着SARS疫情结束而消失.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |