国际生物制品学杂志
International Journal of Biologicals 국제생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会 上海生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4211
- 国内刊号： 31-1962/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
肠道病毒71型病毒样颗粒疫苗研究进展
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起儿童手足口病的主要病原体之一.由于尚无有效的抗病毒药物,故研发安全有效的疫苗是控制手足口病的有效措施.目前研发的EV71疫苗以灭活疫苗和病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗为主,研究表明,VLP具有良好的免疫原性和稳定性.此文对目前EV71 VLP疫苗的研究进展做一综述,以期为预防EV71相关手足口病及其他手足口病的新型疫苗的研制提供思路.
-
肠道病毒71型疫苗的研究进展
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是近年来我国流行的手足口病的主要病原体之一,并且由其感染引发的重症和死亡病例的比例较大.目前尚无治疗手足口病的特效药物.我国大陆有3家单位完成了EV71灭活疫苗的Ⅲ期临床试验,国家食品药品监督管理总局批准了其中两家单位的灭活疫苗.目前,减毒活疫苗、病毒样颗粒疫苗、亚单位疫苗和DNA疫苗等已开展动物研究.
-
寨卡病毒相关研究进展
寨卡病毒是黄病毒科的一种虫媒病毒,主要通过伊蚊叮咬传播.寨卡病毒是单股正链RNA病毒,根据全基因序列系统发生分析可将其分为非洲系和亚洲系,非洲系寨卡病毒主要感染非人灵长类动物,而非洲以外地区的多次寨卡病毒病暴发均由亚洲系引起,人类可能是其主要宿主.寨卡病毒感染很可能与先天小头畸形以及吉兰-巴雷综合征相关.逆转录-聚合酶链反应是实验室诊断寨卡病毒的主要方法,血清学检测也可用于寨卡病毒的实验室检测,但与其他黄病毒有一定的交叉反应.美国的DNA疫苗和印度的灭活疫苗是当前研究进展较快的2种寨卡病毒候选疫苗.
-
孕妇及其他特殊人群戊型肝炎病毒感染的流行现状
戊型肝炎(hepatitis E,HE)是许多发展中国家重要的公共卫生问题,在孕妇及其他特殊人群中HE负担尤为严重.目前唯一上市的HE疫苗是HEV239 (Hecolin(R)),仅推荐用于16～65岁的健康人群.流行病调查显示,孕妇、16岁以下儿童及65岁以上老人的HE负担日益加重.戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)感染孕妇的高病死率进一步凸显了在HE暴发时保护孕妇人群的必要性.此文综述了HEV在孕妇及其他特殊人群中的流行特征,并讨论了这些高危人群接种HE疫苗的必要性.
-
肠道病毒71型与宿主相互作用
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是引起手足口病的主要病原体之一.EV71传播广泛,感染后可引发中枢神经系统疾病,并导致重症手足口病,给公共卫生安全带来极大挑战.EV71的致病机制与病毒和宿主间的相互作用关系密切,涉及EV71病毒复制、微RNA等多个环节.此文就近年来这些方面的研究进展做一综述.
-
流行性腮腺炎的流行现状及疫苗免疫策略
流行性腮腺炎(腮腺炎)是由腮腺炎病毒(mumps virus,MuV)导致的急性全身性传染病,接种疫苗是预防MuV感染有效的手段.腮腺炎疫苗广泛应用后,全球腮腺炎发病率大幅下降,但近些年却多次发生小规模腮腺炎暴发,可能的原因主要包括:疫苗接种覆盖率不够高、疫苗效果不理想、人群免疫力下降和流行株基因型改变.针对这些情况,应调整免疫接种策略,并需研发新疫苗.
-
铝佐剂及其在流感疫苗中的应用
佐剂是许多人用疫苗的重要组成部分.疫苗中加入佐剂不仅能增强抗原的免疫原性,节省疫苗用量,还能扩大疫苗诱导免疫应答的范围,诱导交叉保护.铝佐剂是经典的人用流感疫苗佐剂,能提高抗原特异性抗体滴度,诱导强的体液免疫应答.此文就流感疫苗中应用的铝佐剂的性质、作用机制、在流感疫苗中的应用研究进行总结和分析,并对佐剂研究的进一步发展提出见解.
-
重组汉坦病毒核蛋白的原核表达及纯化
目的 原核表达重组汉滩型病毒(Hantaan virus,HTNV)核蛋白(recombinant HTNV nuclearprotein,rHTNNP)和重组汉城型病毒(Seoul virus,SEOV)核蛋白(recombinant SEOV nuclear protein,rSEONP),并进行纯化.方法 从HTNV PS-6株和SEOV L-99株灭活病毒液中提取总RNA,依据病毒S片段多变区基因序列两端保守序列设计引物,用逆转录PCR法扩增此S基因片段,构建原核表达质粒pET-Trx-his-HTNNP和pET-Trx-his-SEONP,并在大肠埃希菌中诱导表达.表达产物经凝胶电泳初步鉴定和镍柱亲和层析纯化后,用双向免疫扩散试验检测其抗原特异性.结果 重组表达质粒经菌落PCR分析和测序证明构建正确.表达的rHTNNP和rSEONP相对分子质量约为26 000,表达量分别约占菌体总蛋白的30％和20％,主要以可溶性形式表达,且纯度可达约70％.双向免疫扩散试验证实,这2种重组蛋白具有较好的抗原性.结论 成功构建了表达rHTNNP和rSEONP的原核表达质粒,并获得了较高纯度的rHTNNP和rSEONP,为汉坦病毒型别鉴定试剂盒的开发奠定了基础.
-
配制麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗的各病毒原液适滴度研究
目的 研究配制麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合减毒活疫苗(measles-mumps-rubella-varicellacombined attenuated live vaccine,MMRV)的各病毒原液适滴度.方法 将麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒原液分别冻干,检测各冻干单价疫苗的滴度和热稳定性,观察病毒滴度的下降幅度.将4种病毒原液按不同配比配制MMRV,检测配制前后的各病毒滴度,摸索配制MMRV的佳配比.按确认的佳配比配制MMRV并冻干,检测冻干MMRV的各病毒滴度和热稳定性,确定配制MMRV的各病毒原液适滴度.结果 各病毒原液冻干后,麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒滴度分别下降约0.6、0.6、0.4 lgCCID50/ml和0.5 lgPFU/ml;各冻干单价疫苗37℃放置1周后,麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒的滴度分别下降约0.6、0.5、0.5 lgCCID50/ml和0.5 lgPFU/ml.在配制MMRV过程中,仅腮腺炎病毒可能在一定程度上受到其他病毒的干扰.按确认的佳配比配制的MMRV冻干后,麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒滴度分别下降约0.5、0.6、0.5 lgCCID50/ml和0.6 lgPFU/ml;冻干MMRV于37℃放置1周后,麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒滴度分别下降约0.6、0.6、0.5 lgCCID50/ml和0.5 lgPFU/ml.结论 在按确认的佳配比配制MMRV时,麻疹、腮腺炎、风疹和水痘病毒原液的滴度需分别≥6.0、≥6.5、≥6.0 lgCCID50/ml和≥5.3 lgPFU/ml.
-
疫苗预防老年人带状疱疹
背景:带状疱疹是一种神经皮肤疾病,其特征是当机体对水痘带状疱疹病毒(VZV)的免疫力降低时潜伏在体内的VZV被激活而引起此病.这是一种剧烈疼痛性疾病,可持续数周或数月,明显损害患者的生活质量.自然衰老过程可伴随细胞免疫力减弱,从而使老年人对带状疱疹易感.接种带状疱疹减毒活疫苗可刺激特异性T细胞产生,因而可避免VZV被激活.1种带状疱疹减毒活疫苗已被美国FDA批准在老年人中临床应用,并在大量人群中进行试验.1种新型重组VZV亚单位带状疱疹佐剂疫苗也已开始试验.它由重组VZV糖蛋白E和基于脂质体的AS01B佐剂系统组成.这种新疫苗尚未付诸临床应用.
关键词： -
暴露后被动免疫预防风疹和先天性风疹综合征
背景:由于妊娠早期风疹感染可导致流产、胎儿死亡或先天性畸形,所以要控制风疹.对免疫球蛋白作风疹暴露后预防效果的初步研究样本量较小,且结果不一致.国家公共卫生建议提示有一定程度的有效性.目的:评价给暴露后易感者发病前肌内注射或静脉输注人血清或血浆多克隆免疫球蛋白预防风疹和先天性风疹综合征的效果.检索策略:检索了Central(2014年第7期)、Medline(1946年至2014年8月第2周)、Embase(1974年至2014年8月)、Cinahl(1981年至2014年8月)、Lilacs(1982年至2014年8月)和科学网(1955年至2014年8月),于2014年10月16日检索了美国ClinicalTrials.gov网站和世界卫生组织国际临床试验注册平台,还检索了相关综述、研究和国家公共卫生指南的参考文献.
关键词： -
WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书
此文取代2014年WHO关于脊髓灰质炎疫苗的意见书,介绍了口服脊髓灰质炎疫苗和脊髓灰质炎灭活疫苗的特性、安全性、免疫原性、效果、保护作用持续时间,WHO对脊髓灰质炎疫苗接种和与其他疫苗同时接种的意见,以及消灭脊髓灰质炎的成本效益.
-
麻疹疫苗单次病毒收获液的稳定性观察
麻疹病毒稳定性较差,不易长期保存.我们尝试优化麻疹疫苗单次病毒收获液的生产工艺,提高收获液的病毒滴度和稳定性,使麻疹病毒能在低温条件下长期保存,便于在适当的时间进行稀释,配制原液和半成品,制备麻疹、风疹联合减毒活疫苗.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
