国际医学寄生虫病杂志
International Journal of Medical Parasitic Diseases 국제의학기생충병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4122
- 国内刊号： 31-1961/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血吸虫病DNA疫苗联合免疫研究进展
血吸虫病是严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,疫苗是预防控制血吸虫病的重要手段.为提高血吸虫病疫苗的免疫效果,国内外通过不同抗原基因的连接、不同疫苗抗原的组合或从噬菌体肽库中筛选到若干个不同抗原表位的混合等途径,来实现复合疫苗或多种单一疫苗的联合免疫,并取得较好的成果.
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蟑螂过敏原研究进展
蟑螂是城市人居环境常见的有害昆虫,也是一类严重的过敏原,是诱发哮喘的重要因素.目前已经从3种常见的蟑螂分离、鉴定并完成基因测序的过敏原已有10余种,均为小分子(相对分子质量Mr 15 000～80 000)蛋白.该文对蟑螂过敏原的分子生物学特征、重组过敏原的表达策略及其应用进展作一综述.
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血吸虫尾蚴弹性蛋白酶研究进展
血吸虫弹性蛋白酶是在血吸虫的生命周期中起关键作用的酶之一,在感染宿主和免疫应答等多种生物过程中发挥作用.研究表明尾蚴蛋白酶是由一个在多种血吸虫中存在的功能保守的基因家族所编码的.Pierrot等的实验结果说明弹性蛋白酶在曼氏血吸虫中受到转录水平上的调控,并应用免疫定位方法证明了在感染宿主的过程中该酶被大量释放,终证明该酶是宿主免疫攻击的一个靶点.鉴于日本血吸虫在感染宿主过程中所表现出的快速和较高的成功率,推测其弹性蛋白酶必将具有一些独特的生化和免疫特性.
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寄生虫核酸疫苗研究进展
寄生虫核酸疫苗是近年来出现和发展起来的一种新型疫苗;它不仅可以引起体液免疫,而且还能诱导高水平的细胞免疫应答,在寄生虫病的预防方面显示出了强大的优势.目前,已经在利什曼病、疟疾、血吸虫病等寄生虫病中开展了相关研究,该文从寄生虫核酸疫苗的免疫机制、特点、应用以及影响免疫效果的因素等方面阐述了近几年来在这一领域取得的成果.
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弓形虫黏膜疫苗研究进展
弓形虫主要通过自然感染途径经口感染,引起人和温血动物的弓形虫病.弓形虫可能是世界上人类感染普遍的寄生虫之一.弓形虫入侵宿主首先要通过黏膜组织的严密防御系统,即黏膜免疫系统,这是机体抗感染的第一道免疫屏障,诱导黏膜免疫应答.在共同黏膜免疫系统(CMIS)的作用下,全身多处黏膜相关淋巴组织(MALT)的免疫活性细胞被激活,黏膜部位产生大量的sIgA抗体,并形成庞大的免疫应答网络,发挥抗虫效应.该文将就近几年来弓形虫抗原诱导的黏膜免疫和黏膜疫苗的研究进行综述.
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Wolbachia与丝虫致病及防治关系的研究进展
Wolbachia是丝虫体内的一种共生菌,丝虫感染后产生的炎症反应与Wolbachia所诱导的免疫病理相关,也是急性丝虫病的主要原因,Wolbachia刺激中性粒细胞是丝虫致病的重要机制.四环素、强力霉素、氯霉素、大环内酯类、环丙沙星、利福平等多种抗生素能有效抗Wolbachia感染,其中有效的可能是四环素,研究认为抗生素是通过清除丝虫体内的Wolbachia而发挥抗丝虫作用.
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蓝氏贾第鞭毛虫的细胞骨架蛋白
蓝氏贾第鞭毛虫是一种重要的肠道致病性原虫,其致病力与细胞骨架密切相关.贾第虫具有高度发达的细胞骨架系统,包括8根鞭毛、1个腹吸盘、中体和funis等,主要由微管蛋白、肌动蛋白、动力蛋白、贾第素及其相关蛋白组成.该文就贾第虫细胞骨架及相关蛋白的结构和功能作一综述.
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约氏疟原虫重组裂殖子表面蛋白免疫原性的研究
目的 检测约氏疟原虫裂殖子表面蛋白C端相对分子质量为41 000重组蛋白的抗原性和免疫原性,对其抗虫感染效果进行评价,为疟疾DNA疫苗的研究提供基础资料.方法 采用重组表达质粒pPGEX-2T-PyMSP1在大肠杆菌中表达的融合蛋白,免疫BALB/c小鼠,2周后用约氏疟原虫子孢子感染小鼠.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定抗MSP1抗体滴度,MSP1融合蛋白特异性免疫反应测定,MSP1对小鼠免疫保护作用.结果 免疫11 d后抗体水平开始上升,到42 d达到高峰,各时段抗体滴度分别为:第11天1:2 183、第21天1:38 115、第42、63、86和第124天均维持在1:798 560水平;ELISA检测免疫后第21天小鼠抗MSP1的IgG、IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3,其405 nm波长的吸光度(A405)依次为1.82±0.61、0.33±0.05、2.35 ±0.77、1.14±0.40、2.22±0.58、0.18±0.02.免疫后的小鼠体内产生特异性保护免疫,子孢子攻击感染20 d后,原虫密度有较快的下降.结论 所表达的重组约氏疟原虫裂殖子表面蛋白,具有一定的抗原性和免疫原性,能够诱导小鼠产生特异性保护抗体,并且该抗体能够维持在较高的水平.
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弓形虫致生殖毒性动物模型的建立
目的 通过不同方式用弓形虫速殖子感染BALB/c雌鼠以建立适宜的生殖毒性小鼠模型.方法 将BALB/c雌鼠随机分为正常对照A组、染虫B1-B5组和Cl-C5组,每组10只,经腹腔注射,A组注射无菌PBS0.2 ml/只,B1-B5组依次每只注射经胰酶消化的弓形虫速殖子25、50、100、200、400个,C1-C5组依次每只注射不经胰酶消化的弓形虫速殖子25、50、100、200、400个,注射体积均为0.2ml,观察小鼠生存状态20 d.结果 对生存时间用SPSS13.0进行方差分析:染虫组与对照组比较,B1、B2组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),B3-B5,C1-C5组与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05);相同剂量的染虫组B、C组间比较,B组生存天数高于C组,差异有统计学意义(P＜0.01);B组和C组内比较,B组组内差异明显,有统计学意义(P＜0.05);C组组内比较差异不明显,无统计学意义(P＞0.05).结论 弓形虫感染BALB/c雌鼠的生殖毒性试验,采用B组即腹腔注射经胰酶消化的弓形虫速殖子佳.
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血吸虫对吡喹酮的抗药性研究进展
吡喹酮是高效、低毒的口服抗血吸虫首选药物,自1970年代研制出至今,已被大规模反复用于现场30余年.血吸虫是否会在药物选择压力下对吡喹酮产生抗药性已引起了高度关注.该文对血吸虫抗药性的定义、吡喹酮抗药性的实验和现场研究近况、抗药性产生机制、血吸虫对吡喹酮敏感性的检测、抗药性产生的相关因素及控制措施等作一综述.
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白蛉的生物学和防制对策
该文综合了近十余年来国内外对白蛉生物学和防制方面的主要研究成果,其中包括1991-2004年6次关于白蛉或利什曼病国际学术讨论会提供的资料.可以看出,在白蛉的分布、扩散、吸血、生殖、寿命和滞育等方面的研究以及对野栖白蛉的防制策略都有了新的进展,可供我国利什曼病防治工作者的参考.
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国际医学寄生虫病杂志读者调查报告
《国际医学寄生虫病杂志》是中华医学会国际系列杂志之一,2006年由《国外医学寄生虫病分册》更名而来,杂志更名后获得了读者、作者的认可及大力支持.为了进一步提高杂志质量,改进编辑部的工作,更好地服务于读者,我们于2007年1-11月在全国范围内进行了一次读者调查.
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寄生虫标本馆——宣传人体寄生虫病防治知识的重要基地
中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所是全国寄生虫病预防控制的专业机构,它承担着国家重大寄生虫病防治应急任务,其中包括健康教育宣传预防寄生虫病的科普知识.本所下设的人体寄生虫和媒介标本馆(简称人体寄生虫标本馆)2004年10月开馆以来,受到各级领导和同行的高度重视和大力支持,标本馆内容、设施几年来得以不断更新和充实.
| 年 | 期数 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
