上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
知识产权与医药企业经营战略及核心竞争力
随着中国成为WTO的一员,我国企业将更多地融入和参与国际市场竞争,竞争的关键也将转向技术贸易壁垒,如知识产权、技术标准等.要参与国际市场竞争,我们首先必须按照WTO的要求遵守这些竞争的法律和规则.只有在此前提下,我们才能进一步考虑如何取得竞争的胜利.
-
经济转型中的医药流通体制变化及其影响
转型经济的特点是从计划经济向市场经济的转变,而这种转变是在计划经济体制下现有政府机构行政推动下进行的,涉及到传统计划经济体制下的众多利益团体,在医药领域包括国营的批发零售机构、国营的医药企业、国营的医院,尤其是在医疗服务领域基本是国营机构垄断,其势力特别强大.在转型社会中,许多道德准则需要重新认识和评判,尤其是在医疗领域,需要对政府的作用和市场的作用作出新的判断.既要学习普遍的理论知识和借鉴市场制度国家的经验,又要根据转型中的特殊情况进行变革.本文在介绍药品流通特性及其模式后,将着重分析目前流通领域变化的原因及其影响,后提出一些值得进一步研究探讨的问题.
-
我国化学原料药的出口前景与对策
我国是全球第二大化学原料药生产国与主要出口国,经过几十年的努力与积累,我国的化学原料药无论在生产规模、市场占有率还是工艺技术方面,都拥有较强的竞争优势.究其原因,从内部看,是由于我国20世纪90年代后经过连续多次的国内、国际价格战以及政府宏观调控、政策扶持,使得行业集中度普遍得到提高,某些重点化学原料药的工艺技术水平及生产规模也随之迅速提高,从而提升了我国化学原料药的国际竞争力;从外部看,是由于国际医药产业调整结构,在全球范围内广泛实施"产业转移"以及"合同生产"战略,使我国逐渐成为国际"转移生产"的加工制造中心,从而给我国医药企业的成长提供了发展机会.但我国化学原料药存在明显不足:一是研发能力普遍较低,97%均是仿制品种;二是知识产权保护不力,使得一些专利药的"合同生产"不被看好;三是有关质量、技术标准很难达到美国FDA及GMP的要求以及欧洲药物管理档案(EDMF)要求,所有这些都会对我国化学原料药的出口造成不利影响.本文在分析了我国化学原料药出口前景及存在问题的基础上,提出了一些有利于我国化学原料药出口的现实途径.
-
中国制药企业如何面对严峻的挑战
近一段时间以来,我国制药企业又面临严峻考验,尤其是各类大宗抗生素和以青霉素工业盐为起始原料的半合成青霉素和半合成头孢菌素及维生素C等产品的价格逐月下降,利润大幅减少,亏损企业和亏损额逐月增加,1~8月末亏损面达25.17%,亏损额达18.92亿元,企业应收帐款达608.76亿元,比上年增加8.74%;成品资金占用285.62亿元(提高10.87%),应收帐款占销售收入32.64%,产成品资金占销售收入14.51%.这些不利因素的产生充分暴露了中国制药企业的致命弱点--行情好就扩产,行情差就减产、停产.也暴露了低水平重复建设带来产品过剩的不良后果.在国际上,印度从2003年6月开始青霉素工业盐降价29%,青霉素G钠盐降价37%,苯(benezethine)青G降19%,普鲁卡因降价27%.另外,中国政府决定从2004年1月1日起降低出口退税率,为此中国制药企业出口退税率要降3%,由此出口成本要提高2%~3%,这必将使中国制药企业丧失一部分竞争力.而入世已有几年,进口关税还要进一步降低,从而将进一步加大同类产品竞争的激烈程度.随着资本市场逐步开放,并允许外资投资在正常情况下可以自由兑换,更多外资将直接进入资本市场,企图并购业绩好,有增长又有发展前途的上市公司.
-
医院管理
关键词: -
医药成果
关键词: 医药 -
环球快讯
关键词: -
合资合作
关键词: -
新药研制
关键词: -
口服吗啡缓释片与静脉自控镇痛对晚期癌性疼痛的临床疗效比较
目的:综合比较吗啡缓释片和病人自控静脉镇痛在晚期癌症病人疼痛治疗中的临床效果.方法:80例晚期癌症病人,随机分为2组,每组40例.吗啡缓释片组(M组)口服吗啡缓释片90~270mg/d,分2次给药;病人自控静脉镇痛组(PCIA组)的给药方式为"负荷量+背景量+病人自控给药量"模式,药液配方为枸橼酸芬太尼3mg,氟哌利多5mg,添加生理盐水至100ml.比较两组镇痛效果、治疗费用、病人满意率、不良反应发生率.结果:两组日均用药量基本等效.PCIA组镇痛效果较好,镇静程度较低,不良反应发生率低,病人满意率高.结论:PCIA在晚期癌症镇痛治疗中优点明显,安全性较高.
-
国外罕见病用药研究开发动态
罕见病(Orphan Diseases)是指患者人数很少而较少遇到的疾病.因为患者人数少,常易被忽视,因而往往缺乏有效的治疗手段,成为疑难杂症.据统计,在美国大约有6000至1万种疾病被定为罕见病,每10人中有1人患有罕见病.可见罕见病用药市场小而分散.
-
4500万美国人根据高血压新标准被诊断为“前期高血压”
-
2003年世界药物新制剂回眸
全世界新释药系统销售额稳步增长,该市场在未来5年中平均将以20%以上的速率增长,至2007年可望占整个医药市场的39%.治疗新观念促进了新释药系统的开发,专利即将到期的药品促进制药公司通过制剂改进来维持产品市场的份额,新技术推动了制剂新产品上市.
-
药品分销中的窜货问题及对策
中国加入WTO后,医药市场会逐步开放,行业垄断的坚冰将被打破.随着"三医改革"及药品招标采购的深入进行,医药市场竞争空前激烈,厂家、商家在经历了环境巨变的磨练之后,意识到通路(营销渠道)的建设与管理将成为竞争中新的焦点,但在打理通路的过程中会遇到一个让人头痛不已的问题--窜货.
-
进口药品管理今昔谈
在普通消费者的意识中,总认为只要是进口药,质量绝对可靠,甚至误将走私的水货当作是优质药品.而事实上,国外进口药仍存在良莠不齐、以次充好的情形.对此,无论是1985年7月1日起实施的老的药品管理法,还是2001年12月1日起实施的经修订的新的药品管理法,都对进口药品的管理做了详细的规定.
-
中药固真方制备工艺研究
目的:研究中药固真方的制备工艺.方法:对固真方药材的水煎和水煎醇沉两种提取方法、提取过程中不同的乙醇用量及常压、真空、喷雾三种干燥方法进行比较、筛选,并对筛选后的工艺制备的样品进行定性定量分析.结果:水煎醇沉法优于水煎法,乙醇用量以使含醇量达到70%为宜,浓缩液以真空干燥法干燥既能达到效果又较为经济.结论:固真方制备采用水煎法提取,以70%乙醇沉淀、真空干燥的工艺,其理化性质、薄层鉴别和含量等质量检验均符合制剂工艺要求.
-
中国工业经济联合会召开第四次全国会员代表大会
-
从JNC 7和《2003欧洲高血压指南》看利尿剂在高血压治疗中的地位
2003年5 月14日美国发布了国家高血压预防、诊断、评价与治疗联合委员会的第7次报告(JNC 7)--高血压预防与治疗的新指南.
-
头霉素、氧头孢烯类抗生素的临床应用
β-内酰胺类抗生素除了青霉素类与头孢菌素类外,还有一大组其他β-内酰胺类抗生素,包括β-内酰胺酶抑制剂(复合剂)、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉烯类和单环类,其分子结构中均含有β-内酰胺环.其中头霉素类与氧头孢烯类的抗菌谱和临床适应证有不少相似之处.