上海医药杂志
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal 상해의약
- 主管单位: 上海市经济和信息化委员会
- 主办单位: 上海医药行业协会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-1533
- 国内刊号: 31-1663/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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关注代谢差异引起的药品不良反应
目的:探讨药物代谢差异可能产生的不良反应。方法:查阅国内外文献,综述药物代谢差异引起的不良反应情况。结果:药物代谢过程中的I相反应和II相反应都会产生各种不良反应,包括药物代谢相互作用后产生的不良反应。结论:药物治疗存在个体差异,需了解药物代谢途径,以达到个体化给药目的,尽量避免代谢过程中或相互作用而产生的不良反应。
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医药物流社会化发展的探索
随着国家商务部《全国药品流通行业发展规划纲要(2011~2015)》(以下简称“纲要”)的颁布,药品流通领域开始了新一轮的重组浪潮,也引发了全行业对“现代物流”的关注和对医药物流项目投资的热衷。
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英国药品价值定价机制研究
本文通过文献分析法研究英国公平交易委员会提议的两种价值定价模式及其运作要点,分析英国药品价值定价机制的内容与发展趋势。英国的药品价值定价机制符合价格管理实践目标,值得借鉴。
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新医改背景下的医院药品物流管理模式初探
针对医药分离的医改目标,文章通过分析当前医院药品物流管理的现状,提出应用信息化手段管理医院药品供应链的方法,分析社会资源在医院物流管理中的应用,并介绍了国外流行的医院物流管理模式,初步探讨SPD模式在国内的发展方向。
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多国(地区)罕用药制度比较分析
本文根据多个国家(地区)对罕见病和罕用药的界定和制定激励措施进行比较,通过分析罕见病和罕用药的现状来了解这些激励措施对罕用药选定的积极作用,探讨我国制定罕用药相关政策的思路。
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《上海医药》杂志影响因子达0.794较上年升高10.3%
根据中国科学技术信息研究所情报方法研究中心与北京万方数据股份有限公司联合编制出版的2013年《中国科技期刊引证报告》,2012年《上海医药》杂志影响因子为0.794,较2011年增长10.3%,全国被收录统计的66本药学期刊平均影响因子为0.692,《上海医药》排名第21位。
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《上海医药》杂志举办盐酸哌仑西平药物治疗专家研讨会
2013年8月31日,由《上海医药》杂志社主办、苏州弘森药业有限公司协办的“盐酸哌仑西平药物治疗专家研讨会”在上海花园饭店召开,会议邀请上海多位消化科专家参加,包括仁济医院原消化科主任邱德凯教授、瑞金医院消化科主任吴云林教授、东方医院消化医学部胃肠科主任刘菲教授、长征医院消化外科主任蔡清萍教授、同济医院外科教研室主任范耀祖教授和华山医院消化外科蔡端教授,华山医院原感染科主任、《上海医药》杂志总编张永信教授担任会议主持。本次研讨会围绕“盐酸哌仑西平药物治疗”进行研讨,分析其临床应用特点、用药现状、临床价值和市场地位,为企业进行药物研发及市场决策提供建议。
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肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗高血压的研究进展
高血压是引起心血管疾病和导致死亡的主要原因之一。肾素-血管紧张素系统在高血压的病理生理机制中起着关键作用。肾素-血管紧张素系统抑制剂在治疗高血压中的应用为广泛。已有许多大型临床研究评价了血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和肾素抑制剂单用或联用治疗高血压的作用。本文就近年来肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗高血压的研究进展作一综述。
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糖尿病合并高血压患者的降压药物选择
糖尿病和高血压常合并存在,对心血管系统的危害性较大,易导致脑卒中、心肌梗死、心力衰竭和肾功能衰竭等。对糖尿病合并高血压患者,应基于靶器官损害的程度选择降压药物。本文介绍常用的降压药物及其在糖尿病合并高血压患者治疗中的应用。
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传播脑科学,促进脑健康--2013年脑健康公益宣教活动成功举办
2013年9月21日下午,由上海市医学会神经内科分会主办、上海复旦复华药业及《家庭用药》杂志协办的“传播脑科学,促进脑健康”公众健康教育活动在上海科学会堂成功举办,本次活动主题为“关爱记忆,关爱身边老人”,旨在为上海乃至全国市民普及痴呆与认知功能障碍疾病知识,提高公众健康意识。
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血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在慢性肾脏疾病治疗中的应用
血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是目前广泛使用的降压药。对肾脏疾病患者,这两类药物还有独立于降压作用之外的减少蛋白尿的作用,在保护肾功能、延缓肾脏疾病的进展方面起到了极其重要的作用。但使用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂也可能导致产生高钾血症、急性肾损伤等不良反应,妊娠、双侧肾动脉狭窄或容量不足等患者禁用,老年人或肾功能明显减退患者慎用。一般不建议联合使用血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
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CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示
为加强药物临床试验监督管理,推进药物临床试验信息公开透明,保护受试者权益与安全,国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告,要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了“药物临床试验登记与信息公示平台”(以下简称“信息平台”),实施药物临床试验登记与信息公示。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验(含生物等效性试验、PK试验、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等)的,均应登陆信息平台(网址:www.cde.org.cn),按要求进行临床试验登记与信息公示。
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血管紧张素转化酶抑制剂在冠心病治疗中的应用
本文以临床试验和中国2010年发表的《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》、2012年发表的《非ST段抬高的急性冠脉综合征诊断和治疗指南》和2007年发表的《稳定型心绞痛诊断与治疗指南》为依据,从急性ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高的心肌梗死和稳定型心绞痛3个方面来概述血管紧张素转化酶抑制剂在冠心病治疗中的应用,同时通过一项调查研究给出此类药物在我国冠心病患者中的应用现况。
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国家中医局印发二级医院改进细则
日前,为促进中医医院(含中西医结合医院、民族医医院)进一步加强内涵建设,发挥中医药特色优势,提高中医临床疗效,提升医院整体服务和管理水平,为人民群众提供更加优质的中医药服务,国家中医药管理局印发《二级中西医结合医院以“以病人为中心,发挥中医药特色优势提高中医临床疗效”为主题的持续改进活动方案实施细则》、《二级民族医医院以“以病人为中心,发挥中医药特色优势提高中医临床疗效”为主题的持续改进活动方案实施细则》和《二级中医专科医院以“以病人为中心,发挥中医药特色优势提高中医临床疗效”为主题的持续改进活动方案实施细则》。
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水飞蓟素胶囊溶出度一致性评价研究
考察试制品水飞蓟素胶囊在四种不同溶出介质中的溶出状况,对比参比药物作一致性评价研究,同时与原料药作比较,分别考察不同制剂在不同溶出介质中六种组份的溶出度改善与变化情况。结果显示,试制品与参比药物对比,各试验条件下,各组份f2因子均大于50,显示二者溶出度具有相似性。
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大孔树脂在中药分离纯化中的应用进展*
目的:介绍近年来大孔树脂技术在中药提取分离纯化方面的应用进展。方法:查阅近年文献,进行整理和归类,其中包括中药单方、复方中有效成分的分离纯化、中药有害杂质的去除等。结果:大孔吸附树脂主要应用于黄酮、皂苷、生物碱等有效成分的分离纯化,近年来也用于重金属杂质和农药残留物的去除。结论:从国家对该技术的关注程度来看,该技术在中药研究和生产中的应用将会有更广阔的空间。尤其是在用于脱除重金属杂质和农药残留物方面,其既不影响目标成分的含量又不会带入新的杂质,有着其他方法不可替代的优势。
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氯磷酸二钠缓释微丸工艺与处方的优化
目的:优化氯磷酸二钠缓释微丸的工艺以及处方中辅料的配方。方法:以20 mg氯膦酸二钠为一个微丸的剂量,优化滚制速度、时间和干燥温度、微晶纤维素和润滑剂的加入量及乙基纤维素和硬脂酸的比例。结果:佳微丸制备工艺为:高档速度下滚制6 min,干燥温度为60℃。微丸的佳配方为:20 mg氯膦酸二钠,不加微晶纤维素,乙基纤维素和硬脂酸比例为1∶2,24μl的10%Eudragit L30D-55。结论:该工艺和配方可以作为制备氯磷酸二钠缓释微丸的较佳方案。
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抗菌肽--潜在的抗生素替代品
抗菌肽作为非特异性免疫反应的一部分,参与对各种微生物的直接破坏。现已证明一些抗菌肽具有广泛的抗革兰阳性和阴性细菌活性,也能抗包膜病毒,真菌等微生物和寄生虫。鉴于抗菌肽具有广泛的抗菌作用,其作为新的治疗药物的潜力正在评估中。
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治疗COPD的新型支气管扩张剂的研发进展及市场情况
COPD是常见的呼吸系统疾病。支气管舒张剂是控制COPD症状的主要药物,支气管扩张剂又分为β2-受体激动剂、抗胆碱药和茶碱类药物。临床研究表明,长效β2-激动剂+抗胆碱药、长效β2-激动剂+糖皮质激素合用有明显的控制COPD症状的作用,具有支气管舒张作用明显增强、作用持续时间长、不良反应减少等特点。近年来已经成为COPD治疗药物研究开发的热点之一。本文就其作用机制、国外上市开发现状、国外销售情况及国内研究开发进展等进行综述。
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比色法测定小儿化毒散中胆红素的含量
目的:建立小儿化毒散中胆红素的含量测定方法。方法:本实验采用比色法测定胆红素的含量,用重氮化试剂为显色剂,检测波长为533 nm。结果:胆红素浓度在0.0103~0.0500 mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998, n=5),平均回收率为99.36%(RSD=0.45, n=6)。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定小儿化毒散中胆红素的含量。
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信谊二厂:从“四消灭一保证”到两化融合排头兵
2013年6月20日,受国家工业和信息化部信息化推进司的委托,中国化学制药工业协会召开了“化学制药企业2012年两化融合评估成果发布暨经验交流大会”。(两化融合是信息化和工业化的高层次的深度结合,使信息化进程和工业化进程不再相互独立进行,是指以信息化带动工业化、以工业化促进信息化,走新型工业化道路。)会上,四川科伦、浙江海正、西安杨森、神威医药、石药、江苏恒瑞、东北制药、扬子江药业、华北制药、上海信谊、浙江康恩贝等11家制药企业被评为“化学制药行业两化融合标杆企业”。周伟晓厂长代表上海信谊药厂有限公司,就国内制药行业中绝无仅有的“生产质量管理系统(production and quality management system, PQMS)”成功实施运行经验作了精彩的交流发言,得到与会者的一致肯定。同时也得到了中国化学制药行业协会的重视,受邀参与受工信部委托开展的信息化和工业化深度融合五年行动计划专题研究,就PQMS系统在化学制药行业的普及应用发表具体的实施意见。
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FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应证
9月6日,美国食品药品管理局(FDA)批准Abraxane(白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液)新适应证,用于治疗晚期(转移性)胰腺癌。
胰腺癌是美国癌症死亡的第四大致死因素。根据美国国家癌症研究所的信息,估计2013年将有4.522万患者被确诊,3.846万名患者将死于该疾病。要想永久移除或治疗胰腺癌,手术是唯一的选择,但等到癌症确诊时,实施手术往往又太晚。 -
2013年8月FDA批准新药概况
2013年8月,FDA 批出1个新分子实体药品,为Viiv Healthcare公司的治疗艾滋病药品Tivicay (dolutegravir,德罗格韦)。该药品为50 mg口服片剂,常见不良反应包括失眠、头痛。
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FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险
9月27日,美国食品药品管理局(FDA)对辉瑞旗下抗菌药物替加环素发出警告,称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应证,都会增加患者的死亡风险。辉瑞必须在这款药物标签的黑框警告中加入一条警告信息,并表明该风险属严重性质的风险。FDA表示,这款通常以静脉注射给药的产品应该只用于没有合适替代治疗药物的情况。
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干细胞疗法产品的发展现状、研发进展及市场展望
干细胞疗法是自1968年开始用于临床医学的,其标志为当年完成了世上第1例骨髓移植术,后者至今仍被用于治疗某些肿瘤和遗传性血液系统疾病,但被移植的造血干细胞来源却逐渐从骨髓改为外周和脐带血了。全球现每年约进行6万例骨髓移植术,其中使用自体和同种异体造血干细胞完成骨髓移植术的患者数分别为近3.5万和2.5万例。除骨髓移植术外,预期来自多能间质干细胞(multipotent mesenchy-mal stem cells)以及来自多向多能胚胎干细胞(pluripotent embryonic stem cells)和诱导性多向多能干细胞(induced pluripotent stem cells)的产品也将分别于近、远期获准用于临床应用。
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上海医药行业协会、《上海医药》杂志社举办制药机械技术与服务论坛
2013年9月6日,由上海医药行业协会、《上海医药》杂志社主办,楚天科技股份有限公司协办的“制药机械技术与服务论坛”在上海花园饭店召开。中国制药装备行业协会副理事长陈沪生、上海第一生化药业有限公司总经理陈彬华、上海市食品药品监督管理局GMP部部长、认证审评中心首席认证员陈华和楚天科技股份有限公司执行总裁曾凡云出席并发表演讲,GMP专家组组长、上海禾丰制药有限公司总经理孙克刚受邀担任会议主持。
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FDA强化阿片类药物标签的警告信息
美国食品药品管理局(FDA)对广泛使用的疼痛药物过量及死亡的流行作出响应,提议对长效及缓释阿片类药物的标签增加更强烈的安全性语言。FDA于9月11日称,这类药物的标签需要强调滥用及可能致死的风险,以及母亲服用这类药物对新生儿的风险。阿片类药物包括吗啡制剂、羟考酮和芬太尼。有名的一种阿片类药物是奥施康定,它是羟考酮的一种长效制剂。