医学分子生物学杂志
Journal of Medical Molecular Biology 의학분자생물학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 华中科技大学同济医学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1672-8009
- 国内刊号: 42-1720/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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非结构蛋白P48和P22在诺如病毒感染中的作用
诺如病毒(norovirus, Nov)属于人类杯状病毒科,是引起病毒性腹泻的主要病原之一。诺如病毒非结构蛋白P48可能与高尔基体有相互作用,破坏蛋白质的运输。而非结构蛋白P22能抑制细胞的蛋白分泌。这些研究对了解诺如病毒复制和致病机理奠定基础,同时也为抗病毒的药物开发提供方向。
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Treg细胞与慢性代谢性疾病
免疫微环境的稳态与代谢过程关系密切,调节性T细胞(regulatory T cells, Treg)是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群,参与外周免疫耐受,有关Treg细胞的研究一直是免疫学领域的热点。近年来慢性代谢性疾病的发病率逐年上升,但是治疗方法有限,有学者发现了Treg细胞在这些疾病的发生发展中极为重要,对慢性代谢性疾病的治疗具有重要意义。
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miRNA海绵表达载体的构建策略
miRNA海绵是一种miRNA靶基因的竞争性抑制剂,是将若干个miRNA的反义序列串联在一起,连接到合适的载体中表达,其转录物“吸附”相应的miRNA,与miRNA靶基因形成竞争,导致靶基因去抑制化。因此miRNA海绵是研究miRNA功能的重要工具,同时,也可通过抑制miRNA的过表达,有希望成为治疗某些疾病的重要手段。 miRNA海绵从提出到现在只有短短几年时间,其构建方法与功能不断取得新的发展,现将miRNA海绵的一般构建方法、线形海绵、环形海绵的研究现状综述如下。
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非小细胞肺癌早期诊断生物标志物的研究
非小细胞肺癌( non-small-cell-lung-cancer, NSCLC)的早期诊断是降低疾病高死亡率的一个关键因素。蛋白质、核酸、代谢物和肿瘤细胞的定量分析等技术的进步,使得研究人员能够发现新的高效的生物标志物以应用于NSCLC早期诊断,有益于临床治疗。文章分别介绍了近年来一些潜在的与NSCLC早期诊断相关的生物标志物:蛋白标志物(传统血清标志物、新兴循环自身抗体), DNA生物标志物(癌基因抑癌基因突变、 DNA甲基化),小RNA作为标志物,这些标志物临床上联合检测及其一些常规的检测方法,有望为尽早确诊和治疗肺癌,开发新型基因治疗药物提供思路。
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非酒精性脂肪肝与心血管疾病之间关系
非酒精性脂肪肝是包含单纯性脂肪变性、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化及肝硬化在内的一系列慢性进展性肝病谱。随着久坐生活方式及西方饮食模式的普及,非酒精性脂肪肝的患病率大幅提高,已成为我国常见的慢性肝病之一。近年来,有许多的临床及流行病学研究对非酒精性脂肪肝与心血管疾病的关联性进行了研究。越来越多的研究表明非酒精性脂肪肝参与到心血管疾病的发生发展中。本文就非酒精性脂肪肝及心血管疾病之间关系的研究进展进行综述。
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表观遗传修饰在氧化-抗氧化平衡调控中的改变及作用
机体氧化-抗氧化平衡对维持正常的生物学功能起着重要作用,外源刺激会打破该平衡,导致体内ROS的过量蓄积并诱导多种疾病的发生。表观遗传修饰通过影响ROS产生、清除及氧化还原平衡调控通路中关键分子的表达,从多个方面参与机体氧化-抗氧化平衡的调控,并在氧化应激相关疾病的发生发展中起着重要的作用。探讨表观遗传修饰在氧化-抗氧化平衡调控中的改变及其作用,为阐述外源刺激诱导机体氧化-抗氧化失衡及疾病发生的机制拓展了新的方向。
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Rab蛋白在自噬形成过程中的调节作用及机制
自噬是指双层膜包裹细胞内细胞器、蛋白质等物质形成自噬体,并与内体形成自噬内体,终与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹内容物,以实现细胞稳态的过程。多种激酶、磷酸酶、鸟苷三磷酸酶( GTP酶)参与了自噬的形成过程。近年研究发现Rab GTPases家族中的许多分子在自噬形成过程中发挥中重要作用。
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咪喹莫特对人疤痕疙瘩来源成纤维细胞增殖及凋亡的影响
目的:观察咪喹莫特对正常包皮及疤痕疙瘩来源的原代培养成纤维细胞的增殖及凋亡的影响。方法分离培养正常包皮和疤痕疙瘩来源的成纤维细胞以及正常角质形成细胞,用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法检测不同浓度的咪喹莫特和经咪喹莫特4μg/ml刺激后的角质形成细胞培养上清液对两种组织来源的成纤维细胞增殖的影响,并以地塞米松作为药物对照;用流式细胞技术检测细胞凋亡。结果咪喹莫特和地塞米松均能抑制两种来源的成纤维细胞增殖( P<0.05),且咪喹莫特的抑制作用呈浓度依赖方式;咪喹莫特能显著提高角质形成细胞培养上清对疤痕来源成纤维细胞增殖的抑制作用( P<0.05);咪喹莫特、地塞米松以及经咪喹莫特刺激后的角质形成细胞上清液均无调节成纤维细胞凋亡的作用。结论咪喹莫特可直接抑制成纤维细胞增殖,还可通过刺激角质形成细胞间接抑制成纤维细胞增殖,但对成纤维细胞凋亡无明显影响。
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2型糖尿病CDKAL1基因rs7754840多态性与线粒体ND1基因突变的相关性研究
目的:研究CDKAL1基因rs7754840的单核苷酸多态性( SNP),探讨其与2型糖尿病以及线粒体ND1基因突变的相关性。方法选取正常人34例, T2 DM患者80例作为研究对象(其中携带线粒体ND1基因突变患者38例),采用PCR-RFLP方法检测CDKAL1基因rs7754840( G>C)多态性,并测序验证;使用SPSS13.0统计软件比较分析各组间基因型频率和等位基因频率的相关性。结果 PCR-RFLP结果可见3种带型: GG型、 GC型和CC型。统计结果显示正常对照组和T2 DM组差异有统计学意义( P<0.05),正常组、线粒体ND1基因突变组和线粒体ND1基因未突变组差异无统计学意义( P>0.05)。结论 CDKAL1基因rs7754840多态性与T2 DM有相关性,但T2 DM患者CDKAL1基因rs7754840多态性与线粒体ND1基因是否突变无关。
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phoA为报告基因的甲型副伤寒沙门氏菌启动子文库的建立及初步鉴定
目的:构建以phoA为报告基因的甲型副伤寒沙门氏菌启动子文库。方法构建了以phoA为报告基因的“启动子陷阱载体” pPhoA,将甲型副伤寒沙门氏菌基因组DNA的随机酶切片段(500~1500 bp)连接到载体上,启动phoA表达产物与BCIP产生蓝色反应筛选启动子,经过PCR、测序、比对等分析文库质量。结果库容量达到30000个,覆盖基因组全长的2.6倍,同时验证了4个能够在加入BCIP的平板中表现出蓝色的菌落,发现了4个启动子插入片段。结论成功构建高质量的甲型副伤寒沙门氏菌启动子文库,为进一步研究甲型副伤寒沙门氏菌的基因表达与调控奠定了基础。
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冠心病患者血MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平变化及意义分析
目的:探讨冠心病患者血MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平变化情况,并分析其临床意义。方法选择我院于2011年12月至2013年10月接诊的102例冠心病患者的临床病例资料,包括AMI (急性心肌梗死)31例, UAP (不稳定心绞痛)42例, SAP (稳定性心绞痛)29例,并选择来我院的33例健康体检者作为对照组,探讨冠心病患者血MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平变化及意义。结果 AMI组和UAP组患者的血清MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平均明显高于SAP组和对照组患者的血清水平( P<0.05), AMI组患者的血清MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平均明显高于UAP组患者的血清水平(P<0.05),而且,随着冠脉病变支数的增加,患者的血清MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平也不断增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清MMP-9、 NT-proBNP、 hs-CRP水平与冠心病患者的病情严重程度密切相关,可能在一定程度上预示着冠心病患者的病情严重程度,具有十分重要的临床意义,值得临床参考。
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COMT基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应的相关性研究
目的:探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(the catechol-O-methyltransferase, COMT)基因多态性与精神分裂症发病风险及阿立哌唑治疗效应之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,在中国汉族人群中收集78例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版( DSM-Ⅳ)精神分裂症诊断标准的首发精神分裂症患者,并与65例健康志愿者进行对照。用阳性与阴性症状评定量表( PANSS )、临床大体评定量表( CGI )评定阿立哌唑治疗的疗效。运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析( PCR-RFLP)方法进行基因分型。结果患者组与正常对照组基因型和等位基因频率分布存在显著性差异( P均<0.05); COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。经阿立哌唑治疗后,患者精神症状及临床疗效总评分均有明显改善,但其改善程度在3种基因型间比较无明显差异。结论 COMT基因Val158/108 Met多态性与精神分裂症的发病存在关联,但对阿立哌唑的临床疗效可能没有明显影响。
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转化医学主要模式及其比较研究
根据现有的文献调研和网络资料搜集与分析,归纳总结出国内外转化医学的3种主要模式:一是以美国国立转化医学促进中心为例的国家级平台模式,二是以欧洲先进转化医学研究基础设施为例的项目实施模式,三是以美国和中国的转化中心为例的单体转化中心模式。根据模式研究法的基本理论,抽取模式中的模式名称、可解决的问题、解决方案和效果4个要素,深入分析上述转化医学的3种模式,进而对比分析各模式的优点、缺点,以期为我国转化医学模式的选择提供参考。
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |