针刺研究杂志
Acupuncture Research 침자구
- 主管单位： 针刺麻醉
- 主办单位： 国家中医药管理局
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2274/R
- 国内刊号： 韩焱晶
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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针灸对小鼠骨髓细胞微核的影响
目的:研究针灸对小鼠骨髓细胞微核的影响.方法:将实验动物分为正常对照组,阳性对照Ⅰ、Ⅱ组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组.针刺小鼠"足三里",艾灸"关元"穴,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、骨髓有核细胞微核率的变化.结果:阳性对照组与正常对照组比较,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、骨髓有核细胞微核率明显升高.针灸预防Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,针灸治疗Ⅰ组与阳性对照Ⅰ组比较,针灸治疗Ⅱ组与阳性对照Ⅱ组比较,各指标明显降低(P＜0.001).结论:针灸可拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、骨髓有核细胞微核率的升高.
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头皮针对脑缺血模型大鼠神经生长因子的影响
目的:研究头皮针对脑缺血模型大鼠神经生长因子(NGF)的影响,并与电针组比较.方法:线栓法制备大鼠脑缺血模型,脑组织甲醛固定切片,运用免疫组化方法检测各组神经生长因子的变化情况.结果:术后6 h与术后15天组内神经功能评分比较,模型组无明显差异(P＞0.05),电针组与针刺组有显著性差异(P＜0.01);组间15天时比较,电针组与针刺组无明显差异(P＞0.05),两组与模型组比较均有显著性差异(P＜0.01).在第15天时神经生长因子免疫组化染色比较,电针组与模型组有明显差异(P＜0.05),针刺组与模型组有显著性差异(P＜0.01),针刺组与电针组有明显差异(P＜0.05).结论:头皮针可促进神经生长因子产生并延长神经生长因子产生时限,这可能是头皮针减轻脑缺血损伤并促使肢体功能恢复的机理之一.
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针刺拟痴呆大鼠对脑内自由基系统与胆碱能系统功能影响相关性的分析
目的:运用自由基学说和胆碱能学说,探讨针刺对拟阿耳茨海默氏病(AD)大鼠大脑皮质及海马抗氧化能力和胆碱能系统功能的影响.方法:应用迷宫试验观测针刺对拟AD大鼠学习记忆能力的影响;并应用分光光度法测定大鼠大脑皮质中丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化,应用巯基比色分析法、免疫组化方法测定大鼠海马区乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱乙酰化酶(ChAT)活性变化.结果:迷宫学习记忆能力测试表明,针刺组大鼠成绩好于模型组(P＜0.01);针刺组大鼠大脑皮质中MDA含量比模型组显著降低(P＜0.01),而SOD和GSH-Px活性明显升高(P＜0.01);在AChE和ChAT测定中,针刺组比模型组大鼠AChE、ChAT活性明显增强(P＜0.01).结论:针刺可增强脑内抗氧化能力,减轻脑内自由基对神经元的损伤,从而改善AD的病理反应,提高中枢胆碱能系统功能,缓解拟AD大鼠的学习记忆障碍.
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电针及去卵巢术对大鼠脑内催乳素释放肽的影响
目的:通过观察去卵巢术和电针对大鼠脑内催乳素释放肽(prolactin releasing peptide,PrRP)的影响,以进一步探讨PrRP是否参与生殖内分泌功能调节及其在电针调整雌性生殖内分泌功能异常中的作用.方法:动物分为假手术组(Sham)、去卵巢组(OVX)和去卵巢+电针组(OVX+EA).用放射免疫法(RIA)测定电针前后去卵巢大鼠血清中催乳素(prolactin,PRL)含量的变化;免疫组化和RT-PCR观察电针及去卵巢对大鼠脑内PrRP蛋白及mRNA表达的影响.结果:OVX大鼠与Sham组相比,血清PRL水平、孤束核PrRP免疫阳性细胞数、终纹床核PrRP阳性纤维相对光密度值及延髓PrRP mRNA都显著降低(P＜0.01或0.05);OVX+EA大鼠与OVX组相比,以上指标均显著升高(P＜0.05).结论:PrRP可能参与雌性大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA)的调节;电针对HPOA异常功能的调整作用,可能部分是通过脑内PrRP系统实现的.
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电针"百会"穴对大鼠记忆保持能力的影响及海马区fos蛋白的表达
目的:观察电针"百会"穴对正常大鼠学习记忆能力的影响,这一影响和fos蛋白在海马区的表达有无相关性.方法:利用智能Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力,利用免疫组化方法,结合病理图像分析仪检测fos蛋白的表达情况.结果:连续电针"百会"穴3天后,实验组大鼠在智能Morris水迷宫内找到平台的时间和游泳的路程与对照组相比均缩短(P＜0.05),海马区fos蛋白大量表达,与对照组比较,差异显著(P＜0.01).结论:针刺"百会"可以提高大鼠记忆保持能力,其作用和海马区神经细胞原癌基因转录有关.
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电针对不同时间段局灶性脑缺血大鼠缺血区皮层突触素P38和GAP-43表达的影响
目的:探讨针刺对缺血性脑损伤保护作用的生化机制.方法:采用热凝闭大鼠大脑中动脉致局灶性脑缺血模型,研究缺血2周和5周后缺血区皮层突触素P38和GAP-43的变化规律和针刺对其影响.结果:脑缺血2周及5周组大鼠脑缺血区P38表达比假手术组显著下降(P＜0.05);缺血+电针2周组与缺血2周组相比突触素P38表达并无显著性差异(P＞0.05);缺血+电针5周组与缺血+电针2周组和脑缺血5周组相比,突触素P38表达明显增加(P＜0.05);但仍明显低于假手术5周组(P＜0.05).缺血2周组大鼠在缺血区周围GAP-43表达与假手术组相比增加明显(P＜0.05),而缺血5周组与假手术组相比无显著性差异(P＞0.05);缺血+电针2周组大鼠脑片GAP-43表达与假手术组相比显著增加(P＜0.05),而与缺血2周组相比无差异(P＞0.05);缺血+电针5周组大鼠脑片GAP-43表达与假手术5周组相比有显著性差异(P＜0.05).结论:针刺可以通过提高突触素和GAP-43在缺血中心区周围皮层的表达,保护缺血性脑损伤,并可能与大脑可塑性的形成有一定的关系.
关键词： 脑缺血 电针 突触素P38 GAP-43 -
电针"内关"对内毒素休克鼠肝组织一氧化氮合酶活性的影响
目的:观察电针"内关"对内毒素休克时肝功能的保护作用和肝组织一氧化氮合酶(NOS)表达的影响.方法:静脉注射内毒素(LPS)1.5 mg/kg、腹腔注射D-氨基半乳糖(D-GalN)100mg/kg造成内毒素休克模型,用电针"内关"和氨基胍(AG)作对照干预处理,取血清检测肝功四项,用免疫组化方法检测诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在肝组织内的表达.结果:电针"内关"可以使肝功四项中ALT、AST、LDH值显著下降,使肝内iNOS表达减弱、eNOS表达增强,肝损害减轻.结论:电针"内关"可以减轻内毒素休克造成的肝损害,这种保护作用可能是通过调节肝组织NOS表达而产生的.
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针灸治疗实验性骨质疏松症对肿瘤坏死因子基因表达的影响
目的:通过肿瘤坏死因子(TNFα)基因表达,研究针灸治疗绝经后骨质疏松症的作用机理.方法:8个月龄SD雌性大鼠40只,双侧卵巢切除后,均分为模型、针刺、艾灸、西药四组.相同水、饲料喂养3个月后,针刺、艾灸、西药组治疗3个疗程.将40只鼠断头取血,检测血清中骨钙素(BGP)、雌二醇(E2)含量;取双侧股骨测骨密度;无菌条件下取出大鼠右侧胫骨,分离骨髓细胞;利用对L929细胞的杀伤作用检测TNFα mRNA生物活性;利用RT-PCR技术检测TNFα mRNA表达.结果:针刺、艾灸组BGP、E2较模型组有显著增高(P＜0.05);L929死亡率较模型组明显减少(P＜0.001);RT-PCR显示TNFα mRNA表达较模型组明显减少.结论:针刺、艾灸治疗绝经后骨质疏松症是在基因转录后水平上进行的,即针灸治疗绝经后骨质疏松症是通过调控TNFα mRNA表达,从而控制TNFα蛋白合成来实现的.
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"心俞"-"厥阴俞"穴位贴敷对实验性动脉粥样硬化及高血脂症疗效的观察
目的:观察"心俞"-"厥阴俞"贴敷强心卡帖对实验性动脉粥样硬化家兔血管结构、高血脂和高胆固醇血症的影响.方法:大耳白家兔共48只,随机分为正常对照组(n=6),模型组(n=13),2.5月实验组(n=19)和3.5月实验组(n=10).动脉粥样硬化模型用高脂、高胆固醇饲料喂养2～3个月造成.测量股动脉平均血压(MAP),显微镜下测量主动脉、腹主动脉及心肌血管中外膜及内膜的厚度;观察心脏大、中小冠脉血管分支堵塞情况;生化用酶法测定血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TCh)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量.喂养上述特化饲料前两周,开始将强心帖贴敷于"心俞"-"厥阴俞"、心前区,共贴敷2.5～3.5个月.结果:①对照组、模型组、实验组(3.5月)MAP值相比组间虽无显著差异,但实验组的值低于模型组的趋势还是比较明确的;②贴敷强心帖2.5个月时,实验组主动脉、腹主动脉内膜的厚度低于模型组;实验组血清LDL-C含量略低于模型组;③贴敷3.5个月时,实验组腹主动脉和心肌冠脉血管内膜均低于模型组,对照组心肌冠脉血管分支的结构绝大多数为正常,模型组半数或半数以上发生血管严重堵塞,而实验组半数以上为轻度堵塞;④贴敷3.5个月时,实验组血清TG、TCh和LDL-C含量明显低于模型组(P＜0.05～0.01),并且明显低于贴敷2.5个月组(P＜0.05～0.001),但对HDL-C含量无明显影响.结论:强心帖穴位贴敷,可在一定程度上抑制动脉粥样硬化的形成、降低血压,明显降低高血脂家兔血清TG、TCh和LDL-C含量.而且,穴位贴敷的作用具有累积性.
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头针对急性脑缺血再灌注大鼠脑内肿瘤坏死因子α表达影响的实验研究
目的:观察头穴针刺对缺血再灌注大鼠脑内肿瘤坏死因子α(TNF-α mRNA)表达的影响,探讨针刺治疗缺血性脑损伤的可能机制.方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,应用原位杂交及HE染色方法观察脑缺血再灌注时TNF-α mRNA的变化及缺血脑组织病理变化,以及针刺对其影响.结果:假手术组大鼠TNF-α mRNA在皮层、纹状体呈基础水平表达,脑缺血再灌注后12 h TNF-αmRNA表达增强(P＜0.05),针刺可明显抑制皮层、纹状体内TNF-α mRNA的表达(P＜0.05),组织学中其神经组织变性、坏死及血管炎性反应也明显减轻.结论:针刺对缺血性脑损伤的保护作用机制可能与针刺抑制脑内TNF-α mRNA的表达有关.
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针刺对脑缺血小鼠脑组织胶质纤维酸性蛋白表达的影响
目的:观察针刺对脑缺血小鼠脑组织胶质纤维蛋白的影响.方法:选用NIH雄性小鼠38只,随机分为正常组(n=10)、假手术组(n=10)、模型组(n=8)、针刺组(n=10).针刺"百会"、"神庭"、"率谷"、"脑户"穴,1天1次,共10次.用免疫组化法观测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果:模型组海马结构中GFAP免疫组化染色阳性反应普遍增强,正常组和假手术组的阳性反应一致,而针刺组的阳性反应介于模型和正常鼠之间.结论:针刺对小鼠学习记忆能力的改变与使GFAP阳性反应数减少有关.
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电针"四关"穴对慢性疲劳大鼠模型的行为学影响
目的:观察复合应激致慢性疲劳大鼠模型行为学的变化以及电针"四关"穴的调整作用.方法:大鼠随机分为四组,即正常对照组、模型组、电针四关穴组及电针它穴组.应用慢性束缚加冷水游泳的复合应激因素造模.采用旷场实验、鼠尾悬挂实验和力竭游泳实验观察大鼠行为学的变化,并从行为学角度对模型及针刺的防治作用进行评定.结果:复合应激致慢性疲劳大鼠出现体力下降及抑郁样行为,电针"四关"穴可改善这种抑郁样表现,并能对抗体力的下降.结论:电针四关穴能够明显防治应激所致的慢性疲劳,改善体力活动,对抗抑郁情绪.
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电针对大鼠蓝斑一氧化氮合酶阳性神经元表达的影响
目的:观察电针对大鼠蓝斑(1ocus cerulleus,LC)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元表达的影响.方法:采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)法结合计算机图像分析技术,观察电针大鼠一侧"足三里"穴对LC内NOS表达的影响.结果:电针大鼠一侧"足三里"穴后,同侧LC内NOS阳性神经元的数量增多(P＜0.05),染色加深,细胞平均灰度值明显降低(P＜0.01);非电针侧较正常组无明显改变(P＞0.05).结论:电针对大鼠同侧LC内NOS阳性神经元的表达有上调作用.
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针刺大赫、水道治疗膀胱无力型女性尿道综合征的临床研究
目的:探讨针刺大赫、水道治疗膀胱无力型女性尿道综合征(FUS)的疗效.方法:观察针刺前后,膀胱无力型FUS患者尿动力学指标的变化.结果:针刺治疗的总有效率为91.67%,与治疗前比较患者的尿动力学各项指标均有明显改善(P＜0.05～0.01).结论:针刺大赫、水道可以提高膀胱逼尿肌的压力,改善尿流率,从而缓解因膀胱无力而引起的排尿功能障碍.
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头颅CT定位围针对多发梗塞性痴呆患者生存质量的影响
目的:观察头颅CT定位围针治疗多发性梗塞性痴呆的疗效,及对患者生存质量的影响.方法:选择多发性梗塞性痴呆患者50例,随机分为电围针(头颅CT定位)组25例,西药(尼莫通)组25例,对患者治疗前后的临床疗效和生活质量进行评定.结果:相同疗程后,两组的各观察指标均有显著改变,且治疗后电围针组生存质量的评分明显提高.结论:头颅CT定位围针对多发性梗塞性痴呆患者的生存质量有一定的改善作用.
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针刺治疗脑血管病变致假性球麻痹45例
1资料与方法1.1一般资料脑血管病变致假性球麻痹患者45例,男性20例,女性25例,年龄40～76岁,病程3天～3个月.其中脑梗塞36例,脑出血9例,均经CT诊断证实.
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络系统与络病理论初探
络系统是经络系统的一个有机组成部分.络系统的组成主要有十五大络、阴络、阳络、缠络、孙络和浮络等.它是运行人体气血、沟通脏腑肢节、调整人体生理功能的基本功能单位.络病理论认为络病是由各种因素而导致络脉痹阻、气血津液运行不畅的一类病变.深入研究络系统和络病理论对于我们继承和发展中医传统理论,并对其中的脏腑经络、病因病机、诊断治疗、辨证论治等理论都有很大的帮助.并且对于运用现代医学对传统中医进行微观研究,提出相应的假说有一定的意义.
| 年 | 期数 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
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| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
