美洛昔康联合阿仑膦酸钠对膝骨性关节炎合并骨质疏松的临床研究

目的：探讨美洛昔康联合阿仑膦酸钠对膝骨性关节炎合并骨质疏松患者的临床疗效。方法64例Kellgren－Lawrence 2－3级的膝骨性关节炎合并骨质疏松患者随机分为试验组32例和对照组32例。试验组口服美洛昔康片，每次15 mg，每天3次，连用3个月；口服阿仑膦酸钠片，每次70 mg，每3天1次，连用1个月。对照组仅口服美洛昔康片。比较2组患者的临床疗效、疼痛、僵硬程度、日常活动难度及生存质量。结果治疗后，试验组有效率（96．9％）显著高于对照组（78．1％，P＜0．05）。试验组疼痛程度较治疗前显著降低（ P＜0．05）。试验组的僵硬程度、日常活动难度及生存质量变化情况均显著优于对照组（ P＜0．05）。结论美洛昔康联合阿仑膦酸钠治疗膝骨性关节炎合并骨质疏松，不仅明显减轻患者疼痛、改善关节僵硬情况，而且可以提高患者生存质量。

靶向药物治疗对表皮生长因子受体基因不同位点突变的非小细胞肺癌患者预后影响

目的：对晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者经靶向药物酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR－TKI）治疗，考察表皮生长因子受体（ EGFR）基因不同位点突变患者的预后情况。方法入选69例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者，按EGFR突变基因情况分为EGFR基因突变型21例（试验组）和EGFR基因野生型48例（对照组）。试验组按基因突变位点不同又分为3组：外显子19突变者11例（试验I组），外显子21突变8例（试验II组），外显子20突变2例（试验Ⅲ组）。试验组标准化疗＋盐酸厄洛替尼片150 mg，每日1次，直至病情进展；对照组接受标准化疗方案治疗。全部患者均随访1～2年，评估近期疗效指标（有效率、疾病控制率），考察无进展生存率、1．5年生存率等生存指标。结果治疗后，试验组和对照组有效率分别为85．7％，52．1％；疾病控制率分别为90．5％，64．6％；试验组3个亚组的有效率分别为72．7％，50．0％，0％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。随访1．5年时，试验组和对照组无进展生存率分别为28．6％，8．3％；总生存率分别为47．6％，16．7％；试验组3个亚组患者的无进展生存率分别为90．9％，75．0％，50．0％和总生存率分别为100．0％，75．0％，50．0％，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。试验组外显子19突变者的治疗效果和预后更好。结论 EGFR基因突变的NSCLC患者经EGFR TKI治疗后临床疗效好，但EGFR基因不同位点突变患者的预后有差异性。

早期肠内营养应用对严重腹部外伤患者营养状态和肠屏蔽功能的临床研究

目的：评价早期肠内营养支持对严重腹部创伤术后患者的营养状态及肠屏障功能的影响。方法入选56例严重腹部外伤患者，随机分为试验组和对照组，每组28例。2组均于术中进行空肠造瘘术，试验组在术后24 h内给予早期肠内营养支持，对照组于术后先行输液处理，72 h后转为肠内营养支持。测定并比较2组患者治疗前后营养指标（血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白）、免疫细胞因子（ CD3＋、CD4＋、CD8＋）以及肠粘膜功能（血浆脂多糖、D－乳酸浓度、尿乳果糖／甘露醇）变化。结果治疗后，2组血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、CD3＋、CD4＋、CD8＋、脂多糖、D－乳酸浓度、尿乳果糖／甘露醇均较治疗前明显改善，试验组改善程度更明显（ P＜0．05）。试验组不良反应发生率为7．14％，明显低于对照组的28．57％（ P ＜0．05）。结论严重腹部外伤术后早期给予肠内营养支持能够起到更好的疗效，更有利于胃肠道功能的恢复，改善营养状况。

晚期胃癌化疗中含铂类药物敏感性与切除修复交叉互补基因2和 P53蛋白表达的相关性

目的：观察晚期胃癌癌组织中切除修复交叉互补基因2（ ERCC2）及P53蛋白表达状况及其与铂类方案化疗疗效及预后之间的关系。方法56例患者静脉注射奥沙利铂135 mg? m－2，顺铂75 mg? m－2，共进行2～4周期化疗。用免疫组织化学方法检测晚期胃癌癌组织中ERCC2和P53蛋白的表达状况，评价化疗疗效及无进展生存期和总生存期。结果 ERCC2及P53表达与铂类化疗疗效有关（ P＜0．05）。 ERCC2及P53阳性总生存期较阴性者延长（ P＜0．05）， P53阳性无进展生存期延长（ P＜0．05）。结论 ERCC2及P53阳性表达与胃癌患者含铂类药物化疗疗效有相关。

右美托咪定对七氟烷麻醉后手术患儿的临床研究

目的：观察接受七氟烷麻醉时应用右美托咪定对患儿血流动力学、应激反应及苏醒期躁动的影响。方法80例接受七氟烷麻醉的患儿随机分为试验组及对照组，每组40例。试验组完成麻醉及插管操作后静脉泵入右美托咪定1μg? kg－1? h－1，对照组给予等量0．9％NaCl。比较2组麻醉前及麻醉中的心率、收缩压、舒张压、血糖、皮质醇浓度和肾上腺素浓度变化情况，并对2组麻醉苏醒期躁动评分比较。结果2组麻醉前心率、收缩压、舒张压、血糖、皮质醇浓度和肾上腺素浓度差异无统计学意义（ P＞0．05），而在麻醉10 min后，2组以上指标均较麻醉前有所升高，但试验组显著低于对照组（ P＜0．05）。手术结束拔管时和患儿苏醒时，试验组躁动评分均明显低于对照组（ P＜0．05）。结论在接受七氟烷麻醉时，右美托咪定可有效地稳定患儿的血流动力学，降低应激反应，改善苏醒期的躁动情况。

阿替普酶联合丁苯酞对急性脑梗死的临床疗效及作用机制研究

目的：探讨阿替普酶联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及对其血清应激因子表达的影响。方法142例急性脑梗死患者随机分为试验组和对照组，各71例。2组均在常规药物基础上给予丁苯酞氯化钠注射液治疗，每次100 mL，每天2次，每次注射时间间隔6 h以上，50～70 min内滴注完毕。试验组在对照组的基础上加用阿替普酶，阿替普酶5 mg溶于0．9％NaCl 10 mL中静脉推注，10 s内推注完毕；其余45 mg溶于100 mL0．9％NaCl中静脉滴注，60 min内滴注完毕，每天1次。2组疗程均为2周。比较2组的临床疗效及治疗前后神经功能及应激因子表达变化。结果试验组总有效率为95．8％，对照组为83．1％（ P＜0．05）。2组患者治疗1，2周后脑梗死体积均显著减小，美国国立卫生院卒中评分（NIHSS）均显著降低，Barthel 指数（BI）显著升高（P＜0．05），试验组改善更明显（P＜0．05）。2组患者治疗1，2周后白细胞介素－6（IL－6）、IL－8、IL－10、C－反应蛋白均显著下降（P＜0．05），试验组下降更显著（ P＜0．05）。结论阿替普酶联合丁苯酞氯化钠注射液能够明显降低急性脑梗死患者血清应激因子表达水平，控制脑梗死体积，改善神经功能。

盐酸马尼地平对高血压患者肾功能的影响

目的：探讨高血压患者服用盐酸马尼地平片对肾功能的影响。方法133例伴有肾功能损伤的原发性轻、中度高血压患者随机分为试验组73例、对照组60例，试验组口服盐酸马尼地平片10 mg? d－1，对照组口服苯磺酸氨氯地平片5 mg? d－1，每天1次，共2周。2周后若舒张压≥90 mmHg，则试验组增加药量至20 mg? d－1，对照组增加药量至10 mg? d－1，共13周。观察2组的血压、心率、血肌酸酐和24 h尿蛋白情况。结果治疗后，2组血压均较治疗前显著下降（ P＜0．05）。试验组心率较治疗前显著下降（ P＜0．05），血肌酸酐水平的平均值降到正常值范围，24 h尿蛋白定量虽未达到正常值，但有显著下降，肌酐清除率与治疗前相比差异无统计学意义；对照组肌酸酐值和肌酐清除率与治疗前比较，差异均有统计学意义（ P＜0．05），24 h尿蛋白定量平均值与治疗前比较显著增加（ P＜0．05）。结论尼马地平在轻、中度原发性高血压合并慢性肾病的患者中有较为显著的降压疗效和肾保护作用，且不加快心率，对心脏无抑制作用。

恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α－2a治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性

目的：评价恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α－2a治疗慢性乙型病毒性肝炎（乙肝）的临床疗效及安全性。方法将80例慢性乙肝患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组皮下注射聚乙二醇干扰素α－2a 0．5 mL，每周一次；试验组在对照组的基础上，加用口服恩替卡韦0．5 mg，每天一次。2组患者一个疗程均为一个月，均治疗12个疗程。分别在治疗3，6，12个月和治疗后6个月，检测并分析2组患者乙肝病毒（ HBV） DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率的情况。比较治疗后2组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率92．50％显著高于对照组67．50％（P＜0．05）。治疗3，6，12个月以及治疗后6个月，试验组的HBV DNA阴转率和谷丙转氨酶复常率均明显高于对照组（P＜0．05）。2组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α－2a治疗慢性乙肝的临床疗效显著，安全性较好。

谷氨酰胺对创伤性应激性胃肠道溃疡的临床疗效

目的：观察谷氨酰胺对创伤性应激性胃肠道溃疡的临床疗效。方法90例创伤性应激性胃肠道溃疡患者随机分为2组，对照组45例，给予常规西医治疗，试验组45例，在对照组的基础上加用谷氨酰胺50 mL＋0．9％氯化钠250 mL，静脉滴注。2组均用药10 d。观察2组患者的临床疗效、内镜下黏膜病变情况和治疗3，5，7，9 d的pH变化情况。结果治疗后，对照组显效率46．67％，总有效率82．23％；试验组显效率64．44％，总有效率91．12％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗前2组患者胃肠道黏膜均发生病变，治疗后2组黏膜无病变例数均显著升高，试验组显著高于对照组；轻度、中度、重度和特重病变的例数均显著下降（P＜0．05）；试验组的中度、重度病变例数均显著低于对照组（P＜0．05）。2组治疗后3，5，7，9 d的pH值均较治疗前显著下降（P＜0．05）；试验组治疗后3，5，7 d pH值显著低于对照组（P＜0．05）。结论谷氨酰胺能保护创伤性应激性胃肠道溃疡，且安全性高。

七氟烷后处理对肝癌根治术患者肝缺血再灌注损伤的影响

目的：观察七氟烷后处理对肝癌根治术患者肝缺血再灌注损伤的影响。方法将60例择期进行肝癌根治术患者随机分为试验组30例和对照组30例。对照组予以静脉持续输注异丙酚8 mg? kg－1? h－1＋瑞芬太尼1μg? kg－1? h－1＋顺势阿曲库铵1μg? kg－1? h－1；试验组在对照组的基础上，于后一次肝门阻断开放后吸入2％七氟烷30 min，之后用纯氧6 L? min－1洗脱15 min。于术前（T0）、手术结束（T1）、术后1 d（T2），3 d（T3）、5 d（T4）、7 d（T5）各时间点取静脉血10 mL，比较2组各时间点血清谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）、超氧化物歧化酶（ SOD）、丙二醛（ MDA）、肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）、白细胞介素－1（IL－1）和白细胞介素－10（IL－10）浓度，以及术后住院天数。结果与术前比较，2组患者术后血清 AST、ALT、MDA、TNF －α、IL －1浓度明显升高（P＜0．05），试验组AST、ALT、MDA浓度在T2、T3、T4和T5时间点和TNF－α、IL－1浓度在T2、T3和T4时间点均显著低于对照组（P＜0．05），试验组SOD浓度于术后明显升高（ P＜0．05），对照组各时间点SOD浓度变化不明显，试验组血清SOD和IL－10浓度于T2、T3、T4时间点显著高于对照组（ P＜0．05）。试验组患者术后住院天数明显短于对照组（P＜0．05）。结论七氟烷后处理能减轻肝癌根治术患者的肝缺血再灌注损伤，可能是通过抑制TNF－α、IL－1激活和释放，抑制氧自由基的生成，促进IL－10的激活和释放来达到的。

肝豆灵干预铜负荷大鼠认知障碍及海马细胞凋亡的研究

目的：观察肝豆灵（ GDL）干预铜负荷大鼠认知障碍及海马细胞凋亡的研究。方法 Wistar大鼠按照体重随机分为正常组、模型组、对照组和3个剂量实验组，复制铜负荷大鼠模型后，实验组给予 GDL 0．48，0．96，1．92 g? kg－1? d－1，对照组给予青霉胺0．09 g? kg－1? d－1，每日1次灌胃；正常组及模型组给予等量生理盐水，共6周。 Morris水迷宫测试大鼠空间学习及记忆能力，观察海马病理改变和原位末端标记（ TUNEL）法检测海马神经元凋亡。结果对照组和GDL各组能显著减少模型大鼠的平均逃避潜伏期（ P＜0．01）；高剂量GDL组和对照组能明显增加模型大鼠跨越原平台位置次数（ P＜0．01），而低中2个剂量GDL组无明显增加（ P＞0．05）；高剂量GDL组和对照组均极显著缩短模型大鼠的游泳总距离（P＜0．01），低中2个剂量GDL组也有较明显缩短（P＜0．05）。 GDL各组与对照组的凋亡细胞较模型组明显减少（P ＜0．01）。结论铜负荷大鼠模型的认知功能下降，GDL有改善其认知功能的作用。

丁苯酞对脑缺血再灌注大鼠半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶表达的影响

目的：探讨丁苯酞（ NBP）对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织中半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（ Caspase）表达的影响。方法用线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注模型，大鼠随机按体重分为假手术组、模型组和治疗组。治疗组在大脑中动脉栓塞后15 min内，灌胃丁苯酞80 mg? kg－1。用免疫组织化学法和RT－PCR法检测各组大鼠缺血侧脑组织Caspase－3和Caspase－9的表达。结果与模型组比较，治疗组 Caspase －3（0．36±0．05 vs 0．47±0．06）和Caspase－9（0．41±0．06 vs 0．64±0．84）的表达显著下调，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经细胞凋亡有抑制作用，其机制可能与抑制Caspase－3和Caspase－9的表达有关。

多药耐药草绿色链球菌16SrDNA序列同源性分析

目的：对临床分离多药耐药草绿色链球菌进行种间鉴定。方法生理、生化试验；16S rDNA序列同源性分析：提取待鉴定细菌基因组DNA，多聚酶链式反应（PCR）扩增16S rDNA，测序后上传至美国国立生物技术信息中心（NCBI）数据库与已知序列进行比较。结果应用16S rDNA序列同源性分析方法可对因受抗菌药治疗影响，培养困难，糖发酵特征发生改变而无法通过生化试验进行鉴定的菌株做出准确鉴定。结论在无法通过生化试验方法对细菌作出准确鉴定时，16S rDNA序列同源性分析是一种可靠的鉴定方法。

脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解规律的研究

目的：通过测定脑硬膜防渗医用涂敷系统体外降解聚乙二醇15000含量，研究其体外降解规律。方法分别于70，37℃进行体外加速降解和实时降解实验，将脑硬膜防渗医用涂敷系统置于pH 7．4的磷酸盐缓冲液中，密封后取样，测定降解液及剩余胶体中聚乙二醇15000含量。结果胶体自加入磷酸盐缓冲液后，略有膨胀但仍保持原有形状及亮蓝色，逐渐失去原有形状呈无色透明胶团状，继而形成大量的无色透明絮丝状物，终变成亮蓝色澄清透明液体。结论脑硬膜防渗医用涂敷系统的体外降解规律符合硬脑膜缺损修复生理过程的要求。

舒林酸硫化物对人乳腺癌细胞 SKBR－3增殖与凋亡的影响

目的：研究舒林酸硫化物对人乳腺癌细胞SKBR－3增殖与凋亡的影响及其可能机制。方法用20，40，80μmol? L－1舒林酸硫化物分别处理SKBR－3细胞24，48，72 h，正常组和对照组分别用培养基和0．1％二甲基亚砜处理相同的时间。用噻唑蓝（ MTT）法和流式细胞术来观察舒林酸硫化物对SKBR－3细胞增殖和凋亡的影响，用Western blot 检测细胞中 Bcl －2、Bax、细胞色素 C、Caspase－3、Cleaved Caspase－3蛋白水平。结果舒林酸硫化物可明显抑制SKBR－3细胞的增殖，同时促进细胞的凋亡。舒林酸硫化物在作用SKBR－3细胞24 h后，与正常组比较 Bcl －2和线粒体细胞色素 C 蛋白水平显著下降（P＜0．05），Bax、Cleaved Caspase －3和胞质细胞色素 C 蛋白水平显著升高（P＜0．05），而Caspase－3蛋白水平差异无统计学意义（P＞0．05）。结论舒林酸硫化物能够抑制细胞的增殖，促进细胞的凋亡，其促进细胞凋亡的机制可能是通过下调Bcl－2蛋白的表达与上调Bax蛋白的表达，诱导细胞色素C从线粒体中释放，终激活Caspase－3蛋白，进而促进SKBR－3细胞的凋亡。

氯吡格雷对血小板聚集及肝细胞色素 P4503 A4表达的影响

目的：探讨氯吡格雷对大鼠血小板聚集及肝细胞色素P4503A4表达的影响。方法45只Wistar大鼠按照体重随机分为3组（空白组，对照组和实验组），每组15只。空白组大鼠灌胃生理盐水5 mL? kg－1? d－1，对照组灌胃阿司匹林100 mg? kg－1? d－1，实验组大鼠灌胃氯吡格雷20 mg? kg－1? d－1，均5 mL，3组大鼠均处理7 d。药物处理7 d后，心脏取血，检测血小板聚集率和血小板聚集抑制率。 Western blot 法检测3组肝细胞色素 P4503A4表达水平。结果实验组大鼠血小板大聚集率为（37．23±5．01）％，显著低于空白组的（57．21±5．23）％和对照组的（47．23±4．21）％（P＜0．05）；实验组大鼠血小板聚集抑制率为（33．56±4．64）％，显著高于对照组的（21．12±3．36）％（ P＜0．05）；与空白组和对照组相比，实验组大鼠肝细胞色素P4503 A4表达水平显著降低（P＜0．05）。结论氯吡格雷可能通过抑制大鼠肝细胞色素P4503A4表达来达到抗血小板功能的作用。

糖皮质激素对狼疮性肾炎患者高迁移率族蛋白 B1的表达影响

目的：研究糖皮质激素（GC）对狼疮性肾炎（LN）患者体内高迁移率族蛋白B1（HMGB1）水平及临床指标的变化及其关系。方法选取20例狼疮性肾炎患者（试验组），10例健康对照者（对照组）和10例肿瘤切除正常肾组织（对照肾组织组），试验组口服醋酸泼尼松片1．0 mg? kg－1? d－1，疗程2周，检测2组治疗前后血清、尿液HMGB1的表达水平及临床指标的变化，检测其肾组织HMGB1的表达变化。结果试验组血清、尿液的HMGB1的表达水平显著高于对照组（P＜0．05）；且狼疮性肾炎Ⅳ型的血HMGB1表达水平明显高于狼疮性肾炎Ⅲ型（P＜0．05）。对照组肾小管上皮细胞中等强度表达HMGB1，试验组肾小管HMGB1的表达显著增强，肾小球也明显表达，且肾内的HMGB1表达水平较对照组明显增加（ P ＜0．05）。试验组治疗后系统性红斑狼疮疾病活动指数（ SLEDAI）、24 h尿蛋白定量、血白蛋白、补体C3、C4指标较治疗前明显改善（P＜0．05）；血清HMGB1的水平较治疗前明显降低（P＜0．05）。结论糖皮质激素治疗狼疮性肾炎的作用可能与降低患者体内HMGB1水平有关。

促红细胞生成素对新生鼠缺氧缺血性脑损伤后5－溴－2－脱氧尿嘧啶核苷表达的影响

目的：探讨促红细胞生成素（ EPO）对新生鼠缺氧缺血性脑损伤（ HIBD）后海马颗粒下带（SGZ）5－溴－2－脱氧尿嘧啶（BrdU）表达的影响。方法选择7日龄新生Wistar大鼠制备新生鼠HIBD动物模型，按照体重将新生鼠随机分为假手术组、HIBD模型组、EPO实验组（ EPO 5 U? g－1? d－1×14 d）。在术后第14天、第21天、第28天，动态检测海马SGZ区BrdU阳性细胞数。结果海马SGZ区BrdU阳性细胞表达：3组新生大鼠在术后第14至28天，BrdU阳性细胞数随着新生鼠日龄增加而明显减少（ P＜0．01）；在术后第14天、第21天、第28天，3组新生大鼠的海马SGZ区BrdU阳性细胞数以EPO实验组多，其次为HIBD模型组，假手术组少。在术后第21天，假手术组、HIBD模型组、EPO实验组的海马SGZ区BrdU阳性细胞数分别为8．08±1．62，25．71±4．18，32．21±8．63。在术后第14天、第21天，3组间两两比较差异有统计学意义（ P＜0．01）；术后第28天，实验组与模型组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论新生鼠HIBD早期给予EPO干预治疗对新生鼠缺氧缺血性脑损伤可能有神经保护作用。

鲍曼不动杆菌耐药性分析

目的：了解鲍曼不动杆菌临床分离菌株的耐药现状与耐药谱特征。方法收集分离的70株鲍曼不动杆菌，用K－B纸片法检测抗菌药物的耐药性。结果70株鲍曼不动杆菌中，40株（57．14％）为多重耐药菌，6株（8．57％）为泛耐药菌株。鲍曼不动杆菌对亚胺培南、阿米卡星的耐药率低，分别为30．00％和32．86％；其次是美罗培南、头胞吡肟，耐药率分别为38．57％，41．43％；对其余抗菌药的耐药率大多超过50．00％。结论本院鲍曼不动杆菌临床分离菌株多重耐药情况严重。

骨膜蛋白在子宫内膜癌的肿瘤干细胞中裸鼠成瘤性的实验研究

目的：探讨骨膜蛋白在子宫内膜癌的肿瘤干细胞中裸鼠成瘤特性。方法用免疫磁珠技术分离出骨膜蛋白，分别在30只裸鼠的左、右腋背部，皮下注射骨膜蛋白阳性细胞、骨膜蛋白阴性细胞，用流式细胞仪检测后进行计数，观察其中骨膜蛋白阳性细胞的比例。结果在35．7％（5／14）裸鼠胞浆内有骨膜蛋白表达，在正常子宫内膜组织中未见阳性表达；注射骨膜蛋白阳性细胞裸鼠的肿块重量、体积及瘤体骨膜蛋白阳性表达显著高于注射骨膜蛋白阴性细胞的裸鼠（ P＜0．05）。结论骨膜蛋白阳性的子宫内膜癌细胞在裸鼠体内具有成瘤性，而骨膜蛋白阴性细胞不具有成瘤性。

药物临床试验机构专业科室建设与规范管理的探索

机构专业科室的建设与规范管理是国家药物临床试验机构建设与质控的核心，本文结合委署大型综合性三甲医院药物临床试验机构在长期以来的机构及专业建设过程中的实践与探索，分别从基本硬件配备、药物临床试验团队的组建、专业制度建设及培训等方面详细阐述了机构专业规范管理的主要内容和基本思路。

美国临床药学质量评价体系分析及与我院临床药学体系的比较

目的：分析并借鉴美国临床药学的质量评价体系。方法回顾性分析1950年至2013年美国临床药学论文分析美国临床药学评价体系的构成，与我院已建立的临床药学体系进行比较。结果美国的医院临床药学评价体系分为制度评价、流程评价和成果评价三个部分，每个部分都可以通过一定指标、量表等进行评估。我院的临床药学正在建设和发展中，各项工作已陆续开展。目前与美国一流临床药学部门相比主要的差距在临床药师的数量和量化评价临床药学服务，随着社会经济的发展，临床药学建设将逐步完善。结论美国临床药学的评价体系的构成对于我国医院临床药学建设具有重要的借鉴意义。

药物临床试验机构办公室项目管理和质量控制能力建设探讨

近年来，我国药物临床试验水平得到了快速发展，但整体水平距国际公认的要求尚存在一定差距，机构在项目管理、质量控制等方面仍存在较多的问题。我院在国家科技重大专项“重大新药创制”项目资助下，正在建立与国际接轨的临床试验平台。本文小结了我院药物临床试验机构办公室应对项目管理、质量控制两个方面问题的措施和管理经验。

核因子 E2相关因子2对心肌缺血再灌注损伤的保护作用研究进展

核因子E2相关因子2（Nrf2）是体内重要的抗氧化应激防御系统的核心转录因子，其所介导的Nrf2／ARE通路能够调控一系列体内抗氧化酶、Ⅱ相解毒酶和转运蛋白表达，维持细胞内外氧化还原平衡。近年来研究发现，Nrf2在心肌缺血再灌注损伤（ MIRI）发生发展中发挥着重要作用，激活Nrf2从而增强机体抗氧化能力，能在一定程度上保护心肌，减轻缺血再灌注损伤，有望成为治疗MIRI的新靶点。因此，本文综述了Nrf2对MIRI的保护作用研究进展，以期为临床治疗MIRI提供新的思路。

新德里金属β内酰胺酶－1型超级细菌的研究及防控

新德里金属β内酰胺酶－1（NDM－1）属于B1亚类金属β内酰胺酶，能水解除氨曲南外的绝大多数β内酰胺类抗菌药物，其基因大多定位在质粒上，易引起水平传播。人主要是通过院内感染、个人旅行和社区获得3种途径感染产NDM－1细菌。实验室检测方法有表型筛查、表型确证和基因确证。本文主要从流行情况、分子生物学特点、检测方法、预防等方面对产NDM－1细菌做一综述，旨在加强对NDM－1型超级细菌的认识和防控。

基于生理药代动力学模型评价转运体介导的药物－药物相互作用

转运体介导的药物－药物相互作用（ DDIs）已成为新药研发及临床实践中所关注的严峻问题。基于生理药代动力学（ PBPK）模型的仿真和预测逐渐成为DDIs研究的新方向。本文探讨并比较了传统的静态模型与PBPK动态模型的特点，重点介绍了PBPK模型在转运体介导的DDIs中的应用现状，以期为今后开展的相关研究提供一些借鉴和参考。

HPLC－MS／MS法同时测定人血浆中舒尼替尼及其活性代谢产物 SU12662的浓度

目的：建立HPLC－MS／MS法同时测定人血浆中舒尼替尼及其活性代谢产物N－去乙基舒尼替尼（ SU12662）的浓度。方法以氘代舒尼替尼为内标，用一步沉淀蛋白法对血浆中舒尼替尼及其活性代谢产物SU12662进行提取。色谱柱Agilent ZORBAX Extend C18（2．1 mm ×75 mm ×3．5μm），水相0．1％甲酸，有机相95％乙腈进行梯度洗脱，通过电喷雾离子源以正离子多反应监测模式进行检测。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和回收率、稳定性、基质效应。结果舒尼替尼在0．5～200 ng? mL－1内呈良好的线性关系（ r＝0．9987），定量下限为0．5 ng? mL－1，准确度为0．57％～2．87％，回收率在92．75％～98．62％，日内、日间精密度分别为0．91％～1．92％和5．40％～7．87％。 SU12662在0．25～100 ng? mL－1内呈良好的线性关系（ r＝0．9999），定量下限为0．25 ng? mL－1，准确度为－2．08％～2．80％，回收率在96．23％～101．12％，日内、日间精密度分别为0．46％～2．46％和5．84％～9．75％。结论该方法简便快速，准确度高，灵敏度好，专属性强，适用于人血浆中舒尼替尼和N－去乙基舒尼替尼浓度的测定。

利奈唑胺在中国健康人体内空腹和餐后的药代动力学研究

目的：研究利奈唑胺片在中国健康受试者单次给药的空腹和餐后的药代动力学。方法48名男性受试者分为空腹组和餐后组，均单次口服利奈唑胺片600 mg，采集不同时间的血样，用高效液相色谱－串联质谱法（ LC－MS／MS）测定血浆中利奈唑胺的浓度，用DAS 3．2．7软件计算药代动力学参数。结果空腹单次口服利奈唑胺片的主要药代动力学参数：Cmax为（11．16±3．05）μg? mL－1，tmax为（2．00±1．17）h，t1／2为（5．90±2．01）h，AUC0－∞为（110．18±31．83）μg? h? mL－1；餐后单次口服利奈唑胺片的主要药代动力学参数：Cmax为（9．79±1．92）μg? mL－1，tmax为（2．66±1．27） h；t1／2为（5．57±2．67） h；AUC0－∞为（93．9±34．7）μg? h? mL－1。结论中国健康男性受试者单次口服利奈唑胺片600 mg，在24 h内餐后组的人体血药浓度比空腹组低；2组药代动力学参数与国外已报道基本一致。

1例慢性肾病患者抗栓药物治疗的病例分析

目的：探讨慢性肾病患者抗栓药物治疗方案。方法临床药师参与1例慢性肾病合并冠心病和心房颤动患者的抗栓治疗，对阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素以及华法林的药物选择和剂量调整进行了评估。结果和结论患者病情好转出院，且住院期间未出现出血症状。临床药师协助医师在积极抗栓同时，在大程度上保证了用药安全。

注射用磷酸左奥硝唑酯二钠的Ⅰ期临床耐受性试验

目的：研究注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药的耐受剂量。方法用单中心、随机、盲法、安慰剂对照试验设计。40例受试者随机分为5组，男女各半，分别静脉滴注磷酸左奥硝唑酯二钠1000，1500，2000，2500，3000 mg，其中每组随机选2例静脉滴注安慰剂。观察受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查的变化，并观察和记录不良事件。结果受试者用药前后生命体征、心电图无临床意义的改变。1例受试者白细胞计数降低，受试者无任何症状及体征，判断与药物可能有关。共发生7例次不良事件，但均较轻微，持续时间短，未经干预，均自行缓解和消失。结论注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在1000～3000 mg耐受性和安全性良好，单次给药大耐受剂量为3000 mg，推荐给药方案为2000 mg? d－1。

中国药学会《中国临床药理学杂志》2016年征订启事

北京大学临床药理研究所简介

北京大学临床药理研究所（又称北京大学第一医院临床药理研究所）成立于1980年，是全国第一个创建的临床药理研究所，是我国临床药理研究高级学术机构，也是国内早开展药物临床试验的单位之一。1983年，卫生部在该研究所建立临床药理基地，并指定其为卫生部临床药理培训中心之一，是我国早的卫生部抗感染药物临床药理研究基地。1995年，国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999－12－22，国家科技部生命发展中心组织专家组考核通过验收，确定为“国家新药（抗感染药）临床试验研究中心”。2000年初，经国家药品监督管理总局认证确定为“国家药品临床研究基地”（抗感染药物）和“国家临床药理与GCP培训中心”。2008年，临床药理研究所作为北京大学第一医院的一个科室与其他科室一起通过了国家食品药品监督管理局认证中心的机构认证。经过35年的发展，北京大学临床药理研究所在临床药理研究方面积累了丰富的经验和条件。