中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-1157
- 国内刊号: 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛囊黏蛋白病一例
临床资料 患者,女,38岁。因面部红肿、轻度瘙痒反复发作半年,前额部、左侧面颊及下颌肿胀加重3天来我院就诊。患者于半年前无明显诱因面部红肿,开始为风团样皮疹,逐渐扩大且不能自行消退,自觉轻微瘙痒,在当地医院诊断为“湿疹、药疹、急性发热性嗜中性皮病”等,给予“左西替利嗪”口服,“蛇脂软膏、尤卓尔”等外用后能消退,但反复发作。既往体健,无低热、乏力等系统性疾病及免疫性疾病史,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。
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阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例
患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维 A 治疗12个月,症状明显好转。
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离心性脂肪营养不良一例
临床资料 患儿,女,8岁。因左下腹部、外阴萎缩4个月来我院门诊就诊。4个月前患儿母亲发现患儿左下腹部及左侧外阴部皮肤萎缩凹陷,未予重视及治疗,后皮损萎缩逐渐向外周离心性扩大遂就诊我院。病程中无体重减轻、发热等不适,精神睡眠大小便均正常。既往史:1年前曾行右侧腹股沟斜疝手术。家族史无特殊。体检:各系统检查无异常。皮肤科查体:左下腹、腹股沟及左侧外阴部可见一境界清楚暗褐色斑片,斑片内皮肤凹陷、皮下脂肪萎缩,皮下血管清晰可见,左侧腹股沟淋巴结肿大,无压痛(图1)。皮肤组织病理示:表皮、真皮大致正常,皮下脂肪层及脂肪细胞发育不良(图2)。诊断:儿童腹部离心性脂肪营养不良。治疗:维生素E 软胶囊:1粒/次,3次/日。治疗后2个月随访,皮损无明显改善。
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白化病并发白癜风一例
临床资料 患儿,女,10岁。皮肤色淡10年,颈项部白斑2年。患者自出生时皮肤即无色素,一直畏光。2年前,左侧颈项部出现淡白斑,皮损边界不清,不伴有皮肤痒痛感,未予重视;1个月前,白斑较前明显。家族史:患儿父母非近亲结婚;兄妹2人,3代亲属均无白化病及白癜风;患儿本人身高体重达标,智力尚可,眼底为橙红色,瞳孔遮光不全,左眼裸眼视力为0.8,右眼裸眼视力为0.6。皮肤科检查:全身皮肤白皙、头发呈淡黄色且细软、睫毛大体为黑色;左侧颈部见一红枣大白斑,白斑边界清楚,周边色素加深(图1、2)。实验室检查:血、尿、粪常规未见异常。伍德氏灯检查:左侧颈部白斑为色素脱失斑。激光扫描共聚焦显微镜检查:白斑周围皮肤基底细胞色素环上色素大致存在;白斑区皮肤基底细胞色素环上色素基本脱失。临床诊断:白化病 IB 型并发白癜风(限局性)。
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胫前型大疱性表皮松解症误诊为湿疹一例
临床资料 患者,女,45岁。因双胫前反复皮疹30年就诊。患者诉15岁时无明显诱因下双小腿起数颗绿豆大红色丘疹,不痒,无水疱,患者未予重视。数日后皮疹消退,遗留色素沉着。此后多年,双小腿反复起类似丘疹,数量逐渐增多,外伤后可起水疱。皮损冬轻夏重,夏季双小腿有水疱发生,水疱愈合后遗留疤痕。偶伴有瘙痒。指趾甲无改变。患者曾在多家医院就诊,均诊断为“湿疹”,外用糖皮质激素和抗生素软膏,口服抗组胺药物等,均觉“无效”。患者既往体健,诉母亲生前有类似疾病,但症状较轻。查体:系统检查未见明显异常。皮肤科情况:双胫前可见暗红色绿豆至黄豆大丘疹及其所融合成的斑块,表面光滑,周边有色素沉着,并见少量散在小水疱破溃后的糜烂,尼氏征阴性(图1)。皮损表面未见粟丘疹,指趾甲未见改变,未见黏膜损害。胫前皮肤病理示:表皮轻度萎缩,表皮真皮交界处可见裂隙,形成表皮下水疱,疱内少量中性粒细胞。真皮胶原纤维增生,毛细血管扩张,周围有以中性粒细胞为主的炎性细胞浸润(图2)。诊断:胫前大疱性表皮松解症。
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特发性阴囊钙沉着症一例
临床资料 患者,男,31岁,职员。因阴囊多发大小不等的丘疹、结节、斑块近20年就诊。患者20多年前无任何诱因阴囊出现2枚绿豆大丘疹,无自觉症状,未予重视,后皮疹渐增多、变大。曾在当地医院以“传染性软疣”给予治疗,挤出白色石灰样物。近3年来皮损数目明显增多、增大,部分融合成团块状,偶有瘙痒。患者平素体健,无外伤史,无代谢性疾病、内分泌疾病及肿瘤病史,无甲状旁腺、肾脏病和骨骼疾病史,未服用过大剂量维生素 D,无特殊嗜好,家族中无类似疾病患者。
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泛发型线状表皮痣一例
临床资料 患者,男,23岁。出生时即在手背出现褐色小丘疹,呈线状排列,三个月时加重增多。后随着年龄增长,全身多处出现类似皮疹,累计躯干四肢双腋下外阴腹股沟等处,18岁时出现在面部。无疼痛瘙痒。家族中无类似疾病史。
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平阳霉素及γ-干扰素联合咪喹莫特治愈阴茎鳞状细胞癌一例
阴茎鳞状细胞癌是一种比较常见的生殖器恶性肿瘤,常规以手术治疗为主,根据病情,实施阴茎全切或部分切除,部分患者对此难以接受。本文报道采用平阳霉素、γ-干扰素及咪喹莫特外用保守治愈阴茎鳞状细胞癌1例。
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获得性指(趾)部纤维角化瘤一例
临床资料 患者,女,42岁,农民。右足跟指状增生物7年。7年前患者无明显诱因右足跟部出现一约米粒大、肤色丘疹,无自觉症状,未重视,丘疹缓慢增大,逐渐形成一突出皮面的增生物,局部轻微压痛感,影响行走,未治疗。患者否认发病前有外伤史,发病来无易出血、破溃、流脓等现象。家族中无类似疾病患者。
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表现为嗜酸性蜂窝织炎的前驱期大疱性类天疱疮一例
临床资料 患者,女,64岁。因周身起红斑、丘疹、痒2个月,加重1周就诊。患者2个月前无明显诱因前臂起对称性正常肤色丘疹,伴痒。皮疹逐渐增多,四肢相继出现紫红色水肿性红斑、斑块,部分成环状隆起,剧痒,自行外用“肤得安软膏”,不见好转,于外院按照“血管炎”,给予雷公藤多甙20 mg /次,每日3次口服,共2周,皮疹部分消退,但仍有新发疹,再次以“多形红斑”予“西替利嗪”口服,效果不佳,皮疹加重,我院门诊以“多形红斑”收入院。既往慢性鼻炎30年,偶有早搏10年,慢性结肠炎病史10年。体格检查:各系统检查未见异常。皮肤科检查:躯干、四肢见多发红色丘疹、水肿性红斑,部分斑块中央消退,边缘为玫瑰红色,呈环状,浸润,境界清楚(图1)。实验室及辅助检查:血常规:嗜酸粒细胞0.69×109/ L,嗜酸粒细胞百分比12.5%,尿常规、肝肾功、离子、血糖正常。 ANA:1∶100阳性,dS-DNA(-),ENA(-)。诊断:1.多形红斑?2.血管炎?3.Sweet 综合征?治疗经过:患者入院后给予复方甘草酸单胺 S 160 mg 每日一次静滴,雷公藤多甙10 mg /次,3次/ d 口服,治疗6天,皮疹增多,痒剧烈,停雷公藤多甙改氨苯砜50 mg /次,2次/ d 口服。右大腿皮损组织病理检查:鳞状上皮组织,表面角化过度,棘细胞内细胞间水肿,真皮内可见嗜酸性物质沉积,在胶原纤维上形成“火焰样图像”,并可见大量嗜酸粒细胞及白细胞碎屑(图2、3)。诊断:嗜酸性蜂窝织炎。
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扫帚苗致植物日光性皮炎一例
临床资料 患者,女,36岁。因面部、四肢红斑、水肿伴瘙痒、疼痛反复发作20天入院。患者于20天前进食扫帚苗后外出劳作,日晒强烈,面部、双上肢等部位出现大面积红斑、水肿,伴瘙痒、疼痛,在当地医院诊断为“接触性皮炎”,给予静滴“地塞米松、葡萄糖酸钙注射液”等抗过敏治疗8天,皮疹减轻。1天前再次进食“扫帚苗”,面部、双上肢伸侧、手背、下肢伸侧等曝光部位再次出现红斑水肿,剧烈瘙痒、疼痛,且伴恶心、乏力、头晕等症状,来我院就诊。既往患乙型病毒性肝炎。体格检查:体温、脉搏、呼吸、血压均正常,心肺腹未见异常。皮肤科检查:鼻尖、双面颊、下颌、四肢伸侧可见大片红斑、紫红斑,其间可见片状瘀点、瘀斑,双手背部分瘀斑破溃,散在血痂,双上肢、双手十指、双小腿、双足非凹陷性水肿(图1,2)。实验室检查:血常规 WBC:16.3×109/ L,N:14.42×109/ L,N%88.6%,血生化 ALT 91 U/ L,血清 Na+133 mmol/ L,余正常。
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纹眉致寻常疣1例
临床资料 患者,女,30岁。纹眉后双侧眉弓出现疣状丘疹6年。6年前,患者在当地一所美容院纹眉约1个月后,左侧眉弓处出现米粒大丘疹、无任何自觉症状,未行任何处理,继之皮损渐增大,且在双侧纹眉处沿眉弓方向又有数个同样性质的丘疹出现,无任何不适,未及时就诊。今因面部有新的皮损出现,有碍美容,前来我院就诊。既往身体健康,否认有家族遗传病及传染病史。
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一家三口均患获得性梅毒
临床资料 患者,男,9个月。因全身起皮疹30余天来我院就诊。1个月前患儿无明显诱因躯干、四肢出现散在丘疹、斑丘疹、红斑,伴有鳞屑。一直未予治疗。患儿产后梅毒,血清查体无异常。家长否认性虐待史。查体:患儿一般情况可,营养发育良好,躯干、四肢、掌跖、肛周部位皮肤散在暗红色斑疹、丘疹,局部有少许鳞屑,未见抓痕及渗出(图1)。
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多发性黑子综合征一例
临床资料 患儿,女,7岁。因周身泛发性斑点7年来我院就诊。患儿出生后即发现周身散在黑褐色斑点,随年龄增大数目逐渐增多,颜色逐渐加深。未予特殊治疗。患儿出生后不久即发现耳聋。未系统诊疗。平素易上呼吸道感染,活动后易心悸、劳累。患儿系足月顺产,父母非近亲结婚。生长发育较正常同龄儿迟缓,智力较同龄儿低下。
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阿司匹林及双嘧达莫治疗恶性萎缩性丘疹病1例
临床资料 患者,女,41岁,农民。1年前无意间发现手背出现红色米粒大丘疹,无自觉症状,约1周后皮损自行消退,遗留形成白色萎缩斑或褐色凹陷性疤痕,周边伴有毛细血管扩张,1年来逐渐发展至躯干四肢,每次发疹数目10个左右,稀散零星分布,病程较缓慢,病程中缺乏消化道症状,无腹痛腹泻,血便等症状,自述平素健康,既往无慢性疾病史,近2个月来皮疹有增多趋势,故来我院就诊。体格检查:心肺体检无异常,腹肌无紧张,全腹无压痛及反跳痛,腹部未扪及明显包块,移动性浊音(-),肠鸣音5次/分。皮肤科检查:躯干和四肢稀疏散在独立分布类圆形淡红色丘疹,直径3~7 mm,周边呈红色略隆起,中央萎缩、凹陷,部分消退呈瓷白色(图1、2),全身约数十个皮损。口腔黏膜未见明显损害。关节无红肿和压痛。神经系统检查阴性。皮损组织病理示:角化过度,病变部位上方表皮萎缩,基底细胞液化变性,真皮浅层及中部血管管壁增厚,均质化,中部胶原疏松,似有黏蛋白样物质沉积,病变周围可见深浅血管及附属器周围可见淋巴细胞浸润(图3)。诊断:恶性萎缩性丘疹病。治疗:阿司匹林肠溶片50 mg 日3次、双嘧达莫片50 mg 日3次,治疗1个月后复诊,皮损明显消退,并述较治疗前消退时间缩短,消退后遗留痘状瘢痕变浅(图3),继续治疗3个月后复诊,已无新发皮损。随访 1年,皮损无新发,一直未出现胃肠道症状。
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玫瑰糠疹患者外周血 IL-17和 IL-22的表达
目的::检测外周血 IL-17和 IL-22在玫瑰糠疹患者中的水平。方法:采取酶联免疫(ELISA)双抗体夹心法,检测45例玫瑰糠疹急性期患者、45例恢复期患者和45名健康人外周血中 IL-17和 IL-22的水平。结果:玫瑰糠疹急性期、恢复期患者与正常对照组外周血 IL-17浓度分别为45.08±14.34 pg/ mL,29.34±11.88 pg/ mL 和15.51±8.79 pg/ mL。 IL-22浓度分别为85.43±20.01 pg/ mL,61.26±10.37 pg/ mL 和50.54±13.28 pg/ mL。三组 IL-17和 IL-22水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玫瑰糠疹急性期及恢复期患者均存在 IL-17和 IL-22的表达异常,该疾病可能存在Th17细胞亚群失衡。
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当归苦参丸联合红蓝光和维A酸乳膏治疗中度痤疮疗效评价
目的::评价当归苦参丸联合红蓝光、维 A 酸乳膏治疗中度痤疮的临床疗效和安全性。方法:将入选的118例中度痤疮患者随机分成2组,治疗组(60例)给予当归苦参丸联合红蓝光、维 A酸乳膏治疗,对照组(58例)给予红蓝光联合维 A 酸乳膏治疗,2组患者疗程均为4周。治疗结束时评价两组患者的临床疗效。结果:治疗组与对照组有效率分别为81.60%和55.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归苦参丸联合红蓝光及维 A 酸乳膏治疗中度痤疮安全有效。
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青岛市男男性行为人群艾滋病高危性行为调查
目的::了解男男性行为人群(MSM)的高危性行为,为制定预防控制策略提供依据。方法:采用同伴推动抽样法对 MSM 人群进行问卷调查。结果:累计调查1849人,年龄中位数26岁,与男性发生过肛交者占98.37%;近3个月男性性伴在2人以上者占46.29%,有女性性伴者占11.14%;近一次与男性肛交时安全套使用率为57.92%,近3个月与男性肛交时每次都使用安全套的比例为35.37%。结论: MSM 人群普遍存在多性伴、无保护的性行为,传播性病艾滋病的风险较大。
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苦参素注射液联合阿维A对银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子的影响
目的::明确苦参素注射液联合阿维 A 对银屑病患者 Th17细胞及相关细胞因子表达的影响。方法:选取100例银屑病患者,随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。观察组口服阿维 A胶囊联合苦参素注射液治疗,对照组仅口服阿维 A 胶囊。苦参素注射液0.6 g/ d,每日1次,共4周。阿维 A 胶囊20 mg/次,每日2次,共8周。 ELISA 检测外周血 Th17细胞比例及相关细胞因子表达水平。结果:观察组和对照组 Th17细胞百分比分别为(1.0±0.4)%、(2.4±0.8)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血清 IL-6、IL-17、IL-23及转化生长因子-β1(TGF-β1)水平分别为(5.5±0.6)ng/L、(23.7±4.5)ng/ L、(69.2±8.5)ng/ L 及(643.1±68.7)ng/ L,对照组分别为(7.4±1.0)ng/ L、(40.6±9.2) ng/ L、(104.8±11.9)ng/ L 及(871.4±94.3)ng/ L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参素注射液治疗银屑病,可显著提高阿维 A 临床疗效,调节 Th17细胞可能是其作用机制。
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青年面部多发性脂溢性角化病35例临床分析
青年面部多发性脂溢性角化病临床易误诊为扁平疣,本文对35例青年面部脂溢性角化病患者临床资料进行分析,临床特征总结如下:①扁平丘疹大小、形态均匀对称;②常伴有皮赘;③面部皮疹多分布于颊部、颞部、额角及颧部等;④无扁平疣自身接种现象。
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2016年《中国麻风皮肤病杂志》征订、投稿启事
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靶向 survivin shRNA 在肿瘤治疗中的研究进展
生存素在细胞凋亡抑制中起重要作用,越来越多的研究者将其作为肿瘤基因治疗的理想靶点。应用 RNA 干扰技术靶向抑制生存素的表达,从而抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性。
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《中国皮肤性病学书目提要及著者传略》征文及研修班招生
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儿童白癜风治疗进展
白癜风治疗方法很多,但一般而言,儿童及青少年患者治疗效果要优于成人。白癜风治疗的关键在于稳定疾病进展、促使皮损复色,本文对临床常用治疗儿童白癜风的方法进行了综述。
关键词: 儿童白癜风 -
依巴斯汀联合西米替丁治疗人工荨麻疹疗效观察
我科对我院门诊60例人工荨麻疹患者采用依巴斯汀联合西米替丁口服治疗,疗效满意,现报道如下。
1 资料和方法
1.1 病例 共收集人工荨麻疹患者60例,年龄60岁以下,性别不限;典型临床表现(自觉皮肤瘙痒,机械刺激或搔抓后起红斑风团,人工划痕征阳性),病程超过6周确诊[1],查血常规及肝肾功能正常者。排除标准:妊娠和哺乳期妇女;合并器质性心脏病,肝肾功能异常者;对依巴斯汀、咪唑斯汀及西米替丁过敏者;正在系统应用糖皮质激素或抗组胺药者;近4周口服糖皮质激素或阿司咪唑,或近1周服用过其他抗组胺药者;正在服用抗真菌药,大环内酯类抗生素者。 -
药物超敏综合征七例临床分析
药物超敏综合征(drug hypersensitivity syndrome, DHS)是一种严重的药物不良反应。起病急,症状重,临床表现多样,为探讨药物超敏综合征的临床特点,减少误诊漏诊,现就本院收治的7例患者临床资料分析如下。
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宝鸡市1949-2010年麻风流行病学分析
宝鸡市曾经是陕西省历史上麻风流行重点地区之一,历年发病总人数位居全省第三,累计发现麻风患者828例,现症患者2例。现将1949-2010年麻风流行情况分析如下。
1 资料与方法
1.1 资料来源 资料来源于市、县(区)1949-2010年麻风防治情况汇总表、年度麻风病防治动态统计表(1-2)、宝鸡市麻风患者病历(包括住院治疗和院外治疗)、麻风普查、线索调查、专业普查、家属追踪调查、治愈者复查资料,麻风疫情年报表、麻风患者登记表和宝鸡市麻风患者信息数据库。人口资料来源于宝鸡市统计局年度公告。 -
新疆南疆部分地区麻风患者与家内密切接触者血清 PGL-1抗体检测
麻风(leprosy)是由麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)感染引起的一种慢性传染病。由于麻风潜伏期长,无有效预防或疫苗,导致病例在确诊前,麻风菌的传播早已发生。 MDT(multidrug therapy)实施20余年来,全球的麻风患者人数从80年代初的1000万左右下降至2005年的40万例左右。尽管 MDT 可有效的治疗麻风,但目前看,仅依靠药物,很难彻底控制麻风[1-3]。如何评估麻风在某地的防治现状,以及疾病是否有传播,是当前麻风防治面临的难题。我们在新疆麻风发病较高的县和地区对密切接触者进行资料收集和血清样本采集,ELISA 法检测样本中麻风特异性抗体 PGL-1 IgM 的水平,希望为化学干预治疗筛选目标人群。
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NB-UVB 联合复方补骨脂酊及左旋咪唑治疗白癜风疗效评价
目前白癜风的治疗方法有多种,从临床疗效及复发率等方面来看,均具有较大缺陷与不足之处。本研究主要采用 NB-UVB 联合外用复方补骨脂酊及左旋咪唑治疗白癜风,取得了较为理想的效果,现报道如下。
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白地祛脂合剂联合中医挑治治疗脓疱性痤疮疗效观察
笔者自2012年1月至2014年3月应用白地祛脂合剂联合治疗脓疱性痤疮取得良好的临床疗效,现总结报道如下。
1 资料与方法
1.1 入选标准 年龄18~40岁,按照痤疮 Pillsbury四级分法[1],选择中度 II-III 级痤疮为纳入标准。所有病例近2周内未全身使用抗生素、维甲酸类、皮质类固醇、避孕药类药物,且无其他疾病史者。 -
准分子激光联合 NB-UVB 疗法对白癜风皮损 ET-1的影响
白癜风是由于黑素细胞(MC)毁损或丧失功能所致的皮肤黏膜色素脱失性获得性疾病[1],发病机制主要有免疫学说、黑素细胞自毁学说、神经精神学说、遗传学说等。近些年来,免疫学说被认为是主要发病机制的说法已得到了普遍认可[2]。目前治疗白癜风的主要方法有准分子激光疗法和 NB-UVB 疗法,准分子激光疗法从光谱纯度和穿透患病处皮肤效果方面来看,其光谱强度强,不良反应少,但其费用高,适用于治疗面积较小的患者;而 NB-UVB 疗法适用于治疗大面积的患者,但是治疗区域缺少针对性,治疗周期相对较长,累积剂量高,有潜在致癌作用。我院对临床上受累面积大于50%的白癜风患者尝试采用准分子激光与 NB- UVB 联合疗法进行治疗,并观察其临床疗效、不良反应及对白癜风皮损处内皮素-1(ET-1)的影响。
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神经阻滞联合高能红光治疗带状疱疹后遗神经痛疗效分析
目前治疗带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neu-ralgia,PHN)方法虽有多种,但疗效不佳。笔者采用神经阻滞联合高能红光治疗 PHN,取得了良好疗效。
1 对象与方法
1.1 病例选择 选取我院2012年10月至2014年8月共82例 PHN 患者。入选标准:(1)有带状疱疹病史;(2)带状疱疹皮损已完全消退,但仍有剧烈的顽固性疼痛;(3)病程大于1个月;(4)对本研究知情同意,并签署相关文件。排除标准:(1)伴有出血倾向、高血压、恶性肿瘤、肺结核、糖尿病等严重的系统性疾病;(2)孕妇、哺乳期的妇女;(3)入选前一周服用任何止痛药者;(4)经多次解释,对视觉模拟评分法不能理解者。将符合条件的病例,按照抽签的不同随机分为对照组和治疗组。 -
银屑病患者外周血 TL1A 及其受体DcR3的表达
目的::检测肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)及其受体 DcR3在寻常型银屑病患者外周血中的表达。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例寻常型银屑病患者及30名健康对照者血清中 TL1A 及其受体 DcR3的水平。结果:银屑病组外周血 TL1A 和 DcR3水平分别为(478.21±231.18)pg/ mL 和(638.31±310.73) pg/ mL,显著高于对照组的(125.67±82.85) pg/ mL 和(245.16±111.52) pg/ mL (均 P <0.05)。进行期患者 TL1A 和 DcR3水平分别为(584.91 ±298.52) pg/ mL 和(860.41±402.78)pg/ mL,显著高于静止期患者的(261.73±120.84)pg/ mL 和(467.34±225.16)pg/ mL (均P<0.05);银屑病患者组外周血 TL1A 与 DcR3水平呈正相关。结论:银屑病患者外周血清 TL1A 及其受体 DcR3水平显著升高,TL1A 可能通过与其受体 DcR3结合参与银屑病的发生与发展。
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51例新疆寻常型银屑病患者皮损中FOXP1和 hMSH2的表达
目的::检测新疆寻常型银屑病(PV)患者皮损中 FOXP1和 hMSH2的表达。方法: EnVi-sion 免疫组化法分别检测51例新疆 PV 患者皮损及29例正常人皮肤组织中 FOXP1和 hMSH2的表达。结果: FOXP1和 hMSH2在 PV 皮损中的阳性表达率(92.16%,94.12%)均高于正常人皮肤组织(65.52%,55.17%),差异有明显统计学意义(P<0.01)。结论: FOXP1和 hMSH2可能与寻常型银屑病的发病有关。
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浙江省麻风可疑症状监测系统实施效果评价
目的::评价浙江省麻风可疑症状监测系统的实施效果。方法:比较可疑症状监测系统实施前后病例早期发现情况、新发麻风病例畸残率和麻风病例误诊率。结果:监测系统运行后,新发现病人的平均延迟期从36.64个月缩短至17.89个月;II 级畸残率从23.15%降至12.12%;误诊率从79.27%降至25.76%。结论:建立麻风可疑症状监测系统有利于麻风病例的早期发现和降低 II 级畸残率。
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电离辐射对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响
目的::明确电离辐射对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFb)增殖的影响。方法: MTT 比色法、流式细胞仪检测不同剂量电离辐射照射前后 KFb 形态、增殖和存活力变化;通过测定培养基上清液中羟脯氨酸含量,明确处理前后胶原总体水平变化。结果:4Gy X-Rays 作用72 h 后,KFb 增殖抑制率为(47.88±1.82)%高于正常皮肤成纤维细胞(39.86±0.07)%(P<0.05);KFb 细胞的形态发生了明显的变化,KFb 细胞培养上清液中羟脯氨酸含量照射72 h 后为(11.749±0.9428)μg/ mL 高于照射前的(18.689±0.8484)μg/ mL(P<0.05)。结论:电离辐射能够抑制 KFb 细胞的增殖及胶原的产生。
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疣状瓶霉所致着色芽生菌病一例
患者,男,60岁。右手腕红斑结痂,缓慢扩展16年。皮肤科检查:右手腕4 cm×6 cm 环形暗红斑,皮疹边界清晰,覆有渗出性痂。真菌镜检见棕黄色圆形厚壁孢子。25℃沙氏葡萄糖琼脂培养基培养形成黑绿色绒毛状菌落,镜下见具领状结构的瓶形产孢细胞和花朵样排列的小分生孢子。 PAS 染色见厚壁孢子。诊断:疣状瓶霉引起的皮肤着色芽生菌病。治疗:给予伊曲康唑胶囊口服及盐酸特比萘芬乳膏外用,同时45~50℃热敷后治愈。
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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