中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子: 0.30
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-1157
- 国内刊号: 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左下睑毛母细胞瘤一例
临床资料 患者,男,63岁. 因左侧下眼睑黑色丘疹7年,于2014年12月就诊我科. 患者7年前无明显诱因于左侧下眼睑发现一绿豆大黑色丘疹,无明显自觉症状,未予重视,后皮损逐渐增至黄豆大,现为明确诊断以及治疗至我科就诊. 患者既往有高血压病病史10年,糖尿病病史7年;否认其他慢性疾病史及药物过敏史;否认家族遗传史. 体格检查:一般情况良好,各系统检查未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及肿大.
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幼年黄色肉芽肿一例
临床资料 患者,男,9岁. 因面颈部、躯干皮疹4年,于2009年12月至我院皮肤科就诊. 既往史无特殊,足月顺产,发育正常. 家族史:否认遗传性家族性病史. 体格检查:无明显异常. 皮肤科检查:双眼睑、腋下、腹股沟及双上肢数个黄色、表面光滑的丘疹和结节,直径2~10 mm,右眼约5 mm直径的黄色结节(图1、2) ,舌系带中央见直径4 mm结节,口周可见咖啡斑. 实验室检查:血脂正常. 皮损病理示:真皮内可见大量组织细胞,大部分呈泡沫状、并见典型的Touton巨细胞,间有淋巴细胞、嗜酸粒细胞和中性粒细胞浸润(图3). 特殊染色:PAS染色(-) ,阿新蓝染色(-),弹力纤维染色(-).
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
患者,女,32岁.全身反复皮疹伴多饮、多尿、闭经18年.皮肤科检查:两侧大阴唇见黄豆至蚕豆大溃疡,左侧为主,表面少许分泌物.皮损组织病理检查:真皮内圆形单一核细胞浸润.免疫组化:S100(+),CD1α(+).诊断:朗格汉斯细胞组织细胞增生症.
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黏膜受累的复发性扁平苔藓样药疹一例
临床资料 患者,男, 40 岁. 反复全身红斑、鳞屑伴口唇、阴茎糜烂5年,复发1个月. 5年前患者感冒后自行服用感冒药(具体不详),全身迅速出现绿豆大小红斑,上覆薄层鳞屑,伴瘙痒. 当地医院诊断为"银屑病",予迪银片治疗,上述症状加重,出现上唇、阴茎散在糜烂面,1个月后皮损自行消退. 4年前患者再次口服类似感冒药后出现相同症状,治疗后皮损消退. 1个月前患者出现咽喉部疼痛、咳嗽,服用感冒药及三黄片等,全身出现绿豆大红斑,上覆薄层鳞屑,伴瘙痒,嘴唇、舌下、阴茎出现散在绿豆至蚕豆大糜烂面.
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
临床资料 患者,男,86岁. 因左腋下肿物伴糜烂3个月于2015年10月26日来我院就诊. 患者于3个月前无明显诱因发现左腋下出现红色绿豆大丘疹、结节伴有明显瘙痒,丘疹结节逐渐增大,融合成斑块. 结节表面破溃,出血,结黑色痂壳. 曾于外院病理检查,考虑"淋巴瘤样丘疹病",未行治疗. 为进一步诊治来我院. 病程中无发热,无咳嗽、咳痰,无夜间盗汗,体重无明显变化,尿便正常. 家族史无特殊.
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经典型Kaposi肉瘤一例
临床资料 患者,男, 73 岁,蒙古族. 因双足无症状性紫红色斑块5年,于2015年4月20日来我科就诊. 患者5年前无明显诱因于左足第2、3趾伸侧、双侧足底出现大小不一紫红色斑块,无自觉症状,皮损缓慢增多. 近2年自觉行走后有胀痛感,休息后可好转. 发病以来无其他不适感,饮食睡眠可,体重无明显变化. 患者既往体健,否认服用免疫抑制剂史,否认传染病史及药物过敏史,家族中无类似患者,否认家族恶性肿瘤史.
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HOG1对格特隐球菌应对压力应激、毒力因子和抗药性的影响
目的:明确HOG1基因对格特隐球菌应对压力应激、毒力因子产生和抗药性的影响.方法:比较格特隐球菌原始株、hog1Δ菌株和重建株在含高渗透压培养基、抗真菌药物培养基中的生长差异,以及在YEPD培养基中荚膜的合成和咖啡因培养基中黑素产生的差异.结果:hog1Δ菌株在高压力和抗真菌培养基中生长受限,在YEPD培养基中荚膜合成减弱,在咖啡因培养基中黑素生成减少.结论:HOG1基因在格特隐球菌应对压力应激、毒力因子产生、抗药性中有重要作用.
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双氢青蒿素对UVB诱导的人皮肤HaCaT细胞凋亡的保护作用
目的:明确双氢青蒿素(DHA)对UVB诱导人皮肤HaCaT细胞凋亡的保护作用.方法:将体外培养的HaCaT细胞分为空白对照组,UVB照射组和UVB+DHA(20、40、60、80μmol/L)组,采用MTT法检测细胞系的增殖情况,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,RT-PCR法检测抗凋亡基因survivin和促凋亡基因caspease-3(激活型)mRNA水平,Western检测相关蛋白表达水平.结果:30 mJ/cm2 UVB照射24 h后,UVB组和UVB+DHA(20、40、60、80μmol/L)组细胞的增殖率分别为空白对照组的(50.13±2.42)%,(60.23±2.30)%,(69.24±3.19)%,(79.37±2.47)%和(70.41±2.24)%.UVB组和UVB+60μmol/L DHA组中HaCaT细胞凋亡率分别为(46.7±3.2)%和(23.71±1.2)%.与UVB组比较,UVB+60μmol/L DHA组中HaCaT细胞caspase-3 mRNA及蛋白表达降低、survivin mRNA及蛋白表达升高.结论:DHA可抑制UVB所致HaCaT细胞的凋亡,其机制可能与survivin和caspase-3有关.
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慢性自发性荨麻疹患者血清中IL-31水平与瘙痒程度的相关性
目的:明确慢性自发性荨麻疹患者血清中IL-31水平与瘙痒程度的相关性.方法:采用ELISA法检测61例慢性自发性荨麻疹患者和59名健康体检者血清IL-31的含量,视觉模拟量表评价患者瘙痒程度.结果:荨麻疹患者血清IL-31水平为28.63±15.38 pg/mL高于对照组的1.74±0.30 pg/mL,两组相比差异具有统计学意义(P<0.001).慢性自发性荨麻疹患者轻度、中度及重度瘙痒组IL-31水平分别为17.82±14.77 pg/mL,34.28±10.39 pg/mL和37.68±15.18 pg/mL,各组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性自发性荨麻疹患者瘙痒程度可能与血清IL-31的表达升高有关.
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自我护理小组活动对麻风畸残预防的效果
目的:评价自我护理小组(SCG)模式对预防麻风畸残和改善社会参与的效果.方法:以具有组织领导能力的麻风致残者(DPAL)所在的社区为中心,召集周围的DPAL组成10~13人规模的4个SCG,每半年开展聚会和畸残预防教育活动一次,共6次,使用麻风畸残基础记录表和社会参与量表,每年评估SCG的效果.结果:共46例DPAL参加,经过3年的SCG模式干预,红眼分数下降81.25%,手皲裂分数下降83.75%,手伤口数量下降75%,足皲裂分数下降84.21%,足溃疡分数下降45.45%,未发生视力下降.参与量表得分从基线的37.37±17.30分,下降至第3年底的23.78±13.15分,社会参与受限率从基线时的73.91%,下降到第3年底的32.61%.结论:SCG模式干预对预防麻风患者的畸残和改善社会参与具有肯定效果.
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗疱疹样脓疱病一例并文献复习
患者,女,26岁.全身泛发性红斑、脓疱2个月,加重伴高热1周.银屑病病史13年,妊娠28周.外周血白细胞及中性粒细胞偏高,血及脓疱细菌培养阴性,根据临床表现及辅助检查可诊断为疱疹样脓疱病.入院后给予人免疫球蛋白20 mg,头孢曲松1.0 g,1次/日,治疗2周效果不佳,加用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25 mg,2次/周,2周后好转出院,新生儿健康.
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银屑病患者血清C3的表达及其与银屑病的相关性
目的:明确银屑病患者血清C3与银屑病发生及代谢紊乱的相关性.方法:收集63例未系统治疗的寻常型银屑病患者(体重正常或偏瘦者30例,超重或肥胖者33例)及健康对照30名,t检验分析体重正常或偏瘦的银屑病患者血清C3与正常对照组间的差异,pearson或spermen相关性分析银屑病患者血清C3与体重指数、PASI评分、血脂、血糖、血压及代谢综合征的之间的相关性.结果:超重或肥胖的银屑病患者,体重正常或偏瘦的银屑病患者及健康对照中血清C3水平分别为1.37±0.21 g/L,1.12±0.14 g/L,1.07±0.10 g/L.银屑病患者血清C3水平与体重指数、PASI评分、甘油三脂、及代谢综合征的发生显著正相关(均P<0.05),与高密度脂蛋白水平显著负相关(P<0.05).结论:血清C3可能与银屑病的发生及代谢紊乱相关.
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血清RPR滴度与神经梅毒相关性分析
目的:确定梅毒患者血清RPR滴度神经梅毒的相关性.方法:2013年6月至2016年6月就诊的360例梅毒患者(合并HIV感染120例)行腰椎穿刺及神经梅毒相关检查.结果:240例非HIV感染患者中,神经梅毒确诊或疑似病例68例,阳性率28.33%.120例HIV感染患者中,神经梅毒确诊或疑似病例61例,阳性率50.83%.HIV感染组中血RPR滴度对数为1:1,1:2,1:4,1:8,1:16,1:32的患者中神经梅毒阳性率分别为0%,33.33%,40%,75%,75%,66.67%,非HIV感染组分别为10%,15.38%,32.14%,35.71%,50%,50%,两组中神经梅毒阳性率与血清滴度均呈线性相关(P<0.05).结论:神经梅毒与血清RPR滴度相关,滴度越高,神经梅毒可能性越大.
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药物超敏综合征的遗传易感性研究进展
药物超敏综合征是一类严重的药物不良反应,患者有发热、皮肤损害、嗜酸粒细胞升高、淋巴结肿大及肝脏受累等,流行病学调查发现其死亡率高达10%~20%.近年来,研究发现药物超敏综合征的发生与个体的遗传易感性,尤其是某些人类白细胞抗原(HLA)等位基因有关.本文综述了卡马西平,别嘌呤醇,氨苯砜,阿巴卡韦及奈韦拉平所致药物超敏综合征的遗传易感性研究进展.
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TNF-α与关节病型银屑病
临床中通过阻断TNF-α治疗关节型银屑病有效,因此TNF-α可能在PsA的发病中起重要作用,本文对TNF-α在关节病型银屑病中的作用机制做一综述.
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神经酰胺代谢途径对皮肤屏障功能影响研究进展
神经酰胺是角质层脂质的主要成分,是反映皮肤屏障功能的关键性物质,其含量的变化会使细胞间脂质结构发生变化,导致皮肤屏障功能障碍,而引发相关皮肤病.本文对神经酰胺的合成、分解、对皮肤屏障功能的影响及相关皮肤病进行综述.
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异型淋巴细胞相关性非肿瘤性皮肤病
异型淋巴细胞相关非肿瘤性皮肤病包括以外周血出现异型淋巴细胞为主的疾病,以皮损处出现异型淋巴细胞为主的皮肤病及同时在外周血及皮损内出现异型淋巴细胞的疾病,本文对以上疾病的临床表现及异型淋巴细胞在发病中的作用进行综述.
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A型肉毒毒素联合2940nm点阵激光治疗面部皱纹的疗效评价
自A型肉毒素用于治疗眉间纹以来,接受肉毒素治疗面部皱纹的人群越来越多[1] ,但是A 型肉毒素主要对动力性和混合性皱纹有较好的治疗效果,而对静态性皱纹的改善效果甚微. 为了寻求安全有效又能保持持久疗效的除皱方法,我科将肉毒素与2940 nm点阵激光相结合祛除面部皱纹,取得了优于单项治疗的美容效果,现报道如下.
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恶性萎缩性丘疹病一例并文献复习
恶性萎缩性丘疹病( malignant atrophic papulosis, MAP ) ,又称K?hlmeier-Degos病、Degos病、致死性皮肤和胃肠道小动脉栓塞症, 1941 年由意大利人K?hlmeier首次报道,是一种罕见的原因未知的多系统血管病变的临床综合征,可累及皮肤、胃肠道、中枢神经系统,亦可累及肾脏、肺部、胸膜、肝脏、心脏、眼睛等器官. 本病发病率低,也有报道家族性发病者,截止2013年为止,全世界关于本病的报道不超过200例[1]. 笔者收治单纯性恶性萎缩性丘疹病1例,现结合文献分析报道如下.
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一例非霍奇金血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤并发心包积液患者的护理
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤( angioimmuno-blastic T-cell lymphoma, AITL)是一种罕见的外周T细胞淋巴瘤,约占其16.8%,占非霍奇金淋巴瘤的1%~2%[1]. 此病进展快,预后差,极易误诊且多见于亚洲人群[2]. 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床表现很复杂,多为高热、浅表淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大等多种症状[2,3]. 由于非霍奇金血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤是T细胞淋巴瘤的一种特殊的亚型,国内文献中没有关于非霍奇金血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤年轻女性患者护理的相关报道,且国外的相关文献仅记录的多为老年男性患者的病例[4]. 2016年1月本科收治1例非霍奇金血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤并发心包积液的年轻女患者. 根据患者的个人情况,制定确切的护理措施,经过精心的治疗、全身营养支持及局部多方法护理,使皮肤得到很大的改善. 现将此病例护理经验及体会介绍如下.
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近代杭州广济麻风院的建立及其历史影响
麻风是由麻风杆菌引起的一种慢性传染病,历史上被视为一种不治之症,1887 年英国传教士梅藤根(梅钝根,梅藤更, Dr. David Duncan Main, 1856 ~1934)在杭州设立了广济麻风院[1] ,收容治疗麻风患者,为中国明清以来麻风隔离救治传统注入了西方元素[2] ,逐渐引领了近代中国麻风救治的潮流,在近代中国麻风救治历史上具有独特的地位,产生了重要影响.
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年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 z1 |
1999 | 01 02 03 04 |