中国麻风皮肤病杂志
China journal of Leprosy and Skin Diseases 중국마풍피부병잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国麻风防治协会;山东省皮肤病性病防治研究所
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-1157
- 国内刊号： 37-1348/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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以癫痫为首发症状的儿童神经梅毒一例
神经梅毒危害较大,部分患者可出现运动或感觉功能障碍,也可引起智力下降. 发生于儿童的神经梅毒鲜有报道,我院于2016年6月收治一例儿童神经梅毒患者,现报道如下.
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Sweet综合征样Ⅱ型麻风反应一例
麻风反应是由于免疫平衡紊乱所引起的一种对麻风杆菌抗原的急性超敏反应,根据超敏反应的性质不同,将麻风反应分为Ⅰ型麻风反应[1]和Ⅱ型麻风反应[2]. 本院近日收治1例特殊类型的Ⅱ型麻风反应,现报道如下.
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小汗腺汗孔癌一例
临床资料 患者,女,83岁. 左手小指外侧缘浸润性红色斑块3年余. 患者于3年前出现左手小指外侧缘浸润性斑块,无任何自觉症状,未予诊治,皮疹范围较前增大,自行购药外涂,皮疹未见消退,遂于2016年3月来我科就诊. 发病以来,患者精神状态、饮食、睡眠及大小便正常. 既往无外伤史,家族未见类似疾病患者. 体格检查:系统检查无明显异常. 皮肤科检查:左手小指外侧缘可见一境界清楚的红色浸润性斑块,表面轻度糜烂,其周可见脱屑(图1). 其他部位未见类似皮损.
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头皮、外阴阴虱一例
临床资料 患者,女, 60 岁. 头皮、外阴瘙痒3周. 患者3周前外出洗浴后自觉外阴阴毛处瘙痒,夜间剧烈,自行清洗患处、勤换内裤瘙痒未减轻,之后头部出现同样症状,并发现头皮及外阴毛发上有点状黄褐色、白色附着物,于2016年6月13日来我院就诊.
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大疱性硬化萎缩性苔藓一例
硬化萎缩性苔藓( lichen sclerosus)又称为白色苔藓、白点病、硬斑病性扁平苔藓,是一种病因不明的炎症性皮肤疾病,皮损多表现为境界清楚的瓷白色硬化性丘疹和斑块[1] ,晚期形成白色硬化萎缩性斑块,少数患者白斑基础上出现张力性水疱、大疱、血疱[2].本文将对1例大疱性硬化萎缩性苔藓的发病机制、临床表现、病理、鉴别及治疗等方面进行国内外文献的复习及总结.
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手术治疗难治性化脓性汗腺炎一例
临床资料 患者,女, 23 岁. 10 年前无诱因腋窝、臀部、阴埠散发丘疹、脓疱、囊肿,皮损范围逐渐增大,形成窦道、瘢痕. 4年前间断口服米诺环素胶囊、异维A酸胶囊(具体剂量不详),症状缓解,但病情反复. 患者自发病以来,皮损进行性发展,药物治疗后略缓解,停药后反复,无明显加重诱因,病情反复无明显规律. 心肺腹查体未见明显异常. 皮肤科查体:面部、颈部、项部、胸部、背部、臀部、阴埠多发红色丘疹、结节,部分皮损融合成片,散在囊肿、陈旧性瘢痕,双侧腋窝见窦道形成,挤压后见少许黄色脓性分泌物,无明显压痛. Hurley分级II期. 组织病理检查示:表皮突过度增厚下延,真皮内胶原纤维增生纤维化,部分区域水肿,可见片状炎细胞浸润,以中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞为主,可见多核巨细胞. 符合化脓性汗腺炎诊断. 实验室及辅助检查:未见明显异常. 我们对患者行双侧腋窝化脓性汗腺炎扩大切除术,邻位皮瓣转移修复术(图1～3),术后愈合良好(图4、5),随访一年未见复发.
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反向性银屑病二例
临床资料 例1,患者,女,48岁. 7年前,患者头皮出现红色丘疹、斑块伴银白色鳞屑,轻度瘙痒,院外诊断为"银屑病",给予药物治疗(具体药物不详)后皮损消退,此后皮疹反复出现.3个月前,患者头皮再次出现大量银白色鳞屑,并出现双侧腋下、会阴部境界清楚的红斑. 患者无高血压、糖尿病、心脏病等病史,家族中无类似疾病史. 查体:一般情况好,系统检查未见明显异常.
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一例Bjornstad综合征患儿BCS1L基因突变检测
目的:检测Bjornstad综合征患儿的基因突变.方法:提取患儿,其表型正常父母及100名正常人的外周血DNA,采用二代皮肤靶向测序包检测患儿的基因突变,然后应用Sanger测序方法进行验证.结果:测序结果发现患儿及其父母在BCS1L基因存在2个杂合突变,在第7个外显子上发现c.818delC缺失突变,在第8个外显子上发现c.917G>A错义突变.健康对照中未检测到BCS1L基因突变.结论:该患儿存在BCS1L基因突变,可能与Bjornstad综合征发病有关.
关键词： Bjornstad综合征 BCS1L基因 -
麻风生物样本库的建立和应用
目的:建立麻风生物样本库,为解决"消除麻风危害"的关键科学问题提供生物资源.方法:山东省建立项目实施小组,协同相关省市麻风防治工作人员核实完善所在区域麻风患者临床信息,采集患者血液、组织等样本,然后采用相关技术处理各类生物标本,完成入库的同时将临床信息录入生物样本库管理系统.结果:自2005年建库以来,共收集到来自全国19个省份、19个民族的81,532份不同类型样本,其中组织标本35,268份,血液标本33,320份,微生物标本(鼻黏膜拭子)12,944份;以上述样本为基础开展了麻风的系列研究并取得原创性成果.结论:建成了国际上大的麻风生物资源库,以资源库为基础开展国内外合作并取得一系列原创成果,为完成我国"消除麻风危害中长期规划(2011-2020)",进而为实现世界卫生组织"创造一个没有麻风的世界"贡献中国智慧奠定了基础.
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依巴斯汀三倍剂量治疗轻中度特应性皮炎的疗效和安全性
目的:评价依巴斯汀三倍剂量治疗特应性皮炎的有效性和安全性.方法:选取轻度至中度的特应性皮炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组.观察组口服依巴斯汀片30 mg/d联合医用凡士林外用,对照组口服依巴斯汀片10 mg/d联合医用凡士林外用,观察两组患者在28天治疗后的瘙痒评分、SCORAD总分、临床总有效率以及发生的不良反应.结果:共收集患者128例,其中观察组和对照组各64例,观察组的瘙痒评分、SCORAD总分分别为3.02±1.19和21.83±3.05均显著低于对照组的6.77±1.33和29.28±4.91(P<0.05);观察组临床总有效率为93.33％高于对照组的68.75％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.3％,对照组为9.4％,两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05).结论:与常规剂量的依巴斯汀比较,30 mg/d的依巴斯汀治疗特应性皮炎疗效优于10 mg/d,不良反应无明显差异.
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表皮松解性掌跖角化病一家系KRT9基因突变检测
目的:检测一表皮松解性掌跖角化病(epidermolytic palmoplantar keratoderma,EPPK)家系中患者及其家族成员的KRT9基因突变.方法:收集该EPPK家系先证者及其家族成员临床资料,提取他们及100例无亲缘关系的健康对照外周血DNA,PCR扩增KRT9基因编码区的全部外显子及其侧翼序列,对产物直接测序,同时进行突变点的功能预测.结果:该家系所有患者的KRT9基因1号外显子第482位碱基均发生错义突变c.482A>G(p.Asn161Ser).家系中未患病者及100名正常对照中均未发现此突变.SIFT和Polyphen-2软件预测c.482A>G(p.Asn161Ser)突变为有害变异位点.结论:KRT9基因的突变c.482A>G(p.Asn161Ser)可能是导致该家系发生表皮松解性掌跖角化病的原因.
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M1/M2型巨噬细胞在尖锐湿疣皮损中的表达
目的:检测尖锐湿疣皮损中M1/M2型巨噬细胞的表达.方法:采用免疫组织化学SP法检测30例尖锐湿疣皮损组织及15例正常组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)标记的M1型巨噬细胞和CD163标记的M2型巨噬细胞的表达.结果:尖锐湿疣皮损组织中iNOS+M1型巨噬细胞的浸润数量为(6.16±3.32)/HP与正常组织(6.76±0.87)/HP比较,无统计学差异(P>0.05).CD163+M2巨噬细胞的浸润数量(22.30±6.27)/HP高于正常组织(9.81±4.23)/HP,差异有统计学意义(P<0.05).iN-OS+M1型和CD163+M2型巨噬细胞在CA组织中的浸润呈负相关(P<0.05).结论:尖锐湿疣皮损中浸润的巨噬细胞以M2型为主,可能在尖锐湿疣逃避机体免疫反应中发挥重要作用.
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富血小板血浆治疗麻风溃疡三例
目的:评价自体富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)治疗麻风溃疡的疗效.方法:采用麻风3例患者的自体血10～20mL,经2次离心后,获取高浓度的富血小板血浆,在麻风溃疡周边及溃疡面内注射治疗,观察不同治疗次数情况下,麻风溃疡的愈合时间、愈合面积等情况.结果:3例患者中,2例患者的3处溃疡得到治愈,1例患者的溃疡面积缩小了95％.结论:PRP疗法治疗麻风溃疡简单、安全、有效.
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儿童特应性皮炎严重程度与血清25-羟维生素D和总IgE水平的相关性
目的:明确儿童特应性皮炎患者特应性皮炎严重程度与血清25-羟维生素D和IgE水平的相关性.方法:参考SCORAD评分法评估60例特应性皮炎患者疾病严重程度,并检测特应性皮炎患者及55例对照组血清25-羟基维生素D3水平以及特应性皮炎患者总IgE水平.结果:特应性皮炎组患者血清25-羟维生素D水平(16.13±6.68)ng/mL低于对照组(19.81±8.24)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).根据SCORAD评分,特应性皮炎患者中33例为轻度、20例为中度,7例为重度.轻度组血清25-羟基维生素D3水平为(18.69±7.01)ng/mL,高于中度(12.81±4.35)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05).血清25-羟维生素D与SCORAD评分之间有显著负相关(P<0.05).IgE水平与SCO-RAD评分之间无相关性(P>0.05).结论:AD患者血清25-羟基维生素D与AD严重程度呈负相关.
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以硬红斑为首发表现的肺结核一例
现将我院诊治的以硬红斑为首发表现的肺结核一例报道如下.患者,女,79岁,双小腿屈侧斑块1个月,无痛痒.皮肤组织病理检查示:皮下脂肪小叶及间隔可见由上皮样细胞、朗汉斯巨细胞、多核巨细胞及淋巴细胞所组成的结核样结节.行支气管镜肺组织活检示:(右肺中叶)大量尘埃颗粒沉着及凝固性坏死,坏死周边见上皮样细胞;支气管灌洗液刷片找到抗酸杆菌.
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银屑病与非酒精性脂肪性肝病相关性研究进展
研究报道银屑病和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制中有共同参与的炎症及细胞因子,银屑病可增加NAFLD的发病风险.胰岛素抵抗、TNF-α及脂肪因子已被证实在银屑病合并NAFLD的发病中具有重要作用.本文对银屑病与非酒精性脂肪性肝病相关性研究进展进行了综述.
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ESRPs在上皮间质转化中的作用及其调控机制研究进展
上皮-间质转化(EMT)是将极化上皮细胞转化为具有间充质细胞的过程,它由EMT相关转录因子调节,同时还在转录后水平受可变剪接调控.本文对上皮剪接调节蛋白(ESRPs)在EMT进程中的作用及其调控机制研究进行综述.
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银屑病并发症的研究进展
银屑病以及银屑病的治疗可能会导致多器官和系统损害,如:代谢综合征、心血管疾病、精神疾病、感染、肿瘤、消化系统疾病、肾脏疾病、关节炎等.本文对银屑病并发症的研究进展进行了综述.
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麻风在院病人压疮高危因素分析
压疮,又称为压力性溃疡. 2016年4月芝加哥会议中,美国国家压疮咨询委员会( NPUAP )更新了压疮的定义,将压力性溃疡(压疮)更名为压力性损伤.指身体局部组织长期受压,血液循环障碍,局部组织持续缺血缺氧,营养缺乏,致使皮肤失去正常功能而引起的局限性组织破损和坏死. 通常由于外源性因素垂直压力、摩擦力、剪切力、潮湿和浸渍、心理社会因素等联合作用所致,同时还与内源性因素如感觉(运动障碍、体位受限)、营养、组织灌注状态、医疗器械使用不当等有关[1].
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痤疮源流简述
痤疮是一种发生于毛囊及皮脂腺的慢性炎症性皮肤疾病,临床表现不一,从生理性粉刺到炎症性丘疹、脓疱、结节、囊肿,严重者还易形成瘢痕、面部黑色素沉着[1]. "痤疮"之病首见载于《黄帝内经》,称之为"痤"、"痤疿"、"皶"等病名,证候分类始于《诸病源候论》,自唐以降,对于痤疮病的认识越来越全面. 由于痤疮之病因病机比较复杂,涉及脏腑较多,因而,笔者参考历代医家记载,结合现代医家的论述,考察痤疮病之学术脉络和规律,以兹对当代中医工作者的各项工作提供参考.
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高球蛋白血症性紫癜并发原发性干燥综合征一例
患者,女,47岁.双下肢反复出现瘀点、瘀斑4个月,劳累、不良情绪刺激后加重.实验室检查球蛋白增高、血沉增快、类风湿因子强阳性、轻度贫血、血小板正常;抗SSA、SSB抗体2+,Schirmer试验+,唾液腺ECT:唾液腺自主排泌功能降低.唇腺病理活检符合干燥综合征.结合患者临床表现,诊断为高球蛋白血症性紫癜合并原发性干燥综合征.使用糖皮质激素联合羟氯喹、乙酰半胱氨酸、白芍总苷等口服并规律减量,随访2年病情稳定无复发.
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以手足肿胀疼痛为首发症状的麻风一例
报告一例以手足肿胀疼痛为首发症状,皮损表现为四肢和躯干多处环状红斑的多菌型麻风.通过传统的方法和新兴的分子生物学方法对本例患者确定诊断,疗前检测氨苯砜综合征风险因子HLA-B?13:01阴性,给予MDT-MB治疗.
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沉痛悼念赵天恩教授
2019年2月12日,赵天恩研究员因病医治无效,于济南逝世,享年80岁. 赵天恩,汉族, 1938 年 11月生于山东阳信,中共党员,全国著名皮肤性病学专家,原山东省皮肤病防治研究所所长、名誉所长、研究员、山东省皮肤病医院终身专家. 曾任中国科协第五届委员会委员、卫生部性病专家咨询委员会委员、中国麻风防治协会副理事长、《中国麻风皮肤病杂志》常务副主编、中华医学会皮肤性病学分会委员、山东省医学会皮肤病学分会会主任委员、山东省麻风防治协会副理事长.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
