中国生物制品学杂志
Chinese Journal of Biologicals 중국생물제품학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
- 影响因子： 0.41
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1004-5503
- 国内刊号： 22-1197/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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60Coγ-射线辐照新生牛血清对细胞培养的影响
目的 研究新生牛血清(newborn calf serum,NBCS)经60Co γ-射线辐照后对细胞培养的影响.方法 用20 kGy60Co γ-射线辐照NBCS后,培养Vero和CHO-K1细胞,通过连续传代培养及绘制低密度生长曲线,比较辐照前后的促细胞生长效果.结果 Vero细胞的传代培养结果与未辐照前接近,生长曲线峰值略低于未辐照组,辐照前后细胞的大增殖密度为73.38×104和65.33×104个/ml (P＞0.05),倍增时间为24.38和25.33 h (P＞0.05);CHO-K1细胞传代培养无未辐照组致密,生长曲线较未辐照组平缓,辐照前后细胞的大增殖密度为80.03 × 104和79.3×104个/ml (P＞0.05),倍增时间为19.73和23.62 h (P＜0.05).结论 NBCS经20 kGy60Co γ-射线辐照后,对Vero细胞影响不明显,使CHO-K1细胞生长速度变慢.
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人A组和B组鼻病毒3C蛋白表达、纯化及酶切活性验证
目的 在大肠埃希菌中表达人A组和B组鼻病毒(rhinovirus,RV)3C蛋白,纯化后检测其酶切活性.方法 分别将A组鼻病毒RV1B和B组鼻病毒RV6的3C蛋白编码基因克隆至原核表达载体pET-30a中,构建重组原核表达质粒pET-30a-1B-3C和pET-30a-6-3C,转化至E coli BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,表达产物经镍柱纯化.利用具有3C蛋白酶切位点的15VP1-6P蛋白,分析不同温度(4和37℃)下3C蛋白的酶切活性.结果 原核表达的目的蛋白为带His标签的可溶性蛋白,RV1B-3C蛋白相对分子质量约25 000,RV6-3C蛋白相对分子质量约23 000,纯度可达约70％.RV1B-3C和RV6-3C蛋白对15VP1-6P蛋白均具有酶切作用,而且在4和37℃均有酶切活性.结论 在大肠埃希菌中成功表达了具有酶切活性的A组和B组鼻病毒3C蛋白,为进一步研究鼻病毒的致病机制奠定了基础.
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恶性疟原虫PfEMP1蛋白N-末端片段与铜绿假单胞菌去毒外毒素的偶联构建
目的 将恶性疟原虫红细胞膜表面蛋白1(Plasmodiumfalciparum erythrocyte membrane protein 1,PfEMP1)N-末端区段(N-terminal segment,NTS)共价偶联到重组铜绿假单胞菌去毒外毒素(recombinant exoprotein A,rEPA)上,构建NTS-rEPA偶联蛋白,以提升NTS的免疫原性.方法 用偶联试剂Sulfo-EMCS将马来酰亚胺基团加到rEPA上,利用NTS所携带的1个自由巯基将NTS共价连接到马来酰亚胺化的rEPA上,形成NTS-rEPA偶联蛋白,通过分子排阻层析从偶联反应产物中去除未偶联的蛋白.采用Ellman反应测定rEPA上所携带的马来酰亚胺基团数量以及NTS-rEPA偶联蛋白的偶联比,SDS-PAGE鉴定纯化的偶联蛋白.结果 通过偶联试剂Sulfo-EMCS在每摩尔rEPA上加上了4.3摩尔的马来酰亚胺基团;NTS与马来酰亚胺化的rEPA反应生成了NTS-rEPA偶联蛋白,偶联比为4.1;通过分子排阻层析去除了未偶联的蛋白,得到了纯化的偶联蛋白.结论 成功构建了NTS-rEPA偶联蛋白,为今后针对NTS的研究奠定了基础.
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我国鼠诺如病毒的分离培养及其基因组序列分析
目的 分离我国鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)(命名SH1603),并进行基因组序列测定和分析.方法 利用RAW264.7细胞分离MNV SH1603,参考国外已发表的MNV4(DQ223043)基因组序列设计引物,经重叠的反转录PCR扩增全基因组,利用生物信息学软件对全基因组序列进行分析.结果 MNV SH1603引起RAW264.7细胞病变,其基因组全长7 238个核苷酸,包括4个开放阅读框(open reading frames,ORF),预测的ORF1、ORF2、ORF3、ORF4编码蛋白大小分别为186 000、58 000、22 000和23 000,其中ORF1和ORF2之间有14个核苷酸重叠,ORF2和ORF3之间有1个核苷酸重叠,ORF4包含在ORF2中.NCBI Blast比对发现,SH1603基因组与MNV4同源性高(94％).衣壳蛋白区的进化分析发现,SH1603与MNV4(DQ223043)和Berlin0606(EF531291)亲缘关系近.衣壳蛋白区氨基酸比对发现,SH 1603与MNV4比较,有4个位点突变,分别为aa211S→A、aa358I→V、aa404E→L、aa534V→A.结论 已分离到1株MNV,与国外报道的MNV4具有高度的进化亲源关系,为我国进一步研究MNV流行和致病机制奠定了基础.
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高效液相色谱法检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液中N-羟基琥珀酰亚胺含量
目的 建立检测聚乙二醇化重组人干扰素α2b(PEGylated recombinant human interferon oα2b,PEG-IFNα2b)注射液中N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxy succinimide,NHS)含量的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法.方法 以TSK G3000SW(7.8 mm×300 mm,10 μm,TOSOH)为色谱柱,用20 mmol/L PB(pH 7.0)-145 mmol/L NaCl-5％异丙醇为流动相,流速为0.6 ml/min,检测波长为260 nm,建立检测PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的HPLC方法,进行专属性、系统适应性、准确性验证,并确定该方法的线性范围、定量限和低检测限.用建立的方法检测3批PEG-IFNα2b注射液中NHS的含量.结果 该方法专属性、系统适应性及准确性良好;线性范围为0.00 977～2.50 μg/ml (R2=0.999 985);低定量限为0.002 4 μg/ml (0.002％),低检测限为0.001 2 μtg/ml(0.001％).3批PEG-IFNα2b注射液样品中均未检出NHS,表明样品中NHS小于0.001％.结论 建立的HPLC法准确、可靠,可用于PEG-IFNα2b注射液中NHS含量的测定.
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肺炎球菌荚膜多糖中氨基己糖基团定量检测方法的优化及验证
目的 优化肺炎球菌荚膜多糖中氨基己糖基团的定量检测方法,并进行验证.方法 对肺炎球菌荚膜多糖中氨基己糖基团定量检测方法的水解条件(盐酸溶液分别为4、8、10 mol/L,时间分别为0.5、1、2、4、4.5、5、6h)和乙酰化条件(温度分别为80、90、100℃,时间分别为30、45、60、90、120 min)进行优化,并验证该方法的专属性、线性、准确性、精密性及耐用性.结果 佳水解条件为10 mol/L盐酸溶液水解2h;佳乙酰化条件为90℃水浴45 min.该方法可特异性检测肺炎球菌荚膜多糖中氨基己糖的含量;D-盐酸氨基葡萄糖对照品溶液浓度在100 ～ 500 μg/ml时,与A 530值呈良好的线性关系,R2均＞0.99;3次检测11个血清型肺炎球菌荚膜多糖样品的加标回收率均在90％～ 110％间;该方法的重复性及中间精密度的变异系数(CV)均＜2％;6份D-盐酸氨基葡萄糖对照品溶液乙酰化不同时间的CV值为1.3％ ～ 5.2％.结论 该方法具有良好的专属性、线性、准确性、精密性及耐用性,可用于肺炎球菌荚膜多糖中氨基已糖含量的检测.
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两种Lowry法检测百日咳疫苗原液蛋白含量的比较
目的 比较《中国药典》三部(2015版)收录的两种Lowry法测定百日咳疫苗原液蛋白定量的差异,为原液蛋白准确定量和新版药典Lowry法的适用性确认提供依据.方法 9个实验室分别按照现行药典收录的两种Lowry法,对4家15批百日咳疫苗原液蛋白含量进行测定.并与凯氏定氮法检测结果进行比较.结果 方法1(未经酸沉淀Lowry法)实验室内测定结果的变异系数(CV)均值在1.7％～8.9％之间,实验室间测定结果的CV值在3.9％～9.3％之间;方法2(酸沉淀Lowry法)实验室内测定结果的CV均值在3.6％ ～7.4％之间,实验室间测定结果的CV值在3.9％～ 18.1％之间.同一样品两种方法测定结果差异有统计学意义(P＜0.001),结果呈相关性(R2=0.9449).在与部分样品测得的凯氏定氮法结果的比较中,方法1差异有统计学意义(P＜0.001),方法2差异无统计学意义(P＞0.05).结论 所有样品采用同一种Lowry方法测定时所得结果实验室内和实验室间一致性较好,采用方法2测定结果明显低于方法1,更接近凯氏定氮法结果真实值,表明酸沉淀对Lowry法百日咳原液蛋白定量有显著影响.与Lowry方法1相比,Lowry方法2更能准确反映百日咳疫苗原液的真实蛋白含量,且精密度、适用性均符合要求.
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Benzonase酶去除流感疫苗中Vero细胞DNA条件的优化
目的 优化非限制性内切酶Benzonase去除Vero细胞制备的H5N1流感疫苗中残余细胞DNA的条件,并结合两步柱层析法使疫苗中DNA残余达到质量要求.方法 向H5N1流感病毒浓缩液中添加不同终浓度的Benzonase酶(10、20、30、40、50、60 U/ml),置于37℃酶解不同时间(0.5、1、1.5、2、2.5、3h),经100 kD超滤离心管,用不同pH(7.10、7.30、7.50、7.70、7.90)的PBS进行洗滤浓缩.将Benzonase酶处理的病毒液经蔗糖密度梯度离心纯化,去除部分杂蛋白,电镜下观察病毒的形态.结合两步柱层析法进一步去除Vero细胞DNA.结果 H5N1流感病毒液经终浓度为10 U/ml的Benzonase酶,37℃处理2.5h后,用pH为7.50的PBS溶液进行洗滤,其DNA去除率可达99％以上.Benzonase酶处理前后病毒形态一致,结构完整,轮廓清晰.在用酶处理去除原液中大部分Vero细胞残余DNA的基础上,结合两步柱层析法基本可使疫苗残余外源DNA达到100 pg/剂的限定标准.结论 非限制性核酸内切酶Benzonase可高效降解H5N1流感病毒液中的DNA,此方法降低流感疫苗中Veto细胞DNA简单可行,大大降低了后续工艺去除DNA的压力,同时结合两步柱层析法可使疫苗中DNA残余达到限定标准,为以Vero细胞为基质大流行流感疫苗的研发奠定了基础.
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预防接种与过敏性休克的研究进展
过敏性休克是全身血管张力极度下降,组织灌注严重不良,导致细胞受损及功能障碍病理状态,其通常发生突然,且剧烈,若不及时处理,常可危及生命.疫苗作为一类抗原物质,有可能引起过敏性休克.随着扩大国家免疫规划的实施,接种疫苗数量增加,出现疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的几率增加,过敏性休克属于严重的AEFI,其发生的可能性也有所增加.本文通过中国知网及万方数据中1992 ～ 2012年期间的文献,就AEFI中过敏性休克的发生情况、致病机制、临床表现、诊断及疫苗预防接种中过敏性休克的预防和注意事项作一综述.
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细胞、组织冻存方法及应用的研究进展
将细胞及组织置液氮中进行低温保存可使其暂时脱离生长状态,并长久保存其生物性能,主要包括传统慢速冻存及玻璃化冻存两种方法.在冻存过程中,冷冻保护剂(cryoprotective agent,CPA)发挥了较关键的作用,其可避免细胞及组织在冻存过程中低温对细胞造成的损害,更好地保存细胞的生物性能,CPA包括渗透型和非渗透型两种类型.细胞及组织的冻存技术已广泛应用于多个领域,尤其在实验室的药物活性检测和生殖能力保存方面的作用较突出.本文主要从细胞冻存的基本原理、方法及应用的研究进展作一综述.
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乙型脑炎减毒活疫苗对不同基因型乙型脑炎病毒的免疫效果
目的 研究乙型脑炎减毒活疫苗免疫人体后对不同基因型乙型脑炎病毒的免疫反应.方法 将乙型脑炎减毒活疫苗(SA14-14-2)免疫8～12月龄健康儿童,采集免疫前及免疫后28 d静脉血,分离血清,采用蚀斑减少中和试验(plaque reduction neutralization test,PRNT)分别检测血清中对不同基因型乙型脑炎病毒毒株的中和抗体,计算血清中和抗体阳转率.结果 乙型脑炎减毒活疫苗免疫后对基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型乙型脑炎病毒毒株均产生了显著水平的中和抗体,血清中和抗体阳转率分别为94％、92％和94％.结论 乙型脑炎减毒活疫苗免疫人体后,对不同基因型的乙型脑炎病毒均产生良好的免疫应答.
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细胞工厂培养箱与普通培养箱用于生产水痘疫苗的比较
目的 比较细胞工厂培养箱及普通培养箱用于生产水痘疫苗的差异.方法 对两种培养箱进行温度测试.比较两种培养箱内培养人胚肺成纤维MRC-5细胞的生长情况及活细胞数量,并对制备出的相应水痘疫苗原液进行无菌检查及病毒滴度测定.结果 与普通培养箱比较,细胞工厂培养箱的温度更稳定;培养MRC-5细胞的贴壁范围更大,活细胞数更高,且批内及批间的均一性更好;其制备水痘疫苗原液的病毒滴度略高,批内及批间的均一性更好,且无菌检查均合格.结论 应用细胞工厂培养箱制备水痘疫苗,可提高疫苗的批间均一性,降低人工劳动强度及污染风险,适用于大规模疫苗生产.
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吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗的免疫持久性
目的 观察不同剂量配比及制备工艺的吸附无细胞百日咳-白喉-破伤风-乙型肝炎-Sabin株灭活脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-HepB-sIPV)免疫大鼠后的免疫持久性.方法 以中、低剂量sIPV与铝佐剂相互配伍的不同配方设计4个DTaP-HepB-sIPV实验组,即中剂量含铝佐剂sIPV组(A组)、中剂量不含铝佐剂sIPV组(B组)、低剂量含铝佐剂sIPV组(C组)、低剂量不含铝佐剂sIPV组(D组),并设各组分相应的对照组和上市联合疫苗的参考组.以已完成3剂DTaP-HepB-sIPV全程基础免疫的Wistar大鼠为研究对象,在全程基础免疫后第1、2、4、7、10、12个月采血,检测各组大鼠血清中各组分抗体阳性率及抗体水平(GMT值).结果 基础免疫后观察全程,A组各型别脊灰病毒中和抗体阳性率持续保持在100％,B组为90％～100％,C组为80％～100％,D组为55.6％～100％.A、C组所诱导的各型别脊灰病毒中和抗体GMT均高于同等剂量不含铝佐剂的B、D组,且均达到或超过参考组;B、D组所诱导的Ⅰ型脊灰病毒中和抗体GMT均低于同等剂量的相应对照组,但Ⅱ、Ⅲ型脊灰病毒中和抗体GMT均能达到同等剂量相应对照组的水平.各组百白破抗体阳性率在观察全程均为100％,GMT与对照组相比总体上差异无统计学意义(P＞0.05).全程基础免疫后第12个月,乙肝抗体阳性率B组为70％、乙肝对照组为55.6％、A组为50％、C组为42.9％、D组和上市疫苗参考组均为30％,各组Anti-HBsAg水平两两相比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 sIPV中剂量含铝佐剂的DTaP-HepB-sIPV所诱导的各组分抗体水平较稳定持久,可作为未来疫苗配比的参考.
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与A549细胞相关的旋毛虫抗原蛋白7TR单链抗体的筛选
目的 筛选可与A549细胞相互作用的抗旋毛虫7TR单链抗体.方法 PCR法克隆旋毛虫7TR基因,连接至表达载体pET-32a,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导后,将表达的7TR蛋白进行复性及亲合层析纯化;以纯化后的旋毛虫7TR蛋白为抗原,筛选Tomlinson(I+J)人源噬菌体单链抗体库,筛选并纯化阳性抗体,免疫荧光试验检测抗体与A549细胞的结合活性.结果 重组表达质粒pET-32a-7TR经双酶切及测序鉴定证明构建正确;表达的旋毛虫7TR蛋白相对分子质量约50 000.共获得2株稳定分泌抗旋毛虫7TR蛋白单链抗体的E.coli HB2151菌株,命名为4C7和8G5;8G5可与重组7TR蛋白发生特异性结合,具有良好的反应原性,也可与A549细胞发生特异性结合.结论 筛选出了与A549细胞具有结合活性的抗7TR单链抗体,为后续的临床应用奠定了基础.
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白藜芦醇对人腺泡横纹肌肉瘤细胞株PLA-802增殖和凋亡的影响及其分子机制
目的 观察白藜芦醇(Resveratrol,Res)对人腺泡横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)细胞株PLA-802增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的分子机制.方法 体外培养PLA-802细胞,用不同浓度的Res(25、50、100、200 μmol/L)作用不同时间(24、48、72 h).MTT法检测Res对PLA-802细胞增殖活力的影响;流式细胞术检测Res对PLA-802细胞周期和凋亡的影响;采用Caspase-3活性检测试剂盒检测Caspase-3酶的活性;Westem blot法检测PLA-802细胞中与凋亡密切相关的Bax、Bcl-2、Survivin和Caspase-3酶蛋白的表达水平.结果 Res可明显抑制PLA-802细胞的增殖(P＜0.05)及提高Caspase-3酶活性(P＜0.001),且呈剂量-时间依赖性;同时可明显提高处于Go/G1及G2/M期的细胞比例(P＜0.01),减少S期细胞比例(P＜0.001),促进PLA-802细胞的凋亡,且可显著增加促凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达水平(P＜0.05),降低抗凋亡蛋白Bcl-2和Survivin的表达水平(P＜0.05).结论 Res可通过上调Bax、Caspase-3及下调Bcl-2和Survivin蛋白的表达水平及激活Caspase-3酶活性,诱导PLA-802细胞的凋亡并抑制其增殖,为治疗RMS提供了实验依据.
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环巴胺对子宫内膜癌HEC-1A细胞迁移、周期及自噬的影响
目的 探讨环巴胺(cyclopamine,CYP)对子宫内膜癌HEC-1A细胞迁移、周期及自噬的影响.方法 分别用0、5、10、20、40 μmol/L CYP处理HEC-1A细胞24和/或48 h,瑞氏吉姆萨染色后观察细胞形态改变,划痕试验检测细胞迁移能力,流式细胞术检测细胞周期及自噬微管相关蛋白轻链3B (light chain 3B,LC3B)的表达,Western blot法检测LC3-B蛋白表达水平.结果 随着CYP浓度的增加,HEC-1A细胞数目减少,细胞密度逐渐降低,出现空泡化、核碎裂等现象逐渐加重;HEC-1A细胞的迁移率显著下降(P＜0.05);HEC-1A细胞处于G0/G1期的比例显著增加(P＜0.05);表达LC3B蛋白的HEC-1A细胞百分比显著上升(P＜0.05),且HEC-1A细胞中的LC3B蛋白表达水明显增高(P＜0.05).结论 CYP可阻滞子宫内膜癌HEC-1A细胞周期运转,引发细胞自噬,从而抑制细胞存活及迁移.
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北京市朝阳区2011～2015年流行性腮腺炎流行病学特征分析
目的 了解北京市朝阳区2011 ～ 2015年流行性腮腺炎的流行现状,为做好流行性腮腺炎疫情的预防和控制工作提供科学依据.方法 采用描述性研究方法,对北京市朝阳区2011～2015年流行性腮腺炎个案进行流行病学分析.结果 朝阳区2011 ～ 2015年流行性腮腺炎发病率由17.07/10万降至8.44/10万;病例以春夏季多发,主要集中在5～8月,占总病例数的46.37％;发病年龄主要集中在5～9岁,发病率144.52/10万;病例中以学生和托幼儿童居多,占60.89％;15岁以下有免疫史病例从71.87％增加至95.42％;发热、头痛、双肿、单肿临床症状在有无免疫史病例间的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 5岁以下人群仍是流行性腮腺炎防控重点人群,需进一步提高免疫覆盖率;流行性腮腺炎好发于学生和托幼儿童,可对学校或托幼等集体单位加强流行性腮腺炎监测;有免疫史的病例临床症状较无免疫史的病例相对较轻,表明接种疫苗即使不能阻止发病,但也可能对减轻流行性腮腺炎的临床症状有一定作用.
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北京市朝阳区健康人群水痘-带状疱疹病毒抗体水平调查
目的 调查北京市朝阳区健康人群血清中水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,vZv)抗体水平,为带状疱疹防控策略的制定提供流行病学数据.方法 采用城乡分层随机抽样的方法,于2016年5月在北京市朝阳区6个社区31～ 70岁健康人群中抽取320人作为调查对象,采用ELISA法检测每名调查对象血清中VZV-IgG抗体水平,利用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析.结果 320份血清样本中,VZV-IgG抗体阳性309人,阳性率为96.56％,抗体平均浓度为(1092.48±4.73) mIU/ml.除66～70岁年龄组健康人群的VZV-IgG抗体阳性率明显低于其他各年龄组(P＜0.05)外,其他各年龄组健康人群VZV-IgG抗体阳性率差异均无统计学意义(P＞0.05);各年龄组不同性别健康人群VZV-IgG抗体阳性率差异也无统计学意义(均P＞0.05);61～65岁年龄组健康男性人群和51 ～ 55岁年龄组健康女性人群VZV-IgG抗体平均浓度高,分别为(2 405.56±3.75)和(1 683.77±3.46) mIU/ml;城区和乡区健康人群VZV-IgG抗体阳性率和抗体平均浓度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 北京市朝阳区31～70岁健康人群血清中VZV-IgG抗体阳性水平较高,提示北京市朝阳区健康人群带状疱疹防控形势严峻.
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HCV基因分型试剂盒评价血清盘的构建与应用
目的 构建HCV基因分型试剂盒评价血清盘,对国内HCV基因分型试剂盒进行评价与应用,以评估我国HCV基因分型试剂盒的质量.方法 收集全国不同省份、不同人群疑似HCV的样本,首先对样本进行筛查试验和病毒载量检测,选取样本的病毒载量大于1 000 IU/ml,再用测序法确定样本的HCV基因型,对确定基因型的样本进行分析,每个基因亚型选择2支,再加上2支病毒载量为阴性的样本,构建成1套HCV基因型试剂盒评价盘,分装并评价其稳定性,并利用评价盘对HCV基因分型试剂盒进行质量评估.结果 HCV NS5B区、CORE区测序基因型结果与血清盘参考预期结果的准确性均为100％(7/7);828份样本中共检测出7种基因亚型,分别为1a、1b、2a、3a、3b、6a、6n,未检测到其他罕见型别(4型、5型),综合考虑各方面因素,每个基因亚型选择2支样本再加上2支HCV阴性样本共16支样本,组成HCV基因型试剂盒评价盘;经反复冻融3次后检测基因型,其稳定性无影响;利用构建的HCV基因型评价盘对分型试剂盒进行评价,其基因型检出准确性为9/14,其中试剂盒检测范围之内的5种型别有1个样本未检测(3b),而对于检测范围之外的基因型(1a、6n),将基因型1a均错判为1b(2/2).结论 本实验室构建的HCV基因分型评价盘充分考虑了我国HCV基因型的流行情况及国内HCV基因分型试剂盒的检测范围,能够对国内HCV基因分型试剂盒的质量进行有效评价.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
