中国中医基础医学杂志
Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine 중국중의기초의학잡지
- 主管单位: 国家中医药管理局
- 主办单位: 中国中医研究院基础理论研究所
- 影响因子: 0.77
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-3250
- 国内刊号: 11-3554/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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左右者,人身阴阳之道路也——解剖脏器非对称特征中的太极规律
依据中医学阴阳原理,对人体非对称性解剖脏器的功能特点进行了分析,发现"左右者,阴阳之道路也"是人体脏器分布及其功能发展方向上的一个几近严格的规律,人体内脏从整体上看是一幅自然天成的太极图.
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归经理论现代研究的几个先决条件
指出开展现代归经研究前,归经的定义和内涵有待明确,具体药物的归经认识尚须取得共识;中医脏腑、经络的现代解剖、生理学诠释,现代解剖、生理、药理学概念的中医药学解读尚待完成.重点讨论了把某一药物的特定成分在组织、器官分布、分布密度、富集作为归经向、位指标存在的问题.
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瘀血杂议
凡离开经脉的血液,未能及时排出或消散,而停留于某一处或血液运行受阻,壅积于经脉或器官之内,呈凝滞状态,失却生理功能者,均属瘀血.
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升率复脉胶囊治疗缓慢性心律失常的临床研究
缓慢性心律失常是多种心脏病常见的并发症,属中医"心悸"、"怔忡"范畴.根据本病大多属"阳微阴弦"且夹痰、夹瘀的病理特点,近年来我们采用自制升率复脉胶囊对本病进行治疗观察,其获效满意.现将临床研究结果报告如下.
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慎柔养真汤对脾阴虚患者血清脂蛋白代谢的影响
目的:探讨慎柔养真汤对脾阴虚患者血清脂蛋白代谢的影响.方法:30例脾阴虚患者均采用慎柔养真汤治疗,治疗前后均做血清脂蛋白测定.结果:30例脾阴虚患者经慎柔养真汤治疗1个疗程,显效9例(30%),有效19例(63.33%),无效2例(6.67%),总有效率为93.33%.血清TG、TC、LDL-c的含量显著降低(P<0.01),血清HDL-c、HDL2-c、HDL3-c的含量显著升高(P<0.01).结论:慎柔养真汤具有调节甘油三酯、胆固醇消化、吸收、代谢,促进载脂蛋白的正常合成、代谢的作用.
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脉复康对高脂血症家兔血管内皮功能的影响
目的:研究活血化瘀中药脉复康对高脂家兔血管内皮功能的改善作用.方法:实验分为6组:喂正常饲料;喂高脂饲料(9周);喂高脂饲料(5周)并加喂脉复康Ⅰ号或Ⅱ号、Ⅲ号及绞股蓝总甙(GPS、阳性中药)(4周).检查血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c)、高密度脂蛋白(HDL-c)、过氧化脂质(LPO)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)的水平,以及用原位杂交法检查主动脉内膜内皮素基因(ET-mRNA)的表达.结果:脉复康Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与GPS组TC、TG、LDL-c、TC/HDL-c、LPO、TXA2、TXA2/PGI2水平比高脂组明显降低.HDL-c和PGI2明显升高.ET-mR-NA过表达减弱.结论:脉复康Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与GPS均具有改善血管内皮功能的作用,其中水蛭(脉复康Ⅲ)的作用优于GPS.脉复康改善内皮功能以及逆转ET-mRNA过表达,可能是活血化瘀的细胞与分子水平的机制.
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抗纤Ⅰ号对实验性肝纤维化大鼠组织Ⅰ、Ⅲ型胶原及转移生长因子β1 mRNA表达的影响
目的:从分子水平研究抗纤Ⅰ号方剂治疗肝纤维化作用机理.方法:利用CCl4制造大鼠肝纤维化模型,设立正常对照组、肝纤维化模型组及中药治疗组,中药灌胃治疗42d,检测病理学指标、肝纤维化血清学指标、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的免疫组化,以及肝组织TGF β1mRNA表达量的变化.结果:肝组织病理学以及血清学指标同对照组统计学尚有显著差异,同时实验也表明治疗组能够明显减少肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TGF β1mRNA的表达量.结论:抗纤Ⅰ号具有逆转肝纤维化的作用,其作用机理可能是通过下调TGF β1mRNA,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的合成而减轻肝纤维化.
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旋复代赭汤对顺铂所致猫胃电改变的胃肠道机制研究
目的:探讨旋复代赭汤对顺铂(DDP)所致猫胃电改变的影响及作用机制.方法:全麻下灌胃给药,静注DDP,持续描记胃电图(EGG)并定量取样.采用荧光分光光度法测定血及胃肠组织中5-HT含量,单一试剂法检测血及胃肠组织中NO-2的浓度,光镜观察胃肠组织病理改变.结果:与正常对照组比较,生理盐水(NS)组静注DDP后猫EGG节律紊乱,振幅幅值升高,频率加快(P<0.05),血及胃、十二指肠组织中5-HT含量增加,NO-2浓度下降(P<0.05),且可造成胃肠黏膜损伤:灌服旋复代赭汤之中药组与NS组比较,其EGG幅值低,频率慢(P<0.05),血及胃肠组织中5-HT浓度低,NO-2的含量高(P<0.05),并可明显减轻DDP所致胃肠黏膜的损伤.结论:旋复代赭汤防治DDP所致胃肠道反应的机制可能与保护胃肠黏膜,抑制血及胃肠组织中5-HT超量合成或释放并稳定NO-2浓度有关.
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沥水调脂胶囊对氧化型低密度脂蛋白诱导内皮细胞凋亡的影响
目的:探讨沥水调脂胶囊血清对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导内皮细胞凋亡的影响.方法:复制氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导血管内皮细胞凋亡模型,采用流式细胞术、形态学观察、DNA片段琼脂糖凝胶电泳等方法,观察沥水调脂胶囊含药血清对氧化型低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞凋亡的作用.结果:20μg/ml ox-LDL作用于培养的人脐静脉内皮细胞24h后,凋亡率明显升高,Hoechst 33342染色,荧光显微镜上可观察到早、中、晚期各种典型的凋亡细胞,DNA电泳可见细胞凋亡特有的梯形条带.沥水调脂胶囊血清使内皮细胞凋亡率明显下降,DNA凋亡带减弱.结论:沥水调脂胶囊对ox-LDL诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡有一定的抑制作用.
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半夏泻心汤及其拆方对慢性胃溃疡大鼠溃疡灶形态变化的影响
目的:对半夏泻心汤进行拆方研究,观察其对慢性胃溃疡(CGU)大鼠模型的治疗作用,以便进一步指导临床实践.方法:制备大鼠慢性胃溃疡模型,检测溃疡灶肉芽组织及溃疡灶表面黏膜厚度等指标的变化.结果:半夏泻心汤及其拆方各组对慢性胃溃疡大鼠模型溃疡灶肉芽组织及溃疡灶表面黏膜生长均有不同程度的影响.拆方各组中,部分药组之间呈协同的作用趋势,部分药组之间呈制约趋势.结论:半夏泻心汤能够促进溃疡灶肉芽组织的良好生长,促进溃疡灶表面黏膜的生长覆盖,从而达到促进溃疡愈合、降低愈合后溃疡复发的治疗作用.拆方分析显示,本方甘补组药物在促进溃疡愈合、降低愈合后溃疡复发方面发挥着主要作用,而全方组则表现出佳效果,不仅印证了张仲景组方用药的合理性和科学性,也为进一步认识中医"辛开苦降甘补法"的作用机制提供了一定的实验依据.同时,对于指导临床治疗消化性溃疡中医用药以及新药开发等,都具有一定的参考价值.
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补肾定喘汤对哮喘大鼠肺组织糖皮质激素受体及血浆皮质酮、ACTH的影响
目的:研究补肾定喘汤防治支气管哮喘的可能机制.方法:用卵蛋白致敏SD大鼠的方法建立哮喘模型,随机分为模型组、必可酮组、补肾定喘汤组.采用放射性配基竞争结合分析法测定肺组织糖皮质激素受体(GR);用放射免疫分析法测定血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮.结果:哮喘大鼠肺组织GR升高(P<0.01),血浆ACTH下降(P<0.01),血浆皮质酮降低(P<0.01).补肾定喘汤能使肺组织过高的GR水平下降(P<0.05),可升高血浆ACTH和皮质酮水平(P<0.01).结论:补肾定喘汤能调节肺组织GR水平,兴奋垂体-肾上腺皮质系统.
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中西医结合揭开临床多学科中不明病因症状和疾病的奥秘——枢椎旋转半脱位
引言脑震荡是神经外科的常见病和多发病,伤后短暂昏迷,醒后神经系统及腰穿脑脊液检查均正常,但长期遗留头昏、头疼、心悸、气短、乏力、恶心、失眠、畏光、耳鸣、易激动、思维记忆减退等许多广泛而难于定位的神经系统症状,未找到器质病变,致伤机理不清,现有各种学说亦都不能全面解释所有与脑震荡有关的问题,多被认为是功能性疾病,缺乏有效治疗方法,成为一大疑难病症.
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对中医药学本质的重新发现
1 阴阳相推背后的科学含义在新陈代谢过程中,可以把细胞看成是微小的不可逆热力系,其中进行着非常复杂的物质运动变化以及能量耗散,除了必须具备一定的物质条件以外,还必须具备一定的状态参数条件,如温度、压力、浓度、电磁场(物理量)等等,来支持物质结构及变化的正常进行.
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血瘀证的细胞学和分子学研究进展
血瘀证是中医常见的临床证型之一,兹将血瘀证细胞水平和分子水平的研究综述如下.
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中医药促进细胞凋亡机理研究进展
近几年来在中药促进细胞凋亡方面的研究取得了可喜的成绩.笔者收集了近年来的有关文献,对中医药促进细胞凋亡机理的研究综述如下.
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痛泻要方加味治疗肠易激综合征157例体会
肠易激综合征相当于中医内科的"腹痛"、"腹泻"、"便秘"范畴,是一种身心疾患,是机体对各种应激的超常反应,主要表现为胃肠功能紊乱,具有与排便相关或排便习惯改变相关的腹痛,并伴有不正常排便及腹胀的症状,而系统检查未发现器质性病变.
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更年康方治疗更年期综合征的临床观察
更年期综合征是妇女绝经前后的常见症候群,重者会影响患者的工作和生活,目前西医尚无满意的治疗药物.自1999年以来笔者拟定了更年康方治疗更年期综合征47例,疗效满意,现报道如下.
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对"奔豚气病"证与治的临床心悟
"奔豚气病"出自张仲景之<金匮要略>,精辟地论述了"奔豚气病"的病因病机,主要是从惊恐得之,或由于发汗伤阳,又加烧针,复感寒邪,或有水饮,重因误汗伤阳得之.
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论化学元素具有寒热温凉四性——一论中药四性与现代化学的统一
化学元素具有四性.一般而言,给出电子而吸收能量的元素为寒,接受电子而放出能量的元素为热,元素四性是由元素原子外层电子的给出或吸收数量所决定的,金属元素易失去电子为寒,非金属元素易接受电子为热,金属元素与非金属元素之性有强弱不同,电子得失有难易不同,故元素有寒凉温热四性.元素性质具有周期性,元素四性也具有周期性,由元素组成的单质及化合物的中药四性也同样具有周期性.
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寒滞肝脉证探析
中医诊断学五版教材描述寒滞肝脉证的临床表现是"少腹牵引睾丸坠胀冷痛,或阴囊收缩引痛,受寒则甚,得热则缓,舌苔白滑,脉沉弦或迟."
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脾气虚证动物模型初步规范化的造模方法和思路
讨论脾气虚证动物模型初步规范化的造模方法和思路.主要是通过增大造模量使模型动物在一定造模时间的前提下达到"精气夺".(1)通过增大造模量途径夺其精气:①运用体质筛选法;②将苦寒药用于建立气虚证模型;③在耗气破气法的基础上,运用降气法;④运用广豆根、旋覆花、槟榔等药味;⑤增大造模用药量;⑥4℃给药;⑦运用前轻后重的两阶段造模法;⑧重视形成固有病理.(2)功能优化:①在目前脾虚证苦寒泻下、耗气破气、限量营养、劳倦过度、利血平5个较有代表性的造模要素中,本造模方法实际上集中反映或涉及了苦寒泻下、耗气破气、限量营养、利血平4种,有较强的代表性;②避免采用与目前建立肾虚证模型相同或类似的方法.
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试论《妇人规》的孕育观
<妇人规>二卷是明@张景岳的妇科专著,其学术思想具有一定的特点.现就<妇人规@子嗣类>中的孕育观作一归纳.
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复方配伍研究探讨
方剂是中医药物治疗的主要形式,是辨证论治中理法的具体实现者.组成方剂的药物功用各有所长,也各有所偏,只有通过合理的配伍,调其偏性,制其毒性,消除或减缓其对人体的不利影响,使各具特性的药物综合起来发挥作用.
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四氧嘧啶和熟地诱导糖尿病胃轻瘫大鼠模型初探
目的:用四氧嘧啶和熟地诱导糖尿病胃轻瘫大鼠模型.方法:将50只Wistar大鼠随机分为空白组(A)、糖尿病模型组(B)、糖尿病模型+熟地组(C)、熟地组(D).首先给B、C组ip四氧嘧啶,使其成为糖尿病模型,待血糖稳定后(3d),给C组和D组灌服熟地,持续2周.在此期间,测定各组大鼠胃MMCⅢ运动收缩波振幅、胃排空率、血糖水平、体重、摄食量.结果:C组与其他几组比较,胃MMCⅢ期运动振幅、胃排空率明显下降;B、C组前后比较,体重明显下降;B组与C组比较,血糖和胰腺病理切片检查无差异.结论:C组基本符合糖尿病胃轻瘫病理生理特点,模型成立.
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跨出泥沼自健行
"四冲八达,无往而不至",是清代学者章学诚所赞颂学术纵横的情境.但是,近年来中医学基础性研究在前进的途程中又逢羁困,主要是医学的学术定位问题和学风问题.
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信徵广雅——庆贺《中医文献辞典》出版
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对大鼠幼鼠背部膀胱经上缝隙连接分布状况的初步研究
目的:从微观上检测大鼠幼鼠背部膀胱经表皮细胞层的缝隙连接在经脉线上与线外差别,为阐明作用机理和物质基础提供依据.方法:采用硝酸镧示踪法,在超微结构水平,对10只大鼠幼鼠背部膀胱经上和经外对照区表皮细胞层缝隙连接做了比较性研究,并用生物体视学中的方网格和平行线两种测试系统对其进行了体视学测量.结果:发现经脉线上和经脉线外对照区表皮细胞层缝隙连接的二维、三维8个参数均差异明显(P<0.001,F检验).结论:大鼠幼鼠背部膀胱经上表皮细胞层缝隙连接相对集中是新发现的又一项经脉线下的形态学特征.
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经络学说与透皮给药系统
人体皮肤吸收途径有三条:角质层、汗腺管口、毛囊皮脂腺口,西医多采用透皮增强剂促使药物穿透皮肤,而中医在透皮治疗中常采用芳香开窍、活血化瘀类中药,有利于皮肤吸收.经络学说作为中医外治法的主要理论基础,在指导透皮给药方面结合整体观念及辨证施治理论,作用于相应经络、腧穴而获得奇妙疗效,为中医优势之所在.
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论陈寅恪先生与中医学
引言阅孟庆云先生在本刊2001年7卷11期发表的<陈寅恪先生与中医学>,阅后深受启发.但觉得仍有可以发挥的地方,续作此文,聊作补充.
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |