海洛因成瘾复吸大鼠脑组织超微结构和部分神经递质的变化

目的:建立海洛因成瘾、脱毒,复成瘾、脱毒,再成瘾、脱毒3个阶段大白鼠模型,了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势.方法:电镜下观察脑超微结构变化,荧光分光度法测定脑NA、DA、5-HT等神经递质的含量.结果:3个阶段大鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、凋亡、胀亡等超微病理结构改变,神经胶质细胞、神经毯也出现相应的超微病理结构改变,而且随复吸次数增多而病变加重.脑NA、DA、5-HT、含量升高,而且随复吸次数增多而升高.结论:大白鼠脑组织出现广泛性超微病理结构改变,随复吸次数增多而病变加重,脑神经递质含量也随复吸次数增多而升高.

人窦房结胶原纤维网架的构筑

目的:观察人窦房结胶原纤维网架的构筑及其与窦房结中央动脉的关系.方法:用NaOH消蚀法扫描电镜观察成人窦房结.结果:人窦房结中央动脉管壁的纤维网架分为内膜、中膜和外膜3层;在窦房结中央动脉周围,形成厚约50～80 μm的致密的动脉周围层;再向外是中央层,窦房结实质细胞就位于其胶原纤维隔围成的直径约8～16μm的孔洞中;中央层与普通心肌胶原纤维网架间的界限明显.结论:人窦房结胶原纤维网架的构筑,有利于消除中央动脉博动的影响,并为窦房结实质细胞构筑一个相对稳定的微环境.

高血压大鼠中脑导水管周围灰质内nNOS样阳性神经元的变化

目的:观察高血压大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)样阳性神经元数量的变化.方法:用双肾双夹法建立高血压大鼠模型,ABC法显示PAG内nNOS样阳性神经元并进行定量分析.结果:nNOS样阳性神经元分布于PAG的背外侧区.PAG内nNOS样阳性神经元的数量、光密度在对照组各时期无明显变化;在高血压大鼠7 d时的数量略减少,光密度略下降;而在30 d、70 d则数量、光密度逐渐减少,与对照组比较差异显著.结论:中脑PAG内nNOS样阳性神经元及阳性产物的减少可能与其对心血管功能活动、感觉信息传导的影响以及高血压的形成和发展有关.

成年猕猴盆骨的性别逐步判别分析

目的:探讨盆骨有关变量在性差判别中的作用.方法:对24例(♀15,♂9)成年太行山猕猴盆骨15项变量时行测量,进行单变量性别判别分析和多变量逐步判别分析.结果:有6项变量性别间差异显著.选择盆骨有关变量建立的性别判别函数式,正确判别率为87.5%～100.00%.结论:用猕猴盆骨变量时行性别判别具有较高的应用价值.

SchWann细胞在壳聚糖纤维上的立体培养

目的:探讨壳聚糖纤维与体外培养Schwann细胞的相容性和亲和力.方法:新生SD鼠的臂丛和坐骨神经组织块种植于壳聚糖纤维支架上培养Schwann细胞.结果:壳聚糖纤维支架上的Schwann细胞为橄榄形或椭圆形,细胞在纤维上分裂、迁移,形成链状结构,细胞突起的末端呈扁平状膨大,伸出爪形伪足贴附于纤维.结论:壳聚糖纤维不仅与Schwann细胞的相容性良好,而且对在其表面培养的Schwann细胞形成髓鞘可能有诱导作用.

广西壮族及汉族人群雌激素受体-α基因多态性的分析

目的:研究雌激素受体-α基因PvuⅡ和Xba Ⅰ多态性在广西壮、汉两民族中的分布.方法:采用PCR-RFLP方法检测壮族和汉族PvuⅡ和Xba Ⅰ多态性,比较其在两民族中的分布频率,并与其他种族的分布进行比较.结果:PvuⅡ等位基因P、p频率在壮族与汉族两个民族正常人群中分别为33.6%、66.4%和31.9%、68.1%;XbaⅠ等位基因X、x频率分别为22.4%、77.6%和24.2%、75.8%,在壮、汉两民族中比较差异均无显著性;与瑞典、韩国种族比较,PvuⅡ基因型分布及等位基因频率均存在显著差异.结论:雌激素受体-α基因PvuⅡ多态性与瑞典、韩国种族间分布有明显的差异.这种差异可能是导致一些疾病在不同种族、不同地区间的发生、转归和预后不同的遗传因素之一.

人胎儿和新生儿脊髓和DRG内nNOS阳性神经元的表达和分布

目的:观察24～27 w人胎儿和新生儿的脊髓和背根神经节(DRG)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的表达和分布.方法:ABC免疫细胞化学方法.结果:(1)24～27 w人胎儿胸髓和腰1～3节段的中间带外侧核和前角Ⅷ层和Ⅸ层内可观察到nNOS阳性神经元.颈、胸、腰各段DRG内nNOS免疫阳性神经元占DRG细胞总数的84%～88%.(2)新生儿脊髓和DRG内nNOS免疫阳性神经元的分布情况与上述胎儿相似.但DRG内nNOS免疫阳性神经元的体积有所增加,数量明显减少,约占DRG细胞总数的70%～73%.结论:人胎儿脊髓和DRG在发育的24～27 w至出生时,nNOS阳性神经元的表达在定位分布上无差异,但随胚胎发育阳性神经元的数量明显减少.

糖尿病大鼠下丘脑视上核nNOS免疫阳性神经元的变化

目的:观察糖尿病大鼠下丘脑视上核神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元数量的变化.方法:用链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型;免疫细胞化学染色显示nNOS免疫阳性神经元,并进行定量分析.结果:糖尿病视上核nNOS免疫阳性神经元着色深浅不一,着色较深的阳性神经元散在分布,神经元的形态多样,突起较少.对照组大鼠视上核nNOS免疫阳性神经元较稀疏,各时期无明显改变.糖尿病2 w,nNOS免疫阳性神经元数量与对照组无显著差异;7 w,nNOS阳性神经元较密集,明显多于对照组;12 w,nNOS免疫阳性神经元数量略低于7 w,但仍多于对照组.结论:糖尿病大鼠下丘脑视上核nNOS免疫阳性神经元数量明显增多.

慢性低氧时小鼠肺组织低氧诱导因子-1α的表达

目的:研究低氧时小鼠肺组织中低氧诱导因子-1α(HIF-k)表达的变化.方法:实验用雄性小鼠,低氧仓浓度分别为10%、7%、5%.用免疫荧光组织化学技术及共聚焦显微术,检测小鼠在低氧条件下肺组织中HIF-1α表达的变化.结果:正常组小鼠肺组织HIF-1α无表达,低氧组HIF-1α表达增加,且随低氧时间的延长及低氧强度的增加而增强.结论:低氧可诱导小鼠肺组织中HIF-1α的表达增强,(HIF-k)可能参与肺组织细胞凋亡的发生.

腹腔巨噬细胞与HepA细胞生长的相互作用

目的:研究小鼠腹腔巨噬细胞与HepA-H、L细胞的相互作用,了解腹腔巨噬细胞在肝癌细胞转移过程中的作用,以及自身活性的改变.方法:选择小鼠腹水型肝癌亚系HepA高、低转移株(HepA-H、L),腹腔内注射硫乙醇酸盐诱生小鼠腹腔巨噬细胞.采用细胞培养方法,定时用MTT法检测HepA和巨噬细胞的生长情况.结果:在8～24 h,巨噬细胞条件培养液明显抑制肿瘤细胞的生长.自12 h～24 h巨噬细胞对HepA-H的抑制作用由41.6%降至36.9%,而对HepA-L的抑制则由39.4%上升至48.8%.高、低转移株HepA细胞对巨噬细胞的生长无明显影响.结论:巨噬细胞可分泌某些细胞因子抑制HepA-H、L的生长,但HepA-H、L对巨噬细胞的类似作用则不明显.

凝集素PHA-E、UEA受体在真孕小鼠和假孕模型小鼠孕早期子宫内膜中的变化

目的:探讨子宫内膜凝集素PHA-E和UEA的受体与胚泡植入的关系.方法:应用生物素标记的凝集素PHA-E和UEA,来检测真孕组、单纯假孕组和蜕膜化假孕组小鼠孕早期子宫内膜中两种凝集素受体的分布状况和变化规律.结果:PHA-E受体广泛分布于各组小鼠子宫内膜腔上皮和腺上皮、蜕膜细胞表面及其周围的ECM;其在真孕组的水平均显著高于假孕组,且在孕9d时,蜕膜化假孕组的水平又显著高于单纯假孕组.UEA受体则主要分布于子宫内膜腺上皮游离缘;其在真孕组的水平高于单纯假孕组,在孕6、9d时,真孕组的水平又明显低于蜕膜化假孕组.结论:凝集素PHA-E受体与小鼠胚泡植入过程密切相关,对UEA受体与胚泡植入的关系尚难做出满意的解释.

蝶腭动脉区的显微外科解剖学

目的:为鼻内镜下经鼻蝶腭动脉结扎术提供解剖学资料.方法:对固定的成人尸头蝶腭动脉区进行显微外科解剖及干性颅骨的骨性标志进行观察,并测量筛骨嵴与前鼻棘、下鼻甲上端、中鼻甲后端的距离.结果:筛骨嵴位于蝶腭孔的前下方,蝶腭动脉分出的鼻后外侧动脉的前方.筛骨嵴与前鼻棘间距为(50.54±3.28)mm,与下鼻甲上端垂直间距为(9.99±1.79)mm,与中鼻甲后端间距为(9.51±1.88)mm.结论:筛骨嵴是经鼻内镜下定位蝶腭动脉及蝶腭孔的重要解剖标志.

妊娠滋养细胞肿瘤中E-cadherin和增殖细胞核抗原的表达

目的:研究妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)中E-cadherin与PCNA的表达意义.方法:采用免疫组化S-P法检测了妊娠滋养细胞肿瘤中E-cadherin与PCNA的表达.结果:E-cadherin在正常早期绒毛(NP)及其肿瘤(CM、IM、CCA)中表达率分别为56.29%、42.07%、19.30%、7.14%,各组间差异非常显著.PCNA在NP、CM、IM和CCA中表达率分别为10.40%、20.76%、53.60%、51.95%,各组间差异非常显著.E-cadherin与PCNA阳性率呈负相关.结论:E-cadherin和PCNA的检测有助于良恶性GTT的鉴别;E-cadherin表达减弱或消失促进了GTT的增殖活性.

脊髓血供的计量学观察

目的:探讨脊髓内部血管构筑和分布,为脊髓缺血性的有关病变、治疗和预后提供形态学基础.方法:应用碱性磷酸酶血管染色法,对脊髓内部血管,用体视学方法作计量和观察.结果:在脊髓内部灰、白质的毛细血管体密度,表面积密度、长度密度存在着差异.结论:灰质内毛细血管的体密度,表面积密度、长度密度均明显高于白质,灰质前角的毛细血管量明显多于后角,而自质毛细血管的体密度是:前索＞侧索＞后索.

镍钛形态记忆合金与骨组织相容性的形态学

目的:观察镍钛形态记忆合金植入动物骨组织后局部组织的反应、骨缺损的修复情况,研究镍钛合金与骨的组织相容性,为镍钛合金作为生物医学材料在临床上广泛应用提供理论依据.方法:纯系日本白性兔,实验组在股骨下1/3处植入镍钛合金.于术后4、8、16 w,在植入区上下0.5 cm处横断取材.将骨块置于4%多聚甲醛-2.5%戊二醛混合液内固定.制作半薄切片,经1%甲苯胺蓝染色,光镜观察;制作超薄切片,透射电镜观察.结果:实验组表现出与对照组相似的骨缺损修复过程.结论:此镍钛形态记忆合金与骨组织具有良好的相容性.

冷冻温度对大鼠肌腱超微结构及力学性能的影响

目的:探讨冷冻温度对肌腱超微结构及力学性能的影响.方法:SD大鼠肌腱用不同温度冷冻处理,液氮保存1 w,光镜和透射电镜观察;兔肌腱用-50℃冷冻预处理,液氮保存不同时间,复温后行肌腱拉伸实验.结果:-50℃组超微结构与对照组之间无明显差异.肌腱破坏荷载(N):对照组、实验组保存18、180、360 d后分别为66.00±19.49、65.00±7.07、54.00±11.40和39.00±1.20.肌腱延伸率(%):对照组,实验组保存18、18、360 d后依次为63.50±17.30、38.60±0.98、30.60±0.47和21.90±9.29.结论:-50℃是肌腱组织佳冷冻预处理温度.长时段超深低温冷冻保存兔肌腱的延伸率降低.

人胎胃壁瘦素及瘦素受体的免疫组织化学

目的:对不同胎龄胎儿胃壁组织发育和胃壁内瘦素及瘦素受体进行定性和定位观察.方法:采用HE和免疫组织化学SABC染色方法.结果:胚胎13 w,可见有胃小凹和胃腺.15 w时,胃壁具有4层结构.随胎龄增长,胃壁和胃腺逐步发育完善.胚胎13 w时,胎儿胃粘膜上皮和胃腺内壁细胞呈瘦素及瘦素受体免疫反应中等阳性,免疫反应产物分布于胞质,而胞核为阴性.随着胃腺的发育,呈免疫反应阳性的壁细胞数目增多.在胎儿整个发育过程中,各胎龄间胃腺瘦素及瘦素受体的免疫反应强度无明显变化.结论:人胚胎发育时期,在胃上皮和胃腺中有瘦素及瘦素受体的表达,推测它们对胎儿的生长发育起重要的调节作用.

大鼠局灶性短暂脑缺血后前脑室下带的神经发生

目的:观察大鼠短暂性局灶性脑缺血后前脑室下带(SVZ)神经发生的增殖规律.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、假手术组和缺血实验组,缺血实验组再分为缺血后1、4、7、10、14 d组.线栓法制作局灶性脑缺血模型;BrdU标记S期细胞并用免疫组织化学方法检测含BrdU的阳性细胞;测量SVZ区域BrdU阳性细胞核的总面积.结果:在缺血侧,缺血后4 d BrdU阳性细胞核的总面积明显增加,7 d时达到峰值,随后开始下降,在14d时明显下降,但仍高于正常对照组;在缺血对侧,该区域也表现出同样的表达规律,在缺血后10 d达到峰值,但增幅较小.结论:短暂性局灶性脑缺血可促进前脑室下带的神经发生,提示成年脑有潜在的自我修复能力.

雷公藤多甙对大鼠海马内注射β-淀粉样蛋白后星形胶质细胞增生的影响

目的:探讨大鼠海马内注射β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)后海马星形胶质细胞表达GFAP的变化及雷公藤多甙(TWP)对其的影响.方法:在大鼠左侧海马定向注射Aβ1-40作为Aβ组,注射生理盐水作为对照组,雷公藤多甙腹腔注射治疗海马内注入了Aβ1-40的大鼠为TWP组.用免疫组织化学方法观察各组大鼠海马星形胶质细胞GFAP的表达.结果:A β组海马星形胶质细胞增生、肥大,GFAP阳性细胞数增多,细胞截面积明显增大.TWP组星形胶质细胞数较Aβ组减少,并且细胞截面积明显缩小.结论:雷公藤多甙能抑制Aβ诱导的海马星形胶质细胞的反应性增生.

大鼠脑缺血后突触体素与突触密度的关系

目的:观察脑缺血后,大脑顶叶皮质突触体素的表达与突触密度的关系,为脑缺血后监测突触密度的变化提供了一个间接方法.方法:采用大鼠脑缺血模型,用免疫组化及电镜方法.结果:脑缺血后,随缺血时间的延长,突触体素的表达逐渐减少;神经毡内突触数目逐渐减少.结论:脑缺血后,随缺血时间延长,突触体素表达减少,神经毡内突触数目逐渐减少,二者之间呈正相关,说明突触体素可作为监测突触密度的间接指标.

慢性复合应激对大鼠学习与记忆及海马 NMDA受体NR1亚基表达的影响

目的:观察慢性复合应激对大鼠学习与记忆的影响和海马内NMDA受体亚基NR1表达的变化.方法:成年雄性Wistar大鼠实验组每天交替暴露于复合应激原环境中达6 w,然后作Morris水迷宫和Y迷宫作业测试,再采用免疫组织化学和图像处理方法分析海马CA1、CA3和齿状回区内NR1的表达变化.结果:慢性复合应激组大鼠寻找平台的潜伏期较对照组明显缩短,学会躲避电击的正确次数较对照组明显增多;海马内NMDA受体亚基NR1的表达水平较对照组明显上调.结论:慢性复合应激可增强学习与记忆能力,NMDA受体表达变化可能是影响学习与记忆的机制之一.

大鼠杏仁复合体向听皮层的神经投射

目的:研究大鼠杏仁复合体-听皮层的纤维投射.方法:HRP神经追踪方法结合微电泳技术,以及核黄逆行荧光标记技术.结果:HRP注射到听皮层,同侧杏仁外侧核、杏仁基底核、杏仁前区和杏仁前皮层观察到逆行标记细胞;HRP注射到杏仁外侧核和杏仁基底核,在同侧听皮层出现顺行标记纤维;核黄注入到听皮层,在同侧杏仁外侧核和杏仁基底核发现逆行标记细胞.结论:大鼠听皮层接受同侧杏仁复合体的神经投射.

单纯肥胖儿童心脏体积及其增大发生率与肥胖度关系

目的:了解单纯肥胖儿童心脏体积与正常体重儿童的差异和不同程度肥胖心脏体积增大发生率.提供不同程度肥胖儿童心脏体积X线解剖数据.方法:用X线测定正常和单纯肥胖儿童心脏体积,对正常体重儿童和不同程度肥胖儿童心脏体积及其增大发生率进行统计学分析.建立用胸围预测肥胖儿童心脏深径的直线回归方程.结果:正常体重儿童、轻度、中度、重度肥胖四者比较,肥胖程度越重,心脏体积越大.肥胖儿童心脏体积非常显著地大于正常儿童.结论:随着肥胖程度的加重心脏体积及其增大发生率增大.肥胖影响了儿童心脏形态大小和功能,降低心血管疾病的发病率必须从儿童做起.

雌性大鼠去卵巢后下丘脑CREB阳性神经元的形态学变化

目的:观察雌性大鼠去卵巢后,下丘脑视前区(PA)内转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)阳性神经元的变化,及探讨CREB与GnRH分泌变化的关系.方法:采用免疫细胞化学方法对下丘脑视前内侧区(MPA)和视前外侧区(LPA)内CREB阳性神经元进行形态观察和细胞计数,采用图像分析系统测定CREB阳性神经元内的免疫产物的平均光密度(AOD)值.结果:(1)大量CREB阳性神经元见于对照大鼠的LPA和MPA.(2)去卵巢后CREB阳性神经元的数目和AOD值显著增高.(3)在阳性神经元分布和阳性产物的含量上有时间和亚区差异.结论:大鼠去卵巢后,在较长时间内,下丘脑CREB阳性神经元仍保持比对照组大鼠较多的数目.

瘢痕疙瘩与HLA-Ⅱ类基因相关性研究

目的:探讨免疫遗传学因素在瘢痕疙瘩发病机制中的作用.方法:用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对50例瘢痕疙瘩患者进行HLA-Ⅱ类基因分型,并以100例正常人的HLA-Ⅱ类基因为对照.结果:瘢痕疙瘩组HLA-DQ5抗原频率(30%)明显高于对照组(14%),相对危险率(RR)=2.63;HLA-DR17和HLA-DQ8抗原频率(2%)明显低于对照组(14%,15%),RR=0.13,0.12.结论:瘢痕疙瘩与HLA-DQ5基因呈正相关,与HLA-DR17和HLA-DQ8基因呈负相关.HLA-DQ5、HLA-DR17和HLA-DQ8基因可能是瘢痕疙瘩患者易感的单倍型.

女性盆底可视化研究

目的:建立中国人体女性盆底部局部可视化数字模型.方法:应用中国女性数字化可视人体数据集,采用体绘制及面绘制重建方法,分别在P4微机和SGI工作站上对盆底部结构进行计算机三维重建及立体显示.结果:在P4微机上实现女性盆底部交互式三维可视化,在SGI工作站上重建了女性盆底部三维数字模型,三维重建图像能够清晰显示盆底部肌肉与骨性结构、膀胱、子宫及直肠等的三维解剖关系.结论:中国女性数字化可视人体数据集能够提供完整精确的断面数据,女性盆底三维交互可视化及数字模型准确反映该区域复杂的解剖结构及其空间毗邻关系,可为该区疾病的影像诊断及外科手术治疗提供形态学依据.

山东潍坊市汉族城乡学生身体体成分分析

目的:探讨山东汉族儿童青少年身体体成分现状及变化规律.方法:对山东省潍坊市城乡汉族学生进行了体格测量,并计算出体脂率、总体脂量和瘦体重等身体体成分;通过逐步回归对瘦体重及相关指标进行了回归分析.结果:身体体成分随年龄的增长而增高,体成分在大多数年龄组存在性别差异和城乡差异;城乡男女生瘦体重与体重、肱三头肌和肩胛下位皮褶厚度之和、身高及上臂围存在回归关系(F=18290.0～58114.5,P＜O.001).结论:瘦体重和皮褶厚度是评价儿童青少年营养状况和诊断肥胖的有效指标.

人脐血单个核细胞向神经细胞分化

目的:观察培养前后人脐血单个核细胞(MNCs)的形态学及免疫反应性变化,探讨其能否向神经细胞的分化及机制.方法:密度梯度离心脐血中单个核细胞,接种并用EGF和bFGF刺激细胞生长,倒置显微镜下观察培养前后细胞形态变化,并行免疫细胞化学鉴定.结果:培养前脐血MNCs胞体小呈圆形,nestin阳性细胞、MAP2阳性细胞散在分布(阳性率为1.5%和3.4%)无GFAP阳性细胞着色.培养14 d后,细胞群中相邻细胞突起连成网状;MAP2、GFAP染色阳性细胞成片状分布(阳性率33.5%和24.6%),未见nestin阳性细胞.结论:脐血细胞中可能有多能干细胞,经体外培养后能分化为具有一定形态的神经细胞.

Dahl高血压大鼠睾丸中eNOS的表达

目的:研究高血压对Dahl高血压大鼠睾丸各细胞eNOS表达及生殖功能的影响.方法:应用免疫组化ABC法及细胞培养检测睾丸细胞中eNOS的表达情况.结果:在Dahl高血压大鼠睾丸中,eNOS定位于Sertoli细胞,Leydig细胞和部分生精细胞的胞浆,其表达始终高于正常睾丸组织,并随着高血压病程的进展呈逐渐升高趋势.在体外培养的正常及高血压大鼠的Sertoli细胞中eNOS表达量无明显差异.睾酮水平随血压升高而下降.结论:高盐饮食及高血压使大鼠Sertoli细胞和Leydig细胞中eNOS高表达并使睾酮水平下降.两者作用对睾丸的生殖功能产生了影响.

大鼠神经干细胞体外生长特性

目的:观察大鼠神经干细胞的体外生长特性.方法:利用无血清培养基悬浮培养,观察神经干细胞的体外生长过程.并比较不同接种密度,不同传代时间对神经干细胞生长的影响.用免疫细胞化学技术检测神经干细胞巢蛋白(nestin)的表达;用吖啶橙(AO)/溴化乙啶(EB)检测细胞活性;用DAPI荧光染料标记细胞.结果:神经干细胞聚合成细胞团生长,细胞团成分复杂.细胞接种密度以5×105个细胞/ml组生长较好;原代细胞生长3～4 d后传代为宜.传代后4 d时可获得大量nestin阳性细胞.DAPI标记率为100%.结论:细胞团成分复杂.神经干细胞要高密度接种,及时传代.DAPI可作为有效的体外标记物.

组织胚胎学精品课程建设探索

根据教育部关于高等学校开展精品课程建设的有关文件,在教研室老师几年来努力下,这学期,经专家组评审,本教研室的组织学与胚胎学课程被评为杭州师范学院医学院目前唯一的一门校级精品课程.在精品课程建设上,我们作了一些探索.

阿糖胞苷对原代培养的大鼠大脑皮层神经元的影响

阿糖胞苷(1-β-Darabinofuranosylcytosine,Ara-C)是治疗急性白血病常用的药物之一.Ara-C可诱导细胞凋亡[1].体外神经元的原代培养中,常在适当时间加入一定剂量的Ara-C作为细胞分裂抑制剂以抑制非神经元的增殖,从而提高神经元的产率.但Ara-C对正常培养的细胞的活性有一定的毒性,且随时间和剂量呈正相关.本实验进行体外大鼠大脑皮层神经元的原代培养,于培养细胞的不同时间加入Ara-C,并分不同的用药持续时间来测定其培养细胞的活性、存活率和神经元的产率,旨在优选在神经元的原代培养中加入Ara-C的佳时间和适用药持续时间.

损伤后中枢神经元nNOS基因表达调节的意义

一氧化氮合酶(NOS)是催化L-精氨酸转化为一氧化氮(NO)的唯一限速酶,分为神经元型(nNOS),内皮型(eNOS)和诱导型(iNOS).三种类型的NOS都广泛存在于中枢神经系统,nNOS主要存在于神经元,在多数情况下低水平表达,调节许多正常的生理功能,机体一旦受到病理性刺激,nNOS即可大量生成,催化产生的NO对神经元具有保护或损伤的双重作用[1],本文就中枢神经损伤时nNOS基因表达的意义做一综述.

颅中窝骨性突起的应用解剖

颅中窝底凹凸不平,其骨质突起是颞下经颞骨岩部前入路中必然要遭遇的结构,术中如何大限度地磨平颅中窝底骨性突起、扩大视野,并保护相关结构,具有重要意义.为此,本文对16具标本的颅中窝底骨性突起及其邻近结构进行了观测,以期提高手术的精确性,避免或减少并发症的发生.

胎儿肝的解剖测量

胎儿肝是主要的造血器官,它的造血功能大约持续到第7个月[1].有关胎儿的测量报道不多[2],尤其是胎儿肝的外测量报道更少.依照1963年中国解剖学会国人脏器调查研究表的要求,对河南4～9个月胎儿肝进行解剖学测量,为国人体质调查积累资料.

初孵扬子鳄小脑皮质生长抑素的免疫组织化学

生长抑素是一种脑肠肽,在中枢神经系统中具有神经递质或神经调质的作用[1].生长抑素在哺乳动物[2,3]神经系统的分布已有报道.但在低等脊椎动物研究甚少[4～8],扬子鳄小脑皮质的组织结构和生长抑素的分布未见报道.本实验运用免疫组织化学方法观察了初孵扬子鳄小脑皮质的组织结构和生长抑素的分布,为进一步了解扬子鳄小脑的功能提供形态学依据.

颅脑损伤后大鼠垂体促甲状腺激素细胞免疫组织化学

机体内环境稳态的维持有赖于神经-内分泌-免疫调节网络.应激的基础是体内出现的一系列神经内分泌反应.国内外许多学者对应激所致机体生理功能改变进行了研究[1].而颅脑损伤后大鼠垂体远侧部促甲状腺激素(TSH)细胞的变化尚未见报导.本研究利用落体法制作大鼠颅脑损伤模型,观察颅脑损伤大鼠垂体远侧部TSH细胞的变化.

家兔窦房束的光镜观察

近年来研究[1～3]提示有过渡细胞带从右心房进入房室结,那么这些过渡细胞带来自何处,是否与窦房结(sinoatrial node,SAN)存在一定的联系?本文从形态上对窦房束进行了研究,试图寻找其中可能存在的联系.

胚胎神经干细胞分化为神经丝蛋白阳性神经元的实验

神经干细胞(neural stem cell,NSC)可以为神经退行性疾病提供取之不尽、用之不竭的细胞供体[1],在不同的环境条件下可以分化为神经元及神经胶质细胞并表达不同的标志蛋白.神经丝蛋白(neurofilament protein,NFP)特异性地分布于神经元胞体及突起中,是轴突成熟的标志之一[2].但是,WFP蛋白在胚胎神经干细胞分化过程中的表达还不清楚.本实验从孕(E11)天大鼠胚胎分离神经干细胞,在体外培养中检测其NFP的表达,以观察胚胎神经于细胞分化为NFP-阳性神经元的状况.

中国解剖学会人体解剖学专业委员会与断层影像解剖学专业委员会2004年学术年会纪要

中国解剖学会第七届体调委员会第一次工作会议纪要

福建省解剖学会第九届代表大会暨2004年学术年会会议纪要

美国Mayo Clinic医学院Stephen W.Carmichael教授来访

应中国解剖学会的邀请,美国Mayo Clinic医学院解剖学教研室主任、美国杂志主编Stephen W.Catmichael教授2004年10月15日晚抵达上海,开始了他的中国行程.16日上午,Stephen W.Carmichael教授应邀在第二军医大学解剖学教研室进行了学术交流.交流会由<解剖学杂志>主编陈尔瑜教授主持,第二军医大学基础部陈剑伟副主任到会表示欢迎,解剖学教研室张传森主任和组胚教研室刘厚奇主任也参加了会议.