四川生理科学杂志
Sichuan Journal of Physiological Sciences 사천생리과학잡지
- 主管单位: 四川省科学技术协会
- 主办单位: 四川省生理科学会
- 影响因子: 0.57
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-3885
- 国内刊号: 51-1160/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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胞外信号调节激酶(ERK)信号转导途径的研究进展
细胞具有极其复杂的生命活动,这些生命活动都必须受到严格的调控,作为一个开放系统,它不单单要与外界环境进行信息交流,还要在细胞间进行信息传递.
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参附注射液的作用及作用机制的研究进展
参附注射液为淡黄色澄明液体的中药制剂.近年许多报道证实,参附注射液中西医结合治疗对于心血管疾病、休克及脱瘾治疗等多个方面均有良好效应.故本文拟对参附注射液的药理作用及作用机制研究状况作一综述.
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控制医院细菌性感染的重要性和若干关键措施
前言2003年春季SARS的硝烟已散,对SARS进行总结和反思都集中在SARS的诊断方法、新治疗对策、预警机制的建立等等.但医院在日常医疗工作中对感染控制是否给予足够的重视、平时医院感染控制水平是否达标?这些似乎是我们对SARS反思的盲点.
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β3肾上腺素受体与脂肪代谢
β3肾上腺素受体(β3-adrenergic receptors,β3 AR)对脂肪代谢有重要调节作用,交感神经兴奋时,棕色和白色脂肪分解均增快,棕色脂肪组织产热增加.近年来,随着肥胖症及与其相关疾病的发病率日益增多,β3AR与肥胖的关系逐渐引起人们的重视.在啮齿类动物大鼠用基因工程方法研究出了特异的β3 AR激动药,并用新开发的β3 AR激动药对人体β3 AR的生理功能进行了一些研究.
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下丘神经元在听觉信息处理中的作用
中枢神经系统对感觉信息的处理是一项复杂的神经计算过程.外界复杂的感觉信息决定了中枢神经元反应的多样性.哺乳动物对听觉信息的分析和处理有赖于中枢神经系统中有限的听神经传入通路,其中中脑下丘(inferior colliculus,IC)在声信号的加工处理中起到关键的作用,它直接影响着对声信号的整合和编码.
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间隙连接研究进展
多细胞生物其本身具有很复杂的信息调控网.靠神经,激素,及其它的信号调节来构成一个正反馈和负反馈系统,精确而有序的调控着生物体的新陈代谢,生长发育等各种活动.而多细胞生物中的细胞也不是简单的堆积,而是通过细胞间隙连接通信构成了一个精密的信息网,来协调组织器官的功能.构成间隙连接的基本单位为连接子(commexon),近的研究发现在夫脊椎动物蝗虫中[1]有类似connexin的蛋白家族,称为innexins.它们是构成无脊椎动物的间隙连接的蛋白亚基.连接子位于质膜上与相邻细胞上对应面上的一对构成间隙连接通道(gap iunction channel).间隙连接通道是目前已知的细胞间直接进行物质交流的唯一的膜通道结构[2].有的研究显示:间隙连接通讯主要在如下几个方面作用:(1)它可以协调不同系统和组织之间的电导性或代谢来有效地调挖各种信息.(2)在细胞分化和胚胎发育中起着重要的作用.(3)在调控细胞增殖,细胞凋亡方面有重要的作用.(4)与肿瘤细胞的生长抑制和转化有关.(5)一些遗传病与connexin(Cx)的突变有关.下面就目前检测间隙连接通讯的常用方法,间隙连接通道的调控机制,已检测到的Cx的种类,其基因突变与疾病的关系,及其对肿瘤细胞的影响作一论述.
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降钙素受体家族的受体活性修饰蛋白的研究进展
降钙素基因相关肽家族包括降钙素(calcitonin,CT)、两种降钙素基因相关肽(calcitonin-gene-related peptides CGRP)、肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)和胰淀粉样酶(amylin);它们均与相应的高亲和力受体结合而发挥作用,并且某些受体存在不同的亚型.这些受体包括降钙素受体(Calcitonin receptor,CTR)和降钙素受体样受体(calcitonin receptor-lile receptor,CRLR).1991年CTR首先被克隆出来,随后的研究发现CTR属于G蛋白耦连受体(G proteincoupled receptors,GPCRs)家族B组,与CT结合可以介导其抑制骨吸收的作用.CRLR与CTR有55%的同源性;它需要一组称作受体活性修饰蛋白(receptor activity modifying proteins,RAMPs)的Ⅰ型跨膜蛋白的协同作用,才可以介导CGRP的作用.对GPCRs的研究一直以配体-受体作用为中心,RAMPs的发现使蛋白质-蛋白质作用的研究得到了广泛重视.
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黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用的研究
目的:观察黄心胶囊镇咳、祛痰及镇痛作用.方法:黄心胶囊对浓氨水所致小鼠及豚鼠咳嗽的影响、对小鼠气管排泌酚红及对大鼠排痰量的影响、对化学、物理刺激所致小鼠疼痛反应的影响.结果:灌服黄心胶囊500、250、125mg/kg能明显减少浓氨水引起小鼠的咳嗽次数,250mg/kg能明显减少浓氨水刺激引起豚鼠的咳嗽次数.灌服250mg/kg具有显著增加气管排泌酚红的作用,而灌服625、500和375mg/kg能显著增加大鼠的排痰量.给小鼠灌服黄心胶囊250、500、625mg/kg能显著地减少醋酸所致的扭体反应次数和提高对热刺激的痛反应阈值.结论:黄心胶囊具有镇咳、祛痰及镇痛的作用.
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大鼠糖尿病早期肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1-亚单位的表达
目的:探讨大鼠糖尿病早期肾脏肥大和肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1-亚单位mRNA表达的变化.方法:采用单剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozocozin,STZ)诱发大鼠糖尿病,分别在糖尿病第1、3、7天测定肾脏肥大指数,并以RT-PCR技术检测肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1-亚单位mRNA的表达.结果:大鼠糖尿病早期血糖显著升高,肾脏肥大,肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1-亚单位mRNA的表达明显降低.结论:肾脏皮质Na+,K+-ATP酶α1-亚单位mRNA袁达的改变可能是糖尿病早期肾脏肥大的一个因素.
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真武汤提取物干预实验性肥胖及影响血脂代谢和机制的研究
目的:研究真武汤及去附子提取物对实验性肥胖大鼠及其血脂代谢影响并探讨可能的作用机制.方法:利用谷氨酸钠和脂肪乳造成大鼠的综合性肥胖模型,通过观察药物对模型动物体重、李氏指数、睾周脂肪重量和脂肪细胞体积、测血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、卵磷脂胆固醇酰基转移酶以及瘦素水平.结果:真武汤总提取3g/kg、6g/kg灌胃给药能有效干预大鼠实验性肥胖,降低体重增长度、李氏指数等多项肥胖指标,也能降低血脂及瘦素水平,但对卵磷脂胆固醇酰基转移酶无影响,1.5mg/kg时则无此作用.去除附子的提取物亦无上述作用.结论:真武汤对实验性肥胖大鼠有一定的减肥作用,其作用机制可能与药物降低血脂和血中瘦素水平有关.附子是真武汤体现其减肥功效及降脂作用的必须组成药物.
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黄体酮药膜的局部应用试验
目的:评价黄体酮药膜局部应用安全性.方法:分别用常规方法进行黄体酮药膜的大鼠急性毒性试验、家兔皮肤刺激试验、大鼠阴道局部刺激试验、豚鼠皮肤致敏性试验.结果:大鼠阴道给予黄体酮药膜一天的大耐受剂量为400mg/kg;家兔皮肤刺激实验结果显示,皮肤无红斑、红肿等刺激反应;大鼠阴道刺激试验结果显示,经阴道给药后子宫无充血、肿胀情况,阴道也未见充血与肿胀等炎性反应;豚鼠皮肤过敏试验结果未见过敏反应.结论:黄体酮药膜大鼠一次经阴道途径给药的大耐受量为400mg/kg,无皮肤刺激性、阴道局部刺激性与皮肤致敏性,临床阴道应用是安全的.
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不同的椎管内麻醉方式在老年病人股骨手术中的比较研究
目的:探讨适合老年病人股骨手术的椎管内麻醉方式.方法:选择老年病人63例,把病人分成3组:持续硬膜外麻醉组(EA组)21组,腰硬联合麻醉组(CSEA组)19例,单侧腰麻复合硬膜外麻醉组(OCSEA组)23例,分别作硬膜外麻醉、常规腰麻及单侧腰麻复合硬膜外麻醉,比较麻醉平面,麻醉效果及血压变化的情况.结果:硬膜外麻醉组的麻醉效果略差于另2组,CSEA组和OCSEA组的麻醉平面比EA组更易控制,OCSEA组的循环比其它2组更稳定.结论:小剂量、小容量、单侧腰麻复合硬膜外麻醉更适合老年病人下肢手术的麻醉.
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对开展"药理学临床病案讨论"的教学效果评价
药理学是临床医学生非常重要的基础课程之一.药理学与临床实践紧密相关,同时也是一门实验科学.药理学的讲授及实验课通常安排在医学生完成公共基础课如解剖学、生理学、生物化学等的学习之后,与一般临床基础课如诊断学、病理学、病理生理学等同步进行,此时学生尚未接触临床课程如内科、外科、妇产科、儿科等.
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333例输卵管妊娠破裂病人的抢救及护理
目的:对333例输卵管妊娠破裂患者的抢救措施经验总结.方法:根据预诊,判断,心理护理,抢救措施并严密监测生命体证变化等.结果:体内抢救成功率为100%,患者均痊愈出院.结论:对输卵管妊娠破裂病人的抢救及护理是成功的.
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发热观察室输液患儿家属健康需求调查
目的:了解发热观察室患儿家属健康需求,以提高护理服务质量水平.方法:采用问卷调查.结果:家属对患儿所患疾病知识了解需求强烈,占100%,环境需求高占92%,技术服务需求占90%,心理护理需求占62%.结论:通过对家属需求调查分析及采取相应的措施,提高护理服务质量.
年 | 期数 |
2018 | 02 |
2017 | 01 02 04 |
2016 | 01 02 03 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |