山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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光合细菌制剂对荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用
目的观察两种光合细菌制剂对荷瘤小鼠免疫功能的影响及抑瘤作用.方法以荷S180实体瘤小鼠为模型,灌胃给药,连续10 d,计算抑瘤率,测定小鼠脾、胸腺指数,中性红比色法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能.结果光合细菌制剂可促进小鼠脾及胸腺增殖,提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能,并对S180有一定的抑制作用,抑瘤率平均分别为36.1%和42.7%.结论两种光合细菌制剂均具有免疫调节能力和一定的抑瘤作用.
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5-HT对大鼠脊髓背角WDR神经元伤害性电刺激诱发放电的影响
目的观察5-羟色胺(5-HT)对大鼠脊髓背角广域(WDR)神经元伤害性电刺激诱发放电的影响.方法对完整SD雄性大鼠模型,采用微电极细胞外记录方法,观察脊髓表面使用5-HT前后脊髓背角WDR神经元对伤害性电刺激诱发放电频率变化,并分析其作用机制.结果不同剂量5-HT(12.5μg/4 μl,25 μg/4 μl,50 μg/4 μl)应用后,脊髓背角WDR神经元伤害性放电频率显著降低,且降低幅度随5-HT剂量的增加而增大; 5-HT拮抗剂美西麦角(methysergide)对5-HT具有拮抗效应.结论 5-HT对大鼠脊髓背角WDR神经元伤害性电刺激诱发放电具有剂量依赖性抑制作用,此作用由脊髓内5-HT受体介导; 5-HT在脊髓内具有紧张性活动.
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大黄对ANP时肝细胞损伤的防治作用的实验研究
目的探讨大黄对急性坏死性胰腺炎(ANP)时肝细胞损伤的防治作用.方法将60只SD雄性大鼠随机分为大黄治疗组、盐水治疗组和对照组,每组20只.将大黄治疗组、盐水治疗组大鼠制成 ANP模型,对照组仅行胰胆管逆行穿刺.大黄治疗组于制模后用200 mg/kg大黄混悬液1 ml灌胃,盐水治疗组和对照组应用等体积的生理盐水灌胃,每6 h 1 次.三组分别于术后0、1、3、6和12 h取肝组织,HE染色观察肝组织的病理变化,TUNEL法测定肝细胞凋亡指数,电镜观察肝细胞超微结构的改变.结果大黄治疗组肝细胞病理变化显著轻于盐水治疗组,凋亡指数明显少于盐水治疗组(P<0.05),肝细胞的超微结构改变较盐水治疗组轻.结论大黄对ANP时肝细胞损伤有显著的防治作用.
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运动性心肌肥大机制研究进展
运动心脏作为特有的高功能、高储备大心脏,在体育运动中的作用早已为人们所关注.运动心脏肥大的发生已不仅仅是由于血流动力学超负荷所致的细胞体积增大及相应亚细胞结构改变的简单过程,而是在神经体液因素调节下,尤其是在心脏的自分泌、旁分泌及胞内分泌机制调控下的一类结构、功能及代谢诸方面的心脏重塑过程[1].
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长时程增强形成机制的研究进展
突触传递的长时程增强(LTP)现象,作为信息贮存的客观指标,已在中枢神经系统的多个区域进行了广泛的研究,对其形成机制的探讨也获得了大量实验资料.LTP的形成和维持是突触前和突触后机制的联合作用,而以突触后机制为主.关于LTP形成的突触后机制的研究主要集中在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体被激活后的细胞内级联反应.近年来,"寂静突触"[1]概念的提出,使人们对LTP产生的突触后机制有了新的认识,使君子氨酸(AMPA)受体功能和/或数目的改变可能参与了LTP形成的突触后机制.
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载脂蛋白E与遗传性病和感染性疾病的关系
载脂蛋白E(apoliproteinE,apoE)是血浆中重要的载脂蛋白之一,早是在1973年由Shore等从正常人的极低密度脂蛋白(VLDL)中首先发现的.apoE主要在肝脏合成、分泌和代谢,参与脂质的运输、储存及排泄,有修复组织、抑制血小板聚集、免疫调节等作用.近年来发现apoE及其基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是高脂血症、冠心病、Alzheimer病、血管性痴呆、感染等疾病的遗传危险因子以及与肝病及人类的长寿有关.
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肌卫星细胞的研究现状及应用前景
组织缺损或器官功能障碍是人类保健中发生频繁、危害性大、花费高的问题之一. 多种原因所造成的动力性功能的丧失或缺陷,一直是骨科较难解决的课题.尽管近年来游离肌肉移植、肌腱转位等手术方法,以其动力修复的效果为临床应用,然而它对供区的损害及术后受区欠佳的外形和肌力分布的不均,又限制其广泛应用.近年来随着组织工程技术的发展,应用肌组织工程技术,进行骨骼肌再生代替以往的手术方法修复动力性瘫痪,以其特有的优点避免了以往手术的缺陷,为瘫痪肌肉的动力修复开创了一个崭新的研究前景.肌卫星细胞是小的单核梭形细胞,是源于胚胎中胚层的干细胞,在正常骨骼肌中,它位于基底膜与肌纤维浆膜之间,处于静止状态.当受到外界刺激,在应激状态下可以分裂、增生,形成新的肌纤维,是骨骼肌再生的储备力量.因此,肌卫星细胞特有的成肌能力倍受重视[1,2].现就肌卫星细胞的研究现状及在组织工程中的应用前景作一综述.
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肾缺血预处理对P38信号通路的影响
大量研究表明,缺血/再灌注(I/R)可以造成严重的组织损伤,因此人们推测,反复短暂的再灌注会造成累积性损伤.
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我国社区精神卫生服务的现状及对策
20世纪50年代,以美国为代表的西方发达国家提倡开展精神病患者非住院化运动,以减少精神病人的住院人数,使更多病人重返社会,社区精神医学逐步形成.经过40多年的实践,社区精神医学在西方国家迅速发展,并逐渐完善,形成了以多种形式的社区精神卫生服务体系为主结合急重性精神病人入院治疗的良好的精神疾病诊治模式.由于社区精神卫生服务的开展,使精神病院病床数大幅度下降,病人及家属经济负担及精神负担大幅减少,病人生活质量获得较大程度改善,复发率显著减小,社会功能明显恢复.这为我国社区精神卫生服务健康发展提供了很好的借鉴.
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RAPD技术在实验动物遗传育种中的应用
提高实验动物育种的选择效率和减少育种过程中的盲目性是实验动物遗传育种工作者的追求目标.近年来 ,分子标记技术的发展为加速实验动物育种进程带来了新的契机.与以往的表型性状、同工酶分析等方法相比,分子标记直接从DNA水平检测基因组的遗传变异,不受组织、发育时期、环境限制,且数量极多,多态性高.
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子宫动脉栓塞术在治疗子宫腺肌症中的临床应用
子宫腺肌症是一种发生于子宫的良性病变,是由于子宫内膜的腺体和基质异位生长于子宫肌层使子宫体积弥漫性增大.多发于经产的绝经前期妇女,发病年龄一般在40~50岁[1].流行病学报道通过子宫切除标本统计,子宫腺肌症约占妇科疾病的8.8%~31%[2,3].
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乙型肝炎病毒YMDD变异株的出现及其耐药性
全世界人口中约有5%受到乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染[1],HBV持续感染是导致乙型肝炎慢性化、肝硬变和原发性肝癌的重要因素[2].20世纪90年代初,美国科学家在研究艾滋病的治疗时发现:DNA聚合酶抑制剂可抑制HBV复制,从此为慢性乙型肝炎的治疗打开了新局面.其中研究和应用广泛的是拉米夫定(lamivudine).拉米夫定因服用方便、安全、抗病毒作用确切、不良反应少而引起临床医师的广泛重视.但随着临床研究的深入,因长期应用而出现的耐药问题已成为目前研究的焦点.本文就拉米夫定耐药变异株的出现、耐药机制和对临床经过的影响进行综述.
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非清髓性异基因造血干细胞移植后血细胞特异嵌合体检测
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT)作为许多血液系统疾病、免疫缺陷病及其他非恶性疾病治疗的重要措施,而传统的HSCT却未能推广实行,与其受到髓源缺乏,排斥反应(如graft-versus-host-disease,GVHD等)、供受体年龄、易复发等诸多因素影响有关.
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病理性网络使用的病因学研究进展
病理性网络使用(pathological internet use,PIU)也称"网络成瘾障碍[1] (Internet addiction disorder,IAD)"是由纽约市精神病学家Ivan博士于1995年首次提出,用以描述那些整天只盯住电脑屏幕上网,而不顾家庭责任的网民.PIU的模式类似于病理性赌博[2,3],具有破坏性,是一种包括耐受性增强,戒断症状(尤其是震颤、焦虑),情绪障碍(包括抑郁、焦虑等),和社会关系中断(数量减少或质量降低)等的精神障碍.其主要表现有:①对网络有一种心理上的依赖感,不断增加上网时间;②从上网行为中获得愉快和满足,下网后感觉不快;③在个人现实生活中花很少的时间参与社会活动及与他人交往;④以上网来逃避现实生活中的烦恼与情绪问题;⑤倾向于否认过度上网给自己的学习、工作、生活造成的损害[4].
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食管胃底静脉曲张破裂出血预防及治疗进展
食管胃底静脉曲张破裂出血多见于肝硬化门脉高压症,约1/3的肝硬化患者会发生曲张静脉破裂出血,导致静脉破裂的因素是多方面的,其中静脉壁的张力为主要的因素,饮酒、肝功能差(Child分级C)、内镜见红色征者均为静脉破裂出血的高危人群[1].患者死亡率较高,故对于食管胃底静脉破裂出血的预防及治疗尤为重要.在急性出血期, 纠正低血容量性休克是首当其冲的治疗,多数患者经药物保守或急诊内镜均能控制出血,倘若失败,则补救治疗包括气囊填塞、TIPSS(经颈静脉肝内门体分流术)或外科手术等.目前,一级预防的措施主要包括药物和内镜治疗.药物、内镜、TIPSS和外科手术均可作为对再出血的二级预防方针.
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钙离子敏感剂与心肌保护
钙离子敏感剂(calcium sensitizer)是一种新型的非洋地黄类正性肌力药物,和其他非洋地黄类正性肌力药物相比有如下(山西医科大学第二临床医学院心胸优点:不增加钙超载和心肌耗氧量,不导致心律失常和细胞损伤[1].能明显改善血液动力学参数[1],有正性肌力作用,不损害舒张期功能,也不延长舒张期时间[2],作为治疗急性心衰的药物受到了广泛重视.左西孟旦(levosimendan)是一种具有代表性的钙离子敏感剂.Jamali等[3]1997年发现左西孟旦可改善顿抑心肌的血液动力学参数后,许多研究发现其对心肌保护有一定作用,并逐渐成为心肌保护的研究热点.
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胰腺外分泌部水通道蛋白的研究进展
人体70%是由水组成的,但自由水跨膜转运的机制一直不是很清楚.直到1988年美国科学家Agre在红细胞膜上发现了一种能够特异性转运水的蛋白质(aquaporin1,AQP 1),并于1991年完成了对其cDNA的克隆[1],才使我们能够从分子水平进行水液代谢的研究.Agre本人由于这项奠基性的工作被授予2003年诺贝尔化学奖.目前,对于水通道蛋白的研究在国内外均是一个热门课题.迄今为止,在哺乳动物体内发现至少有11种水通道蛋白(AQP0-10),在各种与水液代谢有关的组织器官表达,其中3种(AQP 1、5、8)在胰腺外分泌部表达.本文就近年来有关胰腺外分泌部水通道蛋白的研究进展作一简要介绍.
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维生素C泡腾片的制备
目的维生素C泡腾片的处方筛选.方法四种不同的方法制备维生素C泡腾片,从崩解度、溶解性,泡腾效果、外观等综合评价.结果采用酸碱混合非水制粒法和粉末直接压片法制得的泡腾片各项评价指标均较好.结论采用以上二法制得的维生素C泡腾片质量符合中国药典规定,具有一定的推广价值.
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太原市HBsAg阳性孕妇新生儿HBV感染状况的研究
目的了解目前太原市HBsAg阳性孕妇新生儿HBV感染状况.方法 ELISA法检测新生儿外周血HBsAg;巢式聚合酶链反应(nPCR)检测新生儿外周血HBV DNA;选择性聚合酶链反应(sPCR)检测外周血单个核细胞(PBMC)HBV DNA,其中任一项阳性即判为发生新生儿HBV宫内感染.结果 151例HBsAg阳性孕妇所生新生儿,ELISA法检测5例HBsAg阳性,nPCR检测29例HBV DNA阳性,sPCR检测36例PBMC HBV DNA阳性,新生儿任一项阳性者57例,合计宫内感染率37.75%(57/151).结论检测PBMC内HBV DNA是对外周血HBV DNA的一个重要补充,太原市HBsAg阳性孕妇新生儿HBV宫内感染率37.75%,与国内外同类研究结果相比,处于低水平.
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核桃提取物对改善小鼠学习和记忆作用的实验研究
目的观察核桃提取物改善小鼠学习与记忆的作用.方法雌性小鼠用不同剂量的核桃提取的喂养30 d后,进行水迷宫试验,一次性回避跳台试验,脑总蛋白、乙酰胆碱酯酶、NO水平的测定.结果水迷宫试验显示:中剂量组与其他组之间有显著差异,错误次数少,潜伏期短;一次性回避跳台试验:中、高剂量组与其他组学习错误次数有差别,中、高剂量组之间无差别,而记忆错误次数及潜伏期结果显示中剂量组与其他剂量组有差异.脑内的NO和乙酰胆碱酯酶的水平随着剂量增大而增高,各组之间无差异.总蛋白水平各组之间无差异.结论核桃提取物在一定的剂量范围内可以提高发育期小鼠的神经递质如NO的水平,具有改善小鼠学习与记忆的作用.
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酶消化法原代培养兔结膜成纤维细胞及进行传代培养的体会
目的用酶消化法原代培养兔眼结膜成纤维细胞并进行传代培养.方法取兔眼结膜,加入胰蛋白酶及乙二胺四乙酸二钠直接消化后放入孵箱培养,并通过改进后的传代培养技术将原代培养成功的成纤维细胞进行传代,观察细胞的生长情况.结果原代培养7~9 d成纤维细胞在培养基中长成单层且分布均匀.传代培养后3~4 d成纤维细胞铺满培养基,即可再传代.结论酶消化法原代培养兔眼结膜成纤维细胞比常规的组织块培养法更快促使细胞长成单层,且贴壁细胞分布更均匀.运用改进后的传代培养技术可以使成纤维细胞的增殖和纯化更加方便快捷.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |