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山西医科大学学报

山西医科大学学报杂志

Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 山西省教育厅
  • 主办单位: 山西医科大学
  • 影响因子: 0.93
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1007-6611
  • 国内刊号: 14-1216/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 22-11
  • 曾用名: 医卫通讯;山西医学院学报
  • 创刊时间: 1959
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 山西医科大学学报编辑部
  • 出版地区: 山西
  • 主编: 段志光
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 糖皮质激素治疗IgA肾病蛋白尿的meta分析

    作者:韩重阳;李荣山;乔晞;乔玉峰;李亚峰;冯永亮

    目的 通过meta分析探讨糖皮质激素对IgA肾病蛋白尿的疗效. 方法 检索Science Direct、EBSCO、Wiley、PubMed、CBMdisc、CNKI等数据文献库,收集1995-2013年国内外公开发表的以糖皮质激素作为随机对照试验治疗IgA肾病相关文献.采用固定效应模型计算标准化均数差(SMD)及95%置信区间(95% CI).用Revman5.0软件从总体疗效、不同蛋白尿程度、不同疗程、不同肌酐值水平及联合ACEI等亚组进行Meta分析. 结果 共纳入9篇文献,包括256例激素组和273例对照组进行meta分析,结果显示:①糖皮质激素治疗IgA肾病蛋白尿的总体疗效优于对照组(P=O.000 01);②蛋白尿大于1.5 g/d和小于1.5 g/d的IgA肾病患者,糖皮质激素治疗蛋白尿的疗效均优于对照组(P<0.01);③对于血肌酐小于1.5mg/dl的IgA肾病患者,糖皮质激素治疗蛋白尿的疗效优于对照组(P<0.01);④糖皮质激素短程治疗(<1年)和长程治疗(≥1年)对于蛋白尿的疗效均优于对照组(P<0.01);⑤激素联合ACEI类药物对于蛋白尿的疗效更为显著(P<0.01).结论 糖皮质激素治疗IgA肾病蛋白尿总体疗效确切,对于不同程度蛋白尿的IgA肾病,激素治疗均有效,考虑不同疗程对于蛋白尿的疗效无明显影响,建议可适当缩短激素治疗疗程.激素联合ACEI较单纯应用ACEI类药物能更有效降低蛋白尿.

  • 血管周围脂肪体积与代谢综合征组分及其冠状动脉损伤的关系

    作者:何娅;田刚;卢群;冯建军;胡春婷

    目的 探讨腹型肥胖者血管周围脂肪(PVAT)体积与代谢综合征(MS)组分及其冠状动脉损伤的关系. 方法 入选明确有腹型肥胖并行选择性冠状动脉造影(CAG)的住院病人35例,包括CAG证实的冠心病(CHD)患者25例(腹型肥胖合并CHD组),冠状动脉造影正常者10例(单纯腹型肥胖组).采用16层螺旋CT对35例入选者进行腹部CT容积扫描,测量血管周围脂肪体积,并测量受试者体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血脂、血糖和超敏C反应蛋白(hs-CRP)等多项指标,进行统计分析. 结果 ①随着MS组分个数的增加,血管周围脂肪指数(PVATI)显著增加(P<0.05);②总体腹型肥胖患者中,PVATI与TC、Apo-B、hs-CRP有显著相关性(P<0.05);③腹型肥胖合并CHD组PVATI与Apo-B正相关,单纯腹型肥胖组PVATI与HDL-C负相关;④PVATI在冠心病患病及冠脉损伤过程中的作用未见统计学意义,但可发现随着PVATI值的升高,其有增加冠心病患病危险性及Gensim积分的趋势,并与MS组分在冠脉损伤中有协同作用,其共同增加冠脉损伤程度. 结论 结果提示PVAT可能通过影响脂质代谢及参与炎症过程而在冠状动脉粥样硬化发生及发展过程中发挥作用.

  • 1,25-二羟维生素D3对人胃黏膜上皮细胞恶性转化过程的影响

    作者:张明明;贾彬;陈栋;闫慧明

    目的 研究1,25-二羟维生素D3(骨化三醇)在化学致癌剂N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的恶性转化过程中对人胃黏膜上皮细胞系GES-1细胞生长、凋亡及Shh、Gli1基因表达的影响. 方法 MNNG诱导GES-1细胞作为对照组,诱导后用不同浓度(10-6,10-7,10-8,10-9 mmol/L)1,25-二羟维生素D3干预(实验组),采取四甲基固氮唑盐(MTT)检测实验组和对照组细胞增殖并确定实验组佳药物浓度.分为GES-1细胞组、对照组和实验组,流式细胞术(FCM)检测各组细胞的凋亡率,RT-PCR检测各组细胞Shh、Gli1 mRNA基因的表达. 结果 MTT法显示,对照组细胞出现大量死亡,实验组给予10-6,10-7,10-8,10-9 mmol/L的1,25-二羟维生素D3干预后存活细胞较对照组增多(P<0.05).取佳药物作用浓度10-6 mmol/L为实验组,FCM测各组细胞7d的凋亡率分别为实验组(45.73±2.08)%、对照组(85.23±2.08)%、GES-1细胞组(4.9±0.91)%.与对照组相比,实验组细胞凋亡明显减少(P<0.05).RT-PCR显示Shh mRNA在实验组(0.674 7±0.011 6)、对照组(0.661 6±0.0095)均表达(P>0.05),Gli1 mRNA实验组(0.338 2±0.015 0)表达低于对照组(0.532 8±0.011 5)(P<0.05). 结论 1,25-二羟维生素D3有阻止GES-1细胞恶性转化的作用,从而可达到延缓或阻止细胞恶变的目的.其机制可能与通过阻断Sonic Hedgehog(SHH)信号通路有关.

  • 甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症1例报道

    作者:陶英贤;王菊莉;曹洪涛;陶德双;范玮

    甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)是一种常染色体隐性遗传病,是遗传性代谢疾病中发病率较高的一种,其病因在于甲基丙二酸辅酶A变位酶(MCM)或其辅酶钴胺素(VitB12)的缺乏.MCM缺陷或VitB12的代谢障碍导致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸橼酸等代谢产物积聚在血液、组织、脑脊液和尿液中,导致MMA患者出现一系列病理、生化及临床指标的变化.临床表现上缺乏特异性,主要表现为智力运动发育迟缓或倒退、惊厥、肌张力减低、喂养困难、贫血、肝大、高血氨及代谢性酸中毒.甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症是中国甲基丙二酸血症中的常见类型.中国2000年首次报道甲基丙二酸血症,但发病率不详[1].现介绍我院确诊1例病例,以便提高临床中对该病的认识.

  • 奥卡西平诱发Stevens-Johnson综合征1例报道

    作者:王菊莉;陶英贤;曹洪涛;张虎;朱金玲

    奥卡西平(OXC)是一种新型芳香族抗癫痫药物(AED),皮疹是该药物较常见的不良反应之一.国内较常见对该药物皮肤不良反应的报道,但症状大多较轻,停药后对症治疗很快好转,国内曾有何学莲等在2011年报道1例儿童服用OXC后诱发Stevens-Johnson综合征(SJS)[1].SJS是一种由免疫复合物引起的过敏性疾病,表现为严重的多形性红斑,累及黏膜,进一步发展出现水泡,中毒性表皮坏死溶解,合并心、肾等重要脏器损害,危及生命,临床应高度重视.现报道1例成人OXC诱发SJS的病例,并对其临床特点及基因表达进行复习.

  • HPLC-ELSD测定河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量

    作者:杨广文;贺婕;张爱荣;吴成军

    目的 建立河车补益胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测方法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 ml/min. 结果 黄芪甲苷在100-600 μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.82%,RSD为1.20%(n=9). 结论 该方法测定样品准确、简便、快速,可用于河车补益胶囊的质量控制.

  • 病理组织切片制作不佳影响诊断的补救方法

    作者:王玉芳;武彦;徐晓艳

    目的 如何制作一张优质的病理组织切片. 方法 对组织切片制作过程中出现的问题进行补救. 结果 经补救后,制作的组织切片不脱片,无皱褶,镜下诊断与实际块数相符. 结论 通过补救处理后制出的切片完整,效果较好,完全能满足病理医生的诊断需求.

山西医科大学学报分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06 z1
2001 01 02 03 04 05 06 z1
2000 01 02 03 04 05 06 Z1
1999 01 02

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