山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Nesfatin-1与RBP4在糖尿病巨大儿母血及脐血中的表达
目的 研究人新饱食分子蛋白1(nesfatin-1)和视黄醛结合蛋白4(RBP4)在巨大儿母血、脐血中的表达及意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测妊娠期糖尿病(GDM)巨大儿、非糖耐量异常(NGT)巨大儿、GDM正常儿及NGT正常儿各25例母血、脐血中nesfatin-1与RBP4的表达情况,并分析两者的表达与母血葡萄糖浓度及胎儿体重的相关性.结果 脐血nesfatin-1及RBP4的表达趋势与母血基本一致.与NGT巨大儿及NGT正常儿相比,GDM巨大儿及GDM正常儿母血nesfatin-1的浓度显著下降(P＜0.05).GDM巨大儿与GDM正常儿,NGT巨大儿与NGT正常儿母血nesfatin-1的浓度无显著差异(P＞0.05).与NGT正常儿相比,GDM巨大儿、NGT巨大儿及GDM正常儿母血血清RBP4的浓度显著升高(P＜0.05).母血nesfatin-1表达水平与母血葡萄糖浓度呈负相关(P＜0.05),与胎儿体重无显著相关性(P＞0.05);母血RBP4表达水平与母血葡萄糖浓度及胎儿体重呈正相关(P＜0.05).结论 nesfatin-1可能参与了妊娠糖尿病的发生发展,与巨大儿的形成无明显关系,而RBP4不但与妊娠糖尿病密切相关,并且可能是巨大儿发生的危险因素.
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非小细胞肺癌314例EGFR基因突变的研究
目的 研究中国人非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的情况及其与临床特征(性别、临床分期、吸烟情况)的关系.方法 采用PCR扩增和基因测序检测314例非小细胞肺癌(NSCLCs) EGFR外显子19和21的突变情况,分析其突变与临床特征的关系.结果 314例中共检测出120例(38.2％) EGFR突变,EGFR基因突变与性别和吸烟史相关,与临床分期无关.结论 中国人NSCLCs的EGFR突变率较高,在使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗前进行EGFR基因突变检测很有必要.
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β-淀粉样蛋白与载脂蛋白E4对大鼠海马突触素的影响
目的 观察β-淀粉样蛋白(Aβ)和载脂蛋白E(apoE)4对大鼠海马突触素(synaptophysin,SYN)的影响以及二者是否具有协同作用.方法 将24只雄性Wistar大鼠分为4组:对照组海马注射生理盐水,Aβ组注射Aβ1-40,apoE4组注射apoE4,Aβ+apoE4组注射Aβ1-40+ apoE4.15 d后水迷宫检测各组大鼠的学习记忆能力,之后免疫组化法检测CA1区突触素的表达.结果 apoE4组、Aβ组与对照组比较大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长,跨台次数明显减少(P ＜0.01);Aβ组与apoE4组比较,大鼠第5天的逃避潜伏期明显延长,跨台次数明显减少(P＜0.01);Aβ与apoE4之间存在交互作用(F =7.098,P＜0.01).apoE4组、Aβ组比对照组突触素OD值下降明显(P＜0.01);Aβ组比apoE4组下降明显(P＜0.05);Aβ+ apoE4组比对照组、apoE4组及Aβ组均下降明显(P ＜0.01);Aβ与apoE4具有交互作用(P＜0.05).结论 Aβ及apoE4均可损伤海马突触结构;Aβ对海马突触结构损伤比apoE4严重.Aβ与apoE4对海马突触结构的损伤具有协同作用.
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SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
目的 研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法 70只肝癌H22荷瘤小鼠随机分为7组:模型组、SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)和环磷酰胺组,腹腔注射,1次/d,连续10 d.于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数.结果 SREPS不同剂量组(0.5,1,2.5,5,10 mg/kg)的抑瘤率分别为21.60％、23.50％,34.90％,26.50％和28.92％.与模型组比较,除0.5 mg/kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低(P＜0.05);SREPS不同剂量组可增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,其中2.5 mg/kg剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数均显著增加(P＜0.05).结论 SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能.
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支原体肺炎并肺栓塞、下肢静脉血栓1例临床分析
肺炎支原体是儿童及青少年社区获得性肺炎的常见病原体,其所引起的肺外表现如关节炎、心包炎、肝损害、溶血性贫血及中枢神经系统并发症已被我们熟知,但多不严重,病程经过良好.支原体感染还可导致各个部位栓塞并发症,近年来报道病例逐渐增多.本文介绍1例支原体肺炎合并肺栓塞,左下肢静脉血栓,现报道如下.1 临床资料患儿男,6岁,因“发热、咳嗽2周,左下肢肿痛2d”入院.患儿两周前无明显诱因出现发热,体温波动于39°,高达40°,伴头晕、恶心、咳嗽、咳痰等症状,当地医院诊断“急性支气管炎”,先后予“头孢曲松钠、阿奇霉素、哌拉西林”等治疗,患儿发热、咳嗽均无缓解,并逐渐出现呼吸困难、左下肢肿痛,故转入我院.
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大剂量硫酸镁治疗室速电风暴1例报告
心室电风暴(ventricular electrical storm,VES)是由于心室电活动极度不稳定所导致的恶性心律失常,是心源性猝死的重要原因.初在20世纪90年代由Kim等[1]提出.2006年美国心脏病学会(ACC)、美国心脏协会(AHA)及欧洲心脏病协会(ESC)首次对VES做出明确的定义:24 h内自发≥2次的伴血流动力学不稳定的室性心动过速和/或心室颤动,间隔有窦性心律,通常需要电转复和电除颤紧急治疗的临床症候群[2].2013年10月本科使用大剂量硫酸镁治疗1例室速电风暴的患者,现将治疗报告如下.
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腕关节和肘关节结核致右手挛缩畸形1例
单纯的肘关节结核和腕关节结核在上肢骨关节结核中较常见,发病率分别占上肢关节结核的第一、第二位,病人多为青壮年,病变多直接影响患者的生活质量.但肘关节和腕关节同时发生结核感染并有脓肿形成者极少见,我院收治1例两个关节同时发生结核感染的病例,现报告如下.1 病例报告患者,女,44岁,农民.因“右上臂肿胀疼痛17d”入院.患者于2013年10月无明显诱因开始出现右腕部肿胀、并逐渐发展至上臂和右肘关节,开始无明显疼痛,在当地医院按感染治疗,具体用药不详,肿胀无明显减轻.之后肿胀逐渐加重并出现疼痛,就诊于西京医院,检查考虑“右侧腕关节和肘关节结核”,来我院进一步治疗.患者2008年因右侧肘关节包块在汉中市人民医院手术治疗,术后明确诊断为“肘关节结核”并抗结核治疗至少6个月,术后右侧上臂感觉明显减退,至今无明显变化.否认高血压、冠心病、肝炎病史;否认外伤史、输血史;否认药物及食物过敏史.
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空肠巨大间质瘤合并肝转移1例报告并文献复习
胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃肠道常见的间叶组织源性肿瘤,临床表现无特异性,我们遇到1例因反复消化道出血、腹部包块,后经外科手术确诊的空肠巨大间质瘤合并肝转移病人,现报道如下.1 病例资料患者,男,67岁,主因间断黑便8年,发现左中腹包块5d入院.2005年劳累后开始出现黑便,大便为黑色糊状便,量约500 ml,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,排便后感头晕、眼花、乏力、心悸,无意识丧失,无腹痛,就诊于当地诊所,口服中药止血治疗后,大便转黄.之后,黑便间断出现,以受凉、劳累后明显,几乎每隔3-4个月出现1次黑便,每次均服中药止血后大便转黄,2005年3月胃镜检查未见异常,2006年结肠镜检查未见异常.
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生物钟基因period3的多态性及其与睡眠关系的研究进展
睡眠为维持正常生理活动所必需.人类的睡眠活动受到一系列因素综合调节,包括外界因素和机体自身调节机制.外界因素包括光照、温度等;机体自身的调节则包括两个相对独立又互相联系的调节机制,即昼夜节律和睡眠平衡.本文主要是对昼夜节律生物钟核心环路基因per3的多态性及其与睡眠关系的研究进展.1 昼夜节律与生物钟核心环路昼夜节律,又称近日节律,是周期约为24 h的生理过程;即使在缺乏外界因素的条件下,如光照和温度等,昼夜节律仍能维持原有的生理周期[1].从光合原核生物到高等真核生物,昼夜节律广泛存在.
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微量接触DNA的浓缩与回收
目的 对纯化后的微量DNA进行进一步浓缩,提高DNA检验成功率.方法 将30 ml(约600pg)纯化后的微量DNA,分别采用Amicon离心超滤管和DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒进行浓缩回收,用Identifiler试剂盒进行PCR扩增及分型检测,比较STR分型图谱的平均峰高、峰面积和等位基因丢失率.检验24枚白纸上的汗潜指纹,比较浓缩前后的检验效果.结果 经过Amicon离心超滤管回收后,STR分型平均峰高85.3RFU,平均峰面积为1 130.8,等位基因丢失率为66.13％.经过DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒回收后,STR分型平均峰高147.5RFU,平均峰面积为1 960.2,等位基因丢失率为35.14％.汗潜指纹的DNA检验通过DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒纯化浓缩,获得有效分型的数量由浓缩前的9枚提高为20枚.结论 DNA Clean & ConcentratorTM-5试剂盒可以明显提高微量DNA检材的检验成功率,效果优于Amicon离心超滤管.对白纸上的指纹,DNA Clean&Concentrator TM-5试剂盒浓缩后检验成功率升高.
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小型吸虫成虫永久性玻片标本制作技术
目的 探索小型吸虫成虫永久性玻片标本制作的理想技术,为寄生虫学实验教学和科学研究提供优质的标本资源.方法 采用固定、染色、脱水、透明和封片的改进方法制作小型吸虫成虫染色标本.通过对染色(2,4,6h)、分色(2,6,10min)、脱水(20,30,40 min)和透明时间(20,25,30 main)等步骤分别进行分组试验处理标本,获得整体玻片标本.结果 经固定处理后的虫体通过染色2-4h,分色6 min,脱水30 min,透明30 min后封片获得的永久性玻片标本效果佳.运用本方法制作的小型吸虫成虫标本形态逼真、色泽鲜艳、内部结构清晰、组织器官层次分明、长期保存不褪色.结论 染色、分色、脱水及透明的时间是小型吸虫成虫永久性玻片标本制作技术的关键.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
