山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位： 山西省教育厅
- 主办单位： 山西医科大学
- 影响因子： 0.93
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-6611
- 国内刊号： 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
子宫动脉栓塞治疗晚期产后出血27例临床分析
目的 探讨介入子宫动脉栓塞术治疗晚期产后出血的应用价值.方法 对我院收治的27例晚期产后出血患者,采用Seldinger技术行双侧髂内动脉造影,明确出血部位后用明胶海绵颗粒或弹簧圈栓塞双侧子宫动脉或髂内动脉前干.结果 27例患者中止血成功25例(92.6％),2例术后再出血给予二次介入治疗,其中成功1例,失败1例,失败者行子宫切除术后无再出血征象.所有患者无严重并发症,术后3个月及半年随访,均无异常出血,月经恢复正常.结论 介入子宫动脉栓塞术治疗晚期产后出血安全、有效,无严重并发症,极大地保留了患者生育功能,是保守治疗无效时的重要选择.
-
某院呼吸内科呼吸道感染病原菌与微生物敏感性研究
目的 探讨呼吸内科呼吸道感染性疾病病原菌分布及不同菌株微生物敏感性,为临床合理用药,提高临床疗效提供理论依据.方法 回顾性分析我院2013-01～2014-12收治的入住呼吸内科病房(包括普通病房及ICU)的呼吸道感染性疾病患者320例的临床资料,分析感染病原菌状况、不同菌株微生物敏感性等.结果 呼吸道感染性疾病病原菌分布广泛,以革兰阴性杆菌为主,占58.71％,其中以铜绿假单胞菌多,占26.94％.普通病房与ICU各类感染病原菌的分布无明显不同.呼吸道感染的金黄色葡萄球菌敏感率高的几种药物分别为万古霉素(100.0％)、利奈唑胺(98.94％)、复方新诺明(78.72％)、左旋氧氟沙星(78.72％);铜绿假单胞菌为亚胺培南(79.66％)、左旋氧氟沙星(71.19％);大肠埃希菌为复方新诺明(88.89％)、左旋氧氟沙星(83.33％)、哌拉西林他唑巴坦(77.78％)、阿米卡星(72.22％).结论 革兰阴性菌是呼吸内科患者呼吸道感染的主要致病菌,不同类别的菌种对抗感染药物的耐药性存在差异,临床上应随时了解呼吸道感染患者病原菌及微生物敏感性,在治疗中合理选择治疗用药.
-
2014年上海地区2546株临床分离菌耐药性监测
目的 了解2014年临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用纸片扩散法(K-B法)和琼脂稀释法对2 546株临床分离菌进行药物敏感性试验,并根据CLSI 2013年版标准判断结果.结果 2546株临床分离菌中革兰阳性菌占21.0％,革兰阴性菌占79.0％.耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为48.1％和76.1％.葡萄球菌属中未发现对万古霉素、替加环素和利奈唑胺耐药株.肠球菌属中粪肠球菌和屎肠球菌未发现有万古霉素和替加环素(琼脂稀释法)耐药株.大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)中产ESBLs的检出率分别为67.7％和27.6％.肠杆菌科细菌对碳青霉烯类抗生素仍高度敏感,大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)对亚胺培南的耐药率分别为0.8％和4.9％.2014年耐碳青霉烯类抗生素的肠杆菌科细菌(CRE)的检出率为2.03％ (23/1 133),高于2013年的1.17％(16/1 367).铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素(亚胺培南)的耐药率分别是13.0％和65.5％.全耐药的鲍曼不动杆菌共检出20株,占5.4％.结论 细菌耐药现象仍十分严重,多重耐药和广泛耐药菌株的流行播散对临床构成严重威胁,应引起重视并采取有效的感控措施.
-
抑郁症大鼠脑组织、血清中PICK1的表达及意义
目的 探讨抑郁症大鼠脑组织及血清中蛋白激酶Cα相互作用蛋白(protein interacting with Cα kinase 1,PICK1)的表达水平及意义.方法 将30只Wistar大鼠随机分为抑郁症模型组和正常对照组,抑郁症模型组应用慢性温和不可预见性刺激构建模型,采用体重测量、畅箱实验、糖水消耗实验及Moms水迷宫实验进行行为学检测.蛋白印迹法及酶联免疫吸附试验检测两组脑组织、外周血中PICK1表达的变化.结果 与正常对照组相比,抑郁模型组大鼠体重、糖水偏好、水平运动、垂直运动明显降低(P＜0.05),逃避潜伏期明显延长(P＜0.05).抑郁症大鼠脑组织中PICK1表达水平较正常大鼠显著增高(P＜0.05),血清中PICK1的表达与正常大鼠无显著差异(P＞0.05).结论 抑郁模型大鼠脑组织中PICK1表达水平上调,可能参与了抑郁症发生发展的病理过程.
-
番茄红素影响NF-κB表达对脊髓损伤后大鼠神经功能恢复的作用
目的 探讨番茄红素对急性大鼠脊髓损伤后核转录因子表达及对神经功能恢复的作用.方法 健康成年SD大鼠36只,采用Allen法(打击强度×打击高度:10 g×25 mm)在T9造成大鼠脊髓损伤模型,并随机分为对照组、甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)组和番茄红素组,每组12只.造模成功30 min后,对照组不给予治疗,MP组腹腔注射MP 30 mg/kg,番茄红素组灌胃番茄红素20 mg/kg.于术后1,3,7d分别对各组进行后肢功能Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分.随后处死大鼠取材获损伤段脊髓,切片行免疫组织化学染色检测核转录因子(NF-κB)的表达.结果 与对照组相比,术后1,3,7d番茄红素组BBB评分均明显增高(P＜0.05),MP组1d、7d评分显著高于对照组(P＜0.05).术后1d番茄红素组的NF-κB表达明显低于对照组(P＜0.001),3d和7 dMP组和番茄红素组NF-κB的表达均明显低于对照组(P ＜0.001).结论 番茄红素可以通过抑制NF-κB的表达降低急性脊髓损伤后的炎症反应对组织的损伤,并促进大鼠神经和运动功能恢复.
-
OK-432肿瘤细胞疫苗对荷瘤小鼠B细胞免疫效应的影响
目的 探讨OK-432肿瘤细胞疫苗对DBA/2小鼠B细胞免疫效应的影响.方法 利用7,12-二甲基苯蒽(DM-BA)/巴豆油二阶段诱癌法建立DBA/2小鼠皮肤癌荷瘤模型,将荷瘤小鼠随机分为3组:OK-432疫苗组,OK-432组和空白对照组.各组小鼠于左侧腹腔分别注射浓度为5×105个/100μl的OK-432肿瘤细胞疫苗100μl、0.7 KE/100μl的OK-432 100 μl、PBS液100μl,每周注射1次,连续注射3周,比较和分析不同实验组皮肤癌荷瘤小鼠的免疫应答.结果 药物末次干预后第1,3,7,14天,OK-432疫苗组小鼠外周血中B淋巴细胞含量在各个时间点较空白对照组和OK-.432组均明显升高(P＜0.05);OK-432组与空白对照组前3d差异不明显(P＞0.05),第7天和第14天时较空白对照组明显增高(P＜0.05).结论 OK-432肿瘤疫苗能增加B细胞的含量,可以增强机体体液免疫应答.
-
速激肽受体1基因启动子近端E盒点突变对下游基因调控的影响
目的 研究NK1R转录起始位点上游启动子近端E盒点突变对下游基因转录活性的影响.方法 定位NK1R基因转录起始点上游近端E盒结构,克隆含近端E盒的启动子序列,对E盒进行点突变,构建野生型和突变型荧光素酶报告基因载体,分别与内参荧光素酶报告基因载体pGL4.74 hluc转染MCF-7细胞,根据转染质粒类型分为PGL3野生型组、PGL突变型组、PGL3-basic组.结果 PGL3野生型组NK1R荧光素酶载体相对表达量为0.75±0.05;PGL3突变型组荧光素酶载体NK1R相对表达量0.60±0.07;PGL3-basic组相对表达量为0.38±0.05.结论 E盒结构可以影响所在启动子对下游基因的转录激活作用,点突变可以降低对下游基因的转录活性.
-
基于EnVision多标记读板仪的细胞内钙信号检测技术的研究
目的 研究使用EnVision多标记读板仪检测细胞内钙信号的可行性.方法 分别用卡巴胆碱和凝血酶刺激LN229、SKN-MC细胞或者磷脂酶C抑制剂U73122预处理的LN229细胞,使用EnVision多标记读板仪检测细胞内钙信号强度的变化.结果 卡巴胆碱诱导的LN229细胞内钙信号变化呈现浓度依赖性;卡巴胆碱和凝血酶诱导的细胞内钙信号变化趋势不同;凝血酶诱导的钙信号变化具有细胞特异性;U73122对凝血酶诱导的钙信号的抑制作用呈现剂量依赖性.结论 EnVision多标记读板仪作为细胞内钙信号检测仪器,具有快速、可重复性好和灵敏度高等优势,适用于钙信号相关的研究和小分子抑制剂的筛选等领域的工作.
-
心肌致密化不全、肺动脉高压1例报告及文献复习
心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)又称海绵状心肌病或心肌窦状隙持续状态,是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病.此病是一种先天性心室肌发育不全性的罕见病,发病率仅为0.004 5％[1],临床表现多样,从无症状到严重的心力衰竭、多种心律失常,甚至猝死.本文旨在通过我院接诊的1例心肌致密化不全患者系统性回顾该病的临床表现、诊断和治疗现状.
-
心房颤动患者24个月内主要心血管事件危险因素分析
目的 探讨心房颤动患者24个月内发生心血管事件的危险因素.方法 入选我院2010-03～2012-03门诊和住院治疗的心房颤动患者298例,根据患者是否在24个月内发生主要心血管事件分为两组:事件组(n=120,至少新发主要心血管事件中的一项)与无事件组(n=178,没有新发任何一项主要心血管事件),分析两组患者的基线危险因素的特征,并随访24个月所有患者主要心血管事件的发生情况.结果 事件组患者射血分数值、吸烟、女性比例以及年龄、脉压、低密度脂蛋白、Cys-C、空腹血糖水平均显著高于无事件组(均P＜0.05).经多因素Cox回归,年龄、女性、低射血分数是心血管事件的显著危险因素,其比值比(RR)分别为2.547(95％ CI 1.539-4.318)、1.727(95％ CI 1.418-2.732)、1.914(95％ CI 1.317-3.216).女性、年龄和低射血分数三个危险因素预测24个月内心血管事件的ROC曲线下面积为0.633 (95％ CI0.555-0.701.P=0.005)、0.716(95％CI 0.651-0.792,P=0.000)、0.791 (95％ CI 0.682-0.805,P=0.000).结论 年龄、女性和低射血分数是房颤患者发生新发心血管事件的显著危险因素.
-
丹红注射液对慢性肺源性心脏病加重期血液流变学和血气指标的影响
目的 探讨丹红注射液对慢性肺源性心脏病加重期血液流变学和血气指标的影响.方法 将120例慢性肺源性心脏病加重期患者随机分为研究组和对照组,每组60例.两组均给予吸氧、强心利尿、祛痰、抗感染、支气管扩张剂以及纠正水电解质紊乱等常规综合治疗,研究组在此基础上加用丹红注射液,每天1次,疗程为14 d.观察两组患者治疗前后血液流变学和血气指标变化情况.结果 治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、血清肝细胞生长因子(HGF)、D-二聚体(D-D)、全血黏度值、红细胞聚集指数(EAI)、血细胞比容(HCT)和二氧化碳分压(PaCO2)水平均较治疗前显著降低(P＜0.05),且研究组低于对照组(P＜0.05).两组动脉血氧分压(PaO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)水平均较治疗前显著升高(P＜0.05),且研究组高于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液可有效改善慢性肺源性心脏病加重期的血液流变学异常,降低炎症反应,恢复通气功能,缓解血液高凝状态,促进机体血液循环,值得临床推广.
-
依达拉奉和远隔缺血后处理对心肌再灌注损伤的保护
目的 评价依达拉奉后处理联合远隔缺血后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠40只,8周龄,体重250-300 g,采用随机数字表法,将其分为5组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、依达拉奉后处理组(E组)、远隔缺血后处理组(P组)、依达拉奉联合远隔缺血后处理组(EP组).采用结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注180 min制备心肌缺血再灌注模型.E组和EP组再灌注前1min静脉注射依达拉奉3 mg/kg;P组和EP组左冠状动脉结扎20 min时实施远隔后处理(即用止血带结扎大鼠双后肢,持续10 min).于心肌缺血再灌注末记录血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、心肌梗死面积测定.结果 与S组相比,其他各组灌注后CK-MB和小肌梗死面积显著增加(P＜0.01),I/R组灌注后SOD活力降低而MDA的水平增高,EP组灌注后SOD活力增加(P＜0.05);与I/R组相比,E组、P组和EP组灌注后和小肌梗死面积减小,CK-MB、MDA的水平明显降低(P＜0.01),SOD活力增加(P＜0.05);EP组与E组、P组比较,CK-MB和MDA水平降低,SOD活力增加(P＜0.05),心肌梗死面积明显减小(P＜0.01).结论 依达拉奉后处理组和远隔缺血后处理都可减轻心肌缺血再灌注损伤,依达拉奉后处理联合远隔缺血后处理效果明显强于两者单独应用.
-
骨桥蛋白对诊断左心室射血分数保留性心力衰竭的临床价值
目的 探讨骨桥蛋白对诊断左心室射血分数保留性心力衰竭(HFPEF)的临床价值.方法 收集被确诊为HFPEF患者59例,同时募集了54例正常人作为对照组,抽取两组患者的空腹静脉血,然后使用酶联免疫法检测两组患者的骨桥蛋白(OPN)和脑钠肽(BNP)的含量,后比较两组患者间的OPN和BNP的差异,分析OPN和BNP之间的相关性,同时ROC曲线分析OPN和BNP对诊断HFPEF的特异性和灵敏度.结果 两组患者OPN和BNP水平均存在显著的差异(P＜0.01),心衰组OPN和BNP水平大于正常对照组,OPN和BNP在两组中均存在相关性(心衰组:r=0.679,P＜0.01;对照组:r=0.594,P＜0.01).OPN对心衰诊断的灵敏度74.6％、特异性72.7％,而BNP灵敏度69.5％、特异性62.9％.结论 OPN在发生了HFPEF后其值显著升高,对HFPEF的诊断具有较高的临床价值,与BNP对HFPEF的诊断作用类似,甚至效果更优.
-
中性粒细胞/淋巴细胞比值与原发性高血压及血压分级的相关性
目的 探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)与原发性高血压及血压分级的关系.方法 选取我院门诊的500例新诊断未经治疗的原发性高血压患者为观察组,另选同期年龄相当的体检健康者200例为对照组,再将高血压组根据高血压分级标准分为高血压病1、2、3级三个亚组,所有受试者均检测血压、体重、身高、血脂、血糖及外周血常规并计算NLR.结果 观察组与对照组NLR比较,差异有统计学意义(2.15±0.97 vs 1.39±0.44,P＜0.05).与高血压病1级比较,高血压病2级的NLR水平增高(1.90 ±0.78 vs 2.25 ±0.88,P＜0.05);高血压病3级NLR水平(2.91 ±1.29)分别与1、2级比较明显升高,均差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关性分析显示,高血压组患者NLR与收缩压(SBP)及血压分级呈正相关(r分别为0.363,0.320,均P＜0.05).Logistic回归分析显示,在校正了体重指数(BMI)、血尿酸(UA)等因素后,NLR仍是高血压的独立危险因素.结论 原发性高血压患者NLR升高;高血压分级越高,NLR增高越显著,两者呈正性相关.NLR可能是高血压的独立危险因素.
-
MicroRNA-17家族真核表达载体的构建及其对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响
目的 构建miR-17家族(miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-93、miR-106a、miR-106b)真核表达载体,探究它们对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的影响.方法 通过EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切真核表达载体pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR,得到大片段后与人工合成的miR-17家族成熟体5p的寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验以及双酶切电泳方法验证是否成功构建miR-17家族的真核表达载体.将构建成功的载体,用Lipofectamine2000瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞,应用real-time PCR方法检测miR-17家族表达水平,用CCK8法检测细胞增殖能力的变化.结果 双酶切真核表达载体pcDNA 6.2-GW/EmGFP-miR,得到的大片段与人工合成的miR-17家族成熟体5p寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验及双酶切电泳的方法验证成功构建了miR-17家族真核表达载体.瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞后miR-17家族表达水平有了显著增加,能够促进SMMC-7721细胞的体外增殖.结论 成功构建miR-17家族真核表达载体,得到瞬时转染miR-17家族的人肝癌SMMC-7721细胞,并观察到miR-17家族过表达可以促进人肝癌细胞的增殖.
-
益气活血方对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响
目的 探讨中药“复方益气活血方”(Yiqihuoxue prescription)对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响.方法 体外培养肝星状细胞LX-2,浓度分别为1.125,2.228,3.31,4.37,5.41 mg/ml益气活血方作用于LX-2细胞24h,48h,然后用MTT比色法检测细胞的增殖情况,选取合适的益气活血药物浓度(1.125,2.228,6.432 mg/ml)用流式细胞术检测益气活血药作用24 h后对LX-2细胞凋亡的影响.结果 ①MTT检测结果显示,不同浓度的益气活血方用于LX-2细胞24h和48h后,能够抑制LX-2细胞增殖(P＜0.05),24h抑制率随药物浓度的增加而提高.48 h时,当药物浓度达到3.31 mg/ml后,其抑制作用不随药物浓度的增加而增强(P＞0.05).②流式细胞术检测显示,益气活血方(浓度分别为1.125,2.228,6.432 mg/ml),可明显促进LX-2细胞凋亡.结论 益气活血方能抑制LX-2细胞的增殖,促进LX-2细胞凋亡,其抑制作用呈时间-剂量依赖性.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
| 1999 | 01 02 |
