山西医科大学学报杂志
Journal of Shanxi Medical University 산서의과대학학보
- 主管单位: 山西省教育厅
- 主办单位: 山西医科大学
- 影响因子: 0.93
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-6611
- 国内刊号: 14-1216/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物性肝损害107例临床分析
目的 探讨引起药物性肝病的常见药物、发病规律、诊断及临床特点,以提高对该病的认识,及早作出正确的诊断和治疗.方法 对2000-01~2006-12本院的药物性肝损害住院患者采用回顾性研究.结果 引起肝损害的药物种类繁多,以抗生素(包括抗结核药物)为多,占30.84%,其次为中药(18.69%),解热镇痛类药物(7.48%),抗肿瘤药物(5.61%);临床类型为肝细胞型多见,占57.95%,胆汁淤积型占23.36%,混合型占18.69%;主要临床表现有纳差、乏力、黄疸、恶心、呕吐等;多数病人预后较好(89.72%).结论 可引起药物性肝损害的药物种类繁多,其临床表现和实验室检查缺乏特异性;严格把握用药指征,注意监测肝功能是有效的预防措施.
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高果糖诱导大鼠胰岛素敏感性及血压改变
目的 评估高果糖饲料对机体胰岛素敏感性及血压的影响.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为对照组和高果糖组升高.对照组大鼠普通饲料喂养;模型组大鼠以高果糖饲料喂养4周.测定对照组和高果糖组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FSI)计算胰岛素敏感性指数,尾套法测定收缩期血压(SBP),生化酶法测定甘油三酯(TG).结果 高果糖组大鼠2周后血压升高,4周后,除血压升高外血胰岛素、甘油三酯较对照组明显升高,胰岛素敏感指数降低,而体重、每天平均饲料摄入量两组间无显著差异.结论 高果糖饲料喂养的SD大鼠,具有典型的胰岛素抵抗伴高血压的特点,是研究胰岛素抵抗和高血压理想的动物模型.
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CA242、P53和P185蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及其意义
目的 探讨CA242、P53和P185蛋白在胃癌及癌前病变中的表达及其意义.方法 应用免疫组化方法检测120例胃癌、30例不典型增生和20例正常胃黏膜组织中CA242、P53和P185蛋白表达,并结合肿瘤的临床病理特征和临床随访资料分析.结果 在胃癌中,CA242、P53和P185蛋白表达阳性率分别为79.2%(95/120),68.3%(82/120)和51.7%(62/120),均明显高于不典型增生和正常胃黏膜(P<0.05).CA242、P53和P185表达均与胃癌浆膜浸润、淋巴结转移和患者预后相关(P<0.05).结论 CA242、P53和P185表达与胃癌发生、转移和患者生存期密切相关,检测其蛋白表达可作为判断胃癌预后的参考指标.
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大鼠辣椒素受体的重组
目的 构建辣椒素受体(vanilloid receptor 1,VR1)真核表达载体,用以研究VR1的功能.方法 从大鼠的背根神经节中提取总RNA,逆转录为cDNA,以此为模板,用VR1特异性的引物扩增,随后将PCR产物插入T-easy载体,经酶切鉴定和测序,与GenBank序列比对.再将正确序列亚克隆至表达载体pEGFP-C3并鉴定.运用脂质体转染的方法,将构建好的表达载体pEGFP-C3-VR1转染到人胚胎肾细胞(HEK-293)中,用荧光显微镜观察报告基因绿色荧光蛋白的表达,通过免疫组化的方法确定目的 蛋白VR1的表达.结果 克隆的大鼠VR1核苷酸序列与GenBank公布的序列AB040873和AF029310的编码区同源性分别达到99.92%和99.84%.转染24 h后,绿色荧光蛋白和VR1均表达.结论 重组的VR1真核表达载体构建基本正确,并在HEK-293细胞中成功表达,为进一步研究其功能作了准备.
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枯否细胞抑制致急性坏死性胰腺炎大鼠微循环改变的实验研究
目的 观察抑制枯否细胞对急性坏死性胰腺炎大鼠微循环的影响.方法 将27只健康雌性Wistar大鼠随机分为三组:假手术组(SO组)、急性坏死性胰腺炎组(SAP组)及三氯化钆组(GdCl3组).各组动物均于术后24 h处死.HE染色,光镜下观察胰腺病理改变;检测血中内毒(endotoxin,ET)、淀粉酶(AMS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量并计算ET-1/NO及TXB2/6-Keto-PGF1α.结果 SAP组大鼠符合急性出血坏死性胰腺炎表现;GdCl3组与SAP组相比胰腺病变未见明显减轻.SAP组与SO组相比血中ET,AMS,ET-1,NO,TXB2及ET-1/NO,TXB2/6-Keto-PGF1α水平均显著升高(P<0.01),6-Keto-PGF1α水平无明显变化(P>0.05);GdCl3组与SAP组相比,血中ET水平显著升高(P<0.01),ET-1,NO,TXB2及ET-1/NO,TXB2/6-Keto-PGF1α平均显著降低(分别P<0.01,0.05,0.01,0.05及0.05),AMS及6-Keto-PGF1α水平无明显差异(P>0.05).结论 SAP时血中ET水平显著升高,发生以血管收缩为主的微循环障碍.用GdCl3预处理后血中ET水平更高,但微循环障碍有所改善.
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VEGFR-3抗体对人喉鳞癌裸鼠移植瘤模型的影响
目的 研究血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor 3,VEGFR-3)抗体对人喉鳞癌裸鼠移植瘤模型生长的抑制作用.方法 利用人喉鳞癌细胞株Hep-2细胞建立裸鼠喉癌模型.将24只裸鼠模型随机分成2组:治疗组和空白对照组,每组12只,分别腹腔内注射VEGFR-3抗体和生理盐水,观察肿瘤体积及重量变化,进行微淋巴管计数,绘制生长曲线并计算抑瘤率.结果 VEGFR-3抗体组移植瘤体积和重量小于生理盐水组,有统计学意义(t体积=56.90,P<0.05;t重量=11.64,P<0.05).EGFR-3抗体抑瘤率为48.21%.但组间微淋巴管计数无差异(t=1.48,P>0.05).结论 VEGFR-3抗体可以抑制裸鼠人喉鳞癌细胞移植瘤的生长,其作用机制可能与VEGFC和VEGFR-3的抑制有关.
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青年二次急性前壁心肌梗死1例
本文报道了10年内两次发病的1例青年心肌梗死,这种病例是比较少见的.我们认为有必要提供较详尽的诊断和治疗的临床资料,以及本例患者发病的直接诱因和特点作出分析.
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骨髓基质细胞及其应用于神经系统疾病的研究进展
骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)是来源于骨髓基质的一类间充质细胞,一方面在空间上起一种支持作用,另一方面在造血方面起着精细的调节作用[1].
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脐血间充质干细胞在神经系统疾病中的研究进展及应用前景
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)作为人成体干细胞的一种,具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的特性,并且其应用避免了胚胎干细胞所带来的伦理问题,日渐成为细胞疗法和基因疗法的一种理想的靶细胞,在生物学和组织工程中具有巨大的科学价值,作为MSCs经典来源的骨髓间充质细胞已被广泛应用于研究领域.
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ICAM-1、VCAM-1在甲状腺相关性眼病发病机制中的研究新进展
甲状腺相关性眼病(TAO)多伴发于自身免疫性甲状腺疾病,尤其是甲亢.尽管对于眼部表现与甲状腺功能紊乱间的关系认识已有近200年,但一直以来对于其发病机制、病理生理学、治疗有着不同的观点,对于眼科医生它是一个富有挑战性的难题.
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谷氨酸转运体异常与癫痫的关系
在正常情况下,Glu被释放到突触间隙,结合谷氨酸受体并产生动作电位的传播.突触活动受谷氨酸受体和谷氨酸转运体两种因素调节.研究发现突触间隙内Glu水平的升高会导致神经毒性.
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大鼠胰岛细胞分离纯化的实验研究
目的 优化胰岛细胞分离纯化的方法,提高胰岛产量、纯度和功能.方法 本实验经胰管注射胶原酶、胰腺静止消化分离成年大鼠胰岛,葡聚糖离心纯化,获得胰岛细胞,进行记数和功能鉴定.结果 纯化后胰岛收获量为7021±861IEQ/胰腺(IEQ=胰岛当量,一个胰岛当量为一个150μm直径的胰岛),纯度达86%;胰岛形态结构完整,胰岛素释放试验显示胰岛细胞功能良好.结论 细节优化可以显著提高胶原酶消化、葡聚糖不连续梯度离心分离胰岛的效率.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 Z1 |
1999 | 01 02 |