微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 复旦大学
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-6184
- 国内刊号: 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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志贺菌侵袭上皮细胞机制的研究进展
志贺菌主要的致病特点是侵入肠粘膜上皮细胞.同上皮细胞的接触激活了志贺菌Ⅲ型分泌器,分泌一套Ipas蛋白,通过复杂的信号过程引起宿主细胞骨架重排,促使细菌侵入,其中IpaB、IpaC、VirA、IcsA及IcsB与溶泡及胞内的运动、胞间的扩散密切相关.
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人巨细胞病毒潜伏-再激活感染的研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)感染大多呈亚临床或潜伏状态.当宿主免疫功能减弱时,潜伏的病毒可被激活,出现明显的临床症状,甚至是致死性的.本文概述了HCMV引起潜伏感染的机制、潜伏的组织细胞,以及再激活的诱因,并对今后的研究方向进行了展望.
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趋化性细胞因子与慢性病毒性肝炎关系的研究进展
趋化性细胞因子是一类与炎症反应密切相关的小分子蛋白质,在机体抗病毒免疫反应中起重要作用.趋化性细胞因子与慢性病毒性肝炎的发展、预后等有着密切的关系.本文就已知的与慢性病毒性肝炎有关的几种趋化性细胞因子及其作用机制等作一综述.
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肺炎链球菌的耐药机制
肺炎链球菌是导致肺炎、中耳炎、鼻窦炎、脑膜炎等疾病的主要病因.近年来肺炎链球菌的耐药性日益突出,已引起人们高度关注.兹将肺炎链球菌的耐药机制加以综述.
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全身性曲霉感染基因检测的研究进展
在各种原因导致的机会性真菌感染中,曲霉感染处于显著地位.早期诊断并尽早实施治疗是解决深部组织感染高病死率的关键之一.由于基因检测的优点,很多文献在此方面进行了探讨.本文就此方面的进展进行综述.
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β-内酰胺酶TEM和SHV族
TEM和SHV族β-内酰胺酶(包括广谱β-内酰胺酶、超广谱β-内酰胺酶和耐酶抑制剂β-内酰胺酶)是肠杆菌科细菌耐药的主要机制,不同氨基酸位点突变引起不同耐药性的改变.本文对其作用机制、分子结构及演变过程作了综述,以指导抗生素在临床上的合理应用.
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人乳头瘤病毒16型预防性疫苗的研究进展
人乳头瘤病毒16型(HPV16)与宫颈癌的发生关系密切,由于该病毒尚不能在体外有效培养,而限制了预防性疫苗的研究进展.目前通过分子生物学方法在体外表达HPV16病毒样颗粒(VLPs)成为预防性疫苗研究的热点.研究表明VLPs可诱导机体产生抗病毒攻击的细胞免疫和体液免疫应答,从而为预防性基因工程亚单位疫苗的研究提供了重要科学依据.
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耐万古霉素葡萄球菌的研究进展
万古霉素是治疗耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)感染的惟一有效药物,但临床已经发现了对万古霉素耐药的葡萄球菌,这已经引起全球的关注.目前对耐万古霉素葡萄球菌的研究,如细胞壁的代谢、万古霉素的作用位点、胞质蛋白以及耐药基因的研究等尚不能完全阐明其对万古霉素的耐药机制,对耐药性的检测还缺乏简便、特异的手段.尽管已经新研制出一些药物,但其治疗前景仍需进一步的观察.
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现代临床微生物学检验进展
在抗菌新药不断涌现的今天,感染性疾病的发病率和病死率仍居高不下.由于抗生素的广泛应用或不恰当使用,感染性疾病的病原菌种类、致病性及对抗生素的敏感性均发生了很大的变化,同时对临床微生物学检验也提出了更高的要求.
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幽门螺杆菌动物模型的应用进展
在幽门螺杆菌(Hp)研究中,动物模型可以复制Hp相关疾病,研究Hp致病机制、药物治疗效果以及评价Hp疫苗治疗和保护作用.本文综述了各种Hp动物模型的应用价值.
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PCR-RFLP快速鉴定弯曲菌、弓形菌和螺杆菌
一种快速通过对16S RNA基因限制性片段长度多态性进行分析的鉴定菌种的两步法已建立,并被用于鉴定属于弯曲菌、弓形菌和螺杆菌的分离菌株.有158份标本(26例对照标本和132例临床分离标本)已被成功鉴定.
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副溶血弧菌耐热性溶血素的肠毒性及细胞毒性
副溶血弧菌是在世界范围内因食用海产品而致胃肠炎的主要病原体.耐热性溶血素(TDH)是该菌分泌的一种主要的致病因子,TDH以细胞毒性作用引起肠液分泌的增加.
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免疫沉析法检测大肠埃希菌O157: H7抗原
本文作者采用一种免疫沉析法--Meridian IC-STAT法,对两组粪便标本作了大肠埃希菌(大肠杆菌)O157:H7抗原直接检测及从粪便肉汤培养中检测抗原,并与山梨醇麦康凯琼脂平板(SMAC)粪便培养法进行了比较.
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在诊断结核性脑膜炎中聚合酶链反应与其他方法的比较
本研究对1997年4月~1998年6月来自131个病人的131份标本进行了插入序列(IS)6110的套式聚合酶链反应(PCR)分析.如果所取标本量>1 ml,则多余的脑脊液接种在MB BaeT培养基及Lowenstein-Jensen斜面上进行培养;如果标本量<1 ml,则所有标本均用来作PCR.
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幽门螺杆菌空泡毒素N端的变异分析
空泡毒素(VacA)是幽门螺杆菌(Hp)一个重要的毒力因子,口服纯化VacA可以对小鼠再感染产毒Hp菌株产生有效保护.然而,野生型VacA蛋白由于其致胃上皮细胞损伤作用而不能成为候选疫苗.尽管现在认为基因水平灭活毒力VacA蛋白可以成为合适的候选疫苗,但基因点突变是否可以将VacA细胞毒活性降低足够水平尚无定论.本文利用哺乳动物细胞瞬时转染系统研究VacA发挥致空泡化作用的小活性片段及其特征,并且对毒素功能有重要作用的区域和氨基酸残基进行突变研究.
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造血干细胞移植儿童的病毒性感染
病毒性感染是引起造血干细胞移植(HSCT)病人发病率和病死率增高的主要原因,但有关HSCT的病儿所罹患病毒性感染的报道不多.
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结核分枝杆菌诱导单核/巨噬细胞凋亡:早期膜变化与胞内结核分枝杆菌活力
单核细胞在机体炎性反应中起重要作用.近年研究显示,体外培养的单核细胞与肺泡巨噬细胞感染结核分枝杆菌(MTB)后及肺结核病程中的肺泡巨噬细胞都有凋亡发生.ATP、H2O2诱导的凋亡及正常巨噬细胞吞噬凋亡细胞后会降低BCG或鸟型结核杆菌活力,但并非所有凋亡都能有效杀灭MTB,如Fas介导的凋亡对MTB活力就没有影响.
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丙型肝炎病毒的CLIP法基因分型
丙型肝炎病毒(HCV)基因组高度变异,已鉴定有6个主要基因型和100多个亚型.不同的HCV基因型对α-干扰素(IFN-α)的反应性不同,并表现为不同的慢性感染病程,因此确定HCV基因型具有重要意义.
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CX3CR1结构变异的人类免疫缺陷病毒感染者易迅速进展到艾滋病
近发现,以趋化因子fractalkine为配体的CX3CR1为人类免疫缺陷病毒(HIV)共受体.该受体存在于多种组织,特别是脑和IL-2活化的外周血淋巴细胞.为研究CX3CR1是否能调节HIV病程,作者首先对78位随机抽取的法国高加索人种,采用单链构象多态性分析技术(SSCP技术)检测了编码CX3CR1基因序列的突变.共检出5个单个核苷酸多态性(SNP),其中第249位碱基G被A替换,即Val被Ile所替代(V249I);第280位碱基C被T替换,即Thr被Met所替代(T280M)非常常见,在非感染人群中分别占25.7%和13.5%.
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检出一株含插入片段的VanD型耐万古霉素肠球菌
糖肽类抗生素(如万古霉素)的抗菌活性是通过与肽聚糖前体末端的D-Ala-D-Ala结合,从而抑制革兰阳性菌细胞壁合成.耐万古霉素肠球菌(VRE)因为细胞壁前体D-Ala-D-Ala被D-Ala-D-Lac或D-Ala-D-Ser取代,使其与糖肽类抗生素亲和力下降而产生耐药.
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在保存名录中应重视微生物的地位
濒危动物种类的DNA需要收集保存,代表着地球上大部分种系发生多种性的微生物也需要收集保存,尤其是由于环境退化而受到威胁的细菌.与濒危的植物或动物种类专性共生的微生物也可考虑为濒危物种.
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脂多糖脂质体疫苗的制备和临床前期评价
作者介绍制备一种完整核心脂多糖(LPS)脂质体疫苗的方法,并对其进行临床前评价.
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人类免疫缺陷病毒入侵的新受体-- CD8分子
已知人类免疫缺陷病毒(HIV)感染通过包膜糖蛋白gp120与CD4分子结合,以及在细胞因子CDCR4和CCR5受体协同作用下完成吸附和穿入.本文报道从2例艾滋病病人体内分离到HIV-1变异株:AD3.v22和AD3.v6,可通过CD8受体侵犯CD8+细胞.
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一步聚合酶链反应法快速鉴定并区分巴通体种
鉴于巴通体分离培养的困难及血清学方法敏感性和特异性不高,前人已经建立了其他的检测方法,包括多步聚合酶链反应(PCR)扩增法、PCR-RFLP、PCR-序列分析等,但其操作步骤均较繁琐、复杂.本文作者建立了一步PCR法用于与医学相关的巴通体6个种的鉴定.
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聚合酶链反应检测人动脉粥样硬化斑中肺炎衣原体和幽门螺杆菌的DNA
肺炎衣原体和幽门螺杆菌能分别引起呼吸系统和胃肠道的持续感染,研究显示这些菌持续感染动脉可能引起动脉粥样硬化的发生.本文通过聚合酶链反应(PCR)检测动脉粥样硬化斑中肺炎衣原体和幽门螺杆菌(Hp)DNA,研究动脉粥样硬化与肺炎衣原体和Hp感染之间的关系.
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直肠接种卡介苗可诱导出与注射接种相似的免疫应答和保护作用
本文通过直肠途径接种卡介苗(BCG),并与肠胃外途径接种进行比较对结核分枝杆菌(结核杆菌)的免疫应答及保护作用.实验选用动物为BALB/c小鼠、远交系Hartley豚鼠和恒河猴;BCG为Pasteur株1173P2;攻击用菌种为结核杆菌H37Rv.直肠免疫小鼠、豚鼠及恒河猴时分别接种2×109、2×1010和6×1010活菌单位的BCG;皮下注射免疫小鼠时接种100 μl BCG(含108活菌单位);皮内注射免疫豚鼠和恒河猴时分别接种5×106和1×109活菌单位的BCG.在两条途径免疫后不同时间,取豚鼠和恒河猴脾细胞在96孔微孔板培养,用3H TdR掺入法测定对PPD刺激的增殖反应.
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乙型肝炎病毒分子生物学会议
每年一度召开的乙型肝炎病毒(HBV)分子生物学会议于今年7月29日~8月2日在美国麻省大学Amherst分校召开.出席会议共160余人,来自英、美、意、德、日、南非、波兰、中国及中国台湾省.
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美国微生物学会会讯摘要
1.近来对于微生物基因组中的功能性研究,已提到议事日程上.如对梅毒螺旋体基因组分析,推测共有1 030个开放阅读框架(ORF).将每一个ORF均转入噬菌体M13建成噬菌体展示库,使相应蛋白表达,从而可研究患者血清与该蛋白间的相互作用.又例如,发现结核分枝杆菌在培养基中与在感染巨噬细胞中,基因组的能量代谢途径有显著不同.在细胞中表达的一些基因原被视为"看家"基因,可具有毒力作用.因此,微生物基因组研究与微生物学间已出现了再次"联合"的阶段.
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流感病毒--人类的老对手
今年9月"科学"杂志刊登了Kawaoka博士的论文:借助于reverse genetics技术和小鼠流感动物模型证实流感病毒基因组(含10个基因)中一个基因(PB2)发生微小的改变,可使某些病毒株引起人类致死性的感染.这一发现解释了1997年香港流感流行中的异常高病死率(6/18)之迷.目前流感病毒的PB2基因功能尚不十分清楚,推测其编码一种酶可促进宿主细胞的分子合成系统以"制造"更多的病毒.流感病毒在复制过程中持续不断地发生突变,且某些基因微小的改变就可使病毒株由非致病性转变为高致病性,因此学者们认为任何一个新毒株或新病毒亚型的出现均对人类具有潜在的威胁.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |