微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-6184
- 国内刊号： 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分枝杆菌所致家兔皮肤液化病理模型研究
目的 建立卡介苗(BCG)、H37Ra和耻垢分枝杆菌感染的新西兰兔皮肤模型,为肺结核干酪样坏死和继而发生的液化提供研究模型.方法 新西兰兔皮内分别注射BCG、H37Ra和耻垢分枝杆菌的5×106CFU、5×104CFU、5×102CFU/ml菌液,6周后在病灶周围再次以相同剂量皮内注射,14 d后病变明显时取材,制作切片,行HE染色,显微镜下观察.结果 新西兰兔分别经皮内接种BCG、H37Ra或耻垢分枝杆菌后,高剂量组观察到明显的炎症反应和脓肿液化、破溃等改变.再次免疫可观察到郭霍现象.引起病变的严重程度依次为BCG强于H37Ra,后者又强于耻垢分枝杆菌.显微改变可具典型的结核结节样病灶.皮肤模型处取材,行细菌抗酸染色,结果阳性.BCG中、低剂量组再次免疫可诱导小结节样病变,但不发生液化溃疡,其余中剂量组及低剂量组没有观察到明显改变.结论 BCG、H37Ra和耻垢分枝杆菌均可引起皮肤干酪样坏死和液化,病理损伤与感染细菌剂量密切相关,5×106CFU/ml浓度的分枝杆菌可有效诱导液化和坏死,其中BCG引起的病理改变明显.
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马内菲青霉蛋白酶的体外诱导及其活性测定
目的 建立马内菲青霉蛋白酶的体外诱导方法并进行活性测定.方法 制作酶诱导培养基,在不同pH条件下培养马内菲青霉,在280 nm紫外光下分光光度法检测不同诱导时间的蛋白酶活性.结果 成功诱导并定量测定了马内菲青霉在不同pH条件下、不同诱导时间的体外蛋白酶产出量.pH 4.0时,菌株在第6天出现分泌高峰;pH 5.6时,菌株在第3天出现分泌高峰;而pH 7.2时,菌株几乎无蛋白酶产出.结论 建立了马内菲青霉蛋白酶产出的体外诱导和检测方法,为进一步研究马内菲青霉体外蛋白酶的理化特性提供了途径.
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城市生活饮用水中非结核分枝杆菌调查
目的 调查上海市生活饮用水中非结核分枝杆菌的状况及主要菌种分布.方法 应用过滤法收集细菌,并在改良罗氏培养基上培养;通过16S rRNA测序鉴定菌种.结果 上海市生活饮用水中非结核分枝杆菌的检出率为16.7%,其中自来水厂原水、出厂水和居民生活饮用终端水的检出率分别为60%、25%和10.3%.分离鉴定的非结核分枝杆菌菌种为戈登分枝杆菌及偶发分枝杆菌,分别占90%及10%.结论 在上海市居民生活饮用水系统中存在非结核分枝杆菌,因此,应当采取有效的控制方法以保护公众的健康.
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肺结核残留空洞的诊断再评价
目的 探讨初治肺结核患者临床治愈后残留空洞的诊断再评价.方法 2003年1月-2007年6月,67例初治痰菌阳性肺结核患者在完成短程化疗后痰菌阴转,达到临床治愈,但X线胸片检查仍残留空洞,通过支气管肺泡灌洗(BAL)和经皮肺穿刺活检(PLB),对肺结核合并疾病的诊断进行再评价.结果 67例患者均进行BAL,证实结核分枝杆菌阴性,经知情并同意后,其中的59例患者进行PLB 62例次,发现肺癌2例次(鳞癌1例次、腺癌1例次),真菌感染5例次(曲霉感染2例次、隐球菌感染2例次、白假丝酵母感染1例次),结核分枝杆菌阳性5例次,细菌培养阳性3例次(铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、产酸克雷伯菌各1例次).结论 即使在肺结核诊断成立并且治疗有效,对肺结核合并疾病的诊断仍应受到高度重视,临床治愈后若残留空洞,仍有必要对诊断进行评价,以免延误肺结核合并的肿瘤和感染性疾病的诊断,必要时需进行BAL或PLB明确诊断.
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一种新型抗结核先导化合物S28对结核分枝杆菌蛋白质组表达的影响
目的 探讨从化合物库中高通量筛选得到的、可有效抑制结核分枝杆菌生长和繁殖的新型活性化合物S28的作用机制及其可能的作用靶点.方法 采用双向电泳技术,比较分析活性化合物作用于结核分枝杆菌H37Ra前、后的全细胞蛋白表达差异.结果 13个蛋白质斑点表达下调,对其中6个改变明显的蛋白质斑点进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱分析,成功测定2个蛋白质斑点.数据库检索分析确定这2个差异蛋白点分别为延长因子Tu和短链脱氢酶,是参与蛋白质翻译和氧化呼吸、能量代谢等生理过程的重要蛋白.结论 为进一步深入探索新型抗结核活性化合物的作用机制和可能的靶点提供研究基础和方向.
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艾滋病患者APOBEC3G基因的克隆和真核表达
目的 建立艾滋病(AIDS)患者载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(APOBEC3G)的真核表达体系.方法 采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术从AIDS患者外周血单个核细胞(PBMC)中获取APOBEC3G基因编码区,将其克隆到pMD18-T载体上,测序验证正确后再将其转接入真核表达载体pEGFP-N1中,然后将重组质粒pEGFP-N1-A3G转染HEK293T细胞,分别用RT-PCR法和蛋白印迹法(Western印迹法)验证APOBEC3G在mRNA和蛋白水平的表达.结果 从AIDS患者体内克隆的APOBEC3G基因编码区长度为1 154 bp,测序结果与GenBank中APOBEC3G参考序列(NM021822)比对发现存在2处差异,分别位于mRNA第588位和746位碱基处.重组质粒pEGFP-N1-A3G转染HEK293T细胞,在荧光显微镜下观察到融合蛋白A3G-EGFP的表达,RT-PCR法和Western blot法分别验证了蛋白在mRNA和蛋白水平的表达.结论 成功构建了AIDS患者APOBEC3G蛋白的真核表达体系,为进一步研究APOBEC3G在HIV-1感染中的作用奠定了基础.
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三磷酸腺苷发光法快速检测结核分枝杆菌药敏技术的研究
目的 建立一种利用三磷酸腺苷(ATP)与荧光素酶反应测定结核分枝杆菌(简称结核杆菌)释放的ATP来判断结核杆菌药敏的技术.方法 ATP生物发光法(简称ATP法)通过裂解液体培养基中的结核杆菌,释放活菌中的ATP,加入荧光素酶使之发光以检测结核杆菌的活性.共采用H37Rv标准株和10株临床分离菌株,用ATP法与BACTEC 3D法同步平行进行利福平药敏检测,连续7 d检测结核杆菌释放的ATP,观察其生长曲线,并以此判断对药物的敏感性.结果 在生长5～7 d的培养基中ATP法可以检测到敏感菌释放的ATP,并且显著高于耐药菌所释放的ATP,通过与BACTEC 3D法相比确定其判断药敏的临界值,检测结果与L-J法及同步平行的BACTEC 3D法对照组符合率达100%.结论 ATP法可用于结核杆菌对抗结核药物敏感性的检测,且因其价格较低,无放射性元素的存在,作为一种新型的结核杆菌药敏检测技术具有巨大的临床应用潜力.
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结核分枝杆菌H37Rv色氨酸合成酶α亚基编码基因的克隆、表达及酶学性质分析
目的 克隆表达色氨酸合成酶α亚基编码基因并对其进行功能分析.方法 以结核分枝杆菌(简称结核杆菌)H37Rv基因组为模板,扩增trpA基因,构建pET30a-trpA重组质粒;转化重组质粒到大肠埃希菌DH5α并在BL21(DE3)诱导表达,纯化可溶性的结核杆菌重组色氨酸合成酶α亚基(His-rMtTrpA).十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和质谱分析测定相对分子质量(Mr)后,用圆二色光谱(CD)分析和同源模建方法检测二级和三级结构.研究不同浓度His-rMtTrpA对β亚基酶活反应的影响.结果 成功克隆了813 bp的目的 基因trpA,并获得了高纯度的His-rMtTrpA蛋白.重组蛋白Mr为33.151×103(含载体蛋白).25℃时His-rMtTrpA的二级结构包括31.8%α螺旋、31.8%β折叠、8.4%β转角和27.9%无规则卷曲,它的三维模型显示为(β/α)8桶状结构.酶学性质研究表明,在His-rMtTrpA与MtTrpB的摩尔比为2.2时,色氨酸合成酶α亚基可以大限度促进β亚基酶活反应.结论 成功得到高纯度的重组目的 蛋白His-rMtTrpA,其功能分析为针对色氨酸合成酶的药物筛选设计提供理论基础.
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潜伏性结核感染的诊治进展
近年来,由于耐药结核病、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)合并结核分枝杆菌(简称结核杆菌)感染和大规模人口流动等问题的出现,结核病疫情出现加重趋势.目前,全球每年约有900万人发展成活动性结核患者,200～300万人死于结核病[1].
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苍白螺旋体基因亚型研究及其意义
苍白螺旋体(Treponema pallidum,Tp)是引起梅毒的病原体,几乎可侵犯全身各个组织和器官,导致组织器官损伤,甚至引起感染者死亡.梅毒在许多发展中国家高度流行,在发达国家社会经济地位较低人群中仍为一重要的公共卫生问题.有关研究肯定梅毒是增加人类免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiency virus,HIV)传播的危险因素,因而对Tp的研究愈加受到重视.
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人类腺病毒受体的研究进展
腺病毒受体的研究近十几年来得到迅速发展,人们对腺病毒受体的研究兴趣主要源于使用腺病毒载体所进行的基因治疗.随着多个腺病毒受体相继被发现和鉴定(表1),对腺病毒感染细胞的过程有了进一步的认识和理解.例如,腺病毒5型(Ad5)已被用作基因治疗的载体,但不能有效地感染受体低表达的细胞[1].人们通过修饰腺病毒载体中与受体结合的相应部位,提高基因传递的效率,使腺病毒载体在基因治疗中的作用不断完善.本文就已经鉴定的腺病毒受体和相应配体在腺病毒进入细胞时所发挥的作用加以综述.
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耐药结核病的发展趋势
结核病是一种古老的传染病,曾严重危害人类健康,是让人谈病色变的"白色瘟疫".1882年德国科学家科赫发现了结核分枝杆菌是导致这种疾病的病原体,1921年卡介苗(BCG)的应用为结核病预防带来了希望,20世纪40～60年代链霉素(S)、利福平(R)、异烟肼(H)等药物的问世结束了结核病无药可医的局面.然而,人类与这种病原体之间的斗争注定是长期而持久的,时至今日结核病的控制现状仍不容乐观,耐药结核病等问题的出现更对抗结核治疗提出了新的挑战.
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1例艾滋病合并皮肤结核分枝杆菌感染
病例介绍患者男,60岁.2007年10月出现不明原因发热,伴有尿频、尿急,经抗感染及抗病毒治疗2个月后,疗效不明显.2007年12月10日患者接受人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体初筛试验,结果阳性,后经上海市疾病预防控制中心蛋白印迹(Western blot)法检测,确诊为HIV-1感染,为进一步治疗,以"艾滋病"(acquiredimmunodeficiency syndrome,AIDS)于2007年12月17日收入我院.
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脑干结核瘤1例报道
编者按:该特殊病例报道仅供读者参考.脑结核瘤是结核分枝杆菌(简称结核杆菌)侵犯脑实质形成的肉芽肿性病变,多见于儿童、青少年及免疫缺陷的成人.目前在我国占同期颅内占位病变的1%～2.5%,发达国家约占0.2%.以单发者常见,约占80%.多见于大脑半球及小脑,脑干病变少见.现报道1例脑干结核瘤患者,初诊断为脑干胶质瘤,因病变位置位于生命中枢,无法手术,后经感染科临床诊断为颅内结核性肉芽肿,通过经验性抗结核治疗病情得到控制.
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人疱疹病毒6型感染与药物超敏综合征
人类疱疹病毒6型(human herpesvirus 6,HHV-6)是1986年由美国癌症中心首先从淋巴增生及获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiencysyndrome,AIDS)患者外周血单个核细胞中分离得到的一组嗜人淋巴细胞的双链DNA病毒,与人类疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)及人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)同属于疱疹病毒B亚科.
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Ibis T5000:一种新型病原微生物检测仪
多年来,人们一直在寻找灵敏度好、特异性高、可重复、高通量的技术手段以快速准确检测并鉴定病原微生物.然而,可导致人类疾病的微生物高达1 400多种.且每种微生物又可能有数百种毒力、侵袭性或耐药性不同的毒株或基因型.所以,同时适用于个体、广泛的公共卫生利益和生物防御体系的理想检测技术需有普遍适应的病原鉴定能力,定量鉴定能力,检测新出现的或以前未曾定性的病原微生物并确定与其近种属关系的能力,协助疾病暴发调查与分析的能力,协助通过中心数据库的数据比较分析的能力.与此同时,该项技术尚需具备快速、高通量和检测费用低廉的特点[1,2].
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2008年国际结核病研讨会简讯
由深圳华大基因研究院和European Action onGlobal Life Science(EAGLES)共同主办的2008国际结核病研究研讨会于2008年11月5～7日在中国深圳顺利举行.来自世界各国的30余位结核病领域高级专家参加了这次会议,就全球及中国结核病的形势、结核病的诊断技术、结核病药物和疫苗研究及传统中医药在结核病治疗中的应用等议题进行了研讨.此次会议旨在交流结核病研究领域新的研究成果和实践经验,推动结核病的研究、预防和治疗,加强世界各国在结核病领域的合作.
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医学病原真菌的研究现状和发展方向——美国微生物学院2008年真菌学术研讨会报告
真菌可作为植物、动物、昆虫甚至其他真菌的病原.在丰富多样的真菌世界中,仅有少数真菌具致病性,对人类和动物致病的真菌因在宿主体温条件下生长的要求,其种类和数量有限.随着时间的推移,侵袭性、现代医疗护理--医院内治疗的方式,导致对人类致病的真菌增加.感染人类的真菌已经发生了几次独立的进化,以后还将继续发生.本文报告美国微生物学院2008年真菌学术研讨会,简述医学病原真菌的研究现状和发展方向.
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国外信息(四)
全球新发和再发传染病监控近况(Baleta A.Trial finds simultaneous HIV/tuberculosis treatment beneficial.Lancet Infect Dis,2008,8:669)
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卫生部抗生素临床药理重点实验室简介
卫生部抗生素临床药理重点实验室依托于复旦大学抗生素研究所,于1984年批准成立.抗生素研究所与华山医院传染病科共同组成的传染病学科为首批国家重点学科及博士点.重点实验室首任主任为汪复教授,现为张婴元教授,实验室主要从事抗感染的临床药理学研究及临床评价和细菌耐药性防治研究,在上述领域处于国内领先水平.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
