微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 复旦大学
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-6184
- 国内刊号: 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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幽门螺杆菌球状体的研究进展
幽门螺杆菌在体内外各种不利因素的作用下可转变为球状体.该菌球状体是一种有活力但不能培养成活的幽门螺杆菌形态变异体,可能在幽门螺杆菌感染的传播途径及其相关性消化系统疾病的复发中发挥重要作用.本文拟对幽门螺杆菌球状体的诱变因素、超微结合、分子生物学特征、毒力以及与疾病的关系、与原生质球的区别等方面作一综述.
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识别宿主细胞黏附基质分子的细菌表面组分
许多细菌表面具有能识别并黏附于宿主细胞外基质(如纤连蛋白、胶原、纤维蛋白原等)的表面成分,统称为识别黏附基质分子的微生物表面组分.本文就其性质、结构,以及它们在细菌致病过程中的作用作一综述.
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肺炎链球菌结合疫苗的发展和评估
由于肺炎链球菌对青霉素等多种抗生素的高水平耐药性以及对万古霉素耐受性的出现,强调了采用其他方法预防肺炎链球菌感染的重要性,即进行免疫接种.应用与在b型流感嗜血杆菌疫苗中所用相同载体蛋白偶联的肺炎链球菌偶联疫苗,与多糖疫苗作比较能较好地增强婴儿和儿童的免疫应答,并且能在世界范围内增强预防肺炎链球菌疾病的能力.本文综述了有关多价肺炎链球菌偶联疫苗临床试验结果,包括对疫苗的评估、为了疫苗的进一步发展而对有效载体蛋白的鉴定、有关临床试用新型疫苗和质量控制,以及预防肺炎链球菌的其他疫苗.
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人类疱疹病毒7型感染机制的研究进展
人类疱疹病毒7型能感染以CD4+T细胞为主的多种组织和细胞.人类疱疹病毒7型和人类疱疹病毒6型一样,主要引起婴幼儿急疹、玫瑰糠疹等疾病.CD4、硫酸乙酰肝素是人类疱疹病毒7型已知的主要受体,CXCR4可能是协同受体.由于与人类免疫缺陷病毒有共同受体,人类疱疹病毒7型在人类免疫缺陷病毒防治研究中具有重要意义.
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重组卡介苗的研究进展
卡介苗具有使用广泛、安全、价格低、稳定性好等优点,本文就重组卡介苗在免疫预防、肿瘤的基因治疗和其他研究方面的应用作一综述.
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肺炎支原体P1蛋白的研究现状
P1蛋白是肺炎支原体的一种与黏附有关的跨膜蛋白,它只有正确定位于肺炎支原体顶端结构才能介导其黏附作用;P1蛋白结构基因的多态性是构成肺炎支原体抗原多态性的基础;P1蛋白本身也是一种重要的免疫原,可刺激机体产生强烈的免疫应答.因此,探讨P1蛋白基因结构与功能将有助于肺炎支原体的致病机制及其感染的诊断和预防等方面的研究.
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乙型肝炎病毒X基因与肝细胞肝癌
肝细胞肝癌是我国常见的恶性肿瘤,居我国癌症死亡的第3位.乙型肝炎病毒X基因与肝细胞癌的形成密切相关,其特有的反式激活功能被认为是乙型肝炎病毒与肝细胞癌关联的主要因素.本文就乙型肝炎病毒X基因的结构、主要功能及其与肝细胞癌的关系等研究进展进行综述.
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结核分枝杆菌免疫相关蛋白脯氨酸-谷氨酸家族的研究进展
脯氨酸-谷氨酸家族蛋白是一个在结核分枝杆菌中新发现高度保守的富含甘氨酸、丙氨酸的酸性蛋白质家族.目前认为该家族与结核分枝杆菌抗原变异相关,有利于细菌逃避宿主免疫系统,并通过抑制宿主免疫细胞对其抗原的呈递过程影响机体的免疫应答,干扰宿主对结核感染的保护性.该家族蛋白作为结核感染的免疫学标志,在结核诊断和新药物靶向以及抗结核DNA疫苗的研制开发方面具有重要意义和广阔的应用前景.
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抗病毒基因治疗的新技术
以转基因置换和靶基因表达为特征的基因疗法,在某些遗传疾病和恶性肿瘤的治疗中已显示良好的前景.近年来,病毒基因治疗的研究也取得了很大的进展,除了反义基因治疗、基因疫苗、显性失活突变体、单链抗体外,还出现了如RNA干扰等新的基因技术.本文就病毒性疾病基因治疗的策略及研究现状进行综述.
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细菌的Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统
细菌拥有很多分泌系统,通过这些系统,许多分泌性蛋白和外露蛋白被输送到菌体细胞外,与宿主细胞发生相互作用而发挥其毒性.革兰阴性菌拥有5型蛋白分泌系统,其中Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统与细菌的致病性密切相关,正日益受到各方学者的关注.本文对细菌Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统的组成、结构和功能等进行概述.
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RNA干扰技术应用的研究进展
RNA干扰指双链RNA介导的、序列特异的转录后基因沉寂的过程.它作为一项新的分子生物学研究技术,自1998年发现以来已有了重大进展.RNA干扰技术在哺乳动物中的应用研究自2001年取得突破以后又获得了重大进展,在构建稳定表达小干扰RNA的载体和有效筛选小干扰RNA靶序列技术方面取得突破,并在胞内抗病毒免疫、基因功能应用研究、机体水平应用研究等方面也取得了重大进步.
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钩端螺旋体遗传物质和毒力因子的研究进展
钩端螺旋体可引起人、兽共患疾病--钩端螺旋体病,其基本结构由圆柱形菌体、鞭毛和外膜组成.经血清型分类法将该体分为24个血清群200多种血清型.该体由大、小两个染色体组成,基因组共约5000kb,推测含4 768个基因.结构基因编码的鞭毛蛋白、溶血素、脂蛋白、脂多糖等可作为毒力因子,在钩端螺旋体致病过程中起主要作用.
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010 一种可抑制人类免疫缺陷病毒1型与CD4结合的小分子
关键词: 人类免疫缺陷病毒 -
014 脂多糖抗原诊断钩端螺旋体病相关性葡萄膜炎
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013 幽门螺杆菌基因组可塑性区中新的致病性基因
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011 淋巴毒素抑制剂可降低对羊痒疫的易感性
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012 金黄色葡萄球菌的细胞毒性和与株特异毒力的相关性
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009 细胞内染色检测人类免疫缺陷病毒特异性γ干扰素的产生
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乙型肝炎病毒X基因诱导的细胞基因表达与肝细胞肝癌
乙型肝炎病毒x基因与原发性肝癌的发生密切相关,其编码的蛋白质(HBxAg)具有的反式激活功能,可通过结合细胞核内的转录因子和改变细胞质内信号转导途径而激活宿主基因的转录及调控细胞凋亡等.研究发现,用HBx基因转染HepG2细胞,有10个细胞基因有表达差异,其中8个基因表达增强,2个基因表达减弱.已经证明,HBx诱发的这种高水平表达的细胞基因产物及其相应的抗体常存在于肝癌发生之前的乙型肝炎患者血清中,而且这些细胞蛋白及其相应抗体的出现早于甲胎蛋白几个月,甚至一年以上.提示,这些指标有可能用于原发性肝癌的筛查和早期诊断,成为原发性肝癌颈警、早期诊断和疗效评估的新指标.
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美国微生物学会会讯摘要
1.近来,对囊泡肺纤维化病(cystic fibrosis)患者的细菌群体研究发现,在生物膜中非致病菌可分泌信号,诱导周围的铜绿假单胞菌(又称绿脓杆菌)的毒力基因,引起肺部阻塞性病变.虽然早已了解生物膜中群体细菌的生物活性与浮游的细菌不同,但要证明这一点有一定技术上的问题.加拿大学者Surette等发展了一种技术将细菌混合接种于磁珠上,磁珠上已有不同组织特异的蛋白,形成生物膜后,可利用磁珠吸引法,将生物膜中的细菌与游离菌分离,转人微量孔培养板分析其特性.这一技术称为Magna Film.通过研究发现,口咽部的正常菌群可以启动绿脓杆菌的毒力基因,包括弹性酶和外毒素基因.诱导毒力基因的过程是由自身诱导素-2(autoinducer-2,AI-2)介导的,虽然绿脓杆菌自身不产生AI-2,但自患者痰中分离的咽正常菌群却可产生不等量的AI-2,因此口咽部正常菌群通过分泌信号可诱导绿脓杆菌的毒力基因.
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评估检测系统和诊断决策支持系统对生物恐怖主义的反应能力
在美国2001年炭疽袭击中,当认为自己暴露在生物恐怖环境中的病人向应急反应人员、临床医生、实验室工作者和公共健康官员寻求帮助,要求检测怀疑的粉末时,他们却无能为力.从2001年10~12月,纽约生物反应实验室共收到超过3 200份环境标本.在新泽西州发现炭疽的2个月内,邮政局和州警署共处理了超过3 500份怀疑炭疽的阴性标本.这些都花费大量的资金.费城在2001年11月间用于调查和检测炭疽的费用高达1千万美元.建立有效的临床和环境中生物恐怖物品的检测系统,以及用于相关疾病的诊断决策支持系统是对反击生物恐怖主义和一些恶作剧的十分必要手段.
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对巴通体及其所致疾病的新认识
早在1907年,秘鲁科学家Alberto Barton首次在Carrion病患者红细胞内发现杆菌状致病性病原体,后将其命名为杆菌状巴通体(Bartonella bacilli-formis),其所引起的疾病称之为巴通体病(bartonel-losis).长期以来,杆菌状巴通体被认为是巴通体属中唯一的一种病原体.在其分类上,<伯杰系统细菌学分类手册>中将巴通体科、立克次体科和无形体科归属为立克次体目.其中,巴通体科包括巴通体属和格雷汉体属(Grahamella).巴通体属仅有杆菌状巴通体1个种,格雷汉体属有2个种,分别为G-tal-pae和G.peromysci;立克次体科包括罗卡利马属(Rochalimaea)、立克次体属和柯克斯体属,其中罗卡利马属有2个种,分别为R.quintana和R.vinsonii,但在1992年又新增2个种,即R.henselae和R.eliza-bethae.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
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2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |