微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学
- 影响因子： 0.59
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-6184
- 国内刊号： 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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上海地区部分婴幼儿腹泻标本中诺如病毒基因分析
目的 了解2006年上海哨点医院婴幼儿疑似病毒性腹泻散发病例中诺如病毒基因型别和基因特征.方法 应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增标本中诺如病毒核酸,测序后使用DNAstar基因分析软件与Genbank中的参考株进行核酸序列分析.结果 13份测序结果 均属于诺如病毒GⅡ遗传组,以GⅡ.4基因型为主.其中2份核酸序列与2006年德国汉堡毒株序列同源性相近,分别为86.2%和88.2%;2份核酸序列与2006年荷兰乌得勒支毒株序列同源性相近,均为83.9%;其余9份核酸序列与2004年中国广西、2004年和2005年日本东京毒株序列同源性相近,为87.3%～97.5%.结论 2006年上海哨点医院婴幼儿疑似病毒性腹泻标本中存在诺如病毒GⅡ.4基因型散发病例,不同病毒株之间差异较大.
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伤寒沙门菌耐药质粒体内接合转移的研究
目的 研究伤寒沙门菌耐药质粒pRST98在小鼠体内向大肠埃希菌的接合转移,比较质粒在体内、外接合转移的异同.方法 由于伤寒沙门菌是一种只对人类致病的病原菌,因此将伤寒沙门菌的耐药质粒pRST98导入遗传背景明确的鼠伤寒沙门菌低毒株RIA中,用接合子pRST98/RIA口饲BALB/c小鼠进行体内接合转移.结果 在体外伤寒沙门菌很容易将pRST98转移给大肠埃希菌E.coli K12W1485(F-)Rif-Lac+,该接合子又可将pRST98转移给鼠伤寒沙门菌RIA,但在不同宿主菌中耐药标志的表达有差异.未经人工感染小鼠肠道分离的大肠埃希菌耐药情况严重,口饲pRST98/RIA后出现了部分耐药标志与pRST98耐药谱相同的大肠埃希菌,但有些抗生素的耐药标记未能表达.质粒检测显示体内形成的接合子均含耐药质粒pRST98.结论 伤寒沙门菌耐药质粒pRST98在动物体内、外均可转移给大肠埃希菌,但同一质粒在体内、外大肠埃希菌株中耐药标志表达有差异,即使在同一小鼠体内分离的不同接合子,pRST98/E.coli菌株耐药性亦有不同,显示耐药质粒表达的多样性和复杂性.
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人巨细胞病毒pp65特异性抗体测定在原发感染诊断中的应用
目的 通过测定患者单份血清人巨细胞病毒(HCMV)pp65特异性IgM抗体和IgG亲和指数(AI),建立HCMV原发感染的临床判断标准.方法 从临床收集40份患儿血清和尿标本,以本室自制的pp65为抗原,运用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清标本中HCMV pp65特异性IgM抗体;同时通过尿素变性实验,以6M尿素作为温和蛋白变性剂,测定HCMVpp65 IgG AI.尿标本常规处理后接种人胚成纤维(HF)细胞进行病毒分离,观察HCMV特异性细胞病变效应(CPE),聚合酶链反应(PCR)试验检测细胞培养物UL83基因,间接免疫荧光试验检测细胞玻片HCMV抗原.并将病毒分离结果 同血清学方法 进行比较.结果 40例标本中,IgM阳性13例,IgG阳性30例,其中,仅IgM阳性4例,病毒分离结果 亦为阳性,可诊断为原发感染;30例IgG阳性标本中,2种抗体均为阳性9例(A组),其中,5例AI＜50%,病毒分离结果 均为阳性,判断为原发感染;1例AI在50%与60%之间,为可疑原发感染,需要进一步鉴定;3例AI＞60%,判断为继发感染.IgG阳性21例(B组),其中仅3例(14.29%)AI＜50%,但病毒分离结果 为阴性,提示患者不久前曾发生HCMV原发感染,特异性IgM抗体已经转阴,病毒进入潜伏状态;余18例患者AI均＞60%,判断为继发感染;2种抗体均为阴性的标本有6例,病毒分离结果 亦为阴性,说明患者未被感染.统计学分析,A组与B组之间差异有统计学意义(P＜0.05).血清学方法 与病毒分离比较,一致率为75.49%,该方法 灵敏度为100%,特异度为87.10%,准确度为90.00%.结论 以HCMV pp65重组蛋白为抗原检测特异性抗体以及相应IgG AI的ELISA,可快速诊断HCMV原发感染和继发感染;该方法 具有高度特异性与敏感性,操作简便,重复性好,具有良好的临床应用前景.
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冬季急性下呼吸道感染住院儿童病原学分析及临床流行病学特点
目的 了解冬季儿童急性下呼吸道感染病原谱及临床流行病学特征,为临床抗感染及病原检测提供依据.方法 对我院2006年12月～2007年2月急性下呼吸道感染住院患儿采用一次性无菌吸痰管经鼻腔插入7～8 cm,达到咽部以下负压吸取1～2 ml深部鼻咽分泌液送细菌培养,并对呼吸道合胞病毒(RSV),腺病毒(ADV),A、B型流感病毒(IFV),1、2及3型副流感病毒(PIV)等7种常见呼吸道病毒抗原进行检测及运用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术检测标本中支原体和衣原体DNA.结果 ①381份下呼吸道感染儿童痰标本中细菌培养阳性81份,病毒检测阳性133份,支原体和衣原体阳性分别12份与6份,混合感染标本44份,总标本病原学检出率为50.66%(193/381).②RSV阳性标本112份,为重要的感染病原,连续3个月RSV检出率均在30%左右,6月龄以下儿童占61.61%,2岁以下儿童占86.61%,阳性标本中78.57%的患儿有喘息表现.③大肠埃希菌(16株)、肺炎链球菌(14株)、肺炎克雷伯菌及金黄色葡萄球菌(各10株)、卡他莫拉菌布兰汉亚种(8株)、流感嗜血杆菌和副流感嗜血杆菌(各6株)表现为主要的致病菌.结论 RSV感染仍为儿童冬季急性下呼吸道感染主要的病原,尤其在2岁以下儿童,且易表现为喘息发作.仍有40%以上感染病原未明,儿童急性下呼吸道感染病原谱需进一步完善.
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海分枝杆菌mas基因的功能研究
目的 研究海分枝杆菌结核蜡酸合酶(mycocerosic acid synthase,mas)基因在致病中的机制.方法 在海分枝杆菌转座子随机突变库中,以菌落形态和抗酸染色的索状形态为标志筛选出索状结构改变的突变株;检测细菌在巨噬细胞内的增殖能力以及斑马鱼感染后的生存率及病理改变.结果 获得插入位点位于mas基因不同位置的3个索状结构突变株.海分枝杆菌mas突变株在巨噬细胞内增殖能力减弱;其对斑马鱼的致死能力急剧下降,在斑马鱼体内不能形成肉芽肿并很快被清除.结论 海分枝杆菌mas基因与其索状结构形成密切相关,并且对其在巨噬细胞内及宿主体内的生存和繁殖十分重要.
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应用T细胞酶联免疫斑点法诊断人类免疫缺陷病毒感染合并结核潜伏感染的实验研究
目的 探讨T细胞酶联免疫斑点法(TSPOT)在我国人类免疫缺陷病毒(HIV)感染人群中用于诊断结核潜伏感染的应用价值.方法 应用T SPOT-TB试剂盒对68例明确诊断的HIV感染者血液标本进行结核分枝杆菌(Mtb)特异性T细胞的检测,同时对所有病例做结核菌素纯蛋白生物(PPD)试验.结果 在HIV感染者总体、CD4＜200/μl和CD4＞200/μl各组中,T SPOT检测阳性率分别为67.65%、44.44%和70.69%,PPD试验阳性率分别为41.18%、11.11%和46.55%,其中在HIV感染者总体及CD4＞200/μl组中T SPOT检测阳性率均高于PPD试验,差异有统计学意义(P均＜0.005).T SPOT检测在CD4＜200/μl组中的阳性率低于CD4＞200/μl组,但差异无统计学意义(P＞0.05);PPD试验在CD4＜200/μl组中的阳性率远低于CD4＞200/μl组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 T SPOT检测在我国HIV感染合并结核潜伏感染的早期快速诊断中有较大应用价值,尤其是在CD4细胞计数＞200/μl的HIV感染人群中,阳性率高于目前常用的PPD试验.PPD试验阳性率受CD4细胞计数水平的显著影响,而T SPOT检测不受此因素影响.
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伤寒沙门菌致病物质的研究进展
伤寒沙门菌(Salmonella typhi)是引起人类伤寒的病原体,人类是其唯一宿主.伤寒是一种严重的侵袭性细菌性疾病,以热带及亚热带地区为多,在不发达国家常引起流行.全球每年有约2 160万人感染伤寒,其中死亡人数超过21万,且所有年龄段人群均可罹患[1].伤寒沙门菌是革兰阴性兼性胞内菌,有菌毛和周身鞭毛,有较强的内毒素,并有一定的侵袭力.现将近年来其重要的致病物质研究进展综述如下.
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卡介苗的黏膜免疫途径
卡介苗(BCG)是目前预防结核病的唯一疫苗,为牛分枝杆菌减毒株,自发现以来接种达30亿剂,是应用广泛的疫苗.尽管BCG应用了80多年,但其保护效果存在争议,从0至80%不等,原因有BCG有效抗原的丢失、环境分枝杆菌的干扰等.此外接种剂量、菌株及接种途径的影响也在受到关注.世界卫生组织(WHO)推荐使用皮内接种BCG.
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革兰阴性菌中整合子携带超广谱β-内酰胺酶的研究进展
整合子是一种主要存在于革兰阴性菌中的基因捕获和表达的遗传单位,能够选择性捕获或去除各种特异性耐药基因盒,从而加速了细菌耐药性的扩散.近年来,整合子介导的细菌耐药机制引起了研究人员的极大关注,成为研究细菌耐药传播机制的一大热点.目前已明确的位于整合子上的抗性基因已超过70多种[1],其中包括相继发现的一些超广谱β-内酰胺酶(ESBL)被整合在整合子上,这无疑加速了ESBL的传播速度.本文就整合子的分类、结构,革兰阴性菌中整合子携带ESBL的流行病学特征、检测和协同耐药基因的表达等作一综述.
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幽门螺杆菌感染相关炎症反应机制的研究进展
全世界约有半数以上的人群感染幽门螺杆菌(Helicobacter prlori,Hp),多数感染者无明显临床症状,但15%～20%感染者表现为有多种消化道疾病.Hp感染可引起人类胃炎、消化道溃疡,并与胃黏膜组织相关淋巴癌、胃腺癌发病密切相关,故澳大利亚学者Barry Marshall等因其于1983年发现Hp而获得2005年医学与生理学诺贝尔奖[1].
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美国微生物学会杂志摘要
1.Hibbard提出了一个可以讨论的问题:"如果在感染初期采用联合抗微生物治疗,人类是否可以控制微生物感染?"支持这一观点的理由为:①当抗微生物药物的作用机制不同,同时采用2～3种抗微生物制剂将可减少微生物因突变而同时出现对数种药物耐药的菌株;②联合使用抗生素后,可在病人血清中出现杀死微生物的浓度;③近来临床采用局部联合消毒剂,较单用一种消毒剂更有效,而并未增加其不良反应;④基因转录的图谱显示如表达过多的抗性基因,微生物的一些重要基因产物将被上调;⑤如果某种抗生素的药物动态学显示互相之间并无拮抗作用,联合使用抗菌药物可缩短疗程.作者认为联合使用的抗菌药物应分别具有不同作用机制,方有价值,但是经济问题应做深入研究以作全面考虑.
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中日美结核病国际会议暨第42届日美结核病会议简讯
由中国防痨协会、中国疾病预防控制中心、河南省防痨协会、河南省胸科医院联合主办的中日美结核病国际会议暨第42届日美结核病会议(China-Japan-USA Tuberculosis International Seminar and 42nd US-JP Tuberculosis and Leprosy Conference)于2007年9月11日～9月14日在河南郑州举行.会议共收录论文63篇,38篇作为大会发言,150余名中、日、美代表参加会议.国内、外多位专家主持会议并做专题发言,就近年来结核病和麻风病研究的新进展进行了充分的学术交流.
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诺如病毒研究进展
诺如病毒(Norovirus)原名诺瓦克样病毒(Norwalk-like virus),属杯状病毒科,诺如病毒属.近年来,该病毒感染接连引起了数次大规模流行,引起了人们的重视.如,2006年11月,一艘名为"海洋自由"号的豪华国际邮轮上发生了严重的诺如病毒流行,在为期1周的航行中,300多名乘客和船员感染了这种病毒,占船上总人数的7%.2006年底和2007年初,日本全国多处发生了大规模的诺如病毒感染流行,发病人数高达300万以上,为近25年来的大暴发.
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肺大泡继发结核分枝杆菌感染1例
病史摘要患者男,67岁,于2007年1月26日因反复咳嗽、气促20余年,加重伴发热1个月收入医院.患者近20余年反复咳嗽,咳白色痰,伴气促,有时伴发热,多于冬、春季节发作,口服泼尼松、安乃近,静脉滴注青霉素后一般4d左右可缓解.
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结核病防治基础研究进展
结核病(tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)引起的一种慢性传染病.结核病经呼吸道传播,肺部是Mtb感染的主要和起始器官.因此,肺结核是主要的结核病.除肺部外,其他系统器官如骨关节、淋巴结、泌尿生殖系统、肠道、肝脏等均可受累而发生结核病.
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霍乱疫苗研究进展
霍乱作为一种烈性肠道传染病在许多发展中国家是危害人群生命与健康的主要公共卫生问题.目前全球霍乱病例的报道仍为每年14～59万例,研制一种安全、高效、经济的霍乱疫苗便成了预防和控制霍乱流行和感染的主要措施之一.国内、外学者对霍乱疫苗的研究工作已经开展了120年,获得了多株疫苗候选株,其中rBS/WC疫苗和CVD103-HgR疫苗已证明是安全的,而且没有明显的不良反应,可对霍乱提供较好和较持久的防御作用,但对2岁以下幼儿保护作用较小,还不适用于国家的婴儿免疫计划,故主要用于旅游者.
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结核感染的现状和对策
作为一种古老的疾病,由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染所致结核病困扰人类已有数千年;而近年,结核病的发病率和死亡率持续攀高.全球Mtb感染者几乎占总人口的1/3,每年TB新发和死亡患者分别在900万和200万人左右.在中国,结核(主要是肺结核)现有患者约500万人(80%在农村),数量仅次于印度位居世界第2位,其发病和死亡人数占据法定报告甲、乙类传染病的首位.
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西门子医疗诊断产品——病毒耐药检测及基因分型系统TRUGENE介绍
在现今的分子生物学实验室病毒学领域中,基因分型及耐药检测已成为临床科研的重要组成部分,准确可靠的基因型鉴定结果及耐药相关突变报告可以为临床提供制定和修改治疗方案的参考,另一方面还能够对病毒基因型或亚型与抗病毒药物疗效之间相关性研究提供证据,在我国的慢性乙型肝炎及丙型肝炎的治疗指南中,均提及在治疗过程中需要对病毒进行基因分型和耐药突变分析检测.
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传染病预防控制国家重点实验室
中国疾病预防控制中心传染病预防控制国家重点实验室[State Key Laboratory for Infectious Diseases Prevention and Control(Chinese Cenfer for Diseasd Prevention and Control ),SKLID]于2005年3月22日经科技部批准正式成立,进入建设时期.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
