中国医院用药评价与分析杂志
Evaluation and Analysis of Drug-Use in Hospitals of China 중국의원용약평가여분석
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医药生物技术协会，中国药房杂志社
- 影响因子： 1.14
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2124
- 国内刊号： 11-4975/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2011年北京地区69家社区医院调节血脂药应用分析
目的:研究2011年北京地区69家社区医院调节血脂药的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对参与“北京社区医院药物利用与评价研究课题”的69家社区医院2011年调节血脂药的应用情况进行统计.结果与结论:2011年北京地区69家社区医院应用的调节血脂药涵盖了羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)、贝丁酸类、烟酸及其衍生物、其他降低胆固醇和三酰甘油药等多类药物,其中应用量大、金额多的药物集中在羟甲基戊二酸辅酶A还原酶抑制剂辛伐他汀和阿托伐他汀；共有53家药品生产厂供应,默沙东(中国)有限公司、北京嘉林药业股份有限公司和辉瑞制药有限公司分别凭借其优势产品辛伐他汀(舒降之)、阿托伐他汀钙(阿乐)和阿托伐他汀(立普妥)占据了应用排序前3位；各月调节血脂药均有应用,全年应用数量和金额较为稳定,冬季(11、12、1月)应用较多；郊区的社区医院调节血脂药的应用数量和金额明显高于市区的社区医院,二级医院调节血脂药的应用数量和金额约为一级医院的5～6倍.
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2006-2011年卫生部北京医院中药注射剂应用分析
目的:对我院近6年来中药注射剂的应用情况进行分析,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2006-2011年中药注射剂销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及排序比进行统计分析.结果:6年来中药注射剂销售金额逐年增加,2006-2011年中药注射剂销售金额分别占全年药品总金额的2.08％(9 687 874.00/466 588 892.98)、2.21％ (11 076 577.56/500 357 958.34)、2.81％( 16 483 820.10/586 855 599.16)、2.86％( 19 642 973.13/686 107 541.31)、2.85％ (21 781 948.75/763 430 279.33)、2.37％(20 610 504.70/870 580 799.67).其中,用于治疗肿瘤的抗肿瘤注射剂和用于心血管系统的祛瘀剂在用药品种、金额和DDDs方面近6年来排序均居前2位,DDC以抗肿瘤中药注射剂高.结论:我院中药注射剂销售金额和使用数量在逐年增加,但所占全年药品销售总金额比例变化不大,临床应用中应严格辨证施治,增加其疗效,降低不良反应.
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2011年我院门诊抗菌药物应用情况调查与分析
目的:调查、分析北京市延庆县医院门诊抗菌药物应用现状、趋势,为临床合理用药和降低医药费用提供参考.方法:采用用药频度(DDDs)分析法,对2011年门诊抗菌药物应用情况进行回顾性统计、分析.结果:总处方数756 698张,使用抗菌药物处方152 303张,使用抗菌药物处方比例为20.13％,抗菌药物金额比例为19.15％(14 680 300.00/76 659 530.00).使用的抗菌药物中,注射剂所占金额比例为46.20％(6 782 298.60/14 680 300.00),口服剂型为53.80％(7 898001.40/14 680 300.00)；注射剂所占DDDs比例为12.31％(77 934.61/633 100.00),口服剂型为87.69％(555 165.39/633 100.00)；注射剂的限定日费用( DDC)为90.03元,口服剂型为14.71元.使用的抗菌药物共12类57个品种102个规格,销售金额和DDDs排序中头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类均分别居第1、2、3位,排序比都=1.药物利用指数(DUI) ＞1的有17个品种17个规格,DUI≤1的有40个品种85个规格.注射用抗菌药物前10位药品销售金额占全部抗菌药物销售金额比例为36.79％(5400499.00/14 680 300.00),DDDs占总DDDs比例为10.28％ (65 052.69/633 100.00)；DUI≤1的有7种,DUI＞1的有3种.口服抗菌药物DDDs排序前10位药品销售金额占全部抗菌药物销售金额比例为40.12％(5 889 758.18/14 680 300.00),DDDs占总DDDs比例为66.77％(4 226 98.45/633 100.00)；DUI≤1的有6种,DUI＞1的有4种.结论:我院门诊抗菌药物临床应用总体来说较为合理；但处方比例应降到20％以下,存在世界卫生组织(WHO)推荐的DDD与药品说明书相矛盾、药品说明书与合理用药理论相矛盾的现象.
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2008-2010年我院门诊患者氟喹诺酮类药应用分析
目的:了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况.方法:对我院氟喹诺酮类药的品种、销售金额、科室分布、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)等进行统计分析.结果:我院氟喹诺酮类药的使用主要集中在呼吸内科、泌尿外科、消化内科和妇科,其中左氧氟沙星的销售金额和DDDs均居第1位.从DUI和抗菌药物联用情况看,氟喹诺酮类药的使用仍存在一定的不合理性.结论:随着氟喹诺酮类药大量使用,应严格控制其使用量及限定适用范围,延缓细菌耐药性的产生.
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2009-2011年上海中医药大学附属龙华医院住院患者氟喹诺酮类药应用情况及耐药性分析
目的:回顾分析2009-2011年我院住院患者氟喹诺酮类药应用及耐药情况,促进合理用药.方法:调查2009-2011年我院氟喹诺酮类药用药量、用药金额、用药频度(DDDs)、耐药情况等,并进行统计分析.结果:帕珠沙星、左氧氟沙星、莫西沙星为我院目前使用多的氟喹诺酮类药,氟喹诺酮类药对革兰阴性菌耐药情况严重,临床使用中存在诸多不合理用药.结论:氟喹诺酮类各品种有不同的特点,临床应根据药物特性合理选用.氟喹诺酮类药耐药情况严重,应进一步加强监管以促进合理用药.
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2008-2011年北京市海淀区妇幼保健院麻醉药品应用分析
目的:评价我院麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性调查方法,对我院麻醉药品的销售金额、年度增长率、构成比例、限定日费用(DDC)、用药频度(DDDs)及销售金额排序与DDDs排序的比值进行统计、分析.结果:我院麻醉药品销售金额呈上升趋势,总DDDs呈下降趋势.其中,吗啡和芬太尼销售金额的年度增长率呈下降趋势,舒芬太尼销售金额和用量迅速提高.结论:我院大部分麻醉药品的使用基本合理,但仍需要进一步规范临床用药.
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97例Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物的合理性分析
目的:分析北京市石景山医院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药物的情况,并评价其合理性.方法:采用回顾性调查方法,对2011年11月97例Ⅰ类切口手术病例预防性应用抗菌药物情况进行调查分析.结果:97例Ⅰ类切口手术病例中44例使用抗菌药物,使用率为45.4％；其中术前＞2h用药的11例,术前0.5～2h用药的18例,术后用药不超过24h的19例,术后用药未超过48 h的3例,超过48 h的16例.结论:应加强Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性应用的管理.
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2009-2011年我院麻醉药品应用分析
目的:了解我院麻醉药品应用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2009-2011年麻醉药品的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计、分析.结果:3年中,我院麻醉药品的销售金额、DDDs均逐年增加,其中吗啡口服制剂、注射用瑞芬太尼和舒芬太尼用量呈明显上升趋势,主要用于手术麻醉前、中、后的镇静与镇痛.结论:在《癌症三阶梯止痛治疗原则》指导下,我院麻醉药品用药结构渐趋合理,临床医师对麻醉药品的使用基本合理.
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以钙通道阻滞剂为基础治疗高血压病的药物应用分析
目的:探讨以钙通道阻滞剂(CCB)为基础治疗高血压病的用药方案,促进合理用药.方法:随机抽取2010年4000张门诊处方中应用CCB的患者308例,对其联合用药和单独用药进行分类统计分析.结果:我院CCB单独应用主要以长效剂型为主,联合用药主要以CCB联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)为主.结论:我院高血压病联合治疗方案符合《中国高血压防治指南》的要求,用药安全、有效、经济.
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某三级甲等医院妇产科围术期患者抗菌药物应用分析
目的:探讨某三级甲等医院妇产科围术期患者抗菌药物的利用情况,评估抗菌药物的合理应用状况.方法:采用随机抽样法选取某三级甲等医院2010年6月-2011年6月妇产科手术患者300例,提取病历中抗菌药物使用情况的信息.计算抗菌药物使用的用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI).结果:抗菌药物应用以头孢菌素类为主,应用率为86.67％ (260/300)；DUI＞1的抗菌药物有甲硝唑、美洛西林钠、依替米星、头孢曲松钠、青霉素钠.结论:某三级甲等医院妇产科手术患者抗菌药物应用存在不合理现象.
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2007-2011年中山大学附属东华医院调节血脂药应用分析
目的:回顾性分析2007-2011年我院调节血脂药应用状况及趋势,为临床合理用药提供参考.方法:对2007-2011年我院调节血脂药的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等进行统计、分析,利用排序比对药物的同步相关性进行比较.结果:他汀类药的DDDs和销售金额占调节血脂药的百分比较高,并呈逐年大幅上升趋势；2009-2011年阿托伐他汀销售金额和DDDs均居首位,呈逐年大幅增长趋势,并且同步性良好.结论:我院调节血脂药使用基本合理,符合调节血脂药的发展趋势.
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2006-2009年解放军总医院调节血脂药应用分析
目的:分析我院调节血脂药应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2006-2009年调节血脂药的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行统计分析.结果:他汀类为我院使用为广泛的药物,辛伐他汀、阿托伐他汀钙分别居销售金额的前2位,瑞舒伐他汀成为使用增长快的药物.DDDs排序前5位药品为辛伐他汀、阿托伐他汀钙、氟伐他汀、非诺贝特、阿昔莫司.结论:我院调节血脂药的使用基本合理,符合调节血脂药的国内应用趋势.
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广州医学院第三附属医院创伤外科294份出院病历抗菌药物应用分析
目的:调查我院创伤外科抗菌药物应用情况,并进行合理性分析,以提高合理用药水平.方法:随机抽取我院创伤外科2011年8-12月出院患者病历共294份,根据《抗菌药物临床应用指导原则》对抗菌药物应用进行评价.结果:294例病历中,应用抗菌药物的病历为158例(其中Ⅰ类切口手术病历99例、Ⅱ类切口手术病历42例、非手术病历17例),抗菌药物使用率为53.7％.在应用抗菌药物的158份病历中,其中送检病例为19例,送检率为12％.294例病历中,手术病历为277例(Ⅰ类切口手术病历235例、Ⅱ类切口手术病历42例)、非手术病历为17例,手术病历抗菌药物平均使用时间为3d.使用频率较高的抗菌药物是第2、3代头孢菌素和氟喹诺酮类.结论:我院创伤外科抗菌药物的应用存在一些不合理的现象,用药时间长、手术预防用药选用档次高及病原学检查不够重视是主要特点.
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我院儿科病区抗菌药物应用分析
目的:调查我院儿科病区抗菌药物使用情况,为临床抗菌药物的合理使用与管理提供依据.方法:抽取我院儿科2010年10-12月间住院患儿的病历560份,对其中使用抗菌药物治疗的病例进行统计分析.结果:我院儿科病区使用抗菌药物的比例偏高,应用多的是头孢菌素类抗菌药物,其次是头霉素类及大环内酯类抗菌药物.用药频度(DDDs)排序前5位的抗菌药物为头孢唑肟、头孢甲肟、阿奇霉素、头孢美唑和头孢他定,抗菌药物使用存在不合理现象.结论:儿科应进一步加强对抗菌药物的管理,加强临床医生对抗菌药物知识的学习.
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新形势下医院药剂科的重要性与发展前景
目的:探讨药剂科在医院的重要地位、作用及今后的发展前景,为医院药剂科的发展提供参考.方法:结合当前医院药学发展的方向和解放军264医院药剂科工作情况,就药剂科在当今医院发展新形势下的重要性及发展前景做一简要阐述.结果:药剂科作为医院的重要组成部分,不仅承担着药品供应、门诊调剂、住院调剂、医院制剂等药品供应保障工作,还担负着临床药学、药学科研、保障患者安全用药等重要任务,既是业务技术科室又是职能管理部门.结论:医院药剂科在科学规范管理好药品的同时,更要开展临床药学研究、药学科研研究,充分利用现代信息化技术,为患者提供优质的服务,以适应在医院新形势下的发展需要.
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神经外科临床药师的工作体会与思考
目的:探讨临床药师开展药学服务的工作模式和切入点.方法:回顾首都医科大学潞河教学医院临床药师在神经外科开展药学服务的情况,总结其具体内容和模式.结果与结论:临床药师只有深入临床,从加强业务学习、加强处方监测、药物咨询和药患沟通等方面开展工作,才能切实做好临床药学服务.
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关于医院药学信息服务的评价与探讨
目的:对临床药学信息中心对药物咨询的回复及所提供的药学服务质量进行评价.方法:收集从2009年7月-2010年6月获取的药物信息咨询,以临床药学信息中心预先设定的格式形成文档,通过接受和提供药学服务双方的看法来评价药物信息服务的质量.接受方的看法通过反馈调查表来获得,而提供方则是通过使用DSE/WHO学术研讨会指导方针来评价.结果:在研究期间共收到666例药物信息询问,评价结果显示,大部分的受益者是临床医生和药学部门实习生.对于反馈调查表的分析显示,大部分的询问者对于药物信息中心服务的质量感到满意并且从中受益.从信息提供者的角度评价,结果显示药学服务质量也是在可接受范围内的.结论:来自药学信息中心的药学服务迎合了医生的需要,终使患者更加受益.
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替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤的有效性和安全性系统评价
目的:评价替莫唑胺胶囊(蒂清)治疗脑胶质瘤的有效性和安全性.方法:计算机检索The Cochrane Library、PubMed数据库(1966 -2009年12月)、Embase光盘数据库(1974-2009年12月)、ISI数据库(1986-2009年12月)、中国生物医学文献数据库(1978-2009年12月)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1994-2009年12月)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(1989-2009年12)、万方数字化期刊全文库(1982-2009年12月),按Cochrane系统评价的方法评价所纳入研究的质量,对同质研究采用RevMan 5.0进行Meta分析,对数据不能合并者,则进行描述性的定性分析.结果:本研究共纳入6个随机、对照试验(RCT)进行分析,由于纳入的研究所提供的数据不充分,未进行合并分析,6篇文献质量均为B级.研究结果显示,替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤确有疗效；6个RCT结果均提示替莫唑胺胶囊不良反应轻微.结论:替莫唑胺胶囊治疗脑胶质瘤安全、有效且不良反应小.
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363例药品不良反应报告分析
目的:回顾性分析焦作市第二人民医院药品不良反应(ADR)的情况与特点,为临床合理用药提供参考.方法:对2009-2011年我院发生的363例ADR进行统计、分析.结果:我院抗感染药致ADR居首位,其次为中药制剂；ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,其次为全身性损害和消化系统损害；静脉滴注易导致ADR.结论:ADR的发生与多种因素有关,应加强不良反应监测与分析工作,增强临床医护人员识别、呈报ADR/药品不良事件(ADE)的意识与责任感,提高临床合理用药水平,减少ADR的发生,保障患者用药安全.
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211例药品不良反应报告分析
目的:探讨焦作市第二人民医院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律.方法:对我院2010年1月-2011年12月收集上报的211例ADR报告进行分类统计分析.结果:涉及药品以抗病原微生物药居多,共101例,占47.20％；给药途径以静脉滴注居多,共187例,占87.20％；ADR累及器官和(或)系统以皮肤及其附件的损害居多,共154例,占58.78％.结论:医务人员应深入开展不良反应监测工作,促进临床合理用药.
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4年116例药品不良反应报告分析
目的:了解药品不良反应(ADR)发生情况及相关因素,为合理用药提供参考.方法:对2008-2011年广州市荔湾区第二人民医院收集的116例ADR报告进行统计、分析.结果:116例ADR报告共涉及11类药品,静脉滴注是引起ADR的主要给药途径(80例,占68.97％)；抗感染药致ADR发生率高(72例,占62.07％)；ADR的临床表现主要为皮肤及其附件损害(49例,占42.24％).结论:ADR的发生与多种因素有关,临床应加强ADR监测工作,以减少或避免ADR的发生.
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2010年745例药品不良反应报告分析
目的:了解药品不良反应(ADR)的特点,加强临床医师用药安全的意识,减少ADR的发生,促进临床合理用药.方法:收集我院2010年1 -12月的745例ADR报告,从发生ADR患者的年龄分布、引起ADR的药品种类、ADR的类型及主要临床表现等方面进行统计分析.结果:745例ADR患者中,10岁以下儿童有205例,占27.52％；抗病原微生物药引起的ADR为多见,有510例,占68.46％；皮肤及其附件损害多,有462例,占50.83％.结论:应加强对抗菌药物的合理应用,继续做好ADR的收集和报告工作.
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超快速液相色谱-质谱/质谱联用法测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮含量
目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量.方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z 386.4-122.0.采用Shim-pack XRODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2 min内完成丁螺环酮定量分析.结果:线性范围为0.05～100 ng· mL-1,低检测限为0.05 ng· mL-1.结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法.
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高效液相色谱法同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量
目的:建立高效液相色谱法( HPLC)同时测定复方丹参提取液中丹参素、原儿茶醛的含量.方法:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),1％醋酸溶液-甲醇采用梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1 mL·min-1.结果:复方丹参提取液中的杂质对丹参素、原儿茶醛的测定无干扰,各组分在各自的线性范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999),平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定.结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为控制复方丹参内在质量的方法.
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复方虎杖片防治药物性肝损害的疗效观察
目的:观察复方虎杖片预防和治疗药物性肝损害的疗效,为当前日益严重的药物性肝损害的治疗提供参考.方法:笔者申报梅州市医药卫生科研课题立项,2年收集202例长期服药精神疾病患者,分为2组,一组用复方虎杖片预防药物性肝损害,另一组只使用精神药物治疗作为对照,6个月内进行肝功能情况比较.结果:治疗6个月,2组患者在肝功能检查、观察指标方面存在明显差异.结论:复方虎杖片预防和治疗药物性肝损害疗效肯定.
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米非司酮联合孕三烯酮胶囊治疗子宫肌瘤的临床观察
目的:探讨米非司酮联合孕三烯酮胶囊(肉美通)治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法:对112例子宫肌瘤患者以随机抽样法进行分组治疗,米非司酮组55例,给予米非司酮治疗3个月；联合用药组57例,给予米非司酮联合孕三烯酮胶囊治疗3个月.治疗前后将患者的子宫容积和大肌瘤的体积、雌激素、孕激素、血红蛋白进行对比,同时统计患者服药期间的不良反应进行对比分析.结果:3个月后,2组患者的子宫容积、大肌瘤体积均明显缩小(P＜0.05),联合用药组效果优于米非司酮组(P＜0.05)；雌激素、孕激素和血红蛋白水平均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗后2组间比较无显著差异(P＞0.05),不良反应比较也无明显差异(P＞0.05).结论:米非司酮和孕三烯酮胶囊联合应用可以有效抑制子宫肌瘤,改善激素水平,效果显著.
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复方苦参注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效与不良反应.方法:106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组.治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗.化疗方案(NP):长春瑞滨25 mg·m-2,d1、8静脉滴注；顺铂25 mg·m1-3,d1-3静脉滴注,21 d为1个周期,2个周期为1个疗程.结果:2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P ＜0.05.结论:NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量.
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还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察
目的:观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:93例患儿以随机抽样法分为治疗组49例和对照组44例,对照组仅进行常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷；治疗前及治疗后的第3、4、5d进行4次经皮胆红素测定.结果:治疗组的治愈率和黄疸消退时间与对照组比较,差异显著(分别为P＜0.005、P＜0.025),有统计学意义.结论:还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗新生儿病理性黄疸治愈率高、黄疸消退快,能缩短患儿住院天数,降低医疗费用,无不良反应.
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十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎的临床观察
目的:观察十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎的有效性及安全性.方法:用随机、双盲、单模拟阳性药平行对照的多中心研究,将受试者随机分为2组:十味蒂达胶囊试验组和胆康胶囊对照组,疗程为1个月.结果:治疗后,主要疗效(疾病综合疗效、影像学疗效、中医证候疗效)方面,试验组和对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；次要疗效(单项症状)方面,试验组和对照组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗期间2组未发生不良事件.结论:十味蒂达胶囊治疗慢性胆囊炎安全、有效.
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前列地尔注射液对急性脑梗死患者的疗效及对平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量的影响
目的:观察前列地尔注射液对急性脑梗死患者的疗效及对平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量的影响.方法:将120例急性脑梗死患者以随机抽样法分为治疗组和对照组,对照组(60例)采用常规治疗；治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液(10μg,1日1次)静脉滴注,于治疗前以及治疗14 d后评定治疗效果、平均血小板体积(MPV)和血浆纤维蛋白原( FIB)含量.结果:治疗组显效率(28/60,46.67％)明显高于对照组(13/60,21.67％),差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组MPV较治疗前有明显的降低,降低的幅度明显多于对照组,P＜0.05;治疗组FIB较治疗前有明显的降低,降低的幅度明显多于对照组,P ＜0.05.结论:前列地尔可能通过降低平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量来改善患者血液高凝的状态,对脑梗死患者有一定的积极治疗作用.
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由劣质胶囊事件引发的思考
1 一查到底,取信于民在媒体揭开震惊中外的劣质胶囊事件后,全社会和公众再次被激怒,食品药品的安全还可信吗?一致声讨、要求严惩生产、销售危害人民健康的、知法犯法的企业肇事者;也一致要求能追究当地政府和相关食品药品监管部门的渎职责任.作为一名受害者,除与公众有着同样的愤懑与要求外,更为我们行业中的少数败类感到羞辱!为了金钱和不当效益,不惜突破道德底线,违纪犯法,干出伤天害理的勾当!回顾国内近期发生的药品不良事件如"甲氨蝶呤事件"、"克林霉素磷酸酯注射剂染菌(欣弗)事件"、"亮菌甲素(齐二药)事件"、"肝素钠事件"、"中药注射液事件(鱼腥草素、刺五加、茵栀黄、双黄连、肾康等)"、苏丹红、三聚氰胺、硫黄(燻馒头)、克仑特罗(瘦肉精)以及地沟油等事件时,我们仍然记忆犹新.这些事件无不造成全社会的极度不安与巨大恐慌,劣质胶囊事件也不例外:有些人拒绝服用胶囊剂,以为胶囊剂都有毒;有些人把胶囊剖开扔掉,只服内容物或用馒头皮包裹后服用,这些行为终也给善良的人们带来伤害.
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奥沙利铂致严重过敏反应1例报告及分析
奥沙利铂是继顺铂、卡铂后的第3代铂类抗肿瘤药,临床主要用于大肠癌晚期一、二线治疗和早期患者术后的辅助治疗[1,2],其主要急性毒性反应包括恶心、呕吐、腹泻、白细胞计数减少、血小板计数减少及可逆性感觉异常和感觉迟钝,同时也可能引起过敏反应,且发生率随着化疗周期的增加而升高[3].本文旨在通过对1例注射用奥沙利铂致严重过敏病例的介绍,对相关文献资料进行查阅,分析奥沙利铂临床应用需要注意的问题,希望为临床提供有益的参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
